Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Chen, Wei Prof. Dr. (1) Hummel, Oliver (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (1) (-) Patone, Giannino Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (87) Animal Phenotyping (8) Biobank (1) Bioinformatics and Omics Data Science (3) Bioinformatik der Genregulation (1) Biologie maligner Lymphome (3) Clinical Research Unit (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (31) Genomdiversifikation & Integrität (7) Genomics (1) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (4) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (87) Hypertonie bedingte Endorganschäden (87) Integrative Vaskuläre Biologie (1) Kardiale MRT (1) Mathematische Zellphysiologie (1) Mobile DNA (2) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (8) Molekulare Epidemiologie (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (4) Molekulare Immunologie und Gentherapie (1) Myologie (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Pluripotent Stem Cells (1) Proteom Dynamik (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics (2) Proteomics and Metabolomics (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (2) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (2) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (5) Systems Biology Imaging (1) Translational Bioinformatics (2) Translationale Onkologie solider Tumore (1) Zellzustände und ihre Funktionsweisen (1) 2020 (1) 1 Ergebnis: Active Filter: Patone, Giannino Dr. Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong