Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (7) Alenina, Natalia Dr. (15) Bader, Michael Prof. Dr. (73) Bähring, Sylvia Dr. (2) Begay-Müller, Valerie Dr. (2) Bernert, Carola (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (19) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (27) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (13) Castilho de Barros, Carlos Prof. Dr. (1) Chekulaeva, Marina Dr. (2) Chen, Wei Prof. Dr. (14) Cöl Arslan, Seda Dr. (2) Dahlmann, Mathias Dr. (1) Daniel, Peter Prof. Dr. (16) Daumke, Oliver Prof. Dr. (9) Dechend, Ralf Priv. Doz. (36) Diebolder, Christoph Dr. (2) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (2) Edes, Inan Dr. (1) Fälber, Katja Dr. (1) Falcke, Martin Prof. Dr. (15) Falk, Kirsten Dr. (6) Fielitz, Jens Dr. (3) Forslund, Sofia Dr. (3) Gargiulo, Gaetano Dr. (2) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (12) Gerlach, Kerstin (2) Gorski, Stan Dr. (2) Gösele, Claudia Dr. (1) Grossmann, Katja Dr. (1) Hammes-Lewin, Annette Dr. (4) Hänig, Christian (1) Haucke, Volker Professor (1) Heinemann, Udo Prof. Dr. (17) Herse, Florian PD Dr. (10) Heuser, Arnd Dr. (3) Hinz, Michael Dr. (4) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (8) Hübner, Norbert Prof. Dr. (21) Hummel, Oliver (5) Infante Duarte, Carmen (5) Ivics, Zoltan Dr. (18) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (17) Janke, Jürgen Dr. (2) Janz, Martin Dr. (5) Jarosch, Ernst Dr. (2) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (22) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (5) Jüttner, Rene Dr. (6) Kainmüller, Dagmar Prof. Dr. (6) Kaminski, Michael Dr. (1) Kammertöns, Thomas Dr. (7) Kempa, Stefan Dr. (8) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (26) Kettritz, Ralph Prof. Dr. (21) Kirchner, Marieluise Dr. (2) Kirsch, Frank-Peter Dr. (1) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (5) Klußmann, Enno PD Dr. (12) Kobelt, Dennis Dr. (4) Krabbe, Grietje Dr. (1) Krüger, Christina (1) Kudryashev, Mikhail Prof. Dr. (8) Kühn, Ralf Dr. (17) Kunz, Severine Dr. (1) Lacadie, Scott Allen Dr. (2) Landthaler, Markus Prof. Dr. (7) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (12) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (3) Leutz, Achim Prof. Dr. (12) Lewin, Gary Prof. Dr. (17) Lisewski, Ulrike Dr. (1) Ludwig, Leif S. Dr. med. Dr. rer. nat. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (139) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (4) Maatz, Henrike Dr. (1) Maglione, Marta (1) Mahmoodzadeh, Shokoufeh PD Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (4) Marg, Andreas Dr. (3) Marko, Lajos Dr. (2) Mastrobuoni, Guido Dr. (2) Mathas, Stephan Dr. (5) Mertins, Philipp Dr. (3) Metzger, Jakob Johannes Dr. (2) Meyer, Irmtraud Margret Prof. Dr. (4) Millward, Jason Dr. (3) Morano, Ingo Prof. Dr. (7) Müller, Dominik Prof. Dr. (34) Müller, Gerd Dr. (1) Müller, Marion (1) Müller, Thomas Dr. (4) Na, Il-Kang Dr. (4) Nguyen, Tam Hoai Dr. (4) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (21) Nimptsch, Katharina