Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (19) Akalin, Altuna Dr. (1) Altmueller, Janine Dr.med. (3) Arnau Soler, Aleix Dr. (2) Bader, Michael Prof. Dr. (7) Bähring, Sylvia Dr. (8) Bartels-Klein, Eireen (1) Bartolomaeus, Theda (2) Beule, Dieter Dr. (2) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Blachut, Susanne (6) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (1) Born, Gabriele (1) Borodina, Tatiana Dr. (1) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (7) Dartsch, Josephine (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (7) Diecke, Sebastian Dr. (3) Fielitz, Jens Dr. (1) Forslund, Sofia Dr. (2) Franke, Vedran Dr. (1) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (2) Ghauri, Ahla (2) Gorski, Stan Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (9) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (6) Greiner, Johannes (2) Hammes-Lewin, Annette Dr. (4) Herse, Florian PD Dr. (5) Heuser, Arnd Dr. (6) Hodge, Russell (2) Hollfinger, Irene (1) Hummel, Oliver (35) Ivics, Zoltan Dr. (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (4) Janke, Jürgen Dr. (2) Janz, Martin Dr. (1) Jeanrenaud, Alexander Carlin (1) Kamer, Ilona (1) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (5) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (3) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (3) Kolesnichenko, Marina Dr. (1) Krabbe, Grietje Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (5) Langanki, Reika (3) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (43) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Liang, Ning Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (10) Liu, Tiannan (1) Lohse, Martin Prof. Dr. (1) Ludwig, Leif S. Dr. med. Dr. rer. nat. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (16) Lusatis, Simone (1) Maatz, Henrike Dr. (21) Mamo, Tamrat Meshka Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (25) Marko, Lajos Dr. (2) Martin, Lisa Maria (1) Mathas, Stephan Dr. (3) Mertins, Philipp Dr. (6) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (8) Müller, Marion (1) Napieczynska, Hanna Dr. (2) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (2) Ohler, Uwe Prof. Dr. (2) Patone, Giannino Dr. (26) Perrot, Andreas (2) Pilz, Bernhard Dr. (1) Pischon, Tobias Prof. Dr. (2) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popova, Elena Dr. (3) Popp, Oliver Dr. (4) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (7) Radke, Michael Dr. (3) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (4) Richter, Matthias (1) Rrustemi, Trendelina (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (19) Saar, Kathrin Dr. (56) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (2) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (1) Schmidt, Sabine (3) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (2) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (2) Selbach, Matthias Prof. Dr. (4) Semtner, Marcus Dr. (1) Sholokh, Anastasiia (1) Shvetsov, Nikolay (1) Singh, Manvendra Dr. (1) Spagnoli, Francesca Dr. (2) Sporbert, Anje Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (5) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Taube, Martin (2) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (1) Todiras, Mihail (1) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (1) Vidal, Marie Dr. (1) Wallukat, Gerd Dr. (4) Wanker, Erich Prof. Dr. (3) Wenzel, Katrin Dr. (6) Willnow, Thomas Prof. Dr. (4) Woehler, Andrew Dr. (1) Wollert-Wulf, Brigitte (1) Wyler, Emanuel Dr. (3) Zauber, Henrik Dr. (1) Zenkner, Martina (1) Ziehm, Matthias Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (2) Zywitza, Vera Dr. (1) (-) Hübner, Norbert Prof. Dr. (265) Advanced Light Microscopy (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (9) Animal Phenotyping (5) Ankerproteine und Signaltransduktion (3) Biobank (3) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Bioinformatik der Genregulation (2) Biologie maligner Lymphome (2) Clinical Research Unit (1) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (2) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (2) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (20) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (265) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (3) Genomics (1) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (31) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (9) Hypertonie bedingte Endorganschäden (9) In situ Strukturbiologie (1) Integrative Vaskuläre Biologie (2) Kardiale MRT (5) Magnetic Resonance (20) Mobile DNA (4) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (8) Molekulare Epidemiologie (3) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (31) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (5) Molekulare Immunologie und Gentherapie (2) Molekulare Onkologie (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (4) Myologie (4) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) Pluripotent Stem Cells (2) Proteom Dynamik (4) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (2) Proteomics (6) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (5) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (3) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (4) Systems Biology Imaging (1) Translational Bioinformatics (2) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (6) Translationale Onkologie solider Tumore (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (2) 1994 (2) 1995 (6) 1997 (5) 1999 (1) 2001 (1) 2002 (4) 2003 (6) 2004 (5) 2005 (4) 2006 (11) 2007 (10) 2008 (14) 2009 (13) 2010 (16) 2011 (7) 2012 (7) 2013 (16) 2014 (15) 2015 (24) 2016 (12) 2017 (13) 2018 (7) 2019 (10) 2020 (8) 2021 (18) 2022 (15) 2023 (12) 2024 (3) 265 Ergebnisse: Active Filter: Hübner, Norbert Prof. Dr.Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 08. April 2013 / PLoS ONE Overexpression of full-length centrobin rescues limb malformation but not male fertility of the hypodactylous (hd) rats F. Liška C. Gosele E. Popova B. Chylíková D. Krenová V. Křen M. Bader L.L. Tres N. Hubner A.L. Kierszenbaum 01. August 2013 / J Allergy Clin Immunol A functional IL-6 receptor (IL6R) variant is a risk factor for persistent atopic dermatitis J. Esparza-Gordillo H. Schaarschmidt L. Liang W. Cookson A. Bauerfeind M.A. Lee-Kirsch K. Nemat J. Henderson L. Paternoster J.L. Harper E. Mangold M.M. Nothen F. Rüschendorf T. Kerscher I. Marenholz A. Matanovic S. Lau T. Keil C.P. Bauer M. Kurek A. Ciechanowicz M. Macek A. Franke M. Kabesch N. Hubner G. Abecasis S. Weidinger M. Moffatt Y.A. Lee 01. Mai 2013 / Horm Res Paediatr Two novel GATA6 mutations cause childhood-onset diabetes mellitus, pancreas malformation and congenital heart disease M. Gong D. Simaite P. Kühnen M. Heldmann F. Spagnoli O. Blankenstein N. Hübner K. Hussain K. Raile 10. Mai 2013 / PLoS ONE Genomic approach to identify factors that drive the formation of three-dimensional structures by EA.hy926 endothelial cells X. Ma M. Wehland H. Schulz K. Saar N. Hübner M. Infanger J. Bauer D. Grimm 01. Juli 2013 / Hypertension Two genomic regions of chromosomes 1 and 18 explain most of the stroke susceptibility under salt loading in stroke-prone spontaneously hypertensive Rat/Izm T.A. Gandolgor H. Ohara Z.H. Cui T. Hirashima T. Ogawa K. Saar N. Hübner T. Watanabe M. Isomura T. Nabika 01. Juli 2013 / Nat Genet Combined sequence-based and genetic mapping analysis of complex traits in outbred rats A. Baud R. Hermsen V. Guryev P. Stridh D. Graham M.W. McBride T. Foroud S. Calderari M. Diez J. Ockinger A.D. Beyeen A. Gillett N. Abdelmagid A.O. Guerreiro-Cacais M. Jagodic J. Tuncel U. Norin E. Beattie N. Huynh W.H. Miller D.L. Koller I. Alam S. Falak M. Osborne-Pellegrin E. Martinez-Membrives T. Canete G. Blazquez E. Vicens-Costa C. Mont-Cardona S. Diaz-Moran A. Tobena O. Hummel D. Zelenika K. Saar G. Patone A. Bauerfeind M.T. Bihoreau M. Heinig Y.A. Lee C. Rintisch H. Schulz D.A. Wheeler K.C. Worley D.M. Muzny R.A. Gibbs M. Lathrop N. Lansu P. Toonen F.P. Ruzius E. de Bruijn H. Hauser D.J. Adams T. Keane S.S. Atanur T.J. Aitman P. Flicek T. Malinauskas E.Y. Jones D. Ekman R. Lopez-Aumatell A.F. Dominiczak M. Johannesson R. Holmdahl T. Olsson D. Gauguier N. Hubner A. Fernandez-Teruel E. Cuppen R. Mott J. Flint 01. Juli 2013 / Nat Genet High-density genotyping study identifies four new susceptibility loci for atopic dermatitis D. Ellinghaus H. Baurecht J. Esparza-Gordillo E. Rodríguez A. Matanovic I. Marenholz N. Hübner H. Schaarschmidt N. Novak S. Michel L. Maintz T. Werfel U. Meyer-Hoffert M. Hotze H. Prokisch K. Heim C. Herder T. Hirota M. Tamari M. Kubo A. Takahashi Y. Nakamura L.C. Tsoi P. Stuart J.T. Elder L. Sun X. Zuo S. Yang X. Zhang P. Hoffmann M.M. Nöthen R. Fölster-Holst J. Winkelmann T. Illig B.O. Boehm R.H. Duerr C. Büning S. Brandt J. Glas M.A. McAleer C.M. Fahy M. Kabesch S. Brown W.H.I. McLean A.D. Irvine S. Schreiber Y.A. Lee A. Franke S. Weidinger 11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen 21. April 2014 / Eur Heart J A genome-wide association study identifies 6p21 as novel risk locus for dilated cardiomyopathy B. Meder F. Rühle T. Weis G. Homuth A. Keller J. Franke B. Peil J.L. Bermejo K. Frese A. Huge A. Witten B. Vogel J. Haas U. Völker F. Ernst A. Teumer P. Ehlermann C. Zugck F. Friedrichs H. Kroemer M. Dörr W. Hoffmann B. Maisch S. Pankuweit V. Ruppert T. Scheffold U. Kühl H.P. Schultheiss R. Kreutz G. Ertl C. Angermann P. Charron E. Villard F. Gary R. Isnard M. Komajda M. Lutz T. Meitinger M.F. Sinner H.E. Wichmann M. Krawczak B. Ivandic D. Weichenhan G. Gelbrich N.E. El-Mokhtari S. Schreiber S.B. Felix G. Hasenfuß A. Pfeufer N. Hübner S. Kääb E. Arbustini W. Rottbauer N. Frey M. Stoll H.A. Katus 26. Mai 2015 / Nat Commun Translational regulation shapes the molecular landscape of complex disease phenotypes S. Schafer E. Adami M. Heinig K.E. Costa Rodrigues F. Kreuchwig J. Silhavy S. van Heesch D. Simaite N. Rajewsky E. Cuppen M. Pravenec M. Vingron S.A. Cook N. Hubner Seitennummerierung Erste Seite « First Vorherige Seite ‹ Previous … Seite 20 Aktuelle Seite 21 Seite 22 Seite 23 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
08. April 2013 / PLoS ONE Overexpression of full-length centrobin rescues limb malformation but not male fertility of the hypodactylous (hd) rats F. Liška C. Gosele E. Popova B. Chylíková D. Krenová V. Křen M. Bader L.L. Tres N. Hubner A.L. Kierszenbaum
01. August 2013 / J Allergy Clin Immunol A functional IL-6 receptor (IL6R) variant is a risk factor for persistent atopic dermatitis J. Esparza-Gordillo H. Schaarschmidt L. Liang W. Cookson A. Bauerfeind M.A. Lee-Kirsch K. Nemat J. Henderson L. Paternoster J.L. Harper E. Mangold M.M. Nothen F. Rüschendorf T. Kerscher I. Marenholz A. Matanovic S. Lau T. Keil C.P. Bauer M. Kurek A. Ciechanowicz M. Macek A. Franke M. Kabesch N. Hubner G. Abecasis S. Weidinger M. Moffatt Y.A. Lee
01. Mai 2013 / Horm Res Paediatr Two novel GATA6 mutations cause childhood-onset diabetes mellitus, pancreas malformation and congenital heart disease M. Gong D. Simaite P. Kühnen M. Heldmann F. Spagnoli O. Blankenstein N. Hübner K. Hussain K. Raile
10. Mai 2013 / PLoS ONE Genomic approach to identify factors that drive the formation of three-dimensional structures by EA.hy926 endothelial cells X. Ma M. Wehland H. Schulz K. Saar N. Hübner M. Infanger J. Bauer D. Grimm
01. Juli 2013 / Hypertension Two genomic regions of chromosomes 1 and 18 explain most of the stroke susceptibility under salt loading in stroke-prone spontaneously hypertensive Rat/Izm T.A. Gandolgor H. Ohara Z.H. Cui T. Hirashima T. Ogawa K. Saar N. Hübner T. Watanabe M. Isomura T. Nabika
01. Juli 2013 / Nat Genet Combined sequence-based and genetic mapping analysis of complex traits in outbred rats A. Baud R. Hermsen V. Guryev P. Stridh D. Graham M.W. McBride T. Foroud S. Calderari M. Diez J. Ockinger A.D. Beyeen A. Gillett N. Abdelmagid A.O. Guerreiro-Cacais M. Jagodic J. Tuncel U. Norin E. Beattie N. Huynh W.H. Miller D.L. Koller I. Alam S. Falak M. Osborne-Pellegrin E. Martinez-Membrives T. Canete G. Blazquez E. Vicens-Costa C. Mont-Cardona S. Diaz-Moran A. Tobena O. Hummel D. Zelenika K. Saar G. Patone A. Bauerfeind M.T. Bihoreau M. Heinig Y.A. Lee C. Rintisch H. Schulz D.A. Wheeler K.C. Worley D.M. Muzny R.A. Gibbs M. Lathrop N. Lansu P. Toonen F.P. Ruzius E. de Bruijn H. Hauser D.J. Adams T. Keane S.S. Atanur T.J. Aitman P. Flicek T. Malinauskas E.Y. Jones D. Ekman R. Lopez-Aumatell A.F. Dominiczak M. Johannesson R. Holmdahl T. Olsson D. Gauguier N. Hubner A. Fernandez-Teruel E. Cuppen R. Mott J. Flint
01. Juli 2013 / Nat Genet High-density genotyping study identifies four new susceptibility loci for atopic dermatitis D. Ellinghaus H. Baurecht J. Esparza-Gordillo E. Rodríguez A. Matanovic I. Marenholz N. Hübner H. Schaarschmidt N. Novak S. Michel L. Maintz T. Werfel U. Meyer-Hoffert M. Hotze H. Prokisch K. Heim C. Herder T. Hirota M. Tamari M. Kubo A. Takahashi Y. Nakamura L.C. Tsoi P. Stuart J.T. Elder L. Sun X. Zuo S. Yang X. Zhang P. Hoffmann M.M. Nöthen R. Fölster-Holst J. Winkelmann T. Illig B.O. Boehm R.H. Duerr C. Büning S. Brandt J. Glas M.A. McAleer C.M. Fahy M. Kabesch S. Brown W.H.I. McLean A.D. Irvine S. Schreiber Y.A. Lee A. Franke S. Weidinger
11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen
21. April 2014 / Eur Heart J A genome-wide association study identifies 6p21 as novel risk locus for dilated cardiomyopathy B. Meder F. Rühle T. Weis G. Homuth A. Keller J. Franke B. Peil J.L. Bermejo K. Frese A. Huge A. Witten B. Vogel J. Haas U. Völker F. Ernst A. Teumer P. Ehlermann C. Zugck F. Friedrichs H. Kroemer M. Dörr W. Hoffmann B. Maisch S. Pankuweit V. Ruppert T. Scheffold U. Kühl H.P. Schultheiss R. Kreutz G. Ertl C. Angermann P. Charron E. Villard F. Gary R. Isnard M. Komajda M. Lutz T. Meitinger M.F. Sinner H.E. Wichmann M. Krawczak B. Ivandic D. Weichenhan G. Gelbrich N.E. El-Mokhtari S. Schreiber S.B. Felix G. Hasenfuß A. Pfeufer N. Hübner S. Kääb E. Arbustini W. Rottbauer N. Frey M. Stoll H.A. Katus
26. Mai 2015 / Nat Commun Translational regulation shapes the molecular landscape of complex disease phenotypes S. Schafer E. Adami M. Heinig K.E. Costa Rodrigues F. Kreuchwig J. Silhavy S. van Heesch D. Simaite N. Rajewsky E. Cuppen M. Pravenec M. Vingron S.A. Cook N. Hubner