Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Daniel, Peter Prof. Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (12) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (2) Maatz, Henrike Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (2) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (1) Wollert-Wulf, Brigitte (2) (-) Janz, Martin Dr. (4) (-) Langanki, Reika (1) (-) Lusatis, Simone (1) (-) Mathas, Stephan Dr. (5) (-) Selbach, Matthias Prof. Dr. (4) (-) Biologie maligner Lymphome (6) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (7) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (1) (-) Proteom Dynamik (4) (-) 1999 (3) 2000 (1) 2001 (4) 2002 (8) 2003 (4) 2004 (12) 2005 (14) (-) 2006 (13) 2007 (11) 2008 (10) 2009 (21) 2010 (11) 2011 (12) 2012 (11) 2013 (9) 2014 (18) 2015 (20) 2016 (12) 2017 (14) 2018 (10) 2019 (9) 2020 (18) 2021 (17) 2022 (19) 2023 (14) 2024 (5) 16 Ergebnisse: Active Filter: Janz, Martin Dr.Langanki, ReikaLusatis, SimoneMathas, Stephan Dr.Selbach, Matthias Prof. Dr.Biologie maligner LymphomeGenetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenProteom Dynamik19992006 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Februar 2006 / Hum Genet SNP array-based homozygosity mapping reveals MCPH1 deletion in family with autosomal recessive mental retardation and mild microcephaly M. Garshasbi M.M. Motazacker K. Kahrizi F. Behjati S.S. Abedini S.E. Nieh S.G. Firouzabadi C. Becker F. Rueschendorf P. Nuernberg A. Tzschach R. Vazifehmand F. Erdogan R. Ullmann S. Lenzner A.W. Kuss H.H. Ropers H. Najmabadi 01. April 2006 / Cell Death Differ Loss of the tissue-specific proapoptotic BH3-only protein Nbk/Bik is a unifying feature of renal cell carcinoma I. Sturm C. Stephan B. Gillissen R. Siebert M. Janz S. Radetzki K. Jung S. Loening B. Doerken P.T. Daniel 01. November 1999 / Blood Overexpression of IkappaBalpha without inhibition of NF-kappaB activity and mutations in the IkappaBalpha gene in Reed-Sternberg cells F. Emmerich M. Meiser M. Hummel G. Demel H.D. Foss F. Jundt S. Mathas D. Krappmann C. Scheidereit H. Stein B. Dörken 01. Oktober 2006 / Am J Hum Genet Familial chilblain lupus, a monogenic form of cutaneous lupus erythematosus, maps to chromosome 3p M.A. Lee-Kirsch M. Gong H. Schulz F. Rüschendorf A. Stein C. Pfeiffer A. Ballarini M. Gahr N. Hubner M. Linne 01. Oktober 2006 / J Allergy Clin Immunol Filaggrin loss-of-function mutations predispose to phenotypes involved in the atopic march I. Marenholz R. Nickel F. Rueschendorf F. Schulz J. Esparza-Gordillo T. Kerscher C. Grueber S. Lau M. Worm T. Keil M. Kurek E. Zaluga U. Wahn Y.A. Lee 01. November 2006 / Nat Genet The gene encoding R-spondin 4 (RSPO4), a secreted protein implicated in Wnt signaling, is mutated in inherited anonychia D.C. Blaydon Y. Ishii E.A. O'Toole H.C. Unsworth M.T. Teh F. Rueschendorf C. Sinclair V.K. Hopsu-Havu N. Tidman C. Moss R. Watson D. de Berker M. Wajid A.M. Christiano D.P. Kelsell Seitennummerierung Erste Seite « First Vorherige Seite ‹ Previous Seite 1 Aktuelle Seite 2
01. Februar 2006 / Hum Genet SNP array-based homozygosity mapping reveals MCPH1 deletion in family with autosomal recessive mental retardation and mild microcephaly M. Garshasbi M.M. Motazacker K. Kahrizi F. Behjati S.S. Abedini S.E. Nieh S.G. Firouzabadi C. Becker F. Rueschendorf P. Nuernberg A. Tzschach R. Vazifehmand F. Erdogan R. Ullmann S. Lenzner A.W. Kuss H.H. Ropers H. Najmabadi
01. April 2006 / Cell Death Differ Loss of the tissue-specific proapoptotic BH3-only protein Nbk/Bik is a unifying feature of renal cell carcinoma I. Sturm C. Stephan B. Gillissen R. Siebert M. Janz S. Radetzki K. Jung S. Loening B. Doerken P.T. Daniel
01. November 1999 / Blood Overexpression of IkappaBalpha without inhibition of NF-kappaB activity and mutations in the IkappaBalpha gene in Reed-Sternberg cells F. Emmerich M. Meiser M. Hummel G. Demel H.D. Foss F. Jundt S. Mathas D. Krappmann C. Scheidereit H. Stein B. Dörken
01. Oktober 2006 / Am J Hum Genet Familial chilblain lupus, a monogenic form of cutaneous lupus erythematosus, maps to chromosome 3p M.A. Lee-Kirsch M. Gong H. Schulz F. Rüschendorf A. Stein C. Pfeiffer A. Ballarini M. Gahr N. Hubner M. Linne
01. Oktober 2006 / J Allergy Clin Immunol Filaggrin loss-of-function mutations predispose to phenotypes involved in the atopic march I. Marenholz R. Nickel F. Rueschendorf F. Schulz J. Esparza-Gordillo T. Kerscher C. Grueber S. Lau M. Worm T. Keil M. Kurek E. Zaluga U. Wahn Y.A. Lee
01. November 2006 / Nat Genet The gene encoding R-spondin 4 (RSPO4), a secreted protein implicated in Wnt signaling, is mutated in inherited anonychia D.C. Blaydon Y. Ishii E.A. O'Toole H.C. Unsworth M.T. Teh F. Rueschendorf C. Sinclair V.K. Hopsu-Havu N. Tidman C. Moss R. Watson D. de Berker M. Wajid A.M. Christiano D.P. Kelsell