Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bähring, Sylvia Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Gösele, Claudia Dr. (1) Hammes-Lewin, Annette Dr. (2) Herse, Florian PD Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (27) Hummel, Oliver (3) Ivics, Zoltan Dr. (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (1) Langanki, Reika (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (2) Lusatis, Simone (1) Maatz, Henrike Dr. (2) Marenholz, Ingo Dr. (1) Mathas, Stephan Dr. (7) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Schmidt, Sabine (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Wallukat, Gerd Dr. (1) Wenzel, Katrin Dr. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) Wollert-Wulf, Brigitte (2) (-) Daniel, Peter Prof. Dr. (1) (-) Janz, Martin Dr. (5) (-) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (2) (-) Saar, Kathrin Dr. (6) (-) Biologie maligner Lymphome (5) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (8) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (3) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (3) Molekulare Immunologie und Gentherapie (2) Proteom Dynamik (5) Translationale Onkologie solider Tumore (1) 1995 (2) 1997 (2) 1999 (2) 2000 (1) 2002 (1) 2003 (4) 2004 (4) 2005 (3) (-) 2006 (7) 2007 (7) 2008 (9) 2009 (10) (-) 2010 (5) 2011 (8) 2012 (9) 2013 (11) 2014 (7) 2015 (10) 2016 (3) 2017 (7) 2018 (9) 2019 (2) 2020 (8) 2021 (7) 2022 (8) 2023 (8) 2024 (3) 12 Ergebnisse: Active Filter: Daniel, Peter Prof. Dr.Janz, Martin Dr.Lee, Young-Ae Prof. Dr.Saar, Kathrin Dr.Biologie maligner LymphomeGenetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen20062010 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. September 2010 / Birth Defects Res A Clin Mol Teratol Evidence for linkage of the bladder exstrophy-epispadias complex on chromosome 4q31.21-22 and 19q13.31-41 from a consanguineous iranian family H. Reutter F. Rueschendorf M. Mattheisen M. Draaken E. Bartels N. Huebner P. Hoffmann S. Payabvash K. Saar M.M. Noethen A.M. Kajbafzadeh M. Ludwig 23. September 2010 / Nature A trans-acting locus regulates an anti-viral expression network and type 1 diabetes risk M. Heinig E. Petretto C. Wallace L. Bottolo M. Rotival H. Lu Y. Li R. Sarwar S.R. Langley A. Bauerfeind O. Hummel Y.A. Lee S. Paskas C. Rintisch K. Saar J. Cooper R. Buchan E.E. Gray J.G. Cyster P. Braund J. Gracey U. Krishnan J.S. Moore C.P. Nelson H. Pollard T. Attwood A. Crisp-Hihn N. Foad J. Jolley H. Lloyd-Jones D. Muir E. Murray K. O'Leary A. Rankin J. Sambrook T. Godfroy J. Brocheton C. Proust G. Schmitz S. Heimerl I. Lugauer S. Belz S. Gulde P. Linsel-Nitschke H. Sager L. Schroeder P. Lundmark A.C. Syvannen J. Neudert M. Scholz P. Deloukas E. Gray R. Gwilliams D. Niblett J. Erdmann C. Hengstenberg S. Maouche W.H. Ouwehand C.M. Rice N.J. Samani H. Schunkert A.H. Goodall H. Schulz H.G. Roider M. Vingron S. Blankenberg T. Muenzel T. Zeller S. Szymczak A. Ziegler L. Tiret D.J. Smyth M. Pravenec T.J. Aitman F. Cambien D. Clayton J.A. Todd N. Huebner S.A. Cook 01. Januar 2010 / J Orofac Orthop Die primaere Durchbruchsstoerung (PFE) - klinische und molekulargenetische Analyse [Primary failure of eruption (PFE) - clinical and molecular genetics analysis] A. Stellzig-Eisenhauer E. Decker P. Meyer-Marcotty C. Rau B.S. Fiebig W. Kress K. Saar F. Rueschendorf N. Huebner T. Grimm E. Witt B.H. Weber 01. Juni 2010 / Genome Res The genome sequence of the spontaneously hypertensive rat: analysis and functional significance S.S. Atanur I. Birol V. Guryev M. Hirst O. Hummel C. Morrissey J. Behmoaras X.M. Fernandez-Suarez M.D. Johnson W.M. McLaren G. Patone E. Petretto C. Plessy K.S. Rockland C. Rockland K. Saar Y. Zhao P. Carninci P. Flicek T. Kurtz E. Cuppen M. Pravenec N. Huebner S.J. Jones E. Birney T.J. Aitman 01. Mai 2010 / Nat Med Derepression of an endogenous long terminal repeat activates the CSF1R proto-oncogene in human lymphoma B. Lamprecht K. Walter S. Kreher R. Kumar M. Hummel D. Lenze K. Koechert M.A. Bouhlel J. Richter E. Soler R. Stadhouders K. Joehrens K.D. Wurster D.F. Callen M.F. Harte M. Giefing R. Barlow H. Stein I. Anagnostopoulos M. Janz P.N. Cockerill R. Siebert B. Doerken C. Bonifer S. Mathas 15. Mai 2006 / Cell Cycle Reprogramming of B lymphoid cells in human lymphoma pathogenesis M. Janz B. Doerken S. Mathas 15. September 2006 / Hum Mol Genet Evidence for involvement of the vitamin D receptor gene in idiopathic short stature via a genome-wide linkage study and subsequent association studies A. Dempfle S.A. Wudy K. Saar S. Hagemann S. Friedel A. Scherag L.D. Berthold G. Alzen L. Gortner W.F. Blum A. Hinney P. Nuernberg H. Schaefer J. Hebebrand 01. Oktober 2006 / J Allergy Clin Immunol Filaggrin loss-of-function mutations predispose to phenotypes involved in the atopic march I. Marenholz R. Nickel F. Rueschendorf F. Schulz J. Esparza-Gordillo T. Kerscher C. Grueber S. Lau M. Worm T. Keil M. Kurek E. Zaluga U. Wahn Y.A. Lee 01. Februar 2006 / Mol Psychiatr A genome-wide scan for attention-deficit/hyperactivity disorder in 155 german sib-pairs J. Hebebrand A. Dempfle K. Saar H. Thiele B. Herpertz-Dahlmann M. Linder H. Kiefl H. Remschmidt U. Hemminger A. Warnke U. Knoelker P. Heiser S. Friedel A. Hinney H. Schaefer P. Nuernberg K. Konrad 15. März 2006 / Blood Classical Hodgkin lymphoma is characterized by high constitutive expression of activating transcription factor 3 (ATF3) which promotes viability of Hodgkin/Reed-Sternberg cells M. Janz M. Hummel M. Truss B. Wollert-Wulf S. Mathas K. Joehrens C. Hagemeier K. Bommert H. Stein B. Doerken R.C. Bargou Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. September 2010 / Birth Defects Res A Clin Mol Teratol Evidence for linkage of the bladder exstrophy-epispadias complex on chromosome 4q31.21-22 and 19q13.31-41 from a consanguineous iranian family H. Reutter F. Rueschendorf M. Mattheisen M. Draaken E. Bartels N. Huebner P. Hoffmann S. Payabvash K. Saar M.M. Noethen A.M. Kajbafzadeh M. Ludwig
23. September 2010 / Nature A trans-acting locus regulates an anti-viral expression network and type 1 diabetes risk M. Heinig E. Petretto C. Wallace L. Bottolo M. Rotival H. Lu Y. Li R. Sarwar S.R. Langley A. Bauerfeind O. Hummel Y.A. Lee S. Paskas C. Rintisch K. Saar J. Cooper R. Buchan E.E. Gray J.G. Cyster P. Braund J. Gracey U. Krishnan J.S. Moore C.P. Nelson H. Pollard T. Attwood A. Crisp-Hihn N. Foad J. Jolley H. Lloyd-Jones D. Muir E. Murray K. O'Leary A. Rankin J. Sambrook T. Godfroy J. Brocheton C. Proust G. Schmitz S. Heimerl I. Lugauer S. Belz S. Gulde P. Linsel-Nitschke H. Sager L. Schroeder P. Lundmark A.C. Syvannen J. Neudert M. Scholz P. Deloukas E. Gray R. Gwilliams D. Niblett J. Erdmann C. Hengstenberg S. Maouche W.H. Ouwehand C.M. Rice N.J. Samani H. Schunkert A.H. Goodall H. Schulz H.G. Roider M. Vingron S. Blankenberg T. Muenzel T. Zeller S. Szymczak A. Ziegler L. Tiret D.J. Smyth M. Pravenec T.J. Aitman F. Cambien D. Clayton J.A. Todd N. Huebner S.A. Cook
01. Januar 2010 / J Orofac Orthop Die primaere Durchbruchsstoerung (PFE) - klinische und molekulargenetische Analyse [Primary failure of eruption (PFE) - clinical and molecular genetics analysis] A. Stellzig-Eisenhauer E. Decker P. Meyer-Marcotty C. Rau B.S. Fiebig W. Kress K. Saar F. Rueschendorf N. Huebner T. Grimm E. Witt B.H. Weber
01. Juni 2010 / Genome Res The genome sequence of the spontaneously hypertensive rat: analysis and functional significance S.S. Atanur I. Birol V. Guryev M. Hirst O. Hummel C. Morrissey J. Behmoaras X.M. Fernandez-Suarez M.D. Johnson W.M. McLaren G. Patone E. Petretto C. Plessy K.S. Rockland C. Rockland K. Saar Y. Zhao P. Carninci P. Flicek T. Kurtz E. Cuppen M. Pravenec N. Huebner S.J. Jones E. Birney T.J. Aitman
01. Mai 2010 / Nat Med Derepression of an endogenous long terminal repeat activates the CSF1R proto-oncogene in human lymphoma B. Lamprecht K. Walter S. Kreher R. Kumar M. Hummel D. Lenze K. Koechert M.A. Bouhlel J. Richter E. Soler R. Stadhouders K. Joehrens K.D. Wurster D.F. Callen M.F. Harte M. Giefing R. Barlow H. Stein I. Anagnostopoulos M. Janz P.N. Cockerill R. Siebert B. Doerken C. Bonifer S. Mathas
15. Mai 2006 / Cell Cycle Reprogramming of B lymphoid cells in human lymphoma pathogenesis M. Janz B. Doerken S. Mathas
15. September 2006 / Hum Mol Genet Evidence for involvement of the vitamin D receptor gene in idiopathic short stature via a genome-wide linkage study and subsequent association studies A. Dempfle S.A. Wudy K. Saar S. Hagemann S. Friedel A. Scherag L.D. Berthold G. Alzen L. Gortner W.F. Blum A. Hinney P. Nuernberg H. Schaefer J. Hebebrand
01. Oktober 2006 / J Allergy Clin Immunol Filaggrin loss-of-function mutations predispose to phenotypes involved in the atopic march I. Marenholz R. Nickel F. Rueschendorf F. Schulz J. Esparza-Gordillo T. Kerscher C. Grueber S. Lau M. Worm T. Keil M. Kurek E. Zaluga U. Wahn Y.A. Lee
01. Februar 2006 / Mol Psychiatr A genome-wide scan for attention-deficit/hyperactivity disorder in 155 german sib-pairs J. Hebebrand A. Dempfle K. Saar H. Thiele B. Herpertz-Dahlmann M. Linder H. Kiefl H. Remschmidt U. Hemminger A. Warnke U. Knoelker P. Heiser S. Friedel A. Hinney H. Schaefer P. Nuernberg K. Konrad
15. März 2006 / Blood Classical Hodgkin lymphoma is characterized by high constitutive expression of activating transcription factor 3 (ATF3) which promotes viability of Hodgkin/Reed-Sternberg cells M. Janz M. Hummel M. Truss B. Wollert-Wulf S. Mathas K. Joehrens C. Hagemeier K. Bommert H. Stein B. Doerken R.C. Bargou