Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Beule, Dieter Dr. (1) Dartsch, Josephine (3) Heuser, Arnd Dr. (1) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (7) Advanced Light Microscopy (4) AG Müller/Dechend (ECRC) (51) AG Schreiber [ECRC] (1) Allosterische Proteomik (2) Angeborene Immunität & Neuroinflammation (8) Angiogenese & Metabolismus (7) Animal Phenotyping (4) Ankerproteine und Signaltransduktion (8) Biobank (36) Bioinformatics and Omics Data Science (13) Bioinformatik der Genregulation (7) Bioinformatik der RNA-Struktur und Transkriptomregulierung (7) Biologie maligner Lymphome (6) Biomedizinische Bildanalyse (6) Chromatindysfunktion bei Erkrankungen (2) Clinical Research Unit (1) Cryo-Electron Microscopy (4) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (3) Entwicklung Mechanismus-basierter Krebstherapien (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (29) Entwicklungsneurobiologie (11) Entwicklung und Funktion neuraler Netzwerke (2) Epigenetische Modifikationen in Neuroblastom (7) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (10) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (35) Flow Cytometry (1) Gastrointestinale Barriere, Regeneration und Karzinogenese (3) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (2) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (46) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (8) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (23) Genomdiversifikation & Integrität (2) Genomics (35) Genominstabilität und somatischer Mosaisizmus (3) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (48) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (6) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (51) Hypertonie bedingte Endorganschäden (51) Image Data Analysis (1) Immundysregulationen in der Onkologie (7) Immunmechanismen und humane Antikörper (1) Immunregulation und Krebs (10) Immunzellfunktion bei Gesundheit und Krankheit (2) In situ Strukturbiologie (5) Integrative Vaskuläre Biologie (18) Interdisziplinäre Retinaforschung (9) Intrazelluläre Proteolyse (12) Kardiale MRT (20) Klinik für Psychiatrie / Modul Psychiatrie des Alterns (4) Magnetic Resonance (35) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (6) Mathematische Zellphysiologie (15) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (3) Mobile DNA (10) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (96) Molekulare Epidemiologie (36) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (6) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (20) Molekulare Immunologie und Gentherapie (34) Molekulare Onkologie (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (11) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (1) Myologie (12) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (15) Neuronale Schaltkreise und Verhalten (7) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (3) Nierenzell Engineering (2) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (13) Pathogenese der ANCA-induzierten Glomerulonephritis (9) Pluripotent Stem Cells (5) Protein Production and Characterization (2) Proteom Dynamik (10) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (25) Proteomics (13) Proteomics and Metabolomics (10) Psychoneuroimmunologie (3) Quantitative Entwicklungsbiologie (3) Quantitative Stammzellbiologie (2) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (10) Single Molecule Biophysics probing Quantitative Neuroscience (1) Spatial Proteomics (3) Stammzell-Modellierung der Entwicklung und Erkrankung (2) Stammzelldynamiken und Mitochondriale Genomik (6) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (11) Synaptische Transmission und Plastitzität (25) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (16) Systems Biology Imaging (4) Transgenics (23) Translational Bioinformatics (8) Translationale Ansätze bei Herzinsuffizienz und kardiometabolischen Erkrankungen (8) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (13) Translationale Neuroimmunologie (5) Translationale Onkologie solider Tumore (124) Translationale Organmodelle (11) Translationale Tumorimmunologie (1) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (8) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (13) Zellbiologie der Immunität (4) Zelluläre Neurowissenschaften (48) Zellzustände und ihre Funktionsweisen (1) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (2) 2006 (3) (-) 2008 (2) 2009 (1) 2011 (2) 2012 (4) 2013 (4) 2014 (3) 2015 (3) 2016 (3) 2017 (1) 2018 (1) (-) 2019 (6) 2020 (3) 2021 (6) 2022 (15) 8 Ergebnisse: Active Filter: Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen20082019 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 03. Juni 2008 / Circulation Mutations in sarcomere protein genes in left ventricular noncompaction S. Klaassen S. Probst E. Oechslin B. Gerull G. Krings P. Schuler M. Greutmann D. Huerlimann M. Yegitbasi L. Pons M. Gramlich J.D. Drenckhahn A. Heuser F. Berger R. Jenni L. Thierfelder 01. Januar 2008 Focused Review: Ventricular noncompaction: an update S. Klaassen 01. November 2019 / Pediatr Transplant Severe heart failure and the need for mechanical circulatory support and heart transplantation in pediatric patients with myocarditis: results from the prospective multicenter registry "MYKKE" S. Schubert B. Opgen‐Rhein M. Boehne A. Weigelt R. Wagner G. Müller A. Rentzsch E. zu Knyphausen M. Fischer K. Papakostas G. Wiegand B. Ruf T. Hannes K. Reineker D. Kiski M. Khalil M. Steinmetz G. Fischer T. Pickardt K. Klingel D.R. Messroghli F. Degener 06. August 2019 / J Am Heart Assoc RIKADA study reveals risk factors in pediatric primary cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Degener C. Herbst J. Kühnisch J. Dartsch B. Schmitt T. Kuehne D. Messroghli F. Berger S. Klaassen 01. Dezember 2019 / Clin Genet Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy supports a critical role of TNNI3 J. Kühnisch C. Herbst N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch M. Holtgrewe A. Baban G. Mearini J. Hardt K. Kolokotronis B. Gerull L. Carrier D. Beule S. Schubert D. Messroghli F. Degener F. Berger S. Klaassen 28. November 2019 / Card Vasc Biol The genetic landscape of cardiomyopathies B. Gerull S. Klaassen A. Brodehl 01. April 2019 / J Am Coll Cardiol Left ventricular noncompaction: phenotype in an integrated model of cardiomyopathy? E. Oechslin S. Klaassen 01. August 2019 / Hum Mutat Biallelic mutation in MYH7 and MYBPC3 leads to severe cardiomyopathy with left ventricular noncompaction phenotype K. Kolokotronis J. Kühnisch E. Klopocki J. Dartsch S. Rost C. Huculak G. Mearini S. Störk L. Carrier S. Klaassen B. Gerull
03. Juni 2008 / Circulation Mutations in sarcomere protein genes in left ventricular noncompaction S. Klaassen S. Probst E. Oechslin B. Gerull G. Krings P. Schuler M. Greutmann D. Huerlimann M. Yegitbasi L. Pons M. Gramlich J.D. Drenckhahn A. Heuser F. Berger R. Jenni L. Thierfelder
01. November 2019 / Pediatr Transplant Severe heart failure and the need for mechanical circulatory support and heart transplantation in pediatric patients with myocarditis: results from the prospective multicenter registry "MYKKE" S. Schubert B. Opgen‐Rhein M. Boehne A. Weigelt R. Wagner G. Müller A. Rentzsch E. zu Knyphausen M. Fischer K. Papakostas G. Wiegand B. Ruf T. Hannes K. Reineker D. Kiski M. Khalil M. Steinmetz G. Fischer T. Pickardt K. Klingel D.R. Messroghli F. Degener
06. August 2019 / J Am Heart Assoc RIKADA study reveals risk factors in pediatric primary cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Degener C. Herbst J. Kühnisch J. Dartsch B. Schmitt T. Kuehne D. Messroghli F. Berger S. Klaassen
01. Dezember 2019 / Clin Genet Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy supports a critical role of TNNI3 J. Kühnisch C. Herbst N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch M. Holtgrewe A. Baban G. Mearini J. Hardt K. Kolokotronis B. Gerull L. Carrier D. Beule S. Schubert D. Messroghli F. Degener F. Berger S. Klaassen
28. November 2019 / Card Vasc Biol The genetic landscape of cardiomyopathies B. Gerull S. Klaassen A. Brodehl
01. April 2019 / J Am Coll Cardiol Left ventricular noncompaction: phenotype in an integrated model of cardiomyopathy? E. Oechslin S. Klaassen
01. August 2019 / Hum Mutat Biallelic mutation in MYH7 and MYBPC3 leads to severe cardiomyopathy with left ventricular noncompaction phenotype K. Kolokotronis J. Kühnisch E. Klopocki J. Dartsch S. Rost C. Huculak G. Mearini S. Störk L. Carrier S. Klaassen B. Gerull