Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (2) Altmueller, Janine Dr.med. (1) Bähring, Sylvia Dr. (1) Bartels-Klein, Eireen (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Gösele, Claudia Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Hodge, Russell (1) Hollfinger, Irene (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (32) Klußmann, Enno PD Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (8) Luft, Friedrich Prof. Dr. (1) Maatz, Henrike Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (5) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) Wyler, Emanuel Dr. (1) Advanced Light Microscopy (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (24) AG Schreiber [ECRC] (6) Angeborene Immunität & Neuroinflammation (6) Angiogenese & Metabolismus (3) Animal Phenotyping (1) Ankerproteine und Signaltransduktion (10) Berechnungsmethoden und omic Analytik (3) Biobank (21) Bioinformatics and Omics Data Science (4) Bioinformatik der Genregulation (8) Bioinformatik der RNA-Struktur und Transkriptomregulierung (2) Biologie maligner Lymphome (5) Biomedizinische Bildanalyse (2) Chromatindysfunktion bei Erkrankungen (1) Cryo-Electron Microscopy (2) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (8) Entwicklung Mechanismus-basierter Krebstherapien (2) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (15) Entwicklungsneurobiologie (5) Epigenetische Modifikationen in Neuroblastom (2) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (5) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (30) Gastrointestinale Barriere, Regeneration und Karzinogenese (3) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (4) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (34) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (3) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (15) Genomdiversifikation & Integrität (3) Genomics (27) Genominstabilität und somatischer Mosaisizmus (1) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (42) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (14) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (24) Hypertonie bedingte Endorganschäden (24) Immundysregulationen in der Onkologie (6) Immunmechanismen und humane Antikörper (1) Immunregulation und Krebs (15) Immunzellfunktion bei Gesundheit und Krankheit (3) In situ Strukturbiologie (5) Integrative Vaskuläre Biologie (9) Interdisziplinäre Retinaforschung (6) Intrazelluläre Proteolyse (11) Kardiale MRT (16) Klinik für Psychiatrie / Modul Psychiatrie des Alterns (13) Magnetic Resonance (30) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (4) Mathematische Zellphysiologie (10) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (3) Mobile DNA (6) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (47) Molekulare Epidemiologie (21) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (14) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (17) Molekulare Immunologie und Gentherapie (28) Molekulare Mechanismen der Umgebungswahrnehmung (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (11) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (1) Myologie (6) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (10) Neuroimmunologie-Labor (6) Neuronale Schaltkreise und Verhalten (3) Nierenzell Engineering (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (11) Pathogenese der ANCA-induzierten Glomerulonephritis (6) Pluripotent Stem Cells (4) Protein Production and Characterization (2) Proteom Dynamik (12) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (20) Proteomics (6) Proteomics and Metabolomics (10) Psychoneuroimmunologie (7) Quantitative Entwicklungsbiologie (5) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (7) Stammzell-Modellierung der Entwicklung und Erkrankung (1) Stammzelldynamiken und Mitochondriale Genomik (2) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (5) Synaptische Transmission und Plastitzität (15) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (14) Systemische Hämatologie, Stammzellen & Präzisionsmedizin (2) Systems Biology Imaging (1) Transgenics (15) Translationale Ansätze bei Herzinsuffizienz und kardiometabolischen Erkrankungen (8) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (4) Translationale Onkologie solider Tumore (89) Translationale Organmodelle (7) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (3) Zellbiologie der Immunität (8) Zelluläre Neurowissenschaften (42) (-) 1994 (2) (-) 1995 (6) 1997 (5) 1999 (1) 2001 (1) 2002 (4) 2003 (6) 2004 (12) 2005 (19) 2006 (41) 2007 (25) 2008 (25) 2009 (31) 2010 (22) 2011 (10) 2012 (18) 2013 (22) 2014 (21) (-) 2015 (26) 2016 (15) 2017 (17) 2018 (10) 2019 (13) 2020 (16) 2021 (23) 2022 (20) 2023 (14) 2024 (5) 34 Ergebnisse: Active Filter: Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen199419952015 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 12. September 1995 / Proc Natl Acad Sci U S A Dissection of a quantitative trait locus for genetic hypertension on rat chromosome 10 R. Kreutz N. Hübner M.R. James M.T. Bihoreau D. Gauguier G.M. Lathrop D. Ganten K. Lindpaintner 01. Januar 1995 / Hypertension Altered angiotensinogen amino acid sequence and plasma angiotensin II levels in genetically hypertensive rats: a study on cause and effects N. Huebner R. Kreutz S. Takahashi D. Ganten K. Lindpaintner 01. Januar 1995 / Mamm Genome The gene encoding endothelial nitric oxide synthase, Nos3, maps to rat chromosome 4 N. Hübner R. Kreutz S. Rubattu Y.A. Lee D. Ganten P.D. Allen K. Lindpaintner 01. November 1995 / Circulation Genetic linkage of the ACE gene to plasma angiotensin-converting enzyme activity but not to blood pressure: a quantitative trait locus confers identical complex phenotypes in human and rat hypertension R. Kreutz N. Hübner D. Ganten K. Lindpaintner 01. Januar 1995 / Herz Genetics in arterial hypertension - clinical and experimental aspects N. Hübner D. Ganten 01. Januar 1995 Genetische Analyse des Bluthochdrucks Y.A. Lee N. Hübner D. Ganten 01. Juni 1994 / Hypertension Unlike human hypertension, blood pressure in a hereditary hypertensive rat strain shows no linkage to the angiotensinogen locus N. Hübner R. Kreutz S. Takahashi D. Ganten K. Lindpaintner 01. Februar 2015 / BIOspektrum Alternatives Spleißen im Herzen [Alternative splicing in the heart] H. Maatz M. Heinig N. Hübner 01. Dezember 2015 / Nat Genet Multi-ancestry genome-wide association study of 21,000 cases and 95,000 controls identifies new risk loci for atopic dermatitis L. Paternoster M. Standl J. Waage H. Baurecht M. Hotze D.P. Strachan J.A. Curtin K. Bønnelykke C. Tian A. Takahashi J. Esparza-Gordillo A.C. Alves J.P. Thyssen H.T. den Dekker M.A. Ferreira E. Altmaier P.M.A. Sleiman F.L. Xiao J.R. Gonzalez I. Marenholz B. Kalb M. Pino-Yanes C.J. Xu L. Carstensen M.M. Groen-Blokhuis C. Venturini C.E. Pennell S.J. Barton A.M. Levin I. Curjuric M. Bustamante E. Kreiner-Møller G.A. Lockett J. Bacelis S. Bunyavanich R.A. Myers A. Matanovic A. Kumar J.Y. Tung T. Hirota M. Kubo W.L. McArdle A.J. Henderson J.P. Kemp J. Zheng G.D. Smith F. Rüschendorf A. Bauerfeind M.A. Lee-Kirsch A. Arnold G. Homuth C.O. Schmidt E. Mangold S. Cichon T. Keil E. Rodríguez A. Peters A. Franke W. Lieb N. Novak R. Fölster-Holst M. Horikoshi J. Pekkanen S. Sebert L.L. Husemoen N. Grarup J.C. de Jongste F. Rivadeneira A. Hofman V.W.V. Jaddoe S.G.M.A. Pasmans N.J. Elbert A.G. Uitterlinden G.B. Marks P.J. Thompson M.C. Matheson C.F. Robertson J.S. Ried J. Li X.B. Zuo X.D. Zheng X.Y. Yin L.D. Sun M.A. McAleer G.M. O'Regan C.M.R. Fahy L.E. Campbell M. Macek M. Kurek D. Hu C. Eng D.S. Postma B. Feenstra F. Geller J.J. Hottenga C.M. Middeldorp P. Hysi V. Bataille T. Spector C.M.T. Tiesler E. Thiering B. Pahukasahasram J.J. Yang M. Imboden S. Huntsman N. Vilor-Tejedor C.L. Relton R. Myhre W. Nystad A. Custovic S.T. Weiss D.A. Meyers C. Söderhäll E. Melén C. Ober B.A. Raby A. Simpson B. Jacobsson J.W. Holloway H. Bisgaard J. Sunyer N.M. Probst-Hensch L.K. Williams K.M. Godfrey C.A. Wang D.I. Boomsma M. Melbye G.H. Koppelman D. Jarvis W.H.I. McLean A.D. Irvine X.J. Zhang H. Hakonarson C. Gieger E.G. Burchard N.G. Martin L. Duijts A. Linneberg M.R. Jarvelin M.M. Noethen S. Lau N. Hübner Y.A. Lee M. Tamari D.A. Hinds D. Glass S.J. Brown J. Heinrich D.M. Evans S. Weidinger 01. Oktober 2015 / Clin Exp Pharmacol Physiol Novel candidate genes for impaired nephron development in a rat model with inherited nephron deficit and albuminuria L. Herlan A. Schulz L. Schulte H. Schulz N. Hübner R. Kreutz Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
12. September 1995 / Proc Natl Acad Sci U S A Dissection of a quantitative trait locus for genetic hypertension on rat chromosome 10 R. Kreutz N. Hübner M.R. James M.T. Bihoreau D. Gauguier G.M. Lathrop D. Ganten K. Lindpaintner
01. Januar 1995 / Hypertension Altered angiotensinogen amino acid sequence and plasma angiotensin II levels in genetically hypertensive rats: a study on cause and effects N. Huebner R. Kreutz S. Takahashi D. Ganten K. Lindpaintner
01. Januar 1995 / Mamm Genome The gene encoding endothelial nitric oxide synthase, Nos3, maps to rat chromosome 4 N. Hübner R. Kreutz S. Rubattu Y.A. Lee D. Ganten P.D. Allen K. Lindpaintner
01. November 1995 / Circulation Genetic linkage of the ACE gene to plasma angiotensin-converting enzyme activity but not to blood pressure: a quantitative trait locus confers identical complex phenotypes in human and rat hypertension R. Kreutz N. Hübner D. Ganten K. Lindpaintner
01. Januar 1995 / Herz Genetics in arterial hypertension - clinical and experimental aspects N. Hübner D. Ganten
01. Juni 1994 / Hypertension Unlike human hypertension, blood pressure in a hereditary hypertensive rat strain shows no linkage to the angiotensinogen locus N. Hübner R. Kreutz S. Takahashi D. Ganten K. Lindpaintner
01. Februar 2015 / BIOspektrum Alternatives Spleißen im Herzen [Alternative splicing in the heart] H. Maatz M. Heinig N. Hübner
01. Dezember 2015 / Nat Genet Multi-ancestry genome-wide association study of 21,000 cases and 95,000 controls identifies new risk loci for atopic dermatitis L. Paternoster M. Standl J. Waage H. Baurecht M. Hotze D.P. Strachan J.A. Curtin K. Bønnelykke C. Tian A. Takahashi J. Esparza-Gordillo A.C. Alves J.P. Thyssen H.T. den Dekker M.A. Ferreira E. Altmaier P.M.A. Sleiman F.L. Xiao J.R. Gonzalez I. Marenholz B. Kalb M. Pino-Yanes C.J. Xu L. Carstensen M.M. Groen-Blokhuis C. Venturini C.E. Pennell S.J. Barton A.M. Levin I. Curjuric M. Bustamante E. Kreiner-Møller G.A. Lockett J. Bacelis S. Bunyavanich R.A. Myers A. Matanovic A. Kumar J.Y. Tung T. Hirota M. Kubo W.L. McArdle A.J. Henderson J.P. Kemp J. Zheng G.D. Smith F. Rüschendorf A. Bauerfeind M.A. Lee-Kirsch A. Arnold G. Homuth C.O. Schmidt E. Mangold S. Cichon T. Keil E. Rodríguez A. Peters A. Franke W. Lieb N. Novak R. Fölster-Holst M. Horikoshi J. Pekkanen S. Sebert L.L. Husemoen N. Grarup J.C. de Jongste F. Rivadeneira A. Hofman V.W.V. Jaddoe S.G.M.A. Pasmans N.J. Elbert A.G. Uitterlinden G.B. Marks P.J. Thompson M.C. Matheson C.F. Robertson J.S. Ried J. Li X.B. Zuo X.D. Zheng X.Y. Yin L.D. Sun M.A. McAleer G.M. O'Regan C.M.R. Fahy L.E. Campbell M. Macek M. Kurek D. Hu C. Eng D.S. Postma B. Feenstra F. Geller J.J. Hottenga C.M. Middeldorp P. Hysi V. Bataille T. Spector C.M.T. Tiesler E. Thiering B. Pahukasahasram J.J. Yang M. Imboden S. Huntsman N. Vilor-Tejedor C.L. Relton R. Myhre W. Nystad A. Custovic S.T. Weiss D.A. Meyers C. Söderhäll E. Melén C. Ober B.A. Raby A. Simpson B. Jacobsson J.W. Holloway H. Bisgaard J. Sunyer N.M. Probst-Hensch L.K. Williams K.M. Godfrey C.A. Wang D.I. Boomsma M. Melbye G.H. Koppelman D. Jarvis W.H.I. McLean A.D. Irvine X.J. Zhang H. Hakonarson C. Gieger E.G. Burchard N.G. Martin L. Duijts A. Linneberg M.R. Jarvelin M.M. Noethen S. Lau N. Hübner Y.A. Lee M. Tamari D.A. Hinds D. Glass S.J. Brown J. Heinrich D.M. Evans S. Weidinger
01. Oktober 2015 / Clin Exp Pharmacol Physiol Novel candidate genes for impaired nephron development in a rat model with inherited nephron deficit and albuminuria L. Herlan A. Schulz L. Schulte H. Schulz N. Hübner R. Kreutz