Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (3) Akalin, Altuna Dr. (3) Blachut, Susanne (2) Chen, Wei Prof. Dr. (2) Daumke, Oliver Prof. Dr. (1) Diecke, Sebastian Dr. (1) Franke, Vedran Dr. (1) Ghanbari, Mahsa Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (1) Hirsekorn, Antje (4) Hübner, Norbert Prof. Dr. (22) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kolesnichenko, Marina Dr. (1) Lacadie, Scott Allen Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (3) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Maatz, Henrike Dr. (2) Marenholz, Ingo Dr. (1) Mathas, Stephan Dr. (2) Mertins, Philipp Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (2) Ohler, Uwe Prof. Dr. (12) Patone, Giannino Dr. (5) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (2) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (2) Selbach, Matthias Prof. Dr. (4) Vucicevic, Dubravka (1) Wurmus, Ricardo (2) Zauber, Henrik Dr. (1) (-) Hummel, Oliver (3) (-) Wyler, Emanuel Dr. (2) Bioinformatics and Omics Data Science (1) (-) Bioinformatik der Genregulation (3) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (3) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (3) Immunregulation und Krebs (3) Pluripotent Stem Cells (1) Proteom Dynamik (1) Proteomics (1) Quantitative Entwicklungsbiologie (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (6) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (2) Transgenics (3) 2004 (3) 2005 (2) 2007 (3) 2008 (3) 2009 (4) 2010 (3) 2011 (1) 2012 (1) 2013 (3) 2014 (4) 2015 (1) (-) 2016 (2) (-) 2019 (3) 2020 (4) 2021 (2) 2022 (6) 2023 (1) 5 Ergebnisse: Active Filter: Hummel, OliverWyler, Emanuel Dr.Bioinformatik der GenregulationGenetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen20162019 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 22. Oktober 2019 / Mol Autism Disruption of PHF21A causes syndromic intellectual disability with craniofacial anomalies, epilepsy, hypotonia, and neurobehavioral problems including autism H.G. Kim J.A. Rosenfeld D.A. Scott G. Bénédicte J.D. Labonne J. Brown M. McGuire S. Mahida S. Naidu J. Gutierrez G. Lesca V. des Portes A.L. Bruel A. Sorlin F. Xia Y. Capri E. Muller D. McKnight E. Torti F. Rüschendorf O. Hummel Z. Islam P.R. Kolatkar L.C. Layman D. Ryu I.K. Kong S. Madan-Khetarpal C.H. Kim 27. Juni 2019 / Cell The translational landscape of the human heart S. van Heesch F. Witte V. Schneider-Lunitz J.F. Schulz E. Adami A. Faber M. Kirchner H. Maatz S. Blachut C.L. Sandmann M. Kanda C.L. Worth S. Schafer L. Calviello R. Merriott G. Patone O. Hummel E. Wyler B. Obermayer M. Mücke E.L. Lindberg F. Trnka S. Memczak M. Schilling L.E. Felkin P.J.R. Barton N.M. Quaife K. Vanezis S. Diecke M. Mukai N. Mah S.J. Oh A. Kurtz C. Schramm D. Schwinge M. Sebode M. Harakalova F.W. Asselbergs A. Vink R.A. de Weger S. Viswanathan A.A. Widjaja A. Gärtner-Rommel H. Milting C. Dos Remedios C. Knosalla P. Mertins M. Landthaler M. Vingron W.A. Linke J.G. Seidman C.E. Seidman N. Rajewsky U. Ohler S.A. Cook N. Hubner 01. Dezember 2019 / Drug Discov Today Applying synergy metrics to oncology combination screening data: agreements, disagreements and pitfalls A.H.C. Vlot N. Aniceto M.P. Menden G. Ulrich-Merzenich A. Bender 17. Februar 2016 / J Am Heart Assoc Ndufc2 gene inhibition is associated with mitochondrial dysfunction and increased stroke susceptibility in an animal model of complex human disease S. Rubattu S. Di Castro H. Schulz A.M. Geurts M. Cotugno F. Bianchi H. Maatz O. Hummel S. Falak R. Stanzione S. Marchitti S. Scarpino B. Giusti A. Kura G.F. Gensini F. Peyvandi P.M. Mannucci M. Rasura S. Sciarretta M.R. Dwinell N. Hubner M. Volpe 01. Februar 2016 / Nat Methods Detecting actively translated open reading frames in ribosome profiling data L. Calviello N. Mukherjee E. Wyler H. Zauber A. Hirsekorn M. Selbach M. Landthaler B. Obermayer U. Ohler
22. Oktober 2019 / Mol Autism Disruption of PHF21A causes syndromic intellectual disability with craniofacial anomalies, epilepsy, hypotonia, and neurobehavioral problems including autism H.G. Kim J.A. Rosenfeld D.A. Scott G. Bénédicte J.D. Labonne J. Brown M. McGuire S. Mahida S. Naidu J. Gutierrez G. Lesca V. des Portes A.L. Bruel A. Sorlin F. Xia Y. Capri E. Muller D. McKnight E. Torti F. Rüschendorf O. Hummel Z. Islam P.R. Kolatkar L.C. Layman D. Ryu I.K. Kong S. Madan-Khetarpal C.H. Kim
27. Juni 2019 / Cell The translational landscape of the human heart S. van Heesch F. Witte V. Schneider-Lunitz J.F. Schulz E. Adami A. Faber M. Kirchner H. Maatz S. Blachut C.L. Sandmann M. Kanda C.L. Worth S. Schafer L. Calviello R. Merriott G. Patone O. Hummel E. Wyler B. Obermayer M. Mücke E.L. Lindberg F. Trnka S. Memczak M. Schilling L.E. Felkin P.J.R. Barton N.M. Quaife K. Vanezis S. Diecke M. Mukai N. Mah S.J. Oh A. Kurtz C. Schramm D. Schwinge M. Sebode M. Harakalova F.W. Asselbergs A. Vink R.A. de Weger S. Viswanathan A.A. Widjaja A. Gärtner-Rommel H. Milting C. Dos Remedios C. Knosalla P. Mertins M. Landthaler M. Vingron W.A. Linke J.G. Seidman C.E. Seidman N. Rajewsky U. Ohler S.A. Cook N. Hubner
01. Dezember 2019 / Drug Discov Today Applying synergy metrics to oncology combination screening data: agreements, disagreements and pitfalls A.H.C. Vlot N. Aniceto M.P. Menden G. Ulrich-Merzenich A. Bender
17. Februar 2016 / J Am Heart Assoc Ndufc2 gene inhibition is associated with mitochondrial dysfunction and increased stroke susceptibility in an animal model of complex human disease S. Rubattu S. Di Castro H. Schulz A.M. Geurts M. Cotugno F. Bianchi H. Maatz O. Hummel S. Falak R. Stanzione S. Marchitti S. Scarpino B. Giusti A. Kura G.F. Gensini F. Peyvandi P.M. Mannucci M. Rasura S. Sciarretta M.R. Dwinell N. Hubner M. Volpe
01. Februar 2016 / Nat Methods Detecting actively translated open reading frames in ribosome profiling data L. Calviello N. Mukherjee E. Wyler H. Zauber A. Hirsekorn M. Selbach M. Landthaler B. Obermayer U. Ohler