Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Chen, Wei Prof. Dr. (1) Hummel, Oliver (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (1) (-) Patone, Giannino Dr. (1) AG Schreiber [ECRC] (2) Angeborene Immunität & Neuroinflammation (7) Animal Phenotyping (1) Biobank (1) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Bioinformatik der Genregulation (3) Bioinformatik der RNA-Struktur und Transkriptomregulierung (1) Biologie maligner Lymphome (2) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (67) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (26) Genomics (1) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (8) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (4) Integrative Vaskuläre Biologie (1) Kardiale MRT (2) Magnetic Resonance (67) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Molekulare Epidemiologie (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (4) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (4) Molekulare Immunologie und Gentherapie (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (2) Neuroimmunologie-Labor (3) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (2) Pluripotent Stem Cells (1) Proteom Dynamik (9) Proteomics (3) Proteomics and Metabolomics (1) Psychoneuroimmunologie (3) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (11) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Systems Biology Imaging (1) Translational Bioinformatics (3) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (1) Zelluläre Neurowissenschaften (5) 2020 (1) 1 Ergebnis: Active Filter: Patone, Giannino Dr. Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong