Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Alenina, Natalia Dr. (1) Bader, Michael Prof. Dr. (27) Bähring, Sylvia Dr. (2) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (10) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (4) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (8) Borodina, Tatiana Dr. (1) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Daniel, Peter Prof. Dr. (5) Daumke, Oliver Prof. Dr. (3) Dechend, Ralf Priv. Doz. (6) Falk, Kirsten Dr. (3) Fielitz, Jens Dr. (3) Forslund, Sofia Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (2) Gorski, Stan Dr. (2) Gösele, Claudia Dr. (4) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (2) Grossmann, Katja Dr. (3) Hammes-Lewin, Annette Dr. (1) Hänig, Christian (1) Heinemann, Udo Prof. Dr. (9) Heuser, Arnd Dr. (1) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (4) Hübner, Norbert Prof. Dr. (5) Hummel, Oliver (3) Ivics, Zoltan Dr. (5) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (5) Janke, Jürgen Dr. (4) Janz, Martin Dr. (2) Jarosch, Ernst Dr. (1) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (5) Kammertöns, Thomas Dr. (4) Kempa, Stefan Dr. (1) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (10) Kettritz, Ralph Prof. Dr. (5) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (3) Klußmann, Enno PD Dr. (1) Kowenz-Leutz, Elisabeth Dr. (2) Krüger, Kerstin (1) Lacadie, Scott Allen Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (5) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (3) Leutz, Achim Prof. Dr. (6) Lewin, Gary Prof. Dr. (5) Luft, Friedrich Prof. Dr. (59) Luganskaja, Tatjana (1) Mathas, Stephan Dr. (2) Meyer, Irmtraud Margret Prof. Dr. (4) Morano, Ingo Prof. Dr. (7) Müller, Dominik Prof. Dr. (6) Müller, Gerd Dr. (1) Nguyen, Tam Hoai Dr. (1) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (3) Nolte, Christiane Dr. (5) Ohler, Uwe Prof. Dr. (2) Perrot, Andreas (2) Pezzutto, Antonio Prof. Dr. (3) Pilz, Bernhard Dr. (4) Pischon, Tobias Prof. Dr. (5) Pombo, Ana Prof. Dr. (3) Popova, Elena Dr. (2) Poulet, James Prof. Dr. (1) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Quedenau, Claudia (1) Quensel, Christina Dr. (2) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (5) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (1) Rehm, Armin Dr. (1) Rocks, Oliver Dr. (1) Roske, Yvette Dr. (1) Sander, Maike Prof. Dr. (2) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (4) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (23) Schlegel, Wolfgang-Peter (1) Schmidt-Ullrich, Ruth Dr. (1) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (2) Schnögl, Sigrid (2) Schreiber, Adrian PD Dr. med. (3) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (3) Schwarz, Roland Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (2) Sommer, Thomas Prof. Dr. (5) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Spuler, Simone Prof. (1) Stein, Ulrike Prof. Dr. (4) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (4) Wallukat, Gerd Dr. (8) Walther, Wolfgang Prof. Dr. (2) Wanker, Erich Prof. Dr. (7) Wellner, Maren Dr. (2) Wenzel, Katrin Dr. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (4) Wolf, Jana Prof. Dr. (2) Zampieri, Niccolo Dr. (1) Zinzen, Robert Patrick Dr. (2) (-) Begay-Müller, Valerie Dr. (1) (-) Falcke, Martin Prof. Dr. (4) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (7) Mathematische Zellphysiologie (4) 1992 (3) 1994 (3) 1995 (1) 1997 (2) 1998 (1) 1999 (2) 2000 (7) 2002 (4) 2003 (6) (-) 2004 (12) 2005 (9) 2006 (7) 2007 (17) 2008 (15) 2009 (21) 2010 (17) 2011 (6) 2012 (17) 2013 (6) 2014 (10) 2015 (11) 2016 (15) 2017 (13) 2018 (13) 2019 (6) 2020 (13) 2021 (8) 2022 (8) 2023 (7) 2024 (5) 12 Ergebnisse: Active Filter: Begay-Müller, Valerie Dr.Falcke, Martin Prof. Dr.2004 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. August 2004 / Am J Hum Genet Mutations in the gene encoding gap junction protein alpha 12 (connexin 46.6) cause Pelizaeus-Merzbacher-like disease B. Uhlenberg M. Schuelke F. Rueschendorf N. Ruf A.M. Kaindl M. Henneke H. Thiele G. Stoltenburg-Didinger F. Aksu H. Topaloglu P. Nuernberg C. Huebner B. Weschke J. Gaertner 01. Januar 2004 / Nat Genet Mutations in RDH12 encoding a photoreceptor cell retinol dehydrogenase cause childhood-onset severe retinal dystrophy A.R. Janecke D.A. Thompson G. Utermann C. Becker C.A. Huebner E. Schmid C.L. McHenry A.R. Nair F. Rueschendorf J. Heckenlively B. Wissinger P. Nuernberg A. Gal 01. Januar 2004 / J Clin Endocrinol Metab Genome-wide linkage analysis reveals evidence for four new susceptibility loci for familial euthyroid goiter Y. Bayer S. Neumann B. Meyer F. Rueschendorf A. Reske T. Brix L. Hegedues P. Langer P. Nuernberg R. Paschke 01. November 2004 / Mol Cell Biol Essential requirement of CCAAT/enhancer binding proteins in embryogenesis V. Bégay J. Smink A. Leutz 01. Januar 2004 / J Med Genet Missense mutations of ACTA1 cause dominant congenital myopathy with cores A.M. Kaindl F. Rueschendorf S. Krause H.H. Goebel K. Koehler C. Becker D. Pongratz J. Mueller-Hoecker P. Nuernberg G. Stoltenburg-Didinger H. Lochmueller A. Huebner 01. Januar 2004 / J Med Genet Molecular karyotyping using an SNP array for genomewide genotyping A. Rauch F. Rueschendorf J. Huang U. Trautmann C. Becker C. Thiel K.W. Jones A. Reis P. Nuernberg 01. Januar 2004 / Endocr Res Mutations in a novel gene, encoding a single transmembrane domain protein are associated with familial glucocorticoid deficiency type 2 L.A. Metherell S. Cooray A. Huebner F. Rueschendorf D. Naville M. Begeot A.J.L. Clark 01. Juni 2004 / Prog Biophys Mol Biol A comparison of three models of the inositol trisphosphate receptor J. Sneyd M. Falcke J.F. Dufour C. Fox 01. Mai 2004 / Biophys J Release currents of IP(3) receptor channel clusters and concentration profiles R. Thul M. Falcke 29. Oktober 2004 / Phys Rev Lett Stability of membrane bound reactions R. Thul M. Falcke Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. August 2004 / Am J Hum Genet Mutations in the gene encoding gap junction protein alpha 12 (connexin 46.6) cause Pelizaeus-Merzbacher-like disease B. Uhlenberg M. Schuelke F. Rueschendorf N. Ruf A.M. Kaindl M. Henneke H. Thiele G. Stoltenburg-Didinger F. Aksu H. Topaloglu P. Nuernberg C. Huebner B. Weschke J. Gaertner
01. Januar 2004 / Nat Genet Mutations in RDH12 encoding a photoreceptor cell retinol dehydrogenase cause childhood-onset severe retinal dystrophy A.R. Janecke D.A. Thompson G. Utermann C. Becker C.A. Huebner E. Schmid C.L. McHenry A.R. Nair F. Rueschendorf J. Heckenlively B. Wissinger P. Nuernberg A. Gal
01. Januar 2004 / J Clin Endocrinol Metab Genome-wide linkage analysis reveals evidence for four new susceptibility loci for familial euthyroid goiter Y. Bayer S. Neumann B. Meyer F. Rueschendorf A. Reske T. Brix L. Hegedues P. Langer P. Nuernberg R. Paschke
01. November 2004 / Mol Cell Biol Essential requirement of CCAAT/enhancer binding proteins in embryogenesis V. Bégay J. Smink A. Leutz
01. Januar 2004 / J Med Genet Missense mutations of ACTA1 cause dominant congenital myopathy with cores A.M. Kaindl F. Rueschendorf S. Krause H.H. Goebel K. Koehler C. Becker D. Pongratz J. Mueller-Hoecker P. Nuernberg G. Stoltenburg-Didinger H. Lochmueller A. Huebner
01. Januar 2004 / J Med Genet Molecular karyotyping using an SNP array for genomewide genotyping A. Rauch F. Rueschendorf J. Huang U. Trautmann C. Becker C. Thiel K.W. Jones A. Reis P. Nuernberg
01. Januar 2004 / Endocr Res Mutations in a novel gene, encoding a single transmembrane domain protein are associated with familial glucocorticoid deficiency type 2 L.A. Metherell S. Cooray A. Huebner F. Rueschendorf D. Naville M. Begeot A.J.L. Clark
01. Juni 2004 / Prog Biophys Mol Biol A comparison of three models of the inositol trisphosphate receptor J. Sneyd M. Falcke J.F. Dufour C. Fox
01. Mai 2004 / Biophys J Release currents of IP(3) receptor channel clusters and concentration profiles R. Thul M. Falcke