Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (1) Altmueller, Janine Dr.med. (324) Bader, Michael Prof. Dr. (2) Badillo Lisakowski, Victor Christian Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (2) Barke, Niclas (1) Bartolomaeus, Theda (2) Beule, Dieter Dr. (5) Biese, Charlotte (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Blume, Alexander Dr. (1) Blüthgen, Nils (1) Borodina, Tatiana Dr. (10) Braeuning, Caroline (6) Cano Rincon, Elena Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Conrad, Thomas Dr. (17) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Deter, Aylina (2) Diecke, Sebastian Dr. (4) Escobar Fernandez, Helena Dr. (1) Faxel, Miriam (1) Fischer, Cornelius Dr. (18) Forslund, Sofia Dr. (2) Franke, Vedran Dr. (1) Freimuth, Jonas (1) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Gouti, Mina Dr. (1) Haas, Simon Dr. rer. nat. (2) Harabula, Izabela-Cezara (2) Hartl, Kimberly (1) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (3) Herse, Florian PD Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (2) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) Hollfinger, Irene (1) Holz, Maximilian (1) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (1) Horne, Arik (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (2) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (1) Kalnytska, Oleksandra (1) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (2) Klußmann, Enno PD Dr. (2) Kocks, Christine Dr. (2) Kunz, Severine Dr. (2) Landthaler, Markus Prof. Dr. (4) Langanki, Reika (2) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (2) Leutz, Achim Prof. Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Liu, Tiannan (1) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Manukyan, Artür Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (2) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Müller, Marion (1) Na, Il-Kang Dr. (1) Napieczynska, Hanna Dr. (1) Neuschulz, Anika (1) Nolte, Christiane Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (3) Olivares Chauvet, Pedro Dr. (1) Özerdem, Ceren (1) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (1) Plumbom, Izabela (1) Popova, Elena Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (2) Quedenau, Claudia (8) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (4) Sai, Somesh (4) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (1) Schwarz, Roland Dr. (2) Schwarzkopf, Jennifer Bianca (1) Secener, Ali Kerim (1) Semtner, Marcus Dr. (2) Sholokh, Anastasiia (2) Siffrin, Volker (1) Sigal, Michael Dr. (2) Sohn, Madlen (1) Solé Boldo, Llorenc Dr. rer. nat. (1) Spuler, Simone Prof. (2) Stöber, Maja-Celine (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (8) Taube, Martin (1) Teixeira Alves, Luiz Gustavo Dr. (2) Uyar, Bora Dr. (1) Vitcetz, Sarah Nathalie (1) Walther, Wolfgang Prof. Dr. (1) Wendlinger, Sarah (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) Woehler, Andrew Dr. (1) Wurmus, Ricardo (1) Wyler, Emanuel Dr. (4) Zimmermann, Karin Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (1) Advanced Light Microscopy (44) AG Müller/Dechend (ECRC) (486) AG Schreiber [ECRC] (61) Allosterische Proteomik (20) Angeborene Immunität & Neuroinflammation (71) Angiogenese & Metabolismus (59) Animal Phenotyping (51) Ankerproteine und Signaltransduktion (115) Berechnungsmethoden und omic Analytik (16) Biobank (442) Bioinformatics and Omics Data Science (93) Bioinformatik der Genregulation (176) Bioinformatik der RNA-Struktur und Transkriptomregulierung (50) Biologie maligner Lymphome (101) Biomedizinische Bildanalyse (58) Chemical Biology (630) Chromatindysfunktion bei Erkrankungen (20) Clinical Research Unit (22) Computergestützte Entwicklungsbiologie (7) Cryo-Electron Microscopy (18) Electron Microscopy (13) Entwicklung Mechanismus-basierter Krebstherapien (96) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (217) Entwicklungsneurobiologie (110) Entwicklung und Funktion neuraler Netzwerke (36) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (135) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (349) Flow Cytometry (8) Gastrointestinale Barriere, Regeneration und Karzinogenese (47) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (24) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (442) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (69) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (160) Genomdiversifikation & Integrität (29) (-) Genomics (390) Genominstabilität und somatischer Mosaisizmus (44) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (723) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (486) Hypertonie bedingte Endorganschäden (486) Image Data Analysis (17) Immunmechanismen und humane 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Mitochondriale Genomik (47) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (115) Synaptische Transmission und Plastitzität (225) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (200) Systembiologie von kardiovaskulären und neuronalen Pathologien (12) Systemische Hämatologie, Stammzellen & Präzisionsmedizin (49) Systems Biology Imaging (38) Transgenics (160) Translational Bioinformatics (127) Translationale Ansätze bei Herzinsuffizienz und kardiometabolischen Erkrankungen (125) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (104) Translationale Neuroimmunologie (61) Translationale Onkologie solider Tumore (921) Translationale Organmodelle (88) Translationale Tumorimmunologie (33) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (98) Tumorheterogenität und Therapieresistenz in pädiatrischen Tumoren (8) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (150) Zellbiologie der Immunität (67) Zelluläre Neurowissenschaften (460) Zellzustände und ihre Funktionsweisen (10) 2002 (1) 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März 2022 / Clin Infect Dis Characterization of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection clusters based on integrated genomic surveillance, outbreak analysis and contact tracing in an urban setting A. Walker T. Houwaart P. Finzer L. Ehlkes A. Tyshaieva M. Damagnez D. Strelow A. Duplessis J. Nicolai T. Wienemann T. Tamayo M. Kohns Vasconcelos L. Hülse K. Hoffmann N. Lübke S. Hauka M. Andree M.P. Däumer A. Thielen S. Kolbe-Busch K. Göbels R. Zotz K. Pfeffer J. Timm A.T. Dilthey April 2021 / Am J Med Genet A Intellectual disability associated with craniofacial dysmorphism, cleft palate, and congenital heart defect due to a de novo MEIS2 mutation: a clinical longitudinal study A. Gangfuß G. Yigit J. Altmüller P. Nürnberg J.C. Czeschik B. Wollnik N. Bögershausen P. Burfeind D. Wieczorek F. Kaiser A. Roos H. Kölbel U. Schara-Schmidt A. Kuechler Juli 2021 / Front Genet Cystatin M/E variant causes autosomal dominant keratosis follicularis spinulosa decalvans by dysregulating cathepsins L and V K.M. Eckl R. Gruber L. Brennan A. Marriott R. Plank V. Moosbrugger-Martinz S. Blunder A. Schossig J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg J. Zschocke H.C. Hennies M. Schmuth Mai 2021 / Pan Afr Med J Homozygous nonsense mutation of WTN10B gene in a Moroccan family with split-hand foot malformation identified by exome sequencing: a case report S.C. Elalaoui N. Fejjal Y. Li H. Thiele J. Altmüller S. Guaoua P. Nürnberg B. Wollnik A. Sefiani I. Ratbi Oktober 2021 / EClinicalMedicine Increased risk of severe clinical course of COVID-19 in carriers of HLA-C*04:01 J. Weiner P. Suwalski M. Holtgrewe A. Rakitko C. Thibeault M. Müller D. Patriki C. Quedenau U. Krüger V. Ilinsky I. Popov J. Balnis A. Jaitovich E.T. Helbig L.J. Lippert P. Stubbemann L.M. Real J. Macías J.A. Pineda M. Fernandez-Fuertes X. Wang Z. Karadeniz J. Saccomanno J.M. Doehn R.H. Hübner B. Hinzmann M. Salvo A. Blueher S. Siemann S. Jurisic J.H. Beer J. Rutishauser B. Wiggli H. Schmid K. Danninger R. Binder V.M. Corman B. Mühlemann R. Arjun Arkal G.K. Fragiadakis E. Mick C.S. Calfee D.J. Erle C.M. Hendrickson K.N. Kangelaris M.F. Krummel P.G. Woodruff C.R. Langelier U. Venkataramani F. García J. Zyla C. Drosten A. Braun T.C. Jones N. Suttorp M. Witzenrath S. Hippenstiel T. Zemojtel C. Skurk P. Wolfgang T. Borodina S. Ripke L.E. Sander D. Beule U. Landmesser T. Guettouche F. Kurth B. Heidecker 07. Februar 2022 / Curr Biol Inflammation and convergent placenta gene co-option contributed to a novel reproductive tissue L. Hilgers O. Roth A.W. Nolte A. Schüller T. Spanke J.M. Flury I.V. Utama J. Altmüller D. Wowor B. Misof F. Herder A. Böhne J. Schwarzer 17. Dezember 2021 / npj Precis Oncol Clonal dynamics of BRAF-driven drug resistance in EGFR-mutant lung cancer D. Schaufler D.F. Ast H.L. Tumbrink N. Abedpour L. Maas A.E. Schwäbe I. Spille S. Lennartz J. Fassunke M. Aldea B. Besse D. Planchard L. Nogova S. Michels C. Kobe T. Persigehl T. Westphal S. Koleczko R. Fischer J.P. Weber J. Altmüller R.K. Thomas S. Merkelbach-Bruse O. Gautschi L. Mezquita R. Büttner J. Wolf M. Peifer J. Brägelmann M. Scheffler M.L. Sos März 2022 / Hum Mutat Genomic variants reducing expression of two endocytic receptors in 46,XY differences of sex development H.L. Marko N.C. Hornig R.C. Betz P.M. Holterhus J. Altmüller H. Thiele M. Fabiano H.U. Schweikert D. Braun U. Schweizer April 2022 / J Am Soc Nephrol Claudin-10a deficiency shifts proximal tubular Cl(-) permeability to cation selectivity via claudin-2 redistribution T. Breiderhoff N. Himmerkus L. Meoli A. Fromm S. Sewerin N. Kriuchkova O. Nagel Y. Ladilov S. Krug C. Quintanova M. Stumpp D. Garbe-Schönberg U. Westernströer C. Merkel M. Brinkhus J. Altmüller M. Schweiger D. Mueller K. Mutig M. Morawski J. Halbritter S. Milatz M. Bleich D. Günzel Mai 2022 / Clin Genet Phenotypic spectrum of BLM- and RMI1-related Bloom syndrome I.I. Gönenc N.H. Elcioglu C. Martinez Grijalva S. Aras N. Großmann I. Praulich J. Altmüller S. Kaulfuß Y. Li P. Nürnberg P. Burfeind G. Yigit B. Wollnik Seitennummerierung Erste Seite « First Vorherige Seite ‹ Previous … Seite 36 Aktuelle Seite 37 Seite 38 Seite 39 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
15. März 2022 / Clin Infect Dis Characterization of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection clusters based on integrated genomic surveillance, outbreak analysis and contact tracing in an urban setting A. Walker T. Houwaart P. Finzer L. Ehlkes A. Tyshaieva M. Damagnez D. Strelow A. Duplessis J. Nicolai T. Wienemann T. Tamayo M. Kohns Vasconcelos L. Hülse K. Hoffmann N. Lübke S. Hauka M. Andree M.P. Däumer A. Thielen S. Kolbe-Busch K. Göbels R. Zotz K. Pfeffer J. Timm A.T. Dilthey
April 2021 / Am J Med Genet A Intellectual disability associated with craniofacial dysmorphism, cleft palate, and congenital heart defect due to a de novo MEIS2 mutation: a clinical longitudinal study A. Gangfuß G. Yigit J. Altmüller P. Nürnberg J.C. Czeschik B. Wollnik N. Bögershausen P. Burfeind D. Wieczorek F. Kaiser A. Roos H. Kölbel U. Schara-Schmidt A. Kuechler
Juli 2021 / Front Genet Cystatin M/E variant causes autosomal dominant keratosis follicularis spinulosa decalvans by dysregulating cathepsins L and V K.M. Eckl R. Gruber L. Brennan A. Marriott R. Plank V. Moosbrugger-Martinz S. Blunder A. Schossig J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg J. Zschocke H.C. Hennies M. Schmuth
Mai 2021 / Pan Afr Med J Homozygous nonsense mutation of WTN10B gene in a Moroccan family with split-hand foot malformation identified by exome sequencing: a case report S.C. Elalaoui N. Fejjal Y. Li H. Thiele J. Altmüller S. Guaoua P. Nürnberg B. Wollnik A. Sefiani I. Ratbi
Oktober 2021 / EClinicalMedicine Increased risk of severe clinical course of COVID-19 in carriers of HLA-C*04:01 J. Weiner P. Suwalski M. Holtgrewe A. Rakitko C. Thibeault M. Müller D. Patriki C. Quedenau U. Krüger V. Ilinsky I. Popov J. Balnis A. Jaitovich E.T. Helbig L.J. Lippert P. Stubbemann L.M. Real J. Macías J.A. Pineda M. Fernandez-Fuertes X. Wang Z. Karadeniz J. Saccomanno J.M. Doehn R.H. Hübner B. Hinzmann M. Salvo A. Blueher S. Siemann S. Jurisic J.H. Beer J. Rutishauser B. Wiggli H. Schmid K. Danninger R. Binder V.M. Corman B. Mühlemann R. Arjun Arkal G.K. Fragiadakis E. Mick C.S. Calfee D.J. Erle C.M. Hendrickson K.N. Kangelaris M.F. Krummel P.G. Woodruff C.R. Langelier U. Venkataramani F. García J. Zyla C. Drosten A. Braun T.C. Jones N. Suttorp M. Witzenrath S. Hippenstiel T. Zemojtel C. Skurk P. Wolfgang T. Borodina S. Ripke L.E. Sander D. Beule U. Landmesser T. Guettouche F. Kurth B. Heidecker
07. Februar 2022 / Curr Biol Inflammation and convergent placenta gene co-option contributed to a novel reproductive tissue L. Hilgers O. Roth A.W. Nolte A. Schüller T. Spanke J.M. Flury I.V. Utama J. Altmüller D. Wowor B. Misof F. Herder A. Böhne J. Schwarzer
17. Dezember 2021 / npj Precis Oncol Clonal dynamics of BRAF-driven drug resistance in EGFR-mutant lung cancer D. Schaufler D.F. Ast H.L. Tumbrink N. Abedpour L. Maas A.E. Schwäbe I. Spille S. Lennartz J. Fassunke M. Aldea B. Besse D. Planchard L. Nogova S. Michels C. Kobe T. Persigehl T. Westphal S. Koleczko R. Fischer J.P. Weber J. Altmüller R.K. Thomas S. Merkelbach-Bruse O. Gautschi L. Mezquita R. Büttner J. Wolf M. Peifer J. Brägelmann M. Scheffler M.L. Sos
März 2022 / Hum Mutat Genomic variants reducing expression of two endocytic receptors in 46,XY differences of sex development H.L. Marko N.C. Hornig R.C. Betz P.M. Holterhus J. Altmüller H. Thiele M. Fabiano H.U. Schweikert D. Braun U. Schweizer
April 2022 / J Am Soc Nephrol Claudin-10a deficiency shifts proximal tubular Cl(-) permeability to cation selectivity via claudin-2 redistribution T. Breiderhoff N. Himmerkus L. Meoli A. Fromm S. Sewerin N. Kriuchkova O. Nagel Y. Ladilov S. Krug C. Quintanova M. Stumpp D. Garbe-Schönberg U. Westernströer C. Merkel M. Brinkhus J. Altmüller M. Schweiger D. Mueller K. Mutig M. Morawski J. Halbritter S. Milatz M. Bleich D. Günzel
Mai 2022 / Clin Genet Phenotypic spectrum of BLM- and RMI1-related Bloom syndrome I.I. Gönenc N.H. Elcioglu C. Martinez Grijalva S. Aras N. Großmann I. Praulich J. Altmüller S. Kaulfuß Y. Li P. Nürnberg P. Burfeind G. Yigit B. Wollnik