Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Ali, Mohammed Ahmed Khallaf Dr. (1) Begay-Müller, Valerie Dr. (1) Carneiro Raimundo, Sandra Cristina Dr. (1) Chakrabarti, Sampurna Dr. (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (1) Hammes-Lewin, Annette Dr. (30) Hörnberg, Hanna Dr. (1) Huang, Angela Tzu-Lun (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (4) Klich, Jasmin Daniela (1) Klußmann, Enno PD Dr. (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Mak, Sher Min (1) Mamo, Tamrat Meshka Dr. (3) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Pohl, Tobias Dr. (1) Richter, Matthias (1) Rocks, Oliver Dr. (1) Rossi, Alice Dr. (1) Sanchez-Carranza, Oscar Dr. (1) Schmidt, Sabine (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Sporbert, Anje Dr. (2) Willnow, Thomas Prof. Dr. (12) Zühlke, Kerstin Dr. (1) Advanced Light Microscopy (43) AG Müller/Dechend (ECRC) (472) AG 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Älteste nach neueste 01. Januar 2001 / Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol Overexpression of sarcolemmal calcium pump attenuates induction of cardiac gene expression in response to ET-1 J. Piuhola A. Hammes K. Schuh L. Neyses O. Vuolteenaho H. Ruskoaho 10. August 2001 / Cell Two splice variants of the Wilms' tumor 1 gene have distinct functions during sex determination and nephron formation A. Hammes J.K. Guo G. Lutsch J.R. Leheste D. Landrock U. Ziegler M.C. Gubler A. Schedl 01. Januar 2002 / Hum Mol Genet WT1 is a key regulator of podocyte function: reduced expression levels cause crescentic glomerulonephritis and mesangial sclerosis J.K. Guo A.L. Menke M.C. Gubler A.R. Clarke D. Harrison A. Hammes N.D. Hastie A. Schedl 02. November 1998 / Circ Res Overexpression of the sarcolemmal calcium pump in the myocardium of transgenic rats A. Hammes S. Oberdorf-Maass T. Rother K. Nething F. Gollnick K.W. Linz R. Meyer K. Hu H. Han P. Gaudron G. Ertl S. Hoffmann U. Ganten R. Vetter K. Schuh C. Benkwitz H.G. Zimmer L. Neyses 01. September 2021 / Development Identification of disease-relevant modulators of the SHH pathway in the developing brain N. Mecklenburg I. Kowalczyk F. Witte J. Görne A. Laier T.M. Mamo H. Gonschior M. Lehmann M. Richter A. Sporbert B. Purfürst N. Hübner A. Hammes 26. Januar 2021 / Development Neural tube closure requires the endocytic receptor Lrp2 and its functional interaction with intracellular scaffolds I. Kowalczyk C. Lee E. Schuster J. Hoeren V. Trivigno L. Riedel J. Görne J.B. Wallingford A. Hammes K. Feistel 13. Oktober 2016 / Blood Identification of novel regulators of developmental hematopoiesis using endoglin regulatory elements as molecular probes R. Nasrallah E.M. Fast P. Solaimani K. Knezevic A. Eliades R. Patel R. Thambyrajah A. Unnikrishnan J. Thoms D. Beck C.S. Vink A. Smith J. Wong M. Shepherd D. Kent R. Roychoudhuri F. Paul J. Klippert A. Hammes T. Willnow B. Göttgens E. Dzierzak L.I. Zon G. Lacaud V. Kouskoff J.E. Pimanda 01. März 2024 / Science Touch sensation requires the mechanically gated ion channel ELKIN1 S. Chakrabarti J.D. Klich M.A. Khallaf A.J. Hulme O. Sánchez-Carranza Z.M. Baran A. Rossi A.T.L. Huang T. Pohl R. Fleischer C. Fürst A. Hammes V. Bégay H. Hörnberg R.K. Finol-Urdaneta K. Poole M. Dottori G. Lewin 01. Oktober 2010 / Biochem J Mutation of megalin leads to urinary loss of selenoprotein P and selenium deficiency in serum, liver, kidneys and brain J. Chiu-Ugalde F. Theilig T. Behrends J. Drebes C. Sieland P. Subbarayal J. Koehrle A. Hammes L. Schomburg U. Schweizer 01. Februar 2010 / J Clin Invest Cerebrovascular dysfunction and microcirculation rarefaction precede white matter lesions in a mouse genetic model of cerebral ischemic small vessel disease A. Joutel M. Monet-Lepretre C. Gosele C. Baron-Menguy A. Hammes S. Schmidt B. Lemaire-Carrette V. Domenga A. Schedl P. Lacombe N. Huebner Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Januar 2001 / Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol Overexpression of sarcolemmal calcium pump attenuates induction of cardiac gene expression in response to ET-1 J. Piuhola A. Hammes K. Schuh L. Neyses O. Vuolteenaho H. Ruskoaho
10. August 2001 / Cell Two splice variants of the Wilms' tumor 1 gene have distinct functions during sex determination and nephron formation A. Hammes J.K. Guo G. Lutsch J.R. Leheste D. Landrock U. Ziegler M.C. Gubler A. Schedl
01. Januar 2002 / Hum Mol Genet WT1 is a key regulator of podocyte function: reduced expression levels cause crescentic glomerulonephritis and mesangial sclerosis J.K. Guo A.L. Menke M.C. Gubler A.R. Clarke D. Harrison A. Hammes N.D. Hastie A. Schedl
02. November 1998 / Circ Res Overexpression of the sarcolemmal calcium pump in the myocardium of transgenic rats A. Hammes S. Oberdorf-Maass T. Rother K. Nething F. Gollnick K.W. Linz R. Meyer K. Hu H. Han P. Gaudron G. Ertl S. Hoffmann U. Ganten R. Vetter K. Schuh C. Benkwitz H.G. Zimmer L. Neyses
01. September 2021 / Development Identification of disease-relevant modulators of the SHH pathway in the developing brain N. Mecklenburg I. Kowalczyk F. Witte J. Görne A. Laier T.M. Mamo H. Gonschior M. Lehmann M. Richter A. Sporbert B. Purfürst N. Hübner A. Hammes
26. Januar 2021 / Development Neural tube closure requires the endocytic receptor Lrp2 and its functional interaction with intracellular scaffolds I. Kowalczyk C. Lee E. Schuster J. Hoeren V. Trivigno L. Riedel J. Görne J.B. Wallingford A. Hammes K. Feistel
13. Oktober 2016 / Blood Identification of novel regulators of developmental hematopoiesis using endoglin regulatory elements as molecular probes R. Nasrallah E.M. Fast P. Solaimani K. Knezevic A. Eliades R. Patel R. Thambyrajah A. Unnikrishnan J. Thoms D. Beck C.S. Vink A. Smith J. Wong M. Shepherd D. Kent R. Roychoudhuri F. Paul J. Klippert A. Hammes T. Willnow B. Göttgens E. Dzierzak L.I. Zon G. Lacaud V. Kouskoff J.E. Pimanda
01. März 2024 / Science Touch sensation requires the mechanically gated ion channel ELKIN1 S. Chakrabarti J.D. Klich M.A. Khallaf A.J. Hulme O. Sánchez-Carranza Z.M. Baran A. Rossi A.T.L. Huang T. Pohl R. Fleischer C. Fürst A. Hammes V. Bégay H. Hörnberg R.K. Finol-Urdaneta K. Poole M. Dottori G. Lewin
01. Oktober 2010 / Biochem J Mutation of megalin leads to urinary loss of selenoprotein P and selenium deficiency in serum, liver, kidneys and brain J. Chiu-Ugalde F. Theilig T. Behrends J. Drebes C. Sieland P. Subbarayal J. Koehrle A. Hammes L. Schomburg U. Schweizer
01. Februar 2010 / J Clin Invest Cerebrovascular dysfunction and microcirculation rarefaction precede white matter lesions in a mouse genetic model of cerebral ischemic small vessel disease A. Joutel M. Monet-Lepretre C. Gosele C. Baron-Menguy A. Hammes S. Schmidt B. Lemaire-Carrette V. Domenga A. Schedl P. Lacombe N. Huebner