Dr. (8) Nolte, Christiane Dr. (2) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (3) Ohler, Uwe Prof. Dr. (16) Patone, Giannino Dr. (1) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (28) Perrot, Andreas (11) Pezzutto, Antonio Prof. Dr. (8) Pischon, Tobias Prof. Dr. (29) Pombo, Ana Prof. Dr. (9) Popova, Elena Dr. (4) Potente, Michael Prof. Dr. (5) Poulet, James Prof. Dr. (3) Preibisch, Stephan Dr. (4) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (4) Qadri, Fatimunnisa Dr. (8) Quedenau, Claudia (1) Rademann, Joerg Prof. Dr. (1) Radke, Michael Dr. (3) Rahn, Hans-Peter Dr. (4) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (7) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (9) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (5) Rehm, Armin Dr. (5) Rosenthal, Walter Prof. Dr. (6) Roske, Yvette Dr. (3) Rother, Franziska Dr. (1) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (3) Sander, Maike Prof. Dr. (9) Sanders, Ashley Dr. (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (11) Schiattarella, Gabriele G. Dr. (9) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (89) Schmidt, Sabine (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (4) Schmidt-Ullrich, Ruth Dr. (4) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (5) Schnögl, Sigrid (2) Schreiber, Adrian PD Dr. med. (4) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (24) Schütz, Anja Dr. (7) Schwarz, Roland Dr. (5) Selbach, Matthias Prof. Dr. (13) Siffrin, Volker (5) Sigal, Michael Dr. (1) Smith, Janice (3) Sommer, Thomas Prof. Dr. (8) Spagnoli, Francesca Dr. (3) Sperling, Silke Prof. Dr. (2) Sporbert, Anje Dr. (2) Spuler, Simone Prof. (9) Stein, Ulrike Prof. Dr. (18) Sugimoto, Yoichiro Dr. (3) Todiras, Mihail (6) Treier, Mathias Prof. Dr. (2) Tursun, Baris Dr. (5) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (7) Volkwein, Corinna (1) von Kries, Jens Peter Dr. (1) Waiczies, Helmar Dr. (3) Waiczies, Sonia PD Dr. (4) Wallukat, Gerd Dr. (15) Walther, Wolfgang Prof. Dr. (12) Wanker, Erich Prof. Dr. (21) Wellner, Maren Dr. (2) Wenzel, Katrin Dr. (3) Willimsky, Gerald Dr. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (17) Winter, Lukas Dr. (3) Woehler, Andrew Dr. (4) Wolf, Jana Prof. Dr. (2) Wolf, Susanne Dr. (3) Wyler, Emanuel Dr. (2) Zimmer, Anja (1) Zinzen, Robert Patrick Dr. (3) (-) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (7) (-) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (2) (-) Saar, Kathrin Dr. (9) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (22) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (1) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (4) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (4) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (7) 1994 (1) 1996 (1) 1997 (1) 1998 (1) 1999 (1) 2000 (8) (-) 2001 (2) 2002 (11) 2003 (11) 2004 (13) 2005 (12) 2006 (12) 2007 (17) 2008 (15) (-) 2009 (18) 2010 (10) 2011 (7) (-) 2012 (10) 2013 (11) 2014 (16) 2015 (13) 2016 (11) 2017 (13) 2018 (17) 2019 (18) 2020 (20) 2021 (16) 2022 (13) 2023 (10) 2024 (6) 30 Ergebnisse: Active Filter: Gotthardt, Michael Prof. Dr.Klaus-Bergmann, Alexandra Dr.Saar, Kathrin Dr.200120092012 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Februar 2012 / FASEB J Short-term weightlessness produced by parabolic flight maneuvers altered gene expression patterns in human endothelial cells J. Grosse M. Wehland J. Pietsch X. Ma C. Ulbrich H. Schulz K. Saar N. Huebner J. Hauslage R. Hemmersbach M. Braun J. van Loon N. Vagt M. Infanger C. Eilles M. Egli P. Richter T. Baltz R. Einspanier S. Sharbati D. Grimm 01. Dezember 2009 / Circ Cardiovasc Genet Association of AHSG gene polymorphisms with fetuin-A plasma levels and cardiovascular diseases in the EPIC-Potsdam study E. Fisher N. Stefan K. Saar D. Drogan M.B. Schulze A. Fritsche H.G. Joost H.U. Haering N. Huebner H. Boeing C. Weikert 15. Dezember 2012 / Hum Mol Genet Genome-wide association analysis of genetic generalized epilepsies implicates susceptibility loci at 1q43, 2p16.1, 2q22.3 and 17q21.32 M. Steffens C. Leu A.K. Ruppert F. Zara P. Striano A. Robbiano G. Capovilla P. Tinuper A. Gambardella A. Bianchi A. La Neve G. Crichiutti C.G.F. de Kovel D. Kasteleijn-Nolst Trenite G.J. de Haan D. Lindhout V. Gaus B. Schmitz D. Janz Y.G. Weber F. Becker H. Lerche B.J. Steinhoff A.A. Kleefuss-Lie W.S. Kunz R. Surges C.E. Elger H. Muhle S. von Spiczak P. Ostertag I. Helbig U. Stephani R.S. Moller H. Hjalgrim L.M. Dibbens S. Bellows K. Oliver S. Mullen I.E. Scheffer S.F. Berkovic K.V. Everett M.R. Gardiner C. Marini R. Guerrini A.E. Lehesjoki A. Siren M. Guipponi A. Malafosse P. Thomas R. Nabbout S. Baulac E. Leguern R. Guerrero J.M. Serratosa P.S. Reif F. Rosenow M. Mörzinger M. Feucht F. Zimprich C. Kapser C.J. Schankin A. Suls K. Smets P. De Jonghe A. Jordanova H. Caglayan Z. Yapici D.A. Yalcin B. Baykan N. Bebek U. Ozbek C. Gieger H.E. Wichmann T. Balschun D. Ellinghaus A. Franke C. Meesters T Becker T.F. Wienker A. Hempelmann H. Schulz F. Rueschendorf M. Leber S.M. Pauck H. Trucks M.R. Toliat P. Nuernberg G. Avanzini B.P. Koeleman T. Sander 10. Februar 2012 / Am J Hum Genet Mutations in FKBP14 cause a variant of Ehlers-Danlos syndrome with progressive kyphoscoliosis, myopathy, and hearing loss M. Baumann C. Giunta B. Krabichler F. Rueschendorf N. Zoppi M. Colombi R.E. Bittner S. Quijano-Roy F. Muntoni S. Cirak G. Schreiber Y. Zou Y. Hu N.B. Romero R.Y. Carlier A. Amberger A. Deutschmann V. Straub M. Rohrbach B. Steinmann K. Rostasy D. Karall C.G. Boennemann J. Zschocke C. Fauth 03. Juli 2012 / Proc Natl Acad Sci U S A Wnt/beta-catenin and Bmp signals control distinct sets of transcription factors in cardiac progenitor cells A. Klaus M. Mueller H. Schulz Y. Saga J.F. Martin W. Birchmeier 01. Dezember 2012 / FASEB J Gravity-sensitive signaling drives 3-dimensional formation of multicellular thyroid cancer spheroids J. Grosse M. Wehland J. Pietsch H. Schulz K. Saar N. Huebner C. Eilles J. Bauer K. Abou-El-Ardat S. Baatout X. Ma M. Infanger R. Hemmersbach D. Grimm 08. Juni 2012 / Invest Ophthalmol Vis Sci Mutations in RD3 are associated with an extremely rare and severe form of early onset retinal dystrophy M.N. Preising N. Hausotter-Will M.C. Solbach C. Friedburg F. Rueschendorf B. Lorenz 01. Februar 2012 / Epilepsia Genome-wide linkage meta-analysis identifies susceptibility loci at 2q34 and 13q31.3 for genetic generalized epilepsies C. Leu C.G.F. de Kovel F. Zara P. Striano M. Pezzella A. Robbiano A. Bianchi F. Bisulli A. Coppola A.T. Giallonardo F. Beccaria D.K. Trenite D. Lindhout V. Gaus B. Schmitz D. Janz Y.G. Weber F. Becker H. Lerche A.A. Kleefuss-Lie K. Hallman W.S. Kunz C.E. Elger H. Muhle U. Stephani R.S. Moller H. Hjalgrim S. Mullen I.E. Scheffer S.F. Berkovic K.V. Everett M.R. Gardiner C. Marini R. Guerrini A.E. Lehesjoki A. Siren R. Nabbout S. Baulac E. Leguern J.M. Serratosa F. Rosenow M. Feucht I. Unterberger A. Covanis A. Suls S. Weckhuysen R. Kaneva H. Caglayan D. Turkdogan B. Baykan N. Bebek U. Ozbek A. Hempelmann H. Schulz F. Rueschendorf H. Trucks P. Nuernberg G. Avanzini B.P.C. Koeleman T. Sander 12. Februar 2012 / Nat Methods Combined RNAi and localization for functionally dissecting long noncoding RNAs D. Chakraborty D. Kappei M. Theis A. Nitzsche L. Ding M. Paszkowski-Rogacz V. Surendranath N. Berger H. Schulz K. Saar N. Hubner F. Buchholz 01. Januar 2001 / J Med Genet Localisation of a gene for an autosomal recessive syndrome of macrocephaly, multiple epiphyseal dysplasia, and distinctive facies to chromosome 15q26 R. Bayoumi K. Saar Y.A. Lee G. Nuernberg A. Reis M. Nur-E-Kamal L.I. Al Gazali Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Februar 2012 / FASEB J Short-term weightlessness produced by parabolic flight maneuvers altered gene expression patterns in human endothelial cells J. Grosse M. Wehland J. Pietsch X. Ma C. Ulbrich H. Schulz K. Saar N. Huebner J. Hauslage R. Hemmersbach M. Braun J. van Loon N. Vagt M. Infanger C. Eilles M. Egli P. Richter T. Baltz R. Einspanier S. Sharbati D. Grimm
01. Dezember 2009 / Circ Cardiovasc Genet Association of AHSG gene polymorphisms with fetuin-A plasma levels and cardiovascular diseases in the EPIC-Potsdam study E. Fisher N. Stefan K. Saar D. Drogan M.B. Schulze A. Fritsche H.G. Joost H.U. Haering N. Huebner H. Boeing C. Weikert
15. Dezember 2012 / Hum Mol Genet Genome-wide association analysis of genetic generalized epilepsies implicates susceptibility loci at 1q43, 2p16.1, 2q22.3 and 17q21.32 M. Steffens C. Leu A.K. Ruppert F. Zara P. Striano A. Robbiano G. Capovilla P. Tinuper A. Gambardella A. Bianchi A. La Neve G. Crichiutti C.G.F. de Kovel D. Kasteleijn-Nolst Trenite G.J. de Haan D. Lindhout V. Gaus B. Schmitz D. Janz Y.G. Weber F. Becker H. Lerche B.J. Steinhoff A.A. Kleefuss-Lie W.S. Kunz R. Surges C.E. Elger H. Muhle S. von Spiczak P. Ostertag I. Helbig U. Stephani R.S. Moller H. Hjalgrim L.M. Dibbens S. Bellows K. Oliver S. Mullen I.E. Scheffer S.F. Berkovic K.V. Everett M.R. Gardiner C. Marini R. Guerrini A.E. Lehesjoki A. Siren