Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (3) Akalin, Altuna Dr. (1) Blachut, Susanne (2) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (1) Diecke, Sebastian Dr. (1) Franke, Vedran Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (10) Hummel, Oliver (2) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kolesnichenko, Marina Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Maatz, Henrike Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (1) Mücke, Michael Benedikt (2) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (3) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Wyler, Emanuel Dr. (1) (-) Mathas, Stephan Dr. (1) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Biologie maligner Lymphome (2) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (4) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (1) Proteom Dynamik (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) 2004 (7) 2005 (7) 2006 (6) 2007 (6) 2008 (3) 2009 (11) 2010 (5) 2011 (1) 2012 (5) 2013 (2) 2015 (5) 2016 (2) 2017 (3) 2018 (3) (-) 2019 (4) 2020 (5) 2021 (2) 2022 (1) 2024 (1) 4 Ergebnisse: Active Filter: Mathas, Stephan Dr.Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen2019 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 28. März 2019 / Blood Autocrine LTA signaling drives NF-κB and JAK-STAT activity and myeloid gene expression in Hodgkin lymphoma L. von Hoff E. Kärgel V. Franke E. McShane K.W. Schulz-Beiss G. Patone N. Schleussner M. Kolesnichenko N. Hübner O. Daumke M. Selbach A. Akalin S. Mathas C. Scheidereit 01. Februar 2019 / J Allergy Clin Immunol Eleven loci with new reproducible genetic associations with allergic disease risk M.A. Ferreira J.M. Vonk H. Baurecht I. Marenholz C. Tian J.D. Hoffman Q. Helmer A. Tillander V. Ullemar Y. Lu F. Rüschendorf D.A. Hinds N. Hübner S. Weidinger P.K. Magnusson E. Jorgenson Y.A. Lee D.I. Boomsma R. Karlsson C. Almqvist G.H. Koppelman L. Paternoster 01. Juni 2019 / Front Neurol Linkage evidence for a two-locus inheritance of LQT-associated seizures in a multigenerational LQT family with a novel KCNQ1 loss-of-function mutation H. Prüss G. Gessner S.H. Heinemann F. Rüschendorf A.K. Ruppert H. Schulz T. Sander W. Rimpau 22. Oktober 2019 / Mol Autism Disruption of PHF21A causes syndromic intellectual disability with craniofacial anomalies, epilepsy, hypotonia, and neurobehavioral problems including autism H.G. Kim J.A. Rosenfeld D.A. Scott G. Bénédicte J.D. Labonne J. Brown M. McGuire S. Mahida S. Naidu J. Gutierrez G. Lesca V. des Portes A.L. Bruel A. Sorlin F. Xia Y. Capri E. Muller D. McKnight E. Torti F. Rüschendorf O. Hummel Z. Islam P.R. Kolatkar L.C. Layman D. Ryu I.K. Kong S. Madan-Khetarpal C.H. Kim
28. März 2019 / Blood Autocrine LTA signaling drives NF-κB and JAK-STAT activity and myeloid gene expression in Hodgkin lymphoma L. von Hoff E. Kärgel V. Franke E. McShane K.W. Schulz-Beiss G. Patone N. Schleussner M. Kolesnichenko N. Hübner O. Daumke M. Selbach A. Akalin S. Mathas C. Scheidereit
01. Februar 2019 / J Allergy Clin Immunol Eleven loci with new reproducible genetic associations with allergic disease risk M.A. Ferreira J.M. Vonk H. Baurecht I. Marenholz C. Tian J.D. Hoffman Q. Helmer A. Tillander V. Ullemar Y. Lu F. Rüschendorf D.A. Hinds N. Hübner S. Weidinger P.K. Magnusson E. Jorgenson Y.A. Lee D.I. Boomsma R. Karlsson C. Almqvist G.H. Koppelman L. Paternoster
01. Juni 2019 / Front Neurol Linkage evidence for a two-locus inheritance of LQT-associated seizures in a multigenerational LQT family with a novel KCNQ1 loss-of-function mutation H. Prüss G. Gessner S.H. Heinemann F. Rüschendorf A.K. Ruppert H. Schulz T. Sander W. Rimpau
22. Oktober 2019 / Mol Autism Disruption of PHF21A causes syndromic intellectual disability with craniofacial anomalies, epilepsy, hypotonia, and neurobehavioral problems including autism H.G. Kim J.A. Rosenfeld D.A. Scott G. Bénédicte J.D. Labonne J. Brown M. McGuire S. Mahida S. Naidu J. Gutierrez G. Lesca V. des Portes A.L. Bruel A. Sorlin F. Xia Y. Capri E. Muller D. McKnight E. Torti F. Rüschendorf O. Hummel Z. Islam P.R. Kolatkar L.C. Layman D. Ryu I.K. Kong S. Madan-Khetarpal C.H. Kim