Veröffentlichungen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bunse, Mario Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (3) Clauß, Julian (1) Dittmar, Gunnar Dr. (1) Fröhlich, Janine (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (1) Ivics, Zoltan Dr. (23) Popp, Oliver Dr. (1) Schmitz, Dietmar Prof. Dr. (44) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (1) Walther, Wolfgang Prof. Dr. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) (-) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (25) (-) Rasko, Tamas Dr. (1) Bioinformatik der Genregulation (2) Experimentelle Genetik von Herz- Kreislauferkrankungen (3) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Micro-RNS und molekulare Mechanismen von Stoffwechselerkrankungen (1) (-) Mobile DNA (25) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (8) Molekulare Immunologie und Gentherapie (1) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (1) Molekulare Zellbiologie und Gentherapie (1) Neuromuskuläre und kardiovaskuläre Zellbiologie (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Translationale Onkologie solider Tumore (1) 1992 (1) 1995 (1) 1996 (1) (-) 1998 (1) 2000 (2) 2002 (2) 2003 (2) 2004 (5) 2005 (4) 2006 (4) 2007 (3) 2008 (6) 2009 (11) (-) 2010 (8) 2011 (9) (-) 2012 (6) 2013 (8) 2014 (10) 2015 (4) 2016 (13) 2017 (15) (-) 2018 (10) 2019 (4) 2020 (8) 2021 (3) 25 Ergebnisse: Active Filter: Izsvak, Zsuzsanna Dr.Rasko, Tamas Dr.Mobile DNA1998201020122018 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 19. November 2018 in Genome Biol Ten things you should know about transposable elements G. Bourque K.H. Burns M. Gehring V. Gorbunova A. Seluanov M. Hammell M. Imbeault Z. Izsvák H.L. Levin T.S. Macfarlan D.L. Mager C. Feschotte 01. November 2018 in Eur J Med Genet Improved molecular platform for the gene therapy of rare diseases by liver protein secretion M. Quiviger A. Giannakopoulos S. Verhenne C. Marie E.F. Stavrou K. Vanhoorelbeke Z. Izsvák S.F. De Meyer A. Athanassiadou D. Scherman 19. Oktober 2018 in PLoS ONE A simple approach for multi-targeted shRNA-mediated inducible knockdowns using Sleeping Beauty vectors S. Fink L. Zugelder B. Roth E. Brandt S. Meloche Z. Izsvák R.C. Bargou T. Stühmer 15. Juni 2018 in Mol Ther Methods Clin Dev Integrating HDAd5/35++ vectors as a new platform for HSC gene therapy of hemoglobinopathies C. Li N. Psatha H. Wang M. Singh H.B. Samal W. Zhang A. Ehrhardt Z. Izsvák T. Papayannopoulou A. Lieber 01. Juni 2018 in Mol Ther Nucleic Acids The antibiotic-free pFAR4 vector paired with the Sleeping Beauty transposon system mediates efficient transgene delivery in human cells M. Pastor S. Johnen N. Harmening M. Quiviger J. Pailloux M. Kropp P. Walter Z. Ivics Z. Izsvák G. Thumann D. Scherman C. Marie 01. Juni 2018 in Mol Ther Nucleic Acids The antibiotic-free pFAR4 vector paired with the sleeping beauty transposon sSystem mediates efficient transgene delivery in human cells M. Pastor S. Johnen N. Harmening M. Quiviger J. Pailloux M. Kropp P. Walter Z. Ivics Z. Izsvák G. Thumann D. Scherman C. Marie 01. Mai 2018 in Hum Gene Ther Efficient non-viral T cell engineering by Sleeping Beauty minicircles diminishing DNA toxicity and miRNAs silencing the endogenous TCR J. Clauss M. Obenaus C. Miskey Z. Ivics Z. Izsvák W. Uckert M. Bunse 04. April 2018 in Mol Ther Efficient non-viral gene delivery into human hematopoietic stem cells by minicircle Sleeping Beauty transposon vectors M. Holstein C. Mesa-Nuñez C. Miskey E. Almarza V. Poletti M. Schmeer E. Grueso J.C. Ordóñez Flores D. Kobelt W. Walther M.K. Aneja J, Geiger H.B. Bonig Z. Izsvák M. Schleef C. Rudolph F. Mavilio J.A. Bueren G. Guenechea Z. Ivics 16. März 2018 in Mol Ther Methods Clin Dev A combined in vivo HSC transduction/selection approach results in efficient and stable gene expression in peripheral blood cells in mice H. Wang M. Richter N. Psatha C. Li J. Kim J. Liu A. Ehrhardt S.K. Nilsson B. Cao D. Palmer P. Ng Z. Izsvák K.G. Haworth H.P. Kiem T. Papayannopoulou A. Lieber 01. März 2018 in J Thromb Haemost High and long-term von Willebrand factor expression after Sleeping Beauty transposon-mediated gene therapy in a mouse model of severe von Willebrand disease I. Portier K. Vanhoorelbeke S. Verhenne I. Pareyn N. Vandeputte H. Deckmyn D.S. Goldenberg H.B. Samal M. Singh Z. Ivics Z. Izsvák S.F. De Meyer Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
19. November 2018 in Genome Biol Ten things you should know about transposable elements G. Bourque K.H. Burns M. Gehring V. Gorbunova A. Seluanov M. Hammell M. Imbeault Z. Izsvák H.L. Levin T.S. Macfarlan D.L. Mager C. Feschotte
01. November 2018 in Eur J Med Genet Improved molecular platform for the gene therapy of rare diseases by liver protein secretion M. Quiviger A. Giannakopoulos S. Verhenne C. Marie E.F. Stavrou K. Vanhoorelbeke Z. Izsvák S.F. De Meyer A. Athanassiadou D. Scherman
19. Oktober 2018 in PLoS ONE A simple approach for multi-targeted shRNA-mediated inducible knockdowns using Sleeping Beauty vectors S. Fink L. Zugelder B. Roth E. Brandt S. Meloche Z. Izsvák R.C. Bargou T. Stühmer
15. Juni 2018 in Mol Ther Methods Clin Dev Integrating HDAd5/35++ vectors as a new platform for HSC gene therapy of hemoglobinopathies C. Li N. Psatha H. Wang M. Singh H.B. Samal W. Zhang A. Ehrhardt Z. Izsvák T. Papayannopoulou A. Lieber
01. Juni 2018 in Mol Ther Nucleic Acids The antibiotic-free pFAR4 vector paired with the Sleeping Beauty transposon system mediates efficient transgene delivery in human cells M. Pastor S. Johnen N. Harmening M. Quiviger J. Pailloux M. Kropp P. Walter Z. Ivics Z. Izsvák G. Thumann D. Scherman C. Marie
01. Juni 2018 in Mol Ther Nucleic Acids The antibiotic-free pFAR4 vector paired with the sleeping beauty transposon sSystem mediates efficient transgene delivery in human cells M. Pastor S. Johnen N. Harmening M. Quiviger J. Pailloux M. Kropp P. Walter Z. Ivics Z. Izsvák G. Thumann D. Scherman C. Marie
01. Mai 2018 in Hum Gene Ther Efficient non-viral T cell engineering by Sleeping Beauty minicircles diminishing DNA toxicity and miRNAs silencing the endogenous TCR J. Clauss M. Obenaus C. Miskey Z. Ivics Z. Izsvák W. Uckert M. Bunse
04. April 2018 in Mol Ther Efficient non-viral gene delivery into human hematopoietic stem cells by minicircle Sleeping Beauty transposon vectors M. Holstein C. Mesa-Nuñez C. Miskey E. Almarza V. Poletti M. Schmeer E. Grueso J.C. Ordóñez Flores D. Kobelt W. Walther M.K. Aneja J, Geiger H.B. Bonig Z. Izsvák M. Schleef C. Rudolph F. Mavilio J.A. Bueren G. Guenechea Z. Ivics
16. März 2018 in Mol Ther Methods Clin Dev A combined in vivo HSC transduction/selection approach results in efficient and stable gene expression in peripheral blood cells in mice H. Wang M. Richter N. Psatha C. Li J. Kim J. Liu A. Ehrhardt S.K. Nilsson B. Cao D. Palmer P. Ng Z. Izsvák K.G. Haworth H.P. Kiem T. Papayannopoulou A. Lieber
01. März 2018 in J Thromb Haemost High and long-term von Willebrand factor expression after Sleeping Beauty transposon-mediated gene therapy in a mouse model of severe von Willebrand disease I. Portier K. Vanhoorelbeke S. Verhenne I. Pareyn N. Vandeputte H. Deckmyn D.S. Goldenberg H.B. Samal M. Singh Z. Ivics Z. Izsvák S.F. De Meyer