M. Guipponi A. Malafosse P. Thomas R. Nabbout S. Baulac E. Leguern R. Guerrero J.M. Serratosa P.S. Reif F. Rosenow M. Mörzinger M. Feucht F. Zimprich C. Kapser C.J. Schankin A. Suls K. Smets P. De Jonghe A. Jordanova H. Caglayan Z. Yapici D.A. Yalcin B. Baykan N. Bebek U. Ozbek C. Gieger H.E. Wichmann T. Balschun D. Ellinghaus A. Franke C. Meesters T Becker T.F. Wienker A. Hempelmann H. Schulz F. Rueschendorf M. Leber S.M. Pauck H. Trucks M.R. Toliat P. Nuernberg G. Avanzini B.P. Koeleman T. Sander
10. Februar 2012 / Am J Hum Genet Mutations in FKBP14 cause a variant of Ehlers-Danlos syndrome with progressive kyphoscoliosis, myopathy, and hearing loss M. Baumann C. Giunta B. Krabichler F. Rueschendorf N. Zoppi M. Colombi R.E. Bittner S. Quijano-Roy F. Muntoni S. Cirak G. Schreiber Y. Zou Y. Hu N.B. Romero R.Y. Carlier A. Amberger A. Deutschmann V. Straub M. Rohrbach B. Steinmann K. Rostasy D. Karall C.G. Boennemann J. Zschocke C. Fauth
03. Juli 2012 / Proc Natl Acad Sci U S A Wnt/beta-catenin and Bmp signals control distinct sets of transcription factors in cardiac progenitor cells A. Klaus M. Mueller H. Schulz Y. Saga J.F. Martin W. Birchmeier
01. Dezember 2012 / FASEB J Gravity-sensitive signaling drives 3-dimensional formation of multicellular thyroid cancer spheroids J. Grosse M. Wehland J. Pietsch H. Schulz K. Saar N. Huebner C. Eilles J. Bauer K. Abou-El-Ardat S. Baatout X. Ma M. Infanger R. Hemmersbach D. Grimm
08. Juni 2012 / Invest Ophthalmol Vis Sci Mutations in RD3 are associated with an extremely rare and severe form of early onset retinal dystrophy M.N. Preising N. Hausotter-Will M.C. Solbach C. Friedburg F. Rueschendorf B. Lorenz
01. Februar 2012 / Epilepsia Genome-wide linkage meta-analysis identifies susceptibility loci at 2q34 and 13q31.3 for genetic generalized epilepsies C. Leu C.G.F. de Kovel F. Zara P. Striano M. Pezzella A. Robbiano A. Bianchi F. Bisulli A. Coppola A.T. Giallonardo F. Beccaria D.K. Trenite D. Lindhout V. Gaus B. Schmitz D. Janz Y.G. Weber F. Becker H. Lerche A.A. Kleefuss-Lie K. Hallman W.S. Kunz C.E. Elger H. Muhle U. Stephani R.S. Moller H. Hjalgrim S. Mullen I.E. Scheffer S.F. Berkovic K.V. Everett M.R. Gardiner C. Marini R. Guerrini A.E. Lehesjoki A. Siren R. Nabbout S. Baulac E. Leguern J.M. Serratosa F. Rosenow M. Feucht I. Unterberger A. Covanis A. Suls S. Weckhuysen R. Kaneva H. Caglayan D. Turkdogan B. Baykan N. Bebek U. Ozbek A. Hempelmann H. Schulz F. Rueschendorf H. Trucks P. Nuernberg G. Avanzini B.P.C. Koeleman T. Sander
12. Februar 2012 / Nat Methods Combined RNAi and localization for functionally dissecting long noncoding RNAs D. Chakraborty D. Kappei M. Theis A. Nitzsche L. Ding M. Paszkowski-Rogacz V. Surendranath N. Berger H. Schulz K. Saar N. Hubner F. Buchholz
01. Januar 2001 / J Med Genet Localisation of a gene for an autosomal recessive syndrome of macrocephaly, multiple epiphyseal dysplasia, and distinctive facies to chromosome 15q26 R. Bayoumi K. Saar Y.A. Lee G. Nuernberg A. Reis M. Nur-E-Kamal L.I. Al Gazali