Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (1) Bader, Michael Prof. Dr. (2) Badillo Lisakowski, Victor Christian Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (2) Barke, Niclas (1) Bartolomaeus, Theda (2) Beule, Dieter Dr. (5) Biese, Charlotte (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Blume, Alexander Dr. (1) Blüthgen, Nils (1) Borodina, Tatiana Dr. (10) Braeuning, Caroline (6) Cano Rincon, Elena Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Conrad, Thomas Dr. (17) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Deter, Aylina (2) Diecke, Sebastian Dr. (4) Escobar Fernandez, Helena Dr. (1) Faxel, Miriam (1) Fischer, Cornelius Dr. (18) Forslund, Sofia Dr. (2) Franke, Vedran Dr. (1) Freimuth, Jonas (1) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Gouti, Mina Dr. (1) Haas, Simon Dr. rer. nat. (2) Harabula, Izabela-Cezara (2) Hartl, Kimberly (1) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (3) Herse, Florian PD Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (2) Hollfinger, Irene (1) Holz, Maximilian (1) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (1) Horne, Arik (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (2) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (1) Kalnytska, Oleksandra (1) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (2) Klußmann, Enno PD Dr. (2) Kocks, Christine Dr. (2) Kunz, Severine Dr. (2) Landthaler, Markus Prof. Dr. (4) Langanki, Reika (2) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (2) Leutz, Achim Prof. Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Liu, Tiannan (1) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Manukyan, Artür Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (2) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Müller, Marion (1) Na, Il-Kang Dr. (1) Napieczynska, Hanna Dr. (1) Neuschulz, Anika (1) Nolte, Christiane Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (3) Olivares Chauvet, Pedro Dr. (1) Özerdem, Ceren (1) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (1) Plumbom, Izabela (1) Popova, Elena Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (2) Quedenau, Claudia (8) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (4) Sai, Somesh (4) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (1) Schwarz, Roland Dr. (2) Schwarzkopf, Jennifer Bianca (1) Secener, Ali Kerim (1) Semtner, Marcus Dr. (2) Sholokh, Anastasiia (2) Siffrin, Volker (1) Sigal, Michael Dr. (2) Sohn, Madlen (1) Solé Boldo, Llorenc Dr. rer. nat. (1) Spuler, Simone Prof. (2) Stöber, Maja-Celine (1) Taube, Martin (1) Teixeira Alves, Luiz Gustavo Dr. (2) Uyar, Bora Dr. (1) Vitcetz, Sarah Nathalie (1) Walther, Wolfgang Prof. Dr. (1) Wendlinger, Sarah (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) Woehler, Andrew Dr. (1) Wurmus, Ricardo (1) Wyler, Emanuel Dr. (4) Zimmermann, Karin Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (324) (-) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) (-) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (8) AG Müller/Dechend (ECRC) (10) Animal Phenotyping (4) Ankerproteine und Signaltransduktion (4) Berechnungsmethoden und omic Analytik (1) Biobank (24) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Biologie maligner Lymphome (1) Biomedizinische Bildanalyse (1) Chemical Biology (2) Clinical Research Unit (2) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (2) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (10) (-) Genomics (333) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (10) Hypertonie bedingte Endorganschäden (10) Intrazelluläre Proteolyse (3) Kardiale MRT (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (8) Molekulare Epidemiologie (24) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (5) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (1) Myologie (8) Pluripotent Stem Cells (4) Proteom Dynamik (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics (1) Proteomics and Metabolomics (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (6) Screening Unit (2) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Synaptische Transmission und Plastitzität (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (6) Translational Bioinformatics (2) Translationale Onkologie solider Tumore (1) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (2) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (3) 2002 (1) 2005 (2) 2013 (21) 2014 (16) 2015 (25) 2016 (29) 2017 (32) 2018 (39) 2019 (31) 2020 (26) 2021 (49) 2022 (38) 2023 (19) 2024 (5) 333 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math.Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr.Genomics Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste Januar 2021 / Blood Cancer Discov An autochthonous mouse model of Myd88- and BCL2-driven diffuse large B-cell lymphoma reveals actionable molecular vulnerabilities R. Flümann T. Rehkämper P. Nieper P. Pfeiffer A. Holzem S. Klein S. Bhatia M. Kochanek I. Kisis B.W. Pelzer H. Ahlert J. Hauer A. da Palma Guerreiro J.A. Ryan M. Reimann A. Riabinska J. Wiederstein M. Krüger M. Deckert J. Altmüller A.R. Klatt L.P. Frenzel L. Pasqualucci W. Béguelin A.M. Melnick S. Sander M. Montesinos-Rongen A. Brunn P. Lohneis R. Büttner H. Kashkar A. Borkhardt A. Letai T. Persigehl M. Peifer C.A. Schmitt H.C. Reinhardt G. Knittel 11. Juni 2019 / Sci Rep Calcyphosine-like (CAPSL) is regulated in multiple symmetric lipomatosis and is involved in adipogenesis A. Lindner F. Marbach S. Tschernitz C. Ortner M. Berneburg O. Felthaus L. Prantl M.J. Kye G. Rappl J. Altmüller H. Thiele S. Schreml J. Schreml 20. Juni 2017 / eLife Antagonistic modulation of NPY/AgRP and POMC neurons in the arcuate nucleus by noradrenalin L. Paeger I. Karakasilioti J. Altmüller P. Frommolt J. Brüning P. Kloppenburg 06. Juni 2019 / Am J Hum Genet Gain-of-function mutations in KCNN3 encoding the small-conductance Ca(2+)-activated K(+) channel SK3 cause Zimmermann-Laband syndrome C.K. Bauer P.E. Schneeberger F. Kortüm J. Altmüller F. Santos-Simarro L. Baker J. Keller-Ramey S.M. White P.M. Campeau K.W. Gripp K. Kutsche 01. August 2019 / Am J Hum Genet Mutations in PIGB cause an inherited GPI biosynthesis defect with an axonal neuropathy and metabolic abnormality in severe cases Y. Murakami T.T.M. Nguyen N. Baratang P.K. Raju A. Knaus S. Ellard G. Jones B. Lace J. Rousseau N.F. Ajeawung A. Kamei G. Minase M. Akasaka N. Araya E. Koshimizu J. van den Ende F. Erger J. Altmüller Z. Krumina J. Strautmanis I. Inashkina J. Stavusis A. El-Gharbawy J. Sebastian R.D. Puri S. Kulshrestha I.C. Verma E.M. Maier T.B. Haack A. Israni J. Baptista A. Gunning J.A Rosenfeld P. Liu M. Joosten M.E. Rocha M.O. Hashem H.M. Aldhalaan F.S. Alkuraya S. Miyatake N. Matsumoto P.M. Krawitz E. Rossignol T. Kinoshita P.M. Campeau September 2019 / Ann Neurol SSBP1 mutations in dominant optic atrophy with variable retinal degeneration N. Jurkute C. Leu H.M. Pogoda G. Arno A.G. Robson G. Nürnberg J. Altmüller H. Thiele S. Motameny M.R. Toliat K. Powell W. Höhne M. Michaelides A.R. Webster A.T. Moore M. Hammerschmidt P. Nürnberg P. Yu-Wai-Man M. Votruba August 2019 / J Hum Genet Novel mutations in KMT2B offer pathophysiological insights into childhood-onset progressive dystonia H.S. Dafsari R. Sprute G. Wunderlich H.S. Daimagüler E. Karaca A. Contreras K. Becker M. Schulze-Rhonhof K. Kiening T. Karakulak M. Kloss A. Horn A. Pauls P. Nürnberg J. Altmüller H. Thiele B. Assmann A. Koy S. Cirak 28. Februar 2019 / Blood The mutational landscape of Burkitt-like lymphoma with 11q aberration is distinct from that of Burkitt lymphoma R. Wagener J. Seufert F. Raimondi S. Bens K. Kleinheinz I. Nagel J. Altmüller H. Thiele D. Hübschmann C.W. Kohler P. Nürnberg R. Au-Yeung B. Burkhardt H. Horn L. Leoncini E.S. Jaffe G. Ott G. Rymkiewicz M. Schlesner R.B. Russell W. Klapper R. Siebert 12. März 2019 / Nat Commun Homozygous frameshift mutations in FAT1 cause a syndrome characterized by colobomatous-microphthalmia, ptosis, nephropathy and syndactyly N. Lahrouchi A. George I. Ratbi R. Schneider S.C. Elalaoui S. Moosa S. Bharti R. Sharma M. Abu-Asab F. Onojafe N. Adadi E.M. Lodder F.Z. Laarabi Y. Lamsyah H. Elorch I. Chebbar A.V. Postma V. Lougaris A. Plebani J. Altmueller H. Kyrieleis V. Meiner H. McNeill K. Bharti S. Lyonnet B. Wollnik A. Henrion-Caude A. Berraho F. Hildebrandt C.R. Bezzina B.P. Brooks A. Sefiani 04. April 2019 / Am J Hum Genet The discovery of a LEMD2-associated nuclear envelopathy with early progeroid appearance suggests advanced applications for AI-driven facial phenotyping F. Marbach C.F. Rustad A. Riess D. Đukić T.C. Hsieh I. Jobani T. Prescott A. Bevot F. Erger G. Houge M. Redfors J. Altmueller T. Stokowy C. Gilissen C. Kubisch E. Scarano L. Mazzanti T. Fiskerstrand P.M. Krawitz D. Lessel C. Netzer Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
Januar 2021 / Blood Cancer Discov An autochthonous mouse model of Myd88- and BCL2-driven diffuse large B-cell lymphoma reveals actionable molecular vulnerabilities R. Flümann T. Rehkämper P. Nieper P. Pfeiffer A. Holzem S. Klein S. Bhatia M. Kochanek I. Kisis B.W. Pelzer H. Ahlert J. Hauer A. da Palma Guerreiro J.A. Ryan M. Reimann A. Riabinska J. Wiederstein M. Krüger M. Deckert J. Altmüller A.R. Klatt L.P. Frenzel L. Pasqualucci W. Béguelin A.M. Melnick S. Sander M. Montesinos-Rongen A. Brunn P. Lohneis R. Büttner H. Kashkar A. Borkhardt A. Letai T. Persigehl M. Peifer C.A. Schmitt H.C. Reinhardt G. Knittel
11. Juni 2019 / Sci Rep Calcyphosine-like (CAPSL) is regulated in multiple symmetric lipomatosis and is involved in adipogenesis A. Lindner F. Marbach S. Tschernitz C. Ortner M. Berneburg O. Felthaus L. Prantl M.J. Kye G. Rappl J. Altmüller H. Thiele S. Schreml J. Schreml
20. Juni 2017 / eLife Antagonistic modulation of NPY/AgRP and POMC neurons in the arcuate nucleus by noradrenalin L. Paeger I. Karakasilioti J. Altmüller P. Frommolt J. Brüning P. Kloppenburg
06. Juni 2019 / Am J Hum Genet Gain-of-function mutations in KCNN3 encoding the small-conductance Ca(2+)-activated K(+) channel SK3 cause Zimmermann-Laband syndrome C.K. Bauer P.E. Schneeberger F. Kortüm J. Altmüller F. Santos-Simarro L. Baker J. Keller-Ramey S.M. White P.M. Campeau K.W. Gripp K. Kutsche
01. August 2019 / Am J Hum Genet Mutations in PIGB cause an inherited GPI biosynthesis defect with an axonal neuropathy and metabolic abnormality in severe cases Y. Murakami T.T.M. Nguyen N. Baratang P.K. Raju A. Knaus S. Ellard G. Jones B. Lace J. Rousseau N.F. Ajeawung A. Kamei G. Minase M. Akasaka N. Araya E. Koshimizu J. van den Ende F. Erger J. Altmüller Z. Krumina J. Strautmanis I. Inashkina J. Stavusis A. El-Gharbawy J. Sebastian R.D. Puri S. Kulshrestha I.C. Verma E.M. Maier T.B. Haack A. Israni J. Baptista A. Gunning J.A Rosenfeld P. Liu M. Joosten M.E. Rocha M.O. Hashem H.M. Aldhalaan F.S. Alkuraya S. Miyatake N. Matsumoto P.M. Krawitz E. Rossignol T. Kinoshita P.M. Campeau
September 2019 / Ann Neurol SSBP1 mutations in dominant optic atrophy with variable retinal degeneration N. Jurkute C. Leu H.M. Pogoda G. Arno A.G. Robson G. Nürnberg J. Altmüller H. Thiele S. Motameny M.R. Toliat K. Powell W. Höhne M. Michaelides A.R. Webster A.T. Moore M. Hammerschmidt P. Nürnberg P. Yu-Wai-Man M. Votruba
August 2019 / J Hum Genet Novel mutations in KMT2B offer pathophysiological insights into childhood-onset progressive dystonia H.S. Dafsari R. Sprute G. Wunderlich H.S. Daimagüler E. Karaca A. Contreras K. Becker M. Schulze-Rhonhof K. Kiening T. Karakulak M. Kloss A. Horn A. Pauls P. Nürnberg J. Altmüller H. Thiele B. Assmann A. Koy S. Cirak
28. Februar 2019 / Blood The mutational landscape of Burkitt-like lymphoma with 11q aberration is distinct from that of Burkitt lymphoma R. Wagener J. Seufert F. Raimondi S. Bens K. Kleinheinz I. Nagel J. Altmüller H. Thiele D. Hübschmann C.W. Kohler P. Nürnberg R. Au-Yeung B. Burkhardt H. Horn L. Leoncini E.S. Jaffe G. Ott G. Rymkiewicz M. Schlesner R.B. Russell W. Klapper R. Siebert
12. März 2019 / Nat Commun Homozygous frameshift mutations in FAT1 cause a syndrome characterized by colobomatous-microphthalmia, ptosis, nephropathy and syndactyly N. Lahrouchi A. George I. Ratbi R. Schneider S.C. Elalaoui S. Moosa S. Bharti R. Sharma M. Abu-Asab F. Onojafe N. Adadi E.M. Lodder F.Z. Laarabi Y. Lamsyah H. Elorch I. Chebbar A.V. Postma V. Lougaris A. Plebani J. Altmueller H. Kyrieleis V. Meiner H. McNeill K. Bharti S. Lyonnet B. Wollnik A. Henrion-Caude A. Berraho F. Hildebrandt C.R. Bezzina B.P. Brooks A. Sefiani
04. April 2019 / Am J Hum Genet The discovery of a LEMD2-associated nuclear envelopathy with early progeroid appearance suggests advanced applications for AI-driven facial phenotyping F. Marbach C.F. Rustad A. Riess D. Đukić T.C. Hsieh I. Jobani T. Prescott A. Bevot F. Erger G. Houge M. Redfors J. Altmueller T. Stokowy C. Gilissen C. Kubisch E. Scarano L. Mazzanti T. Fiskerstrand P.M. Krawitz D. Lessel C. Netzer