Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Alenina, Natalia Dr. (9) Bader, Michael Prof. Dr. (26) Bähring, Sylvia Dr. (1) Begay-Müller, Valerie Dr. (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (5) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (3) Birol, Melissa Dr. (2) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (4) Blüthgen, Nils (1) Bunina, Daria Dr. (1) Bunse, Mario Dr. (3) Cano Rincon, Elena Dr. (4) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (20) Chu, Van Trung Dr. (3) Collins, Russell Thomas Dr. (1) Conrad, Thomas Dr. (1) Coscia, Fabian Dr. (1) Dahlmann, Mathias Dr. (3) Daniel, Peter Prof. Dr. (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (10) Dechend, Ralf Priv. Doz. (19) de la Rosa, Kathrin Prof. Dr. (1) Diebolder, Christoph Dr. (1) Diecke, Sebastian Dr. (3) Dörr, Jan Rafael (1) Edes, Inan Dr. (1) Escobar Fernandez, Helena Dr. (1) Fälber, Katja Dr. (5) Falcke, Martin Prof. Dr. (10) Falk, Kirsten Dr. (1) Feinkohl, Insa Prof. Dr. (3) Fielitz, Jens Dr. (3) Fischer, Christian (1) Fischer, Cornelius Dr. (3) Forslund, Sofia Dr. (6) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Gargiulo, Gaetano Dr. (4) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (10) Gerlach, Kerstin (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (2) Gouti, Mina Dr. (1) Graf, Robin Dr. (2) Grybowski, Andrea (1) Haas, Simon Dr. rer. nat. (2) Haase, Nadine Dr. (5) Haghverdi, Laleh Dr. (2) Hammes-Lewin, Annette Dr. (2) Harabula, Izabela-Cezara (1) Haseleu, Julia Dr. (1) Haucke, Volker Professor (3) Heinemann, Udo Prof. Dr. (6) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (3) Herse, Florian PD Dr. (8) Heuser, Arnd Dr. (5) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (2) Hirsekorn, Antje (2) Hodge, Russell (1) Hofstätter, Maria (2) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (3) Hörnberg, Hanna Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (12) Hummel, Oliver (1) Infante Duarte, Carmen (3) Ittermann, Bernd Dr. (1) Ivics, Zoltan Dr. (7) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (13) Janke, Jürgen Dr. (1) Janz, Martin Dr. (1) Jarosch, Ernst Dr. (2) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (6) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (2) Kainmüller, Dagmar Prof. Dr. (4) Kaminski, Michael Dr. (1) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Kempa, Stefan Dr. (5) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (14) Kettritz, Ralph Prof. Dr. (5) Kirwan, Jennifer Dr. (5) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (3) Klix, Sabrina (1) Klußmann, Enno PD Dr. (8) Kobelt, Dennis Dr. (3) Kofahl, Bente Dr. (1) Kopp, Joachim Dr. (1) Kowenz-Leutz, Elisabeth Dr. (1) Krüger, Kerstin (1) Ku, Min-Chi Dr. (2) Kudryashev, Mikhail Prof. Dr. (2) Kühn, Ralf Dr. (6) Lacadie, Scott Allen Dr. (1) Lafuente, Dana (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (4) Langnick, Claudia (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (2) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (2) Leutz, Achim Prof. Dr. (3) Lewin, Gary Prof. Dr. (4) Lisewski, Ulrike Dr. (2) Löber, Ulrike Dr. (2) Lorenz, Felix Dr. (1) Ludwig, Leif S. Dr. med. Dr. rer. nat. (4) Luft, Friedrich Prof. Dr. (28) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (2) Maatz, Henrike Dr. (1) Maglione, Marta (1) Mahmoodzadeh, Shokoufeh PD Dr. (2) Marg, Andreas Dr. (2) Marko, Lajos Dr. (2) Mastrobuoni, Guido Dr. (1) Mathas, Stephan Dr. (2) Mertins, Philipp Dr. (3) Metzger, Jakob Johannes Dr. (4) Meyer, Irmtraud Margret Prof. Dr. (1) Millward, Jason Dr. (2) Morano, Ingo Prof. Dr. (5) Müller, Dominik Prof. Dr. (11) Müller, Gerd Dr. (3) Münchberg, Stefanie (1) Müthel, Stefanie (2) N'diaye, Gabriele (1) Na, Il-Kang Dr. (1) Nazare, Marc (1) Nguyen, Tam Hoai Dr. (1) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (21) Nimptsch, Katharina Dr. (6) Noel, Jeffrey Dr. (4) Nolte, Christiane Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Oertel, Frederike Cosima MD/PhD (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (7) Panakova, Daniela Dr. (3) Patone, Giannino Dr. (2) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (56) Perrot, Andreas (5) Pezzutto, Antonio Prof. Dr. (5) Pischon, Tobias Prof. Dr. (19) Pombo, Ana Prof. Dr. (4) Popova, Elena Dr. (4) Popp, Oliver Dr. (4) Potente, Michael Prof. Dr. (2) Poulet, James Prof. Dr. (1) Preibisch, Stephan Dr. (2) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (6) Qadri, Fatimunnisa Dr. (6) Quedenau, Claudia (1) Radke, Michael Dr. (1) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (11) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (4) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (1) Rehm, Armin Dr. (2) Reimann, Henning Dr. (1) Robson, Michael Dr. (3) Rocks, Oliver Dr. (4) Roske, Yvette Dr. (2) Rother, Franziska Dr. (1) Rudolph, Ina-Maria Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (2) Sander, Maike Prof. Dr. (8) Sanders, Ashley Dr. (2) Sattentau, Quentin James Prof. Dr. (4) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (3) Schiattarella, Gabriele G. Dr. (5) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (2) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (2) Schmidt-Ullrich, Ruth Dr. (3) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (8) Schnögl, Sigrid (1) Schreiber, Adrian PD Dr. med. (3) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (18) Schütz, Anja Dr. (1) Schwarz, Roland Dr. (2) Schwedhelm, Carolina Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (8) Semtner, Marcus Dr. (3) Serresi, Michela Dr. (2) Siffrin, Volker (4) Sigal, Michael Dr. (1) Simon, Katja Prof. Dr. (5) Smith, Janice (1) Sohn, Madlen (1) Sommer, Thomas Prof. Dr. (6) Spagnoli, Francesca Dr. (2) Specker, Edgar Dr. (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (11) Sporbert, Anje Dr. (3) Spuler, Simone Prof. (6) Stein, Ulrike Prof. Dr. (6) Steinfelder, Svenja Dr. (2) Tano, Jean-Yves Dr. (1) Todiras, Mihail (2) Tursun, Baris Dr. (2) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (10) Ulrich, Juliane (1) Volkwein, Corinna (1) von Kries, Jens Peter Dr. (1) Vucicevic, Dubravka (1) Waiczies, Sonia PD Dr. (6) Walther, Wolfgang Prof. Dr. (6) Wanker, Erich Prof. Dr. (10) Westphal, Christina Dr. (2) Wilck, Nicola Dr. med. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (8) Winter, Lukas Dr. (5) Woehler, Andrew Dr. (2) Wolf, Jana Prof. Dr. (2) Wolf, Susanne Dr. (6) Wyler, Emanuel Dr. (1) Zauber, Henrik Dr. (3) Zens, Josef (1) Zinzen, Robert Patrick Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (2) Zywitza, Vera Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (29) (-) Wallukat, Gerd Dr. (6) AG Müller/Dechend (ECRC) (4) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (2) Genomics (29) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (4) Hypertonie bedingte Endorganschäden (4) Immunregulation und Krebs (2) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Transgenics (2) 1999 (1) 2000 (2) 2001 (2) 2002 (5) 2003 (10) 2004 (9) 2005 (11) 2006 (5) 2007 (6) 2008 (3) 2009 (2) 2010 (8) 2011 (10) 2012 (11) 2013 (33) 2014 (21) 2015 (32) (-) 2016 (39) 2017 (38) 2018 (45) 2019 (38) 2020 (37) 2021 (60) 2022 (45) 2023 (33) 2024 (8) 39 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Wallukat, Gerd Dr.2016 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 21. Juli 2016 / Blood Complex karyotypes and KRAS and POT1 mutations impact outcome in CLL after chlorambucil-based chemotherapy or chemoimmunotherapy C.D. Herling M. Klaumünzer C.K. Rocha J. Altmüller H. Thiele J. Bahlo S. Kluth G. Crispatzu M. Herling J. Schiller A. Engelke E. Tausch H. Döhner K. Fischer V. Goede P. Nürnberg H.C. Reinhardt S. Stilgenbauer M. Hallek K.A. Kreuzer Mai 2016 / Am J Med Genet A Novel IFT122 mutations in three Argentinian patients with cranioectodermal dysplasia: expanding the mutational spectrum S. Moosa M.G. Obregon J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg V. Fano B. Wollnik 15. März 2016 / Hum Mol Genet Three-layered proteomic characterization of a novel ACTN4 mutation unravels its pathogenic potential in FSGS M.P. Bartram S. Habbig C. Pahmeyer M. Höhne L.T. Weber H. Thiele J. Altmüller N. Kottoor A. Wenzel M. Krueger B. Schermer T. Benzing M.M. Rinschen B.B. Beck April 2016 / Clin Genet Mutations in SEC24D cause autosomal recessive osteogenesis imperfecta S. Moosa B.H.Y. Chung J.Y.L. Tung J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg C. Netzer G. Nishimura B. Wollnik Mai 2016 / Chem Senses Transcriptome analysis of murine olfactory sensory neurons during development using single cell RNA-Seq P. Scholz B. Kalbe F. Jansen J. Altmüller C. Becker J. Mohrhardt B. Schreiner G. Gisselmann H. Hatt S. Osterloh April 2016 / Fam Cancer Exome sequencing identifies potential novel candidate genes in patients with unexplained colorectal adenomatous polyposis I. Spier M. Kerick D. Drichel S. Horpaopan J. Altmüller A. Laner S. Holzapfel S. Peters R. Adam B. Zhao T. Becker R.P. Lifton E. Holinski-Feder S. Perner H. Thiele M.M. Nöthen P. Hoffmann B. Timmermann M.R. Schweiger S. Aretz 25. Februar 2016 / Blood Mutations in AP3D1 associated with immunodeficiency and seizures define a new type of Hermansky-Pudlak syndrome S. Ammann A. Schulz I. Krägeloh-Mann N.M.G. Dieckmann K. Niethammer S. Fuchs K.M. Eckl R. Plank R. Werner J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg J. Bank A. Strauss H. von Bernuth U. Zur Stadt S. Grieve G.M. Griffiths K. Lehmberg H.C. Hennies S. Ehl März 2016 / Ann Neurol Benign infantile seizures and paroxysmal dyskinesia caused by an SCN8A mutation E. Gardella F. Becker R.S. Møller J. Schubert J.R. Lemke L.H.G. Larsen H. Eiberg M. Nothnagel H. Thiele J. Altmüller S. Syrbe A. Merkenschlager T. Bast B. Steinhoff P. Nürnberg Y. Mang L. Bakke Møller P. Gellert S.E. Heron L.M. Dibbens S. Weckhuysen H.A. Dahl S. Biskup N. Tommerup H. Hjalgrim H. Lerche S. Beniczky Y.G. Weber Februar 2016 / Hum Genet A novel homozygous splicing mutation of CASC5 causes primary microcephaly in a large Pakistani family S. Szczepanski M.S. Hussain I. Sur J. Altmüller H. Thiele U. Abdullah S.S. Waseem A. Moawia G. Nürnberg A.A. Noegel S.M. Baig P. Nürnberg März 2016 / Am J Med Genet A A syndrome of microcephaly, short stature, polysyndactyly, and dental anomalies caused by a homozygous KATNB1 mutation G. Yigit D. Wieczorek N. Bögershausen F. Beleggia C. Möller-Hartmann J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg B. Wollnik Seitennummerierung Erste Seite « First Vorherige Seite ‹ Previous Seite 1 Aktuelle Seite 2 Seite 3 Seite 4 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
21. Juli 2016 / Blood Complex karyotypes and KRAS and POT1 mutations impact outcome in CLL after chlorambucil-based chemotherapy or chemoimmunotherapy C.D. Herling M. Klaumünzer C.K. Rocha J. Altmüller H. Thiele J. Bahlo S. Kluth G. Crispatzu M. Herling J. Schiller A. Engelke E. Tausch H. Döhner K. Fischer V. Goede P. Nürnberg H.C. Reinhardt S. Stilgenbauer M. Hallek K.A. Kreuzer
Mai 2016 / Am J Med Genet A Novel IFT122 mutations in three Argentinian patients with cranioectodermal dysplasia: expanding the mutational spectrum S. Moosa M.G. Obregon J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg V. Fano B. Wollnik
15. März 2016 / Hum Mol Genet Three-layered proteomic characterization of a novel ACTN4 mutation unravels its pathogenic potential in FSGS M.P. Bartram S. Habbig C. Pahmeyer M. Höhne L.T. Weber H. Thiele J. Altmüller N. Kottoor A. Wenzel M. Krueger B. Schermer T. Benzing M.M. Rinschen B.B. Beck
April 2016 / Clin Genet Mutations in SEC24D cause autosomal recessive osteogenesis imperfecta S. Moosa B.H.Y. Chung J.Y.L. Tung J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg C. Netzer G. Nishimura B. Wollnik
Mai 2016 / Chem Senses Transcriptome analysis of murine olfactory sensory neurons during development using single cell RNA-Seq P. Scholz B. Kalbe F. Jansen J. Altmüller C. Becker J. Mohrhardt B. Schreiner G. Gisselmann H. Hatt S. Osterloh
April 2016 / Fam Cancer Exome sequencing identifies potential novel candidate genes in patients with unexplained colorectal adenomatous polyposis I. Spier M. Kerick D. Drichel S. Horpaopan J. Altmüller A. Laner S. Holzapfel S. Peters R. Adam B. Zhao T. Becker R.P. Lifton E. Holinski-Feder S. Perner H. Thiele M.M. Nöthen P. Hoffmann B. Timmermann M.R. Schweiger S. Aretz
25. Februar 2016 / Blood Mutations in AP3D1 associated with immunodeficiency and seizures define a new type of Hermansky-Pudlak syndrome S. Ammann A. Schulz I. Krägeloh-Mann N.M.G. Dieckmann K. Niethammer S. Fuchs K.M. Eckl R. Plank R. Werner J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg J. Bank A. Strauss H. von Bernuth U. Zur Stadt S. Grieve G.M. Griffiths K. Lehmberg H.C. Hennies S. Ehl
März 2016 / Ann Neurol Benign infantile seizures and paroxysmal dyskinesia caused by an SCN8A mutation E. Gardella F. Becker R.S. Møller J. Schubert J.R. Lemke L.H.G. Larsen H. Eiberg M. Nothnagel H. Thiele J. Altmüller S. Syrbe A. Merkenschlager T. Bast B. Steinhoff P. Nürnberg Y. Mang L. Bakke Møller P. Gellert S.E. Heron L.M. Dibbens S. Weckhuysen H.A. Dahl S. Biskup N. Tommerup H. Hjalgrim H. Lerche S. Beniczky Y.G. Weber
Februar 2016 / Hum Genet A novel homozygous splicing mutation of CASC5 causes primary microcephaly in a large Pakistani family S. Szczepanski M.S. Hussain I. Sur J. Altmüller H. Thiele U. Abdullah S.S. Waseem A. Moawia G. Nürnberg A.A. Noegel S.M. Baig P. Nürnberg
März 2016 / Am J Med Genet A A syndrome of microcephaly, short stature, polysyndactyly, and dental anomalies caused by a homozygous KATNB1 mutation G. Yigit D. Wieczorek N. Bögershausen F. Beleggia C. Möller-Hartmann J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg B. Wollnik