Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Hübner, Norbert Prof. Dr. (1) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (4) Sperling, Silke Prof. Dr. (1) Advanced Light Microscopy (2) AG Müller/Dechend (ECRC) (30) AG Schreiber [ECRC] (2) Allosterische Proteomik (1) Angeborene Immunität & Neuroinflammation (4) Angiogenese & Metabolismus (4) Ankerproteine und Signaltransduktion (5) Biobank (16) Bioinformatics and Omics Data Science (3) Bioinformatik der Genregulation (9) Bioinformatik der RNA-Struktur und Transkriptomregulierung (3) Biologie maligner Lymphome (3) Biomedizinische Bildanalyse (2) Cryo-Electron Microscopy (1) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (3) Entwicklung Mechanismus-basierter Krebstherapien (2) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (19) Entwicklungsneurobiologie (8) Epigenetische Modifikationen in Neuroblastom (5) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (4) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (31) Gastrointestinale Barriere, Regeneration und Karzinogenese (1) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (3) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (30) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (4) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (18) Genomdiversifikation & Integrität (2) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (31) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (8) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (30) Hypertonie bedingte Endorganschäden (30) Image Data Analysis (1) Immundysregulationen in der Onkologie (4) Immunmechanismen und humane Antikörper (1) Immunregulation und Krebs (3) In situ Strukturbiologie (5) Integrative Vaskuläre Biologie (8) Interdisziplinäre Retinaforschung (5) Intrazelluläre Proteolyse (9) Kardiale MRT (14) Klinik für Psychiatrie / Modul Psychiatrie des Alterns (3) Magnetic Resonance (31) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (4) Mathematische Zellphysiologie (6) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (1) Mobile DNA (11) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (50) Molekulare Epidemiologie (16) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (8) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (20) Molekulare Immunologie und Gentherapie (33) Molekulare Mechanismen der Umgebungswahrnehmung (1) Molekulare Onkologie (2) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (8) Molekulare und Zelluläre Grundlagen des Verhaltens (2) Myologie (6) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (9) Neuroimmunologie-Labor (6) Neuronale Schaltkreise und Verhalten (1) Neurovaskuläre Schnittstelle in Neuroendokrinen Tumoren (3) Nierenzell Engineering (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (10) Pathogenese der ANCA-induzierten Glomerulonephritis (5) Pluripotent Stem Cells (3) Proteom Dynamik (4) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (17) Proteomics (6) Proteomics and Metabolomics (7) Psychoneuroimmunologie (2) Quantitative Entwicklungsbiologie (1) Quantitative Stammzellbiologie (3) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (6) Single Molecule Biophysics probing Quantitative Neuroscience (1) Spatial Proteomics (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (4) Synaptische Transmission und Plastitzität (14) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (7) Systembiologie von kardiovaskulären und neuronalen Pathologien (1) Systemische Hämatologie, Stammzellen & Präzisionsmedizin (1) Systems Biology Imaging (3) Transgenics (18) Translationale Ansätze bei Herzinsuffizienz und kardiometabolischen Erkrankungen (5) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (3) Translationale Onkologie solider Tumore (97) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (2) Tumorheterogenität und Therapieresistenz in pädiatrischen Tumoren (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (2) Zelluläre Neurowissenschaften (41) Zellzustände und ihre Funktionsweisen (1) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (2) 2006 (3) 2008 (2) 2009 (1) 2011 (2) (-) 2013 (4) 2014 (3) 2015 (3) 2016 (3) 2017 (1) 2018 (1) 2019 (6) 2020 (3) 2021 (6) 2022 (15) 2023 (8) 4 Ergebnisse: Active Filter: Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen2013 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. September 2013 / Int J Cardiol Left ventricular non-compaction: prevalence in congenital heart disease B.E. Stähli C. Gebhard P. Biaggi S. Klaassen E. Valsangiacomo Buechel C.H. Attenhofer Jost R. Jenni F.C. Tanner M. Greutmann 01. März 2013 / Neth Heart J Ebstein's anomaly may be caused by mutations in the sarcomere protein gene MYH7 K. van Engelen A.V. Postma J.B.A. van de Meerakker J.W. Roos-Hesselink A.T.J.M. Helderman-van den Enden H.W. Vliegen T. Rahman M.J.H. Baars J.W. Sels U. Bauer T. Pickardt S.R. Sperling A.F.M. Moorman B. Keavney J. Goodship S. Klaassen B.J. Mulder 11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen 01. August 2013 / Am J Med Genet C Semin Med Genet Ebstein anomaly associated with left ventricular noncompaction: an autosomal dominant condition that can be caused by mutations in MYH7 A.M. Vermeer K. van Engelen A.V. Postma M.J. Baars I. Christiaans S. De Haij S. Klaassen B.J. Mulder B. Keavney
01. September 2013 / Int J Cardiol Left ventricular non-compaction: prevalence in congenital heart disease B.E. Stähli C. Gebhard P. Biaggi S. Klaassen E. Valsangiacomo Buechel C.H. Attenhofer Jost R. Jenni F.C. Tanner M. Greutmann
01. März 2013 / Neth Heart J Ebstein's anomaly may be caused by mutations in the sarcomere protein gene MYH7 K. van Engelen A.V. Postma J.B.A. van de Meerakker J.W. Roos-Hesselink A.T.J.M. Helderman-van den Enden H.W. Vliegen T. Rahman M.J.H. Baars J.W. Sels U. Bauer T. Pickardt S.R. Sperling A.F.M. Moorman B. Keavney J. Goodship S. Klaassen B.J. Mulder
11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen
01. August 2013 / Am J Med Genet C Semin Med Genet Ebstein anomaly associated with left ventricular noncompaction: an autosomal dominant condition that can be caused by mutations in MYH7 A.M. Vermeer K. van Engelen A.V. Postma M.J. Baars I. Christiaans S. De Haij S. Klaassen B.J. Mulder B. Keavney