Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Harabula, Izabela-Cezara (1) Hirsekorn, Antje (4) Kastelic, Nicolai (2) Landthaler, Markus Prof. Dr. (8) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (1) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (1) Müthel, Stefanie (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Ofenbauer, Andreas Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (14) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (3) Tursun, Baris Dr. (2) Uyar, Bora Dr. (1) Wyler, Emanuel Dr. (1) Zauber, Henrik Dr. (2) Zinzen, Robert Patrick Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (66) (-) Chekulaeva, Marina Dr. (1) (-) Conrad, Thomas Dr. (1) (-) Diecke, Sebastian Dr. (1) (-) Fischer, Cornelius Dr. (3) (-) Lacadie, Scott Allen Dr. (4) (-) Vucicevic, Dubravka (2) Bioinformatics and Omics Data Science (2) (-) Bioinformatik der Genregulation (5) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (6) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (3) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (3) (-) Genomics (70) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (1) Immunregulation und Krebs (4) Integrative Vaskuläre Biologie (1) Magnetic Resonance (6) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (1) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Pluripotent Stem Cells (9) Proteom Dynamik (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) (-) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Transgenics (3) Zelluläre Neurowissenschaften (4) 2002 (1) 2005 (2) 2013 (1) 2015 (18) (-) 2016 (31) 2017 (34) (-) 2018 (45) 2019 (34) 2020 (29) 2021 (47) 2022 (45) 2023 (26) 2024 (2) 76 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Chekulaeva, Marina Dr.Conrad, Thomas Dr.Diecke, Sebastian Dr.Fischer, Cornelius Dr.Lacadie, Scott Allen Dr.Vucicevic, DubravkaBioinformatik der GenregulationGenomicsRNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation20162018 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Mai 2016 / Chem Senses Transcriptome analysis of murine olfactory sensory neurons during development using single cell RNA-Seq P. Scholz B. Kalbe F. Jansen J. Altmüller C. Becker J. Mohrhardt B. Schreiner G. Gisselmann H. Hatt S. Osterloh 01. April 2016 / Fam Cancer Exome sequencing identifies potential novel candidate genes in patients with unexplained colorectal adenomatous polyposis I. Spier M. Kerick D. Drichel S. Horpaopan J. Altmüller A. Laner S. Holzapfel S. Peters R. Adam B. Zhao T. Becker R.P. Lifton E. Holinski-Feder S. Perner H. Thiele M.M. Nöthen P. Hoffmann B. Timmermann M.R. Schweiger S. Aretz 01. Februar 2016 / Hum Genet A novel homozygous splicing mutation of CASC5 causes primary microcephaly in a large Pakistani family S. Szczepanski M.S. Hussain I. Sur J. Altmüller H. Thiele U. Abdullah S.S. Waseem A. Moawia G. Nürnberg A.A. Noegel S.M. Baig P. Nürnberg 08. Juli 2016 / PLoS ONE Identification of novel and recurrent disease-causing mutations in retinal dystrophies using whole exome sequencing (WES): Benefits and limitations A. Tiwari J. Lemke J. Altmüller H. Thiele E. Glaus J. Fleischhauer P. Nürnberg J. Neidhardt W. Berger 01. Juni 2016 / PLoS Pathog The WOPR protein Ros1 is a master regulator of sporogenesis and late effector gene expression in the maize pathogen Ustilago maydis M. Tollot D. Assmann C. Becker J. Altmüller J.Y. Dutheil C.E. Wegner R. Kahmann 13. Dezember 2016 / Breast Cancer-Targets Ther Expression and functionality of TRPV1 in breast cancer cells L.V. Weber K. Al-Refae G. Wölk G. Bonatz J. Altmüller C. Becker G. Gisselmann H. Hatt 01. März 2016 / Am J Med Genet A A syndrome of microcephaly, short stature, polysyndactyly, and dental anomalies caused by a homozygous KATNB1 mutation G. Yigit D. Wieczorek N. Bögershausen F. Beleggia C. Möller-Hartmann J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg B. Wollnik 07. Dezember 2018 / Science A mechanistic classification of clinical phenotypes in neuroblastoma S. Ackermann M. Cartolano B. Hero A. Welte Y. Kahlert A. Roderwieser C. Bartenhagen E. Walter J. Gecht L. Kerschke R. Volland R. Menon J.M. Heuckmann M. Gartlgruber S. Hartlieb K.O. Henrich K. Okonechnikov J. Altmüller P. Nürnberg S. Lefever B. de Wilde F. Sand F. Ikram C. Rosswog J. Fischer J. Theissen F. Hertwig A.D. Singhi T. Simon W. Vogel S. Perner B. Krug M. Schmidt S. Rahmann V. Achter U. Lang C. Vokuhl M. Ortmann R. Büttner A. Eggert F. Speleman R.J. O'Sullivan R.K. Thomas F. Berthold J. Vandesompele A. Schramm F. Westermann J.H. Schulte M. Peifer M. Fischer 01. Februar 2018 / Eur J Hum Genet Exome-wide analysis of mutational burden in patients with typical and atypical Rolandic epilepsy D.R. Bobbili D. Lal P. May E.M. Reinthaler K. Jabbari H. Thiele M. Nothnagel W. Jurkowski M. Feucht P. Nürnberg H. Lerche F. Zimprich R. Krause B.A. Neubauer E.M. Reinthaler F. Zimprich M. Feucht H. Steinböck B. Neophytou J. Geldner U. Gruber-Sedlmayr E. Haberlandt G.M. Ronen J. Altmüller D. Lal P. Nürnberg T. Sander H. Thiele R. Krause P. May R. Balling H. Lerche B.A. Neubauer 01. November 2018 / Mol Cell Exon junction complexes suppress spurious splice sites to safeguard transcriptome integrity V. Boehm T. Britto-Borges A.L. Steckelberg K.K. Singh J.V. Gerbracht E. Gueney L. Blazquez J. Altmüller C. Dieterich N.H. Gehring Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Mai 2016 / Chem Senses Transcriptome analysis of murine olfactory sensory neurons during development using single cell RNA-Seq P. Scholz B. Kalbe F. Jansen J. Altmüller C. Becker J. Mohrhardt B. Schreiner G. Gisselmann H. Hatt S. Osterloh
01. April 2016 / Fam Cancer Exome sequencing identifies potential novel candidate genes in patients with unexplained colorectal adenomatous polyposis I. Spier M. Kerick D. Drichel S. Horpaopan J. Altmüller A. Laner S. Holzapfel S. Peters R. Adam B. Zhao T. Becker R.P. Lifton E. Holinski-Feder S. Perner H. Thiele M.M. Nöthen P. Hoffmann B. Timmermann M.R. Schweiger S. Aretz
01. Februar 2016 / Hum Genet A novel homozygous splicing mutation of CASC5 causes primary microcephaly in a large Pakistani family S. Szczepanski M.S. Hussain I. Sur J. Altmüller H. Thiele U. Abdullah S.S. Waseem A. Moawia G. Nürnberg A.A. Noegel S.M. Baig P. Nürnberg
08. Juli 2016 / PLoS ONE Identification of novel and recurrent disease-causing mutations in retinal dystrophies using whole exome sequencing (WES): Benefits and limitations A. Tiwari J. Lemke J. Altmüller H. Thiele E. Glaus J. Fleischhauer P. Nürnberg J. Neidhardt W. Berger
01. Juni 2016 / PLoS Pathog The WOPR protein Ros1 is a master regulator of sporogenesis and late effector gene expression in the maize pathogen Ustilago maydis M. Tollot D. Assmann C. Becker J. Altmüller J.Y. Dutheil C.E. Wegner R. Kahmann
13. Dezember 2016 / Breast Cancer-Targets Ther Expression and functionality of TRPV1 in breast cancer cells L.V. Weber K. Al-Refae G. Wölk G. Bonatz J. Altmüller C. Becker G. Gisselmann H. Hatt
01. März 2016 / Am J Med Genet A A syndrome of microcephaly, short stature, polysyndactyly, and dental anomalies caused by a homozygous KATNB1 mutation G. Yigit D. Wieczorek N. Bögershausen F. Beleggia C. Möller-Hartmann J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg B. Wollnik
07. Dezember 2018 / Science A mechanistic classification of clinical phenotypes in neuroblastoma S. Ackermann M. Cartolano B. Hero A. Welte Y. Kahlert A. Roderwieser C. Bartenhagen E. Walter J. Gecht L. Kerschke R. Volland R. Menon J.M. Heuckmann M. Gartlgruber S. Hartlieb K.O. Henrich K. Okonechnikov J. Altmüller P. Nürnberg S. Lefever B. de Wilde F. Sand F. Ikram C. Rosswog J. Fischer J. Theissen F. Hertwig A.D. Singhi T. Simon W. Vogel S. Perner B. Krug M. Schmidt S. Rahmann V. Achter U. Lang C. Vokuhl M. Ortmann R. Büttner A. Eggert F. Speleman R.J. O'Sullivan R.K. Thomas F. Berthold J. Vandesompele A. Schramm F. Westermann J.H. Schulte M. Peifer M. Fischer
01. Februar 2018 / Eur J Hum Genet Exome-wide analysis of mutational burden in patients with typical and atypical Rolandic epilepsy D.R. Bobbili D. Lal P. May E.M. Reinthaler K. Jabbari H. Thiele M. Nothnagel W. Jurkowski M. Feucht P. Nürnberg H. Lerche F. Zimprich R. Krause B.A. Neubauer E.M. Reinthaler F. Zimprich M. Feucht H. Steinböck B. Neophytou J. Geldner U. Gruber-Sedlmayr E. Haberlandt G.M. Ronen J. Altmüller D. Lal P. Nürnberg T. Sander H. Thiele R. Krause P. May R. Balling H. Lerche B.A. Neubauer
01. November 2018 / Mol Cell Exon junction complexes suppress spurious splice sites to safeguard transcriptome integrity V. Boehm T. Britto-Borges A.L. Steckelberg K.K. Singh J.V. Gerbracht E. Gueney L. Blazquez J. Altmüller C. Dieterich N.H. Gehring