Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Altmueller, Janine Dr.med. (2) Bähring, Sylvia Dr. (2) Born, Gabriele (1) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (2) Gösele, Claudia Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (11) Hammes-Lewin, Annette Dr. (3) Herse, Florian PD Dr. (2) Heuser, Arnd Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (36) Hummel, Oliver (8) Ivics, Zoltan Dr. (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (6) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (4) Maatz, Henrike Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (2) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (2) Radke, Michael Dr. (3) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (1) Schmidt, Sabine (2) Spuler, Simone Prof. (2) Wallukat, Gerd Dr. (1) Wenzel, Katrin Dr. (4) Willnow, Thomas Prof. Dr. (4) (-) Saar, Kathrin Dr. (6) (-) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (2) Advanced Light Microscopy (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (7) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (1) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (4) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (1) (-) Synaptische Transmission und Plastitzität (19) (-) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 1995 (6) 1996 (1) 1997 (7) 1998 (10) 1999 (4) 2000 (7) 2001 (7) 2002 (3) (-) 2003 (3) 2004 (3) (-) 2005 (5) 2006 (4) (-) 2007 (7) 2008 (13) 2009 (12) (-) 2010 (12) 2011 (11) 2012 (16) 2013 (15) 2014 (6) 2015 (10) 2016 (11) 2017 (6) 2018 (15) 2019 (11) 2020 (15) 2021 (13) 2022 (18) 2023 (11) 2024 (5) 27 Ergebnisse: Active Filter: Saar, Kathrin Dr.Schmidt-Krüger, Vanessa Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenSynaptische Transmission und PlastitzitätTranslationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung2003200520072010 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 07. September 2005 / Proc Natl Acad Sci U S A Neuronal sorting protein-related receptor sorLA/LR11 regulates processing of the amyloid precursor protein O.M. Andersen J. Reiche V. Schmidt M. Gotthardt R. Spoelgen J. Behlke C.A.F. von Arnim T. Breiderhoff P. Jansen X. Wu K.R. Bales R. Cappai C.L. Masters J. Gliemann E.J. Mufson B.T. Hyman S.M. Paul A. Nykjaer T.E. Willnow 01. April 2007 / J Neural Transm Family-based association study of serotonergic candidate genes and attention-deficit/hyperactivity disorder in a German sample P. Heiser A. Dempfle S. Friedel K. Konrad A. Hinney H. Kiefl S. Walitza T. Bettecken K. Saar M. Linder A. Warnke B. Herpertz-Dahlmann H. Schaefer H. Remschmidt J. Hebebrand 01. Oktober 2007 / Mol Psychiatr Association and linkage of allelic variants of the dopamine transporter gene in ADHD S. Friedel K. Saar S. Sauer A. Dempfle S. Walitza T. Renner M. Romanos C. Freitag C. Seitz H. Palmason A. Scherag C. Windemuth-Kieselbach B.G. Schimmelmann C. Wewetzer J. Meyer A. Warnke K.P. Lesch R. Reinhardt B. Herpertz-Dahlmann M. Linder A. Hinney H. Remschmidt H. Schaefer K. Konrad N. Huebner J. Hebebrand 01. Januar 2010 / J Orofac Orthop Die primaere Durchbruchsstoerung (PFE) - klinische und molekulargenetische Analyse [Primary failure of eruption (PFE) - clinical and molecular genetics analysis] A. Stellzig-Eisenhauer E. Decker P. Meyer-Marcotty C. Rau B.S. Fiebig W. Kress K. Saar F. Rueschendorf N. Huebner T. Grimm E. Witt B.H. Weber 01. Juni 2010 / Genome Res The genome sequence of the spontaneously hypertensive rat: analysis and functional significance S.S. Atanur I. Birol V. Guryev M. Hirst O. Hummel C. Morrissey J. Behmoaras X.M. Fernandez-Suarez M.D. Johnson W.M. McLaren G. Patone E. Petretto C. Plessy K.S. Rockland C. Rockland K. Saar Y. Zhao P. Carninci P. Flicek T. Kurtz E. Cuppen M. Pravenec N. Huebner S.J. Jones E. Birney T.J. Aitman 01. September 2010 / Kidney Int The soluble intracellular domain of megalin does not affect renal proximal tubular function in vivo A. Christ S. Terryn V. Schmidt E.I. Christensen M.R. Huska M.A. Andrade-Navarro N. Huebner O. Devuyst A. Hammes T.E. Willnow 01. September 2010 / Birth Defects Res A Clin Mol Teratol Evidence for linkage of the bladder exstrophy-epispadias complex on chromosome 4q31.21-22 and 19q13.31-41 from a consanguineous iranian family H. Reutter F. Rueschendorf M. Mattheisen M. Draaken E. Bartels N. Huebner P. Hoffmann S. Payabvash K. Saar M.M. Noethen A.M. Kajbafzadeh M. Ludwig 23. September 2010 / Nature A trans-acting locus regulates an anti-viral expression network and type 1 diabetes risk M. Heinig E. Petretto C. Wallace L. Bottolo M. Rotival H. Lu Y. Li R. Sarwar S.R. Langley A. Bauerfeind O. Hummel Y.A. Lee S. Paskas C. Rintisch K. Saar J. Cooper R. Buchan E.E. Gray J.G. Cyster P. Braund J. Gracey U. Krishnan J.S. Moore C.P. Nelson H. Pollard T. Attwood A. Crisp-Hihn N. Foad J. Jolley H. Lloyd-Jones D. Muir E. Murray K. O'Leary A. Rankin J. Sambrook T. Godfroy J. Brocheton C. Proust G. Schmitz S. Heimerl I. Lugauer S. Belz S. Gulde P. Linsel-Nitschke H. Sager L. Schroeder P. Lundmark A.C. Syvannen J. Neudert M. Scholz P. Deloukas E. Gray R. Gwilliams D. Niblett J. Erdmann C. Hengstenberg S. Maouche W.H. Ouwehand C.M. Rice N.J. Samani H. Schunkert A.H. Goodall H. Schulz H.G. Roider M. Vingron S. Blankenberg T. Muenzel T. Zeller S. Szymczak A. Ziegler L. Tiret D.J. Smyth M. Pravenec T.J. Aitman F. Cambien D. Clayton J.A. Todd N. Huebner S.A. Cook 22. Dezember 2010 / Neuron Analysis of excitatory microcircuitry in the medial entorhinal cortex reveals cell-type-specific differences P. Beed M.H.K. Bendels H.F. Wiegand C. Leibold F.W. Johenning D. Schmitz 15. Oktober 2010 / J Neurosci Meth Detection of input sites in scanning photostimulation data based on spatial correlations M.H.K. Bendels P. Beed D. Schmitz F.W. Johenning C. Leibold Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
07. September 2005 / Proc Natl Acad Sci U S A Neuronal sorting protein-related receptor sorLA/LR11 regulates processing of the amyloid precursor protein O.M. Andersen J. Reiche V. Schmidt M. Gotthardt R. Spoelgen J. Behlke C.A.F. von Arnim T. Breiderhoff P. Jansen X. Wu K.R. Bales R. Cappai C.L. Masters J. Gliemann E.J. Mufson B.T. Hyman S.M. Paul A. Nykjaer T.E. Willnow
01. April 2007 / J Neural Transm Family-based association study of serotonergic candidate genes and attention-deficit/hyperactivity disorder in a German sample P. Heiser A. Dempfle S. Friedel K. Konrad A. Hinney H. Kiefl S. Walitza T. Bettecken K. Saar M. Linder A. Warnke B. Herpertz-Dahlmann H. Schaefer H. Remschmidt J. Hebebrand
01. Oktober 2007 / Mol Psychiatr Association and linkage of allelic variants of the dopamine transporter gene in ADHD S. Friedel K. Saar S. Sauer A. Dempfle S. Walitza T. Renner M. Romanos C. Freitag C. Seitz H. Palmason A. Scherag C. Windemuth-Kieselbach B.G. Schimmelmann C. Wewetzer J. Meyer A. Warnke K.P. Lesch R. Reinhardt B. Herpertz-Dahlmann M. Linder A. Hinney H. Remschmidt H. Schaefer K. Konrad N. Huebner J. Hebebrand
01. Januar 2010 / J Orofac Orthop Die primaere Durchbruchsstoerung (PFE) - klinische und molekulargenetische Analyse [Primary failure of eruption (PFE) - clinical and molecular genetics analysis] A. Stellzig-Eisenhauer E. Decker P. Meyer-Marcotty C. Rau B.S. Fiebig W. Kress K. Saar F. Rueschendorf N. Huebner T. Grimm E. Witt B.H. Weber
01. Juni 2010 / Genome Res The genome sequence of the spontaneously hypertensive rat: analysis and functional significance S.S. Atanur I. Birol V. Guryev M. Hirst O. Hummel C. Morrissey J. Behmoaras X.M. Fernandez-Suarez M.D. Johnson W.M. McLaren G. Patone E. Petretto C. Plessy K.S. Rockland C. Rockland K. Saar Y. Zhao P. Carninci P. Flicek T. Kurtz E. Cuppen M. Pravenec N. Huebner S.J. Jones E. Birney T.J. Aitman
01. September 2010 / Kidney Int The soluble intracellular domain of megalin does not affect renal proximal tubular function in vivo A. Christ S. Terryn V. Schmidt E.I. Christensen M.R. Huska M.A. Andrade-Navarro N. Huebner O. Devuyst A. Hammes T.E. Willnow
01. September 2010 / Birth Defects Res A Clin Mol Teratol Evidence for linkage of the bladder exstrophy-epispadias complex on chromosome 4q31.21-22 and 19q13.31-41 from a consanguineous iranian family H. Reutter F. Rueschendorf M. Mattheisen M. Draaken E. Bartels N. Huebner P. Hoffmann S. Payabvash K. Saar M.M. Noethen A.M. Kajbafzadeh M. Ludwig
23. September 2010 / Nature A trans-acting locus regulates an anti-viral expression network and type 1 diabetes risk M. Heinig E. Petretto C. Wallace L. Bottolo M. Rotival H. Lu Y. Li R. Sarwar S.R. Langley A. Bauerfeind O. Hummel Y.A. Lee S. Paskas C. Rintisch K. Saar J. Cooper R. Buchan E.E. Gray J.G. Cyster P. Braund J. Gracey U. Krishnan J.S. Moore C.P. Nelson H. Pollard T. Attwood A. Crisp-Hihn N. Foad J. Jolley H. Lloyd-Jones D. Muir E. Murray K. O'Leary A. Rankin J. Sambrook T. Godfroy J. Brocheton C. Proust G. Schmitz S. Heimerl I. Lugauer S. Belz S. Gulde P. Linsel-Nitschke H. Sager L. Schroeder P. Lundmark A.C. Syvannen J. Neudert M. Scholz P. Deloukas E. Gray R. Gwilliams D. Niblett J. Erdmann C. Hengstenberg S. Maouche W.H. Ouwehand C.M. Rice N.J. Samani H. Schunkert A.H. Goodall H. Schulz H.G. Roider M. Vingron S. Blankenberg T. Muenzel T. Zeller S. Szymczak A. Ziegler L. Tiret D.J. Smyth M. Pravenec T.J. Aitman F. Cambien D. Clayton J.A. Todd N. Huebner S.A. Cook
22. Dezember 2010 / Neuron Analysis of excitatory microcircuitry in the medial entorhinal cortex reveals cell-type-specific differences P. Beed M.H.K. Bendels H.F. Wiegand C. Leibold F.W. Johenning D. Schmitz
15. Oktober 2010 / J Neurosci Meth Detection of input sites in scanning photostimulation data based on spatial correlations M.H.K. Bendels P. Beed D. Schmitz F.W. Johenning C. Leibold