Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Fischer, Cornelius Dr. (1) Harabula, Izabela-Cezara (1) Hirsekorn, Antje (2) Lacadie, Scott Allen Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (4) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (7) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Vucicevic, Dubravka (1) Zauber, Henrik Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (29) (-) Chekulaeva, Marina Dr. (1) (-) Selbach, Matthias Prof. Dr. (2) (-) Wyler, Emanuel Dr. (1) Ankerproteine und Signaltransduktion (1) (-) Bioinformatik der Genregulation (4) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (4) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (2) (-) Genomics (29) Immunregulation und Krebs (3) Magnetic Resonance (4) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Proteom Dynamik (8) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) (-) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (3) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (2) Transgenics (2) Zelluläre Neurowissenschaften (2) 2002 (1) 2005 (2) 2011 (1) 2012 (2) 2014 (8) 2015 (29) (-) 2016 (34) 2017 (39) 2018 (43) 2019 (35) 2020 (31) 2021 (61) 2022 (54) 2024 (6) 34 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Chekulaeva, Marina Dr.Selbach, Matthias Prof. Dr.Wyler, Emanuel Dr.Bioinformatik der GenregulationGenomicsRNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation2016 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Januar 2016 / PLoS ONE Increased probability of co-occurrence of two rare diseases in consanguineous families and resolution of a complex phenotype by next generation sequencing D. Lal B.A. Neubauer M.R. Toliat J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg C. Kamrath A. Schänzer T. Sander A. Hahn M. Nothnagel 01. September 2016 / Am J Med Genet A A novel homozygous PAM16 mutation in a patient with a milder phenotype and longer survival S. Moosa V. Fano M.G. Obregon J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg G. Nishimura B. Wollnik 04. November 2016 / Sci Rep The mutation p.E113K in the Schiff base counterion of rhodopsin is associated with two distinct retinal phenotypes within the same family C. Reiff M. Owczarek-Lipska G. Spital C. Röger H. Hinz C. Jüschke H. Thiele J. Altmüller P. Nürnberg R. Da Costa J. Neidhardt 08. Juli 2016 / PLoS ONE Identification of novel and recurrent disease-causing mutations in retinal dystrophies using whole exome sequencing (WES): Benefits and limitations A. Tiwari J. Lemke J. Altmüller H. Thiele E. Glaus J. Fleischhauer P. Nürnberg J. Neidhardt W. Berger 13. Dezember 2016 / Breast Cancer-Targets Ther Expression and functionality of TRPV1 in breast cancer cells L.V. Weber K. Al-Refae G. Wölk G. Bonatz J. Altmüller C. Becker G. Gisselmann H. Hatt 01. Januar 2016 / Pac Symp Biocomput Cseq-simulator: a data simulator for CLIP-Seq experiments W. Kassuhn U. Ohler P. Drewe 01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck 01. Februar 2016 / Nat Methods Detecting actively translated open reading frames in ribosome profiling data L. Calviello N. Mukherjee E. Wyler H. Zauber A. Hirsekorn M. Selbach M. Landthaler B. Obermayer U. Ohler 15. September 2016 / Mol Cell Eyes on translation M. Chekulaeva M. Landthaler 01. November 2016 / Plant Cell Alternative splicing substantially diversifies the transcriptome during early photomorphogenesis and correlates with the energy availability in arabidopsis L. Hartmann P. Drewe-Boss T. Wiessner G. Wagner S. Geue H.C. Lee D.M. Obermueller A. Kahles J. Behr F.H. Sinz G. Raetsch A. Wachter Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Januar 2016 / PLoS ONE Increased probability of co-occurrence of two rare diseases in consanguineous families and resolution of a complex phenotype by next generation sequencing D. Lal B.A. Neubauer M.R. Toliat J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg C. Kamrath A. Schänzer T. Sander A. Hahn M. Nothnagel
01. September 2016 / Am J Med Genet A A novel homozygous PAM16 mutation in a patient with a milder phenotype and longer survival S. Moosa V. Fano M.G. Obregon J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg G. Nishimura B. Wollnik
04. November 2016 / Sci Rep The mutation p.E113K in the Schiff base counterion of rhodopsin is associated with two distinct retinal phenotypes within the same family C. Reiff M. Owczarek-Lipska G. Spital C. Röger H. Hinz C. Jüschke H. Thiele J. Altmüller P. Nürnberg R. Da Costa J. Neidhardt
08. Juli 2016 / PLoS ONE Identification of novel and recurrent disease-causing mutations in retinal dystrophies using whole exome sequencing (WES): Benefits and limitations A. Tiwari J. Lemke J. Altmüller H. Thiele E. Glaus J. Fleischhauer P. Nürnberg J. Neidhardt W. Berger
13. Dezember 2016 / Breast Cancer-Targets Ther Expression and functionality of TRPV1 in breast cancer cells L.V. Weber K. Al-Refae G. Wölk G. Bonatz J. Altmüller C. Becker G. Gisselmann H. Hatt
01. Januar 2016 / Pac Symp Biocomput Cseq-simulator: a data simulator for CLIP-Seq experiments W. Kassuhn U. Ohler P. Drewe
01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck
01. Februar 2016 / Nat Methods Detecting actively translated open reading frames in ribosome profiling data L. Calviello N. Mukherjee E. Wyler H. Zauber A. Hirsekorn M. Selbach M. Landthaler B. Obermayer U. Ohler
01. November 2016 / Plant Cell Alternative splicing substantially diversifies the transcriptome during early photomorphogenesis and correlates with the energy availability in arabidopsis L. Hartmann P. Drewe-Boss T. Wiessner G. Wagner S. Geue H.C. Lee D.M. Obermueller A. Kahles J. Behr F.H. Sinz G. Raetsch A. Wachter