Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Fischer, Cornelius Dr. (1) Harabula, Izabela-Cezara (1) Hirsekorn, Antje (2) Lacadie, Scott Allen Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (4) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (7) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (2) Zauber, Henrik Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (29) (-) Chekulaeva, Marina Dr. (1) (-) Vucicevic, Dubravka (1) (-) Wyler, Emanuel Dr. (1) (-) Bioinformatik der Genregulation (4) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (4) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (2) (-) Genomics (29) Immunregulation und Krebs (3) Magnetic Resonance (4) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Proteom Dynamik (1) (-) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (2) Transgenics (2) Zelluläre Neurowissenschaften (2) 2002 (1) 2005 (2) 2012 (2) 2013 (21) 2014 (16) 2015 (28) (-) 2016 (34) 2017 (39) 2018 (43) 2020 (31) 2021 (65) 2022 (54) 2024 (14) 34 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Chekulaeva, Marina Dr.Vucicevic, DubravkaWyler, Emanuel Dr.Bioinformatik der GenregulationGenomicsRNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation2016 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste August 2016 / Acta Neuropathol Neuropathological signs of inflammation correlate with mitochondrial DNA deletions in mesial temporal lobe epilepsy E. Volmering P. Niehusmann V. Peeva A. Grote G. Zsurka J. Altmüller P. Nürnberg A.J. Becker S. Schoch C.E. Elger W.S. Kunz Juni 2016 / J Med Genet Mutations in EXOSC2 are associated with a novel syndrome characterised by retinitis pigmentosa, progressive hearing loss, premature ageing, short stature, mild intellectual disability and distinctive gestalt N. Di Donato T. Neuhann A.K. Kahlert B. Klink K. Hackmann I. Neuhann B. Novotna J. Schallner C. Krause I.A. Glass S.E. Parnell A. Benet-Pages A.M. Nissen W. Berger J. Altmüller H. Thiele B.H.F. Weber E. Schrock W.B. Dobyns A. Bier A. Rump 12. Mai 2016 / N Engl J Med Polyhydramnios, transient antenatal Bartter's syndrome, and MAGED2 mutations K. Laghmani B.B. Beck S.S. Yang E. Seaayfan A. Wenzel B. Reusch H. Vitzthum D. Priem S. Demaretz K. Bergmann L.K. Duin H. Göbel C. Mache H. Thiele M.P. Bartram C. Dombret J. Altmüller P. Nürnberg T. Benzing E. Levtchenko H.W. Seyberth G. Klaus G. Yigit S.H. Lin A. Timmer T.J. de Koning S.A. Scherjon K.P. Schlingmann M.J.M. Bertrand M.M. Rinschen O. de Backer M. Konrad M. Kömhoff 30. August 2016 / Sci Rep Characterization of non-olfactory GPCRs in human sperm with a focus on GPR18 C. Flegel F. Vogel A. Hofreuter S. Wojcik C. Schoeder K. Kieć-Kononowicz N.H. Brockmeyer C.E. Müller C. Becker J. Altmüller H. Hatt G. Gisselmann 15. Juli 2016 / eLife Tumor suppression in basal keratinocytes via dual non-cell-autonomous functions of a Na,K-ATPase beta subunit J. Hatzold F. Beleggia H. Herzig J. Altmüller P. Nürnberg W. Bloch B. Wollnik M. Hammerschmidt Juni 2016 / PLoS Pathog The WOPR protein Ros1 is a master regulator of sporogenesis and late effector gene expression in the maize pathogen Ustilago maydis M. Tollot D. Assmann C. Becker J. Altmüller J.Y. Dutheil C.E. Wegner R. Kahmann 01. August 2016 / Biol Chem A systematic comparison of two new releases of exome sequencing products: the aim of use determines the choice of product J. Altmüller S. Motameny C. Becker H. Thiele S. Chatterjee B. Wollnik P. Nürnberg Oktober 2016 / Am J Med Genet A Update on the ACTG1-associated Baraitser–Winter cerebrofrontofacial syndrome N. Di Donato A. Kuechler S. Vergano W. Heinritz J. Bodurtha S.R. Merchant G. Breningstall R. Ladda S. Sell J. Altmüller N. Bögershausen A.E. Timms K. Hackmann E. Schrock S. Collins C. Olds A. Rump W.B. Dobyns 02. Oktober 2016 / Clin Cancer Res Heterogeneous mechanisms of primary and acquired resistance to third-generation EGFR inhibitors S. Ortiz-Cuaran M. Scheffler D. Plenker L. Dahmen A.H. Scheel L. Fernandez-Cuesta L. Meder C.M. Lovly T. Persigehl S. Merkelbach-Bruse M. Bos S. Michels R. Fischer K. Albus K. König H.U. Schildhaus Jana Fassunke M.A. Ihle H. Pasternack C. Heydt C. Becker J. Altmüller H. Ji C. Müller A. Florin J.M. Heuckmann P. Nuernberg S. Ansén L.C. Heukamp J. Berg W. Pao M. Peifer R. Buettner J. Wolf R.K. Thomas M.L. Sos 04. August 2016 / Am J Hum Genet Exome sequencing identifies biallelic MSH3 germline mutations as a recessive subtype of colorectal adenomatous polyposis R. Adam I. Spier B. Zhao M. Kloth J. Marquez I. Hinrichsen J. Kirfel A. Tafazzoli S. Horpaopan S. Uhlhaas D. Stienen N. Friedrichs J. Altmüller A. Laner S. Holzapfel S. Peters K. Kayser H. Thiele E. Holinski-Feder G. Marra G. Kristiansen M.M. Nöthen R. Büttner G. Möslein R.C. Betz A. Brieger R.P. Lifton S. Aretz Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
August 2016 / Acta Neuropathol Neuropathological signs of inflammation correlate with mitochondrial DNA deletions in mesial temporal lobe epilepsy E. Volmering P. Niehusmann V. Peeva A. Grote G. Zsurka J. Altmüller P. Nürnberg A.J. Becker S. Schoch C.E. Elger W.S. Kunz
Juni 2016 / J Med Genet Mutations in EXOSC2 are associated with a novel syndrome characterised by retinitis pigmentosa, progressive hearing loss, premature ageing, short stature, mild intellectual disability and distinctive gestalt N. Di Donato T. Neuhann A.K. Kahlert B. Klink K. Hackmann I. Neuhann B. Novotna J. Schallner C. Krause I.A. Glass S.E. Parnell A. Benet-Pages A.M. Nissen W. Berger J. Altmüller H. Thiele B.H.F. Weber E. Schrock W.B. Dobyns A. Bier A. Rump
12. Mai 2016 / N Engl J Med Polyhydramnios, transient antenatal Bartter's syndrome, and MAGED2 mutations K. Laghmani B.B. Beck S.S. Yang E. Seaayfan A. Wenzel B. Reusch H. Vitzthum D. Priem S. Demaretz K. Bergmann L.K. Duin H. Göbel C. Mache H. Thiele M.P. Bartram C. Dombret J. Altmüller P. Nürnberg T. Benzing E. Levtchenko H.W. Seyberth G. Klaus G. Yigit S.H. Lin A. Timmer T.J. de Koning S.A. Scherjon K.P. Schlingmann M.J.M. Bertrand M.M. Rinschen O. de Backer M. Konrad M. Kömhoff
30. August 2016 / Sci Rep Characterization of non-olfactory GPCRs in human sperm with a focus on GPR18 C. Flegel F. Vogel A. Hofreuter S. Wojcik C. Schoeder K. Kieć-Kononowicz N.H. Brockmeyer C.E. Müller C. Becker J. Altmüller H. Hatt G. Gisselmann
15. Juli 2016 / eLife Tumor suppression in basal keratinocytes via dual non-cell-autonomous functions of a Na,K-ATPase beta subunit J. Hatzold F. Beleggia H. Herzig J. Altmüller P. Nürnberg W. Bloch B. Wollnik M. Hammerschmidt
Juni 2016 / PLoS Pathog The WOPR protein Ros1 is a master regulator of sporogenesis and late effector gene expression in the maize pathogen Ustilago maydis M. Tollot D. Assmann C. Becker J. Altmüller J.Y. Dutheil C.E. Wegner R. Kahmann
01. August 2016 / Biol Chem A systematic comparison of two new releases of exome sequencing products: the aim of use determines the choice of product J. Altmüller S. Motameny C. Becker H. Thiele S. Chatterjee B. Wollnik P. Nürnberg
Oktober 2016 / Am J Med Genet A Update on the ACTG1-associated Baraitser–Winter cerebrofrontofacial syndrome N. Di Donato A. Kuechler S. Vergano W. Heinritz J. Bodurtha S.R. Merchant G. Breningstall R. Ladda S. Sell J. Altmüller N. Bögershausen A.E. Timms K. Hackmann E. Schrock S. Collins C. Olds A. Rump W.B. Dobyns
02. Oktober 2016 / Clin Cancer Res Heterogeneous mechanisms of primary and acquired resistance to third-generation EGFR inhibitors S. Ortiz-Cuaran M. Scheffler D. Plenker L. Dahmen A.H. Scheel L. Fernandez-Cuesta L. Meder C.M. Lovly T. Persigehl S. Merkelbach-Bruse M. Bos S. Michels R. Fischer K. Albus K. König H.U. Schildhaus Jana Fassunke M.A. Ihle H. Pasternack C. Heydt C. Becker J. Altmüller H. Ji C. Müller A. Florin J.M. Heuckmann P. Nuernberg S. Ansén L.C. Heukamp J. Berg W. Pao M. Peifer R. Buettner J. Wolf R.K. Thomas M.L. Sos
04. August 2016 / Am J Hum Genet Exome sequencing identifies biallelic MSH3 germline mutations as a recessive subtype of colorectal adenomatous polyposis R. Adam I. Spier B. Zhao M. Kloth J. Marquez I. Hinrichsen J. Kirfel A. Tafazzoli S. Horpaopan S. Uhlhaas D. Stienen N. Friedrichs J. Altmüller A. Laner S. Holzapfel S. Peters K. Kayser H. Thiele E. Holinski-Feder G. Marra G. Kristiansen M.M. Nöthen R. Büttner G. Möslein R.C. Betz A. Brieger R.P. Lifton S. Aretz
