Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (1) Altmueller, Janine Dr.med. (324) Bader, Michael Prof. Dr. (2) Badillo Lisakowski, Victor Christian Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (2) Barke, Niclas (1) Bartolomaeus, Theda (2) Beule, Dieter Dr. (5) Biese, Charlotte (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Blume, Alexander Dr. (1) Blüthgen, Nils (1) Borodina, Tatiana Dr. (10) Braeuning, Caroline (6) Cano Rincon, Elena Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Conrad, Thomas Dr. (17) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Deter, Aylina (2) Diecke, Sebastian Dr. (4) Escobar Fernandez, Helena Dr. (1) Faxel, Miriam (1) Fischer, Cornelius Dr. (18) Forslund, Sofia Dr. (2) Franke, Vedran Dr. (1) Freimuth, Jonas (1) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Gouti, Mina Dr. (1) Haas, Simon Dr. rer. nat. (2) Harabula, Izabela-Cezara (2) Hartl, Kimberly (1) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (3) Herse, Florian PD Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (2) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) Hollfinger, Irene (1) Holz, Maximilian (1) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (1) Horne, Arik (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (2) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (1) Kalnytska, Oleksandra (1) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (2) Klußmann, Enno PD Dr. (2) Kocks, Christine Dr. (2) Kunz, Severine Dr. (2) Landthaler, Markus Prof. Dr. (4) Langanki, Reika (2) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (2) Leutz, Achim Prof. Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Liu, Tiannan (1) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Manukyan, Artür Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (2) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Müller, Marion (1) Na, Il-Kang Dr. (1) Napieczynska, Hanna Dr. (1) Neuschulz, Anika (1) Nolte, Christiane Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (3) Olivares Chauvet, Pedro Dr. (1) Özerdem, Ceren (1) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (1) Plumbom, Izabela (1) Popova, Elena Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (2) Quedenau, Claudia (8) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (4) Sai, Somesh (4) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (1) Schwarz, Roland Dr. (2) Schwarzkopf, Jennifer Bianca (1) Secener, Ali Kerim (1) Semtner, Marcus Dr. (2) Sholokh, Anastasiia (2) Siffrin, Volker (1) Sigal, Michael Dr. (2) Sohn, Madlen (1) Solé Boldo, Llorenc Dr. rer. nat. (1) Spuler, Simone Prof. (2) Stöber, Maja-Celine (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (8) Taube, Martin (1) Teixeira Alves, Luiz Gustavo Dr. (2) Uyar, Bora Dr. (1) Vitcetz, Sarah Nathalie (1) Walther, Wolfgang Prof. Dr. (1) Wendlinger, Sarah (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) Woehler, Andrew Dr. (1) Wurmus, Ricardo (1) Wyler, Emanuel Dr. (4) Zimmermann, Karin Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (1) Advanced Light Microscopy (44) AG Müller/Dechend (ECRC) (486) AG Schreiber [ECRC] (61) Allosterische Proteomik (20) Angeborene Immunität & Neuroinflammation (71) Angiogenese & Metabolismus (59) Animal Phenotyping (51) Ankerproteine und Signaltransduktion (115) Berechnungsmethoden und omic Analytik (16) Biobank (442) Bioinformatics and Omics Data Science (93) Bioinformatik der Genregulation (176) Bioinformatik der RNA-Struktur und Transkriptomregulierung (50) Biologie maligner Lymphome (101) Biomedizinische Bildanalyse (58) Chemical Biology (630) Chromatindysfunktion bei Erkrankungen (20) Clinical 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Mai 2019 / Am J Hum Genet Rare variants in BNC2 are implicated in autosomal-dominant congenital lower urinary-tract obstruction C.M. Kolvenbach G.C. Dworschak S. Frese A.S. Japp P. Schuster N. Wenzlitschke Ö. Yilmaz F.M. Lopes A. Pryalukhin L. Schierbaum L.F.M. van der Zanden F. Kause R. Schneider K. Taranta-Janusz M. Szczepańska K. Pawlaczyk W.G. Newman G.M. Beaman H.M. Stuart R.M. Cervellione W.F.J. Feitz I.A.L.M. van Rooij M.F. Schreuder M. Steffens S. Weber W.M. Merz M. Feldkötter B. Hoppe H. Thiele J. Altmüller C. Berg G. Kristiansen M. Ludwig H. Reutter A.S. Woolf F. Hildebrandt P. Grote M. Zaniew B. Odermatt A.C. Hilger 01. März 2018 / Am J Hum Genet Mutations in the BAF-complex subunit DPF2 are associated with Coffin-Siris syndrome G. Vasileiou S. Vergarajauregui S. Endele B. Popp C. Büttner A.B. Ekici M. Gerard N.C. Bramswig B. Albrecht J. Clayton-Smith J. Morton S. Tomkins K. Low A. Weber M. Wenzel J. Altmüller Y. Li B. Wollnik G. Hoganson M.R. Plona M.T. Cho C.T. Thiel H.J. Lüdecke T.M. Strom E. Calpena A.O.M. Wilkie D. Wieczorek F.B. Engel A. Reis März 2019 / Mol Ecol Genome-wide patterns of transposon proliferation in an evolutionary young hybrid fish S. Dennenmoser F.J. Sedlazeck M.C Schatz J. Altmüller M. Zytnicki A.W. Nolte August 2019 / Genet Med Next-generation sequencing of 32 genes associated with hereditary aortopathies and related disorders of connective tissue in a cohort of 199 patients S. Renner H. Schüler M. Alawi V. Kolbe M. Rybczynski R. Woitschach S. Sheikhzadeh V.C. Stark J. Olfe E. Roser F.S. Seggewies A. Mahlmann M. Hempel M.J. Hartmann M. Hillebrand D. Wieczorek A.E. Volk K. Kloth M. Koch-Hogrebe R.i Abou Jamra D. Mitter J. Altmüller A. Wey-Fabrizius C. Petersen I. Rau G. Borck C. Kubisch T.S. Mir Y. von Kodolitsch K. Kutsche G. Rosenberger Juni 2019 / J Pathol Multiregion human bladder cancer sequencing reveals tumour evolution, bladder cancer phenotypes and implications for targeted therapy T. Heide A. Maurer M. Eipel K. Knoll M. Geelvink J. Veeck R. Knuechel J. van Essen R. Stoehr A. Hartmann J. Altmueller T.A. Graham N.T. Gaisa 01. Juni 2019 / Birth Defects Res HSPA6: s new autosomal recessive candidate gene for the VATER/VACTERL malformation spectrum F. Kause R. Zhang M. Ludwig E. Schmiedeke A. Rissmann H. Thiele J. Altmueller S. Herms A.C. Hilger F. Hildebrandt H. Reutter September 2019 / J Med Genet Deleterious somatic variants in 473 consecutive individuals with ovarian cancer: results of the observational AGO-TR1 study (NCT02222883) J. Hauke E. Hahnen S. Schneider A. Reuss L. Richters S. Kommoss A. Heimbach F. Marmé S. Schmidt K. Prieske H. Gevensleben A. Burges J. Borde N. De Gregorio P. Nürnberg A. El-Balat H. Thiele F. Hilpert J. Altmüller W. Meier D. Dietrich R. Kimmig B. Schoemig-Markiefka K. Kast E. Braicu K. Baumann C. Jackisch T.W. Park-Simon C. Ernst L. Hanker J. Pfisterer A. Schnelzer A. du Bois R.K. Schmutzler P. Harter 18. April 2019 / N Engl J Med Intestinal-cell kinase and juvenile myoclonic epilepsy H. Lerche S.F. Berkovic D.H. Lowenstein 29. April 2019 / Breast Cancer Res Germline loss-of-function variants in the BARD1 gene are associated with early-onset familial breast cancer but not ovarian cancer N. Weber-Lassalle J. Borde K. Weber-Lassalle J. Horváth D. Niederacher N. Arnold S. Kaulfuß C. Ernst V.G. Paul E. Honisch K. Klaschik A.E. Volk C. Kubisch S. Rapp N. Lichey J. Altmüller L. Lepkes E. Pohl-Rescigno H. Thiele P. Nürnberg M. Larsen L. Richters K. Rhiem B. Wappenschmidt C. Engel A. Meindl R.K. Schmutzler E. Hahnen J. Hauke 01. August 2019 / J Exp Bot Specific chromatin changes mark lateral organ founder cells in the Arabidopsis inflorescence meristem A. Frerichs J. Engelhorn J. Altmüller J. Gutierrez-Marcos W. Werr Seitennummerierung Erste Seite « First Vorherige Seite ‹ Previous … Seite 3 Aktuelle Seite 4 Seite 5 Seite 6 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
02. Mai 2019 / Am J Hum Genet Rare variants in BNC2 are implicated in autosomal-dominant congenital lower urinary-tract obstruction C.M. Kolvenbach G.C. Dworschak S. Frese A.S. Japp P. Schuster N. Wenzlitschke Ö. Yilmaz F.M. Lopes A. Pryalukhin L. Schierbaum L.F.M. van der Zanden F. Kause R. Schneider K. Taranta-Janusz M. Szczepańska K. Pawlaczyk W.G. Newman G.M. Beaman H.M. Stuart R.M. Cervellione W.F.J. Feitz I.A.L.M. van Rooij M.F. Schreuder M. Steffens S. Weber W.M. Merz M. Feldkötter B. Hoppe H. Thiele J. Altmüller C. Berg G. Kristiansen M. Ludwig H. Reutter A.S. Woolf F. Hildebrandt P. Grote M. Zaniew B. Odermatt A.C. Hilger
01. März 2018 / Am J Hum Genet Mutations in the BAF-complex subunit DPF2 are associated with Coffin-Siris syndrome G. Vasileiou S. Vergarajauregui S. Endele B. Popp C. Büttner A.B. Ekici M. Gerard N.C. Bramswig B. Albrecht J. Clayton-Smith J. Morton S. Tomkins K. Low A. Weber M. Wenzel J. Altmüller Y. Li B. Wollnik G. Hoganson M.R. Plona M.T. Cho C.T. Thiel H.J. Lüdecke T.M. Strom E. Calpena A.O.M. Wilkie D. Wieczorek F.B. Engel A. Reis
März 2019 / Mol Ecol Genome-wide patterns of transposon proliferation in an evolutionary young hybrid fish S. Dennenmoser F.J. Sedlazeck M.C Schatz J. Altmüller M. Zytnicki A.W. Nolte
August 2019 / Genet Med Next-generation sequencing of 32 genes associated with hereditary aortopathies and related disorders of connective tissue in a cohort of 199 patients S. Renner H. Schüler M. Alawi V. Kolbe M. Rybczynski R. Woitschach S. Sheikhzadeh V.C. Stark J. Olfe E. Roser F.S. Seggewies A. Mahlmann M. Hempel M.J. Hartmann M. Hillebrand D. Wieczorek A.E. Volk K. Kloth M. Koch-Hogrebe R.i Abou Jamra D. Mitter J. Altmüller A. Wey-Fabrizius C. Petersen I. Rau G. Borck C. Kubisch T.S. Mir Y. von Kodolitsch K. Kutsche G. Rosenberger
Juni 2019 / J Pathol Multiregion human bladder cancer sequencing reveals tumour evolution, bladder cancer phenotypes and implications for targeted therapy T. Heide A. Maurer M. Eipel K. Knoll M. Geelvink J. Veeck R. Knuechel J. van Essen R. Stoehr A. Hartmann J. Altmueller T.A. Graham N.T. Gaisa
01. Juni 2019 / Birth Defects Res HSPA6: s new autosomal recessive candidate gene for the VATER/VACTERL malformation spectrum F. Kause R. Zhang M. Ludwig E. Schmiedeke A. Rissmann H. Thiele J. Altmueller S. Herms A.C. Hilger F. Hildebrandt H. Reutter
September 2019 / J Med Genet Deleterious somatic variants in 473 consecutive individuals with ovarian cancer: results of the observational AGO-TR1 study (NCT02222883) J. Hauke E. Hahnen S. Schneider A. Reuss L. Richters S. Kommoss A. Heimbach F. Marmé S. Schmidt K. Prieske H. Gevensleben A. Burges J. Borde N. De Gregorio P. Nürnberg A. El-Balat H. Thiele F. Hilpert J. Altmüller W. Meier D. Dietrich R. Kimmig B. Schoemig-Markiefka K. Kast E. Braicu K. Baumann C. Jackisch T.W. Park-Simon C. Ernst L. Hanker J. Pfisterer A. Schnelzer A. du Bois R.K. Schmutzler P. Harter
18. April 2019 / N Engl J Med Intestinal-cell kinase and juvenile myoclonic epilepsy H. Lerche S.F. Berkovic D.H. Lowenstein
29. April 2019 / Breast Cancer Res Germline loss-of-function variants in the BARD1 gene are associated with early-onset familial breast cancer but not ovarian cancer N. Weber-Lassalle J. Borde K. Weber-Lassalle J. Horváth D. Niederacher N. Arnold S. Kaulfuß C. Ernst V.G. Paul E. Honisch K. Klaschik A.E. Volk C. Kubisch S. Rapp N. Lichey J. Altmüller L. Lepkes E. Pohl-Rescigno H. Thiele P. Nürnberg M. Larsen L. Richters K. Rhiem B. Wappenschmidt C. Engel A. Meindl R.K. Schmutzler E. Hahnen J. Hauke
01. August 2019 / J Exp Bot Specific chromatin changes mark lateral organ founder cells in the Arabidopsis inflorescence meristem A. Frerichs J. Engelhorn J. Altmüller J. Gutierrez-Marcos W. Werr