Wissenschaftliche Publikationen

01. Dezember 2015 / Nat Genet

Multi-ancestry genome-wide association study of 21,000 cases and 95,000 controls identifies new risk loci for atopic dermatitis

L. Paternoster
M. Standl
J. Waage
H. Baurecht
M. Hotze
D.P. Strachan
J.A. Curtin
K. Bønnelykke
C. Tian
A. Takahashi
J. Esparza-Gordillo
A.C. Alves
J.P. Thyssen
H.T. den Dekker
M.A. Ferreira
E. Altmaier
P.M.A. Sleiman
F.L. Xiao
J.R. Gonzalez
I. Marenholz
B. Kalb
M. Pino-Yanes
C.J. Xu
L. Carstensen
M.M. Groen-Blokhuis
C. Venturini
C.E. Pennell
S.J. Barton
A.M. Levin
I. Curjuric
M. Bustamante
E. Kreiner-Møller
G.A. Lockett
J. Bacelis
S. Bunyavanich
R.A. Myers
A. Matanovic
A. Kumar
J.Y. Tung
T. Hirota
M. Kubo
W.L. McArdle
A.J. Henderson
J.P. Kemp
J. Zheng
G.D. Smith
F. Rüschendorf
A. Bauerfeind
M.A. Lee-Kirsch
A. Arnold
G. Homuth
C.O. Schmidt
E. Mangold
S. Cichon
T. Keil
E. Rodríguez
A. Peters
A. Franke
W. Lieb
N. Novak
R. Fölster-Holst
M. Horikoshi
J. Pekkanen
S. Sebert
L.L. Husemoen
N. Grarup
J.C. de Jongste
F. Rivadeneira
A. Hofman
V.W.V. Jaddoe
S.G.M.A. Pasmans
N.J. Elbert
A.G. Uitterlinden
G.B. Marks
P.J. Thompson
M.C. Matheson
C.F. Robertson
J.S. Ried
J. Li
X.B. Zuo
X.D. Zheng
X.Y. Yin
L.D. Sun
M.A. McAleer
G.M. O'Regan
C.M.R. Fahy
L.E. Campbell
M. Macek
M. Kurek
D. Hu
C. Eng
D.S. Postma
B. Feenstra
F. Geller
J.J. Hottenga
C.M. Middeldorp
P. Hysi
V. Bataille
T. Spector
C.M.T. Tiesler
E. Thiering
B. Pahukasahasram
J.J. Yang
M. Imboden
S. Huntsman
N. Vilor-Tejedor
C.L. Relton
R. Myhre
W. Nystad
A. Custovic
S.T. Weiss
D.A. Meyers
C. Söderhäll
E. Melén
C. Ober
B.A. Raby
A. Simpson
B. Jacobsson
J.W. Holloway
H. Bisgaard
J. Sunyer
N.M. Probst-Hensch
L.K. Williams
K.M. Godfrey
C.A. Wang
D.I. Boomsma
M. Melbye
G.H. Koppelman
D. Jarvis
W.H.I. McLean
A.D. Irvine
X.J. Zhang
H. Hakonarson
C. Gieger
E.G. Burchard
N.G. Martin
L. Duijts
A. Linneberg
M.R. Jarvelin
M.M. Noethen
S. Lau
N. Hübner
Y.A. Lee
M. Tamari
D.A. Hinds
D. Glass
S.J. Brown
J. Heinrich
D.M. Evans
S. Weidinger

Meta-analysis identifies seven susceptibility loci involved in the atopic march

I. Marenholz
J. Esparza-Gordillo
F. Rüschendorf
A. Bauerfeind
D.P. Strachan
B.D. Spycher
H. Baurecht
P. Margaritte-Jeannin
A. Sääf
M. Kerkhof
M. Ege
S. Baltic
M.C. Matheson
J. Li
S. Michel
W.Q. Ang
W. McArdle
A. Arnold
G. Homuth
F. Demenais
E. Bouzigon
C. Söderhäll
G. Pershagen
J.C. de Jongste
D.S. Postma
C. Braun-Fahrlaender
E. Horak
L.M. Ogorodova
V.P. Puzyrev
E.Y. Bragina
T.J. Hudson
C. Morin
D.L. Duffy
G.B. Marks
C.F. Robertson
G.W. Montgomery
B. Musk
P.J. Thompson
N.G. Martin
A. James
P. Sleiman
E. Toskala
E. Rodriguez
R. Fölster-Holst
A. Franke
W. Lieb
C. Gieger
A. Heinzmann
E. Rietschel
T. Keil
S. Cichon
M.M. Nöthen
C.E. Pennell
P.D. Sly
C.O. Schmidt
A. Matanovic
V. Schneider
M. Heinig
N. Hübner
P.G. Holt
S. Lau
M. Kabesch
S. Weidinger
H. Hakonarson
M.A.R. Ferreira
C. Laprise
M.B. Freidin
J. Genuneit
G.H. Koppelman
E. Melén
M.H. Dizier
A.J. Henderson
Y.A. Lee

A genome-wide association study reveals 2 new susceptibility loci for atopic dermatitis

H. Schaarschmidt
D. Ellinghaus
E. Rodríguez
A. Kretschmer
H. Baurecht
S. Lipinski
U. Meyer-Hoffert
J. Harder
W. Lieb
N. Novak
R. Fölster-Holst
J. Esparza-Gordillo
I. Marenholz
F. Ruschendorf
N. Hubner
E. Reischl
M. Waldenberger
C. Gieger
T. Illig
M. Kabesch
X.J. Zhang
F.L. Xiao
Y.A. Lee
A. Franke
S. Weidinger

Skeletal dysplasia in a consanguineous clan from the island of Nias/Indonesia is caused by a novel mutation in B3GAT3

B.S. Budde
S. Mizumoto
R. Kogawa
C. Becker
J. Altmüller
H. Thiele
F. Rueschendorf
M.R. Toliat
G. Kaleschke
J.M. Haemmerle
W. Hoehne
K. Sugahara
P. Nuernberg
I. Kennerknecht

PDE3A mutations cause autosomal dominant hypertension with brachydactyly

P.G. Maass
A. Aydin
F.C. Luft
C. Schächterle
A. Weise
S. Stricker
C. Lindschau
M. Vaegler
F. Qadri
H.R. Toka
H. Schulz
P.M. Krawitz
D. Parkhomchuk
J. Hecht
I. Hollfinger
Y. Wefeld-Neuenfeld
E. Bartels-Klein
A. Mühl
M. Kann
H. Schuster
D. Chitayat
M.G. Bialer
T.F. Wienker
J. Ott
K. Rittscher
T. Liehr
J. Jordan
G. Plessis
J. Tank
K. Mai
R. Naraghi
R. Hodge
M. Hopp
L.O. Hattenbach
A. Busjahn
A. Rauch
F. Vandeput
M. Gong
F. Rüschendorf
N. Hübner
H. Haller
S. Mundlos
N. Bilginturan
M.A. Movsesian
E. Klussmann
O. Toka
S. Bähring

Genome-wide association analysis of genetic generalized epilepsies implicates susceptibility loci at 1q43, 2p16.1, 2q22.3 and 17q21.32

M. Steffens
C. Leu
A.K. Ruppert
F. Zara
P. Striano
A. Robbiano
G. Capovilla
P. Tinuper
A. Gambardella
A. Bianchi
A. La Neve
G. Crichiutti
C.G.F. de Kovel
D. Kasteleijn-Nolst Trenite
G.J. de Haan
D. Lindhout
V. Gaus
B. Schmitz
D. Janz
Y.G. Weber
F. Becker
H. Lerche
B.J. Steinhoff
A.A. Kleefuss-Lie
W.S. Kunz
R. Surges
C.E. Elger
H. Muhle
S. von Spiczak
P. Ostertag
I. Helbig
U. Stephani
R.S. Moller
H. Hjalgrim
L.M. Dibbens
S. Bellows
K. Oliver
S. Mullen
I.E. Scheffer
S.F. Berkovic
K.V. Everett
M.R. Gardiner
C. Marini
R. Guerrini
A.E. Lehesjoki
A. Siren
M. Guipponi
A. Malafosse
P. Thomas
R. Nabbout
S. Baulac
E. Leguern
R. Guerrero
J.M. Serratosa
P.S. Reif
F. Rosenow
M. Mörzinger
M. Feucht
F. Zimprich
C. Kapser
C.J. Schankin
A. Suls
K. Smets
P. De Jonghe
A. Jordanova
H. Caglayan
Z. Yapici
D.A. Yalcin
B. Baykan
N. Bebek
U. Ozbek
C. Gieger
H.E. Wichmann
T. Balschun
D. Ellinghaus
A. Franke
C. Meesters
T Becker
T.F. Wienker
A. Hempelmann
H. Schulz
F. Rueschendorf
M. Leber
S.M. Pauck
H. Trucks
M.R. Toliat
P. Nuernberg
G. Avanzini
B.P. Koeleman
T. Sander

Mutations in RD3 are associated with an extremely rare and severe form of early onset retinal dystrophy

M.N. Preising
N. Hausotter-Will
M.C. Solbach
C. Friedburg
F. Rueschendorf
B. Lorenz

RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing

W. Guo
S. Schafer
M.L. Greaser
M.H. Radke
M. Liss
T. Govindarajan
H. Maatz
H. Schulz
S.E. Lincoln
A.M. Parrish
V. Dauksaite
P. Vakeel
S. Klaassen
B. Gerull
L. Thierfelder
V. Regitz-Zagrosek
T.A. Hacker
K.W. Saupe
G.W. Dec
P.T. Ellinor
C.A. MacRae
B. Spallek
R. Fischer
A. Perrot
C. Ozcelik
K. Saar
N. Hubner
M. Gotthardt

A genetic basis for mechanosensory traits in humans

H. Frenzel
J. Bohlender
K. Pinsker
B. Wohlleben
J. Tank
S.G. Lechner
D. Schiska
T. Jaijo
F. Rueschendorf
K. Saar
J. Jordan
J.M. Millan
M. Gross
G.R. Lewin