Kardiovaskuläre Molekulargenetik
Gruppenleiter
Unsere Arbeitsgruppe beschäftigt sich mit genetischen Komponenten, welche zum Entstehen einer Herzschwäche und des plötzlichen Herztodes beitragen. Als Modellsysteme dienen zum einen menschliche Erkrankungen, welche zu Herzinsuffizienz und plötzlichem Herztod führen können (hypertrophe, dilatative und arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie, linksventrikuläre Noncompaction) und zum anderen Maus- und Zebrafischmodelle mittels derer wir die molekularen Mechanismen aufdecken wollen. Während der letzten fünf bis zehn Jahre konnten zahlreiche krankheitsverursachende Mutationen, die zu erblichen Formen von Herzinsuffizienz beim Menschen beitragen, aufgedeckt werden. Die Herausforderung für die kommenden Jahre wird es sein die diesen Erkrankungen zugrunde liegende Pathophysiologie aufzudecken. Eine wichtige Ergänzung unseres Interessenspektrums stellen Experimente dar, welche die Regenerationsfähigkeit des Herzens untersuchen. Und schließlich wollen wir den Einfluss verschiedener nukleärer Rezeptoren auf Herzmetabolismus und transkriptionelle Aktivität im Rahmen von chronischer Herzschwäche besser verstehen. All diese Ansätze sollen dazu beitragen in Zukunft unseren Herzinsuffizienzpatienten bessere diagnostische und therapeutische Optionen zur Verfügung stellen zu können.