Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (1) Beule, Dieter Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Braeuning, Caroline (1) Burkert, Christian Martin (1) Diecke, Sebastian Dr. (1) Ghanbari, Mahsa Dr. (1) Gouti, Mina Dr. (1) Harabula, Izabela-Cezara (1) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (1) Hirsekorn, Antje (3) Kabuss, Loreen-Claudine (1) Kempa, Stefan Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (10) Mastrobuoni, Guido Dr. (1) Minia, Igor Dr. (1) Monti, Remo (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (15) Plumbom, Izabela (1) Quedenau, Claudia (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Röefzaad, Claudia (1) Schwarz, Roland Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (3) Vucicevic, Dubravka (1) Wyler, Emanuel Dr. (4) Zauber, Henrik Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (53) (-) Chekulaeva, Marina Dr. (1) (-) Conrad, Thomas Dr. (2) (-) Fischer, Cornelius Dr. (4) (-) Lacadie, Scott Allen Dr. (1) (-) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) (-) Selbach, Matthias Prof. Dr. (3) Ankerproteine und Signaltransduktion (1) Bioinformatics and Omics Data Science (1) (-) Bioinformatik der Genregulation (3) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (6) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (1) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (3) (-) Genomics (59) Immunregulation und Krebs (6) Magnetic Resonance (6) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (1) Myologie (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (2) Pluripotent Stem Cells (1) Proteom Dynamik (14) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics (1) Psychoneuroimmunologie (1) (-) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (4) Stammzell-Modellierung der Entwicklung und Erkrankung (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (2) Transgenics (3) Zelluläre Neurowissenschaften (5) 2002 (1) 2005 (2) 2011 (1) 2012 (1) 2013 (1) 2014 (8) 2015 (30) (-) 2016 (34) 2017 (35) 2018 (46) 2019 (34) (-) 2020 (30) 2021 (50) 2022 (46) 2023 (26) 2024 (3) 64 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Chekulaeva, Marina Dr.Conrad, Thomas Dr.Fischer, Cornelius Dr.Lacadie, Scott Allen Dr.Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr.Selbach, Matthias Prof. Dr.Bioinformatik der GenregulationGenomicsRNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation20162020 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 18. März 2020 / Nucleic Acids Res The human ZC3H3 and RBM26/27 proteins are critical for PAXT-mediated nuclear RNA decay T. Silla M. Schmid Y. Dou W. Garland M. Milek K. Imami D. Johnsen P. Polak J.S. Andersen M. Selbach M. Landthaler T. Jensen 06. Februar 2020 / Cell Stem Cell Self-organizing 3D human trunk neuromuscular organoids J.M. Faustino Martins C. Fischer A. Urzi R. Vidal S. Kunz P.L. Ruffault L. Kabuss I. Hube E. Gazzerro C. Birchmeier S. Spuler S. Sauer M. Gouti 01. Juni 2020 / Nat Biotechnol Benchmarking single-cell RNA-sequencing protocols for cell atlas projects E. Mereu A. Lafzi C. Moutinho C. Ziegenhain D.J. McCarthy A. Álvarez-Varela E. Batlle Sagar D. Grün J.K. Lau S.C. Boutet C. Sanada A. Ooi R.C. Jones K. Kaihara C. Brampton Y. Talaga Y. Sasagawa K. Tanaka T. Hayashi C. Braeuning C. Fischer S. Sauer T. Trefzer C. Conrad X. Adiconis L.T. Nguyen A. Regev J.Z. Levin S. Parekh A. Janjic L.E. Wange J.W. Bagnoli W. Enard M. Gut R. Sandberg I. Nikaido I. Gut O. Stegle H. Heyn 15. September 2020 / Circulation Intronic CRISPR repair in a preclinical model of Noonan syndrome-associated cardiomyopathy U. Hanses M. Kleinsorge L. Roos G. Yigit Y. Li B. Barbarics I. El-Battrawy H. Lan M. Tiburcy R. Hindmarsh C. Lenz G. Salinas S. Diecke C. Müller I. Adham J. Altmüller P. Nürnberg T. Paul W.H. Zimmermann G. Hasenfuss B. Wollnik L. Cyganek 01. November 2020 / RNA Determination of primary microRNA processing in clinical samples by targeted pri-miR-sequencing T. Conrad E. Ntini B. Lang L. Cozzuto J.B. Andersen J.U. Marquardt J. Ponomarenko G.G. Tartaglia U.A. Vang Orom 14. August 2020 / Commun Biol Maximizing transcription of nucleic acids with efficient T7 promoters T. Conrad I. Plumbom M. Alcobendas R. Vidal S. Sauer 18. September 2020 / Sci Adv Viral cGAMP nuclease reveals the essential role of DNA sensing in protection against acute lethal virus infection B. Hernáez G. Alonso I. Georgana M. El-Jesr R. Martín K.H.Y. Shair C. Fischer S. Sauer C. Maluquer de Motes A. Alcamí 01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck 02. Juli 2020 / Am J Hum Genet Mutations in SREBF1, encoding sterol regulatory element binding transcription factor 1, cause autosomal-dominant IFAP syndrome H. Wang A. Humbatova Y. Liu W. Qin M. Lee N. Cesarato F. Kortüm S. Kumar M.T. Romano S. Dai R. Mo S. Sivalingam S. Motameny Y. Wu X. Wang X. Niu S. Geng D. Bornholdt P.M. Kroisel G. Tadini S.D. Walter F. Hauck K.M. Girisha A.M. Calza A. Bottani J. Altmüller A. Buness S. Yang X. Sun L. Ma K. Kutsche K.H. Grzeschik R.C. Betz Z. Lin 01. März 2020 / Hum Mutat The recurrent postzygotic pathogenic variant p.Glu47Lys in RHOA causes a novel recognizable neuroectodermal phenotype G. Yigit K. Saida D. DeMarzo N. Miyake A. Fujita T. Yang Tan S.M. White A. Wadley M.R. Toliat S. Motameny M. Franitza C.A. Stutterd P.F. Chong R. Kira T. Sengoku K. Ogata M.J. Guillen Sacoto C. Fresen B.B. Beck P. Nürnberg C. Dieterich B. Wollnik N. Matsumoto J. Altmüller Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
18. März 2020 / Nucleic Acids Res The human ZC3H3 and RBM26/27 proteins are critical for PAXT-mediated nuclear RNA decay T. Silla M. Schmid Y. Dou W. Garland M. Milek K. Imami D. Johnsen P. Polak J.S. Andersen M. Selbach M. Landthaler T. Jensen
06. Februar 2020 / Cell Stem Cell Self-organizing 3D human trunk neuromuscular organoids J.M. Faustino Martins C. Fischer A. Urzi R. Vidal S. Kunz P.L. Ruffault L. Kabuss I. Hube E. Gazzerro C. Birchmeier S. Spuler S. Sauer M. Gouti
01. Juni 2020 / Nat Biotechnol Benchmarking single-cell RNA-sequencing protocols for cell atlas projects E. Mereu A. Lafzi C. Moutinho C. Ziegenhain D.J. McCarthy A. Álvarez-Varela E. Batlle Sagar D. Grün J.K. Lau S.C. Boutet C. Sanