Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Daniel, Peter Prof. Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (3) Hübner, Norbert Prof. Dr. (16) Hummel, Oliver (3) Langanki, Reika (1) Lusatis, Simone (1) Marenholz, Ingo Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (2) Wollert-Wulf, Brigitte (2) (-) Janz, Martin Dr. (6) (-) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (3) (-) Maatz, Henrike Dr. (1) (-) Mathas, Stephan Dr. (6) (-) Selbach, Matthias Prof. Dr. (4) (-) Biologie maligner Lymphome (8) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (16) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (2) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (2) (-) Proteom Dynamik (4) 1995 (2) 1997 (2) 1999 (4) 2000 (1) 2001 (4) 2002 (8) 2003 (5) (-) 2004 (14) 2005 (14) (-) 2006 (13) 2007 (12) 2008 (12) 2009 (22) 2010 (13) 2011 (14) 2012 (14) 2013 (11) 2014 (18) 2015 (24) 2016 (13) 2017 (17) 2018 (10) 2019 (10) 2020 (19) 2021 (19) 2022 (21) 2023 (17) 2024 (6) 27 Ergebnisse: Active Filter: Janz, Martin Dr.Lee, Young-Ae Prof. Dr.Maatz, Henrike Dr.Mathas, Stephan Dr.Selbach, Matthias Prof. Dr.Biologie maligner LymphomeGenetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenProteom Dynamik20042006 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. August 2004 / Am J Hum Genet Mutations in the gene encoding gap junction protein alpha 12 (connexin 46.6) cause Pelizaeus-Merzbacher-like disease B. Uhlenberg M. Schuelke F. Rueschendorf N. Ruf A.M. Kaindl M. Henneke H. Thiele G. Stoltenburg-Didinger F. Aksu H. Topaloglu P. Nuernberg C. Huebner B. Weschke J. Gaertner 01. Januar 2004 / Blood Jagged1-induced notch signaling drives proliferation of multiple myeloma cells F. Jundt K. Schulze-Proebsting I. Anagnostopoulos G. Muehlinghaus M. Chatterjee S. Mathas R.C. Bargou R. Manz H. Stein B. Doerken 01. Januar 2004 / Nat Genet Mutations in RDH12 encoding a photoreceptor cell retinol dehydrogenase cause childhood-onset severe retinal dystrophy A.R. Janecke D.A. Thompson G. Utermann C. Becker C.A. Huebner E. Schmid C.L. McHenry A.R. Nair F. Rueschendorf J. Heckenlively B. Wissinger P. Nuernberg A. Gal 01. Januar 2004 / J Clin Endocrinol Metab Genome-wide linkage analysis reveals evidence for four new susceptibility loci for familial euthyroid goiter Y. Bayer S. Neumann B. Meyer F. Rueschendorf A. Reske T. Brix L. Hegedues P. Langer P. Nuernberg R. Paschke 01. Januar 2004 / J Med Genet Missense mutations of ACTA1 cause dominant congenital myopathy with cores A.M. Kaindl F. Rueschendorf S. Krause H.H. Goebel K. Koehler C. Becker D. Pongratz J. Mueller-Hoecker P. Nuernberg G. Stoltenburg-Didinger H. Lochmueller A. Huebner 01. Januar 2004 / J Med Genet Molecular karyotyping using an SNP array for genomewide genotyping A. Rauch F. Rueschendorf J. Huang U. Trautmann C. Becker C. Thiel K.W. Jones A. Reis P. Nuernberg 01. Januar 2004 / Endocr Res Mutations in a novel gene, encoding a single transmembrane domain protein are associated with familial glucocorticoid deficiency type 2 L.A. Metherell S. Cooray A. Huebner F. Rueschendorf D. Naville M. Begeot A.J.L. Clark 01. April 2004 / Nature Genome sequence of the Brown Norway rat yields insights into mammalian evolution R.A. Gibbs G.M. Weinstock M.L. Metzker D.M. Muzny E.J. Sodergren S. Scherer G. Scott D. Steffen K.C. Worley P.E. Burch G. Okwuonu S. Hines L. Lewis C. DeRamo O. Delgado S. Dugan-Rocha G. Miner M. Morgan A. Hawes R. Gill R.A. Holt M.D. Adams P.G. Amanatides H. Baden-Tillson M. Barnstead S. Chin C.A. Evans S. Ferriera C. Fosler A. Glodek Z. Gu D. Jennings C.L. Kraft T. Nguyen C.M. Pfannkoch C. Sitter G.G. Sutton J.C. Venter T. Woodage D. Smith H.M. Lee E. Gustafson P. Cahill A. Kana L. Doucette-Stamm K. Weinstock K. Fechtel R.B. Weiss D.M. Dunn E.D. Green R.W. Blakesley G.G. Bouffard P.J. de Jong K. Osoegawa B. Zhu M. Marra J. Schein I. Bosdet C. Fjell S. Jones M. Krzywinski C. Mathewson A. Siddiqui N. Wye J. McPherson S. Zhao C.M. Fraser J. Shetty S. Shatsman K. Geer Y. Chen S. Abramzon W.C. Nierman P.H. Havlak R. Chen K.J. Durbin A. Egan Y. Ren X.Z. Song B. Li Y. Liu X. Qin S. Cawley K.C. Worley A.J. Cooney L.M. D'Souza K. Martin J.Q. Wu M.L. Gonzalez-Garay A.R. Jackson K.J. Kalafus M.P. McLeod A. Milosavljevic D. Virk A. Volkov D.A. Wheeler Z. Zhang J.A. Bailey E.E. Eichler E. Tuzun E. Birney E. Mongin A. Ureta-Vidal C. Woodwark E. Zdobnov P. Bork M. Suyama D. Torrents M. Alexandersson B.J. Trask J.M. Young H. Huang H. Wang H. Xing S. Daniels D. Gietzen J. Schmidt K. Stevens U. Vitt J. Wingrove F. Camara M.M. Alba J.F. Abril R. Guigo A. Smit I. Dubchak E.M. Rubin O. Couronne A. Poliakov N. Hübner D. Ganten C. Goesele O. Hummel T. Kreitler Y.A. Lee J. Monti H. Schulz H. Zimdahl H. Himmelbauer H. Lehrach H.J. Jacob S. Bromberg J. Gullings-Handley M.I. Jensen-Seaman A.E. Kwitek J. Lazar D. Pasko P.J. Tonellato S. Twigger C.P. Ponting J.M. Duarte S. Rice L. Goodstadt S.A. Beatson R.D. Emes E.E. Winter C. Webber P. Brandt G. Nyakatura M. Adetobi F. Chiaromonte L. Elnitski P. Eswara R.C. Hardison M. Hou D. Kolbe K. Makova W. Miller A. Nekrutenko C. Riemer S. Schwartz J. Taylor S. Yang Y. Zhang K. Lindpaintner T.D. Andrews M. Caccamo M. Clamp L. Clarke V. Curwen R. Durbin E. Eyras S.M. Searle G.M. Cooper S. Batzoglou M. Brudno A. Sidow E.A. Stone J.C. Venter B.A. Payseur G. Bourque C. Lopez-Otin X.S. Puente K. Chakrabarti S. Chatterji C. Dewey L. Pachter N. Bray V.B. Yap A. Caspi G. Tesler P.A. Pevzner D. Haussler K.M. Roskin R. Baertsch H. Clawson T.S. Furey A.S. Hinrichs D. Karolchik W.J. Kent K.R. Rosenbloom H. Trumbower M. Weirauch D.N. Cooper P.D. Stenson B. Ma M. Brent M. Arumugam D. Shteynberg R.R. Copley M.S. Taylor H. Riethman U. Mudunuri J. Peterson M. Guyer A. Felsenfeld S. Old S. Mockrin F. Collins 01. Januar 2004 / Science A SNP map of the rat genome generated from cDNA sequences H. Zimdahl G. Nyakatura P. Brandt H. Schulz O. Hummel B. Fartmann D. Brett M. Droege J. Monti Y.A. Lee Y.Y. Sun S.Y. Zhao E.E. Winter C.P. Ponting Y. Chen A. Kasprzyk E. Birney D. Ganten N. Hubner 01. Januar 2004 / Biochim Biophys Acta Gene Struct Expr Downregulation of genes involved in DNA repair and differential expression of transcription regulators and phosphatases precede IgM-induced apoptosis in the Burkitt's lymphoma cell line BL60-2 B. Schories M. Janz B. Doerken K. Bommert Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. August 2004 / Am J Hum Genet Mutations in the gene encoding gap junction protein alpha 12 (connexin 46.6) cause Pelizaeus-Merzbacher-like disease B. Uhlenberg M. Schuelke F. Rueschendorf N. Ruf A.M. Kaindl M. Henneke H. Thiele G. Stoltenburg-Didinger F. Aksu H. Topaloglu P. Nuernberg C. Huebner B. Weschke J. Gaertner
01. Januar 2004 / Blood Jagged1-induced notch signaling drives proliferation of multiple myeloma cells F. Jundt K. Schulze-Proebsting I. Anagnostopoulos G. Muehlinghaus M. Chatterjee S. Mathas R.C. Bargou R. Manz H. Stein B. Doerken
01. Januar 2004 / Nat Genet Mutations in RDH12 encoding a photoreceptor cell retinol dehydrogenase cause childhood-onset severe retinal dystrophy A.R. Janecke D.A. Thompson G. Utermann C. Becker C.A. Huebner E. Schmid C.L. McHenry A.R. Nair F. Rueschendorf J. Heckenlively B. Wissinger P. Nuernberg A. Gal
01. Januar 2004 / J Clin Endocrinol Metab Genome-wide linkage analysis reveals evidence for four new susceptibility loci for familial euthyroid goiter Y. Bayer S. Neumann B. Meyer F. Rueschendorf A. Reske T. Brix L. Hegedues P. Langer P. Nuernberg R. Paschke
01. Januar 2004 / J Med Genet Missense mutations of ACTA1 cause dominant congenital myopathy with cores A.M. Kaindl F. Rueschendorf S. Krause H.H. Goebel K. Koehler C. Becker D. Pongratz J. Mueller-Hoecker P. Nuernberg G. Stoltenburg-Didinger H. Lochmueller A. Huebner
01. Januar 2004 / J Med Genet Molecular karyotyping using an SNP array for genomewide genotyping A. Rauch F. Rueschendorf J. Huang U. Trautmann C. Becker C. Thiel K.W. Jones A. Reis P. Nuernberg
01. Januar 2004 / Endocr Res Mutations in a novel gene, encoding a single transmembrane domain protein are associated with familial glucocorticoid deficiency type 2 L.A. Metherell S. Cooray A. Huebner F. Rueschendorf D. Naville M. Begeot A.J.L. Clark
01. April 2004 / Nature Genome sequence of the Brown Norway rat yields insights into mammalian evolution R.A. Gibbs G.M. Weinstock M.L. Metzker D.M. Muzny E.J. Sodergren S. Scherer G. Scott D. Steffen K.C. Worley P.E. Burch G. Okwuonu S. Hines L. Lewis C. DeRamo O. Delgado S. Dugan-Rocha G. Miner M. Morgan A. Hawes R. Gill R.A. Holt M.D. Adams P.G. Amanatides H. Baden-Tillson M. Barnstead S. Chin C.A. Evans S. Ferriera C. Fosler A. Glodek Z. Gu D. Jennings C.L. Kraft T. Nguyen C.M. Pfannkoch C. Sitter G.G. Sutton J.C. Venter T. Woodage D. Smith H.M. Lee E. Gustafson P. Cahill A. Kana L. Doucette-Stamm K. Weinstock K. Fechtel R.B. Weiss D.M. Dunn E.D. Green R.W. Blakesley G.G. Bouffard P.J. de Jong K. Osoegawa B. Zhu M. Marra J. Schein I. Bosdet C. Fjell S. Jones M. Krzywinski C. Mathewson A. Siddiqui N. Wye J. McPherson S. Zhao C.M. Fraser J. Shetty S. Shatsman K. Geer Y. Chen S. Abramzon W.C. Nierman P.H. Havlak R. Chen K.J. Durbin A. Egan Y. Ren X.Z. Song B. Li Y. Liu X. Qin S. Cawley K.C. Worley A.J. Cooney L.M. D'Souza K. Martin J.Q. Wu M.L. Gonzalez-Garay A.R. Jackson K.J. Kalafus M.P. McLeod A. Milosavljevic D. Virk A. Volkov D.A. Wheeler Z. Zhang J.A. Bailey E.E. Eichler E. Tuzun E. Birney E. Mongin A. Ureta-Vidal C. Woodwark E. Zdobnov P. Bork M. Suyama D. Torrents M. Alexandersson B.J. Trask J.M. Young H. Huang H. Wang H. Xing S. Daniels D. Gietzen J. Schmidt K. Stevens U. Vitt J. Wingrove F. Camara M.M. Alba J.F. Abril R. Guigo A. Smit I. Dubchak E.M. Rubin O. Couronne A. Poliakov N. Hübner D. Ganten C. Goesele O. Hummel T. Kreitler Y.A. Lee J. Monti H. Schulz H. Zimdahl H. Himmelbauer H. Lehrach H.J. Jacob S. Bromberg J. Gullings-Handley M.I. Jensen-Seaman A.E. Kwitek J. Lazar D. Pasko P.J. Tonellato S. Twigger C.P. Ponting J.M. Duarte S. Rice L. Goodstadt S.A. Beatson R.D. Emes E.E. Winter C. Webber P. Brandt G. Nyakatura M. Adetobi F. Chiaromonte L. Elnitski P. Eswara R.C. Hardison M. Hou D. Kolbe K. Makova W. Miller A. Nekrutenko C. Riemer S. Schwartz J. Taylor S. Yang Y. Zhang K. Lindpaintner T.D. Andrews M. Caccamo M. Clamp L. Clarke V. Curwen R. Durbin E. Eyras S.M. Searle G.M. Cooper S. Batzoglou M. Brudno A. Sidow E.A. Stone J.C. Venter B.A. Payseur G. Bourque C. Lopez-Otin X.S. Puente K. Chakrabarti S. Chatterji C. Dewey L. Pachter N. Bray V.B. Yap A. Caspi G. Tesler P.A. Pevzner D. Haussler K.M. Roskin R. Baertsch H. Clawson T.S. Furey A.S. Hinrichs D. Karolchik W.J. Kent K.R. Rosenbloom H. Trumbower M. Weirauch D.N. Cooper P.D. Stenson B. Ma M. Brent M. Arumugam D. Shteynberg R.R. Copley M.S. Taylor H. Riethman U. Mudunuri J. Peterson M. Guyer A. Felsenfeld S. Old S. Mockrin F. Collins
01. Januar 2004 / Science A SNP map of the rat genome generated from cDNA sequences H. Zimdahl G. Nyakatura P. Brandt H. Schulz O. Hummel B. Fartmann D. Brett M. Droege J. Monti Y.A. Lee Y.Y. Sun S.Y. Zhao E.E. Winter C.P. Ponting Y. Chen A. Kasprzyk E. Birney D. Ganten N. Hubner
01. Januar 2004 / Biochim Biophys Acta Gene Struct Expr Downregulation of genes involved in DNA repair and differential expression of transcription regulators and phosphatases precede IgM-induced apoptosis in the Burkitt's lymphoma cell line BL60-2 B. Schories M. Janz B. Doerken K. Bommert