Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (2) Altmueller, Janine Dr.med. (1) Bähring, Sylvia Dr. (1) Bartels-Klein, Eireen (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Chu, Van Trung Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Graf, Robin Dr. (1) Hodge, Russell (1) Hollfinger, Irene (1) Janz, Martin Dr. (1) Kempa, Stefan Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (1) Langanki, Reika (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (7) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (1) Lusatis, Simone (1) Maatz, Henrike Dr. (2) Marenholz, Ingo Dr. (6) Mastrobuoni, Guido Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (2) Saar, Kathrin Dr. (3) Selbach, Matthias Prof. Dr. (12) Sommer, Christian (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) Wollert-Wulf, Brigitte (1) Wyler, Emanuel Dr. (1) Zauber, Henrik Dr. (3) Zinzen, Robert Patrick Dr. (1) (-) Hübner, Norbert Prof. Dr. (35) (-) Mathas, Stephan Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (1) Ankerproteine und Signaltransduktion (1) Biologie maligner Lymphome (9) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (36) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (6) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (1) Hypertonie bedingte Endorganschäden (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (6) (-) Proteom Dynamik (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (2) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 1994 (2) 1995 (6) 1997 (5) 1999 (1) 2001 (1) 2002 (4) 2003 (6) 2004 (5) 2005 (4) (-) 2006 (12) 2007 (10) 2008 (14) 2009 (13) 2010 (16) 2011 (7) 2012 (7) 2013 (16) 2014 (16) (-) 2015 (24) 2016 (12) 2017 (13) 2018 (7) 2019 (10) 2020 (8) 2021 (18) 2022 (15) 2023 (12) 2024 (3) 36 Ergebnisse: Active Filter: Hübner, Norbert Prof. Dr.Mathas, Stephan Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenProteom Dynamik20062015 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Februar 2006 / Nat Genet Expressing physiology N. Hubner 01. März 2006 / Clin Sci (Lond) Molecular genetics of human hypertension M. Gong N. Hubner 01. Januar 2006 Gene variants, nutritional parameters, and hypertension M. Gong N. Hübner 02. Januar 2015 / J Clin Invest Defective removal of ribonucleotides from DNA promotes systemic autoimmunity C. Günther B. Kind M.A.M. Reijns N. Berndt M. Martinez-Bueno C. Wolf V. Tüngler O. Chara Y.A. Lee N. Hübner L. Bicknell S. Blum C. Krug F. Schmidt S. Kretschmer S. Koss K.R. Astell G. Ramantani A. Bauerfeind D.L. Morris D.S. Cunninghame Graham D. Bubeck A. Leitch S.H. Ralston E.A. Blackburn M. Gahr T. Witte T.J. Vyse I. Melchers E. Mangold M.M. Nöthen M. Aringer A. Kuhn K. Lüthke L. Unger A. Bley A. Lorenzi J.D. Isaacs D. Alexopoulou K. Conrad A. Dahl A. Roers M.E. Alarcon-Riquelme A.P. Jackson M.A. Lee-Kirsch 08. Januar 2015 / Am J Hum Genet Genome-wide comparative analysis of atopic dermatitis and psoriasis gives insight into opposing genetic mechanisms H. Baurecht M. Hotze S. Brand C. Büning P. Cormican A. Corvin D. Ellinghaus E. Ellinghaus J. Esparza-Gordillo R. Fölster-Holst A. Franke C. Gieger N. Hubner T. Illig A.D. Irvine M. Kabesch Y.A.E. Lee W. Lieb I. Marenholz W.H.I. McLean D.W. Morris U. Mrowietz R. Nair M.M. Nöthen N. Novak G.M. O'Regan S. Schreiber C. Smith K. Strauch P.E. Stuart R. Trembath L.C. Tsoi M. Weichenthal J. Barker J.T. Elder S. Weidinger H.J. Cordell S.J. Brown 14. Januar 2015 / Sci Transl Med Integrated allelic, transcriptional, and phenomic dissection of the cardiac effects of titin truncations in health and disease A.M. Roberts J.S. Ware D.S. Herman S. Schafer J. Baksi A.G. Bick R.J. Buchan R. Walsh S. John S. Wilkinson F. Mazzarotto L.E. Felkin S. Gong J.A.L. MacArthur F. Cunningham J. Flannick S.B. Gabriel D.M. Altshuler P.S. Macdonald M. Heinig A.M. Keogh C.S. Hayward N.R. Banner D.J. Pennell D.P. O'Regan T.R. San A. de Marvao T.J.W. Dawes A. Gulati E.J. Birks M.H. Yacoub M. Radke M. Gotthardt J.G. Wilson C.J. O'Donnell S.K. Prasad P.J.R. Barton D. Fatkin N. Hubner J.G. Seidman C.E. Seidman S.A. Cook 01. Oktober 2015 / Circ Cardiovasc Genet ZBTB17 (MIZ1) is important for the cardiac stress response and a novel candidate gene for cardiomyopathy and heart failure B. Buyandelger C. Mansfield S. Kostin O. Choi A.M. Roberts J.S. Ware F. Mazzarotto F. Pesce R. Buchan R.L. Isaacson J. Vouffo S. Gunkel G. Knoell S.J. McSweeney H. Wei A. Perrot C. Pfeiffer M.R. Toliat K. Ilieva E. Krysztofinska M.M. López-Olañeta J.M. Gómez-Salinero A. Schmidt K.E. Ng N. Teucher J. Chen M. Teichmann M. Eilers W. Haverkamp V. Regitz-Zagrosek G. Hasenfuss T. Braun D.J. Pennell I. Gould P.J.R. Barton E. Lara-Pezzi S. Schäfer N. Hübner L.E. Felkin D.P. O'Regan E. Petretto T. Brand H. Milting P. Nürnberg M.D. Schneider S. Prasad R. Knöll 18. Februar 2015 / PLoS ONE Genetic etiology of renal agenesis: fine mapping of renag1 and identification of Kit as the candidate functional gene N.B. Samanas T.W. Commers K.L. Dennison Q.E. Harenda S.G. Kurz C.M. Lachel K.L. Wavrin M. Bowler I.J. Nijman V. Guryev E. Cuppen N. Hubner R. Sullivan C.M. Vezina J.D. Shull 10. März 2015 / PLoS Genet Maternal filaggrin mutations increase the risk of atopic dermatitis in children: an effect independent of mutation inheritance J. Esparza-Gordillo A. Matanovic I. Marenholz A. Bauerfeind K. Rohde K. Nemat M.A. Lee-Kirsch M. Nordenskjöld M.C.G. Winge T. Keil R. Krüger S. Lau K. Beyer B. Kalb B. Niggemann N. Hübner H.J. Cordell M. Bradley Y.A. Lee 26. Mai 2015 / Nat Commun Translational regulation shapes the molecular landscape of complex disease phenotypes S. Schafer E. Adami M. Heinig K.E. Costa Rodrigues F. Kreuchwig J. Silhavy S. van Heesch D. Simaite N. Rajewsky E. Cuppen M. Pravenec M. Vingron S.A. Cook N. Hubner Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
02. Januar 2015 / J Clin Invest Defective removal of ribonucleotides from DNA promotes systemic autoimmunity C. Günther B. Kind M.A.M. Reijns N. Berndt M. Martinez-Bueno C. Wolf V. Tüngler O. Chara Y.A. Lee N. Hübner L. Bicknell S. Blum C. Krug F. Schmidt S. Kretschmer S. Koss K.R. Astell G. Ramantani A. Bauerfeind D.L. Morris D.S. Cunninghame Graham D. Bubeck A. Leitch S.H. Ralston E.A. Blackburn M. Gahr T. Witte T.J. Vyse I. Melchers E. Mangold M.M. Nöthen M. Aringer A. Kuhn K. Lüthke L. Unger A. Bley A. Lorenzi J.D. Isaacs D. Alexopoulou K. Conrad A. Dahl A. Roers M.E. Alarcon-Riquelme A.P. Jackson M.A. Lee-Kirsch
08. Januar 2015 / Am J Hum Genet Genome-wide comparative analysis of atopic dermatitis and psoriasis gives insight into opposing genetic mechanisms H. Baurecht M. Hotze S. Brand C. Büning P. Cormican A. Corvin D. Ellinghaus E. Ellinghaus J. Esparza-Gordillo R. Fölster-Holst A. Franke C. Gieger N. Hubner T. Illig A.D. Irvine M. Kabesch Y.A.E. Lee W. Lieb I. Marenholz W.H.I. McLean D.W. Morris U. Mrowietz R. Nair M.M. Nöthen N. Novak G.M. O'Regan S. Schreiber C. Smith K. Strauch P.E. Stuart R. Trembath L.C. Tsoi M. Weichenthal J. Barker J.T. Elder S. Weidinger H.J. Cordell S.J. Brown
14. Januar 2015 / Sci Transl Med Integrated allelic, transcriptional, and phenomic dissection of the cardiac effects of titin truncations in health and disease A.M. Roberts J.S. Ware D.S. Herman S. Schafer J. Baksi A.G. Bick R.J. Buchan R. Walsh S. John S. Wilkinson F. Mazzarotto L.E. Felkin S. Gong J.A.L. MacArthur F. Cunningham J. Flannick S.B. Gabriel D.M. Altshuler P.S. Macdonald M. Heinig A.M. Keogh C.S. Hayward N.R. Banner D.J. Pennell D.P. O'Regan T.R. San A. de Marvao T.J.W. Dawes A. Gulati E.J. Birks M.H. Yacoub M. Radke M. Gotthardt J.G. Wilson C.J. O'Donnell S.K. Prasad P.J.R. Barton D. Fatkin N. Hubner J.G. Seidman C.E. Seidman S.A. Cook
01. Oktober 2015 / Circ Cardiovasc Genet ZBTB17 (MIZ1) is important for the cardiac stress response and a novel candidate gene for cardiomyopathy and heart failure B. Buyandelger C. Mansfield S. Kostin O. Choi A.M. Roberts J.S. Ware F. Mazzarotto F. Pesce R. Buchan R.L. Isaacson J. Vouffo S. Gunkel G. Knoell S.J. McSweeney H. Wei A. Perrot C. Pfeiffer M.R. Toliat K. Ilieva E. Krysztofinska M.M. López-Olañeta J.M. Gómez-Salinero A. Schmidt K.E. Ng N. Teucher J. Chen M. Teichmann M. Eilers W. Haverkamp V. Regitz-Zagrosek G. Hasenfuss T. Braun D.J. Pennell I. Gould P.J.R. Barton E. Lara-Pezzi S. Schäfer N. Hübner L.E. Felkin D.P. O'Regan E. Petretto T. Brand H. Milting P. Nürnberg M.D. Schneider S. Prasad R. Knöll
18. Februar 2015 / PLoS ONE Genetic etiology of renal agenesis: fine mapping of renag1 and identification of Kit as the candidate functional gene N.B. Samanas T.W. Commers K.L. Dennison Q.E. Harenda S.G. Kurz C.M. Lachel K.L. Wavrin M. Bowler I.J. Nijman V. Guryev E. Cuppen N. Hubner R. Sullivan C.M. Vezina J.D. Shull
10. März 2015 / PLoS Genet Maternal filaggrin mutations increase the risk of atopic dermatitis in children: an effect independent of mutation inheritance J. Esparza-Gordillo A. Matanovic I. Marenholz A. Bauerfeind K. Rohde K. Nemat M.A. Lee-Kirsch M. Nordenskjöld M.C.G. Winge T. Keil R. Krüger S. Lau K. Beyer B. Kalb B. Niggemann N. Hübner H.J. Cordell M. Bradley Y.A. Lee
26. Mai 2015 / Nat Commun Translational regulation shapes the molecular landscape of complex disease phenotypes S. Schafer E. Adami M. Heinig K.E. Costa Rodrigues F. Kreuchwig J. Silhavy S. van Heesch D. Simaite N. Rajewsky E. Cuppen M. Pravenec M. Vingron S.A. Cook N. Hubner