BMBF Projekte

Projekte im Nationalen Genomforschungsnetz (NGFN 2)

 

Genomforschungsnetz Kardiovaskuläre Krankheiten: Vergleichende Genomics der links-ventrikulären Hypertrophie and Dysfunktion bei Bluthochdruck

Genomforschungsnetz Kardiovaskuläre Krankheiten: Funktionelle Genomics der Herzschädigung bei Bluthochdruck

Genomforschungsnetz Kardiovaskuläre Krankheiten: Standort Berlin MDC: Prävalenz von Titin-Mutationen und Identifizierung neuer Krankheitsgene in Patienten mit Familiärer Dilativer Kardiomyopathie

Systematisch-Methodische Plattform "DNA", Standort MDC, Berlin"

Systematisch-Methodische Plattform "DNA": Nationale Genotypisierungsplattform

Systematisch-methodische Plattform GEM: Standort Berlin "Genomweite Kopplungsanalyse und Assoziationsstudien mit den 10K und 100K Chips"

Genomnetz Neuro: Systematische Genidentifikation und funktionelle Analysen bei häufigen neurologischen Erkrankungen

Genomnetz Neuro: Molekulargenetische Identifizierung von disponierenden Genkonfigurationen bei genetisch determinierten Epilepsien

CanerNet: Organspezifität von Darmkrebs Metastasierung

Systematisch-Methodische Plattform "Protein": Vertifikation und Identifikation von Protein-Protein Interaktionen und systematische Analyse von Targetproteinen mittels Röntgenstrukturanalyse, TP 7 – Struktur- aufklärung

Systematisch-Methodische Plattform "Protein": Vertifikation und Identifikation von Protein-Protein Interaktionen und systematische Analyse von Targetproteinen mittels Röntgenstrukturanalyse, TP 20 – Projekt- management

Systematisch-Methodische Plattform "Protein": Vertifikation und Identifikation von Protein-Protein Interaktionen und systematische Analyse von Targetproteinen mittels Röntgenstrukturanalyse, TP 8 Yeast two-hybrid Protein Interaktionsnetzwerk

Systematisch-Methodische Plattform "Protein", Standort MDC Berlin: Verifikation und Identifikation und systematische Analyse von Targetproteinen mittels Röntgenstrukturanalyse", TP 1.1. Umklonierung von full-length ORF's und cDNA-Fragmenten in Expressions-Plasmide

Bestimmung der Gene, die dem Williams-Beuren Syndrom zugrundeliegen durch die Generation einer allelischen Serie von Mutationen mit Hilfe von neuartigen Transposon Ansätzen, TP1

 

 

Projekte im Nationalen Genomforschungsnetz  (NGFN-Plus)

 

Verbund Genetik des Herzversagens: TP3 Regulatorische Nektzwerke von Suszeptibilitätsgenen für kardiale Hypertrophie und Herzversagen

Verbund Neurodegeneration (NeuroNet): Datenintegration und Erstellung von Phänotyp-Protein-Wirkstoff Nektzwerken

Verbund Neurodegeneration (NeuroNet): Protein Interaktionsscreening durch quantitative Massenspektroskopie

Verbund Neurodegeneration (NeuroNet): Protein-Protein-Interaktionsnetzwerke bei neurodegenerativen Erkrankungen

Verbund Neurodegeneration (NeuroNet): Erstellung und systematische Analyse von Protein-Protein Interaktionsnetzwerken durch Yeast-2-Hybrid quantitative Proteomics

Verbund Neurodegeneration (NeuroNet): Erstellung von Genexpressionssignaturen von neurodegenerativen Krankheitsprozessen

Verbund: Neuroblastome: Transposon-basierter Mutagenese Screen in der Maus

Verbund: Leukämien: Die Rolle des WNT-Signalweges bei der Entstehung von Leukämie-Stammzellen

Verbund Alzheimer: Die physiologische Funktion von BACE1-ist BACE1 ein sicherer therapeutischer Angriffspunkt ?

Systembiologie genetisch bedingter Erkrankungen: Mutanom. Erstellung und systematische Analyse von Protein-Protein Interaktionsnetzwerken

Verbund Alzheimer: Identifikation and Charakterisierung von Modulatoren der Pathogenese von Alzheimer.

Verbund: Molekulare Ursachen bei Affektiven Störungen und Schizophrenie. MOODS (TP11)

Aufbau der wiss. Plattform "Interaktom" für systematische Protein-Interaktionsstudien