Doppeltes Sicherungssystem

Nr. 26/2. August 2005

S p e r r f r i s t: Mittwoch, 3. August 2005, 19.00 MESZ

Doppeltes Sicherungssystem

Krebsforscher von Charité und MDC weisen zweites Zell-Schutzprogramm nach – Stoppt Lymphkrebs in der Entstehung

Zellen, die unter Stress geraten, verfügen offenbar über zwei unterschiedliche Sicherungssysteme, die sie davor schützen zu entarten. Das bekannteste ist die Apoptose, bei der sich geschädigte Zellen selbst umbríngen, um den Organismus vor Schaden zu bewahren. Das zweite Sicherungssystem hingegen hält den Zellzyklus an, die Zelle kann sich nicht mehr teilen, lebt aber im Gegensatz zur Apoptose weiter und ist noch Stoffwechsel-aktiv. Hinweise auf dieses Schutzprogramm gab es seit einigen Jahren aus Zellkulturexperimenten. Jetzt haben Krebsforscher der Charité - Universitätsmedizin Berlin und des Max-Delbrück-Centrums für Molekulare Medizin (MDC) Berlin-Buch dieses Programm, in der Fachsprache Seneszenz (lat.: senex für Alter) genannt, im Tierversuch nachgewiesen und zeigen können, dass es in der Lage ist, die Entwicklung von Lymphkrebs (Lymphom) zu stoppen. Die unter Federführung von Charité- und MDC-Forschungsgruppenleiter Prof. Clemens A. Schmitt in europäischer Zusammenarbeit entstandene Arbeit von Melanie Braig ist jetzt in Nature* online (doi:10.1038/nature03841) erschienen.

Eine wichtige Rolle für die Vermittlung der Seneszenz spielt ein Enzym, das die Forscher kurz Suv39h1 nennen. Es tritt auf den Plan, wenn das Krebsgen ras in weißen Blutzellen (Lymphozyten) Gene anschaltet und die Gefahr besteht, dass die Lymphozyten dadurch unkontrolliert wachsen und zu Krebszellen entarten. Das ist der Fall, wenn das Enzym Suv39h1 fehlt. Dann teilen sich die Lymphozyten endlos und es kann in der Folge ein sehr aggressives Lymphom entstehen. Da das ras-Krebsgen jedoch den Apoptosemechanismus nicht ausschaltet, ist bei diesen Zellen dieses Schutzprogramm noch in Takt und kann mit Hilfe einer Chemotherapie aktiviert werden.

*Oncogene-induced senescence as an initial barrier in lymphoma development

Melanie Braig¹, Soyoung Lee¹, Christoph Loddenkemper², Cornelia Rudolph³, Antoine H.F.M. Peters^4,5, Brigitte Schlegelberger³, Harald Stein², Bernd Dörken¹,⁶, Thomas Jenuwein⁵ & Clemens A. Schmitt¹,⁶

¹Charité - Universitätsmedizin Berlin/Haematology-Oncology, 13353 Berlin, Germany. ²Charité - Universitätsmedizin Berlin /Department of Pathology, 12200 Berlin, Germany. ³Institute of Cell and Molecular Pathology, Hannover Medical School, Carl-Neuberg-Strasse 1, 30625 Hannover, Germany. ⁴Friedrich Miescher Institute for Biomedical Research, 4058 Basel, Switzerland. ⁵Research Institute of Molecular Pathology, 1030 Vienna, Austria. ⁶Max-Delbrück-Center for Molecular Medicine, 13125 Berlin, Germany.

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