Nr. 15/6. April 2006
Steuerungsmechanismus für Plaquebildung in Nervenzellen bei erblich bedingter Bewegungsstörung entdeckt
Sie erkranken
im Alter zwischen 30 und 40 Jahren, haben einen taumelnden Gang, können kaum
ihre Hand- und Beinbewegungen koordinieren und haben eine undeutliche,
verwaschene Sprache. Diese Menschen leiden an einer „spinozerebellären Ataxie“,
einem genetisch bedingten, unheilbaren Nervenleiden, von dem es über 28
verschiedene Formen gibt. Die Symptome werden von absterbenden Nervenzellen
(Neuronen) im Kleinhirn (Cerebellum) ausgelöst, dem Zentrum, das die unbewusst
ablaufenden Bewegungen des Körpers steuert. Ursache für den Zelltod bei der
spinozerebellären Ataxie Typ 3 sind Eiweißablagerungen in den Neuronen, die aus
einer krankmachenden (pathogenen) Form des Proteins Atx-3 gebildet werden. Dr.
Annett Böddrich, Biochemikerin am Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin
(MDC) Berlin-Buch in der Forschungsgruppe von Prof. Erich Wanker, und Dr.
Sébastien Gaumer (Forschungsgruppe von Prof. Nancy Bonini, University of
Pennsylvania, Philadelphia, derzeit Universität Versailles, Frankreich) fanden
jetzt heraus, dass der krankheitsverursachende Prozeß der Atx-3 Ablagerungen
durch das so genannte Valosin-haltige Protein VCP beeinflusst wird. Ihre Arbeit
hat jetzt das EMBO-Journal (Vol. 25, Nr. 7, pp 1547 - 1558, 2006)*
veröffentlicht.
Den Forschern gelang es, auf dem Protein Atx-3 eine aus vier Proteinbausteinen (Aminosäuren) bestehende Region zu identifizieren, an das VCP bindet. VCP spielt bei lebenswichtigen Vorgängen in der Zelle, etwa beim Abbau nicht mehr benötigter oder funktionsuntüchtiger Proteine eine Rolle. Wie sie jetzt sowohl im Reagenzglas als auch in Versuchen mit der Fruchtfliege Drosophila nachweisen konnten, verhindert VCP, wenn es gegenüber Atx-3 im Überschuß vorhanden ist, dass Eiweißklumpen entstehen. Hat die Zelle im Verhältnis zu Atx-3 hingegen zu wenig VCP, kommt es zur Bildung der schädlichen Plaques. So konnten hohe VCP Konzentrationen die Bildung von Atx-3 Plaques in Sehzellen der Fruchtfliege reduzieren und dadurch das Absterben dieser Zellen verhindern. Der molekulare Mechanismus, wie VCP die Schädlichkeit von pathogenem Atx-3 reduziert, ist noch unklar. Das sollen jetzt weitere Forschungen klären.
*An
arginine/lysine-rich motif is crucial for VCP/p97-mediated modulation of
ataxin-3 fibrillogenesis Annett
Boeddrich1,8, Sébastien Gaumer2,8,9, Annette Haacke3,
Nikolay Tzvetkov3, Mario Albrecht4, Bernd O Evert5,
Eva C Müller1, Rudi Lurz6, Peter Breuer3,
Nancy Schugardt1, Stephanie Plaßmann1, Kexiang Xu2,
John M Warrick2, Jaana Suopanki1, Ullrich Wüllner5,
Ronald Frank7,10, Ulrich F Hartl3,10, Nancy M Bonini2,10
and Erich E Wanker1,10,* 1Department
of Neuroproteomics, Max Delbrueck Center for Molecular Medicine (MDC), Berlin,
Germany, 2Department of Biology, Howard Hughes Medical Institute,
University of Pennsylvania, Philadelphia, PA,USA, 3Max-Planck-Institute
for Biochemistry, Martinsried, Germany, 4Max-Planck-Institute for
Informatics, Saarbrücken, Germany, 5Department of Neurology,
University of Bonn, Bonn, Germany, 6Max-Planck-Institute for
Molecular Genetics, Berlin, Germany and 7Department of Chemical
Biology, GBF, Braunschweig, Germany 10 These are
senior authors
Barbara Bachtler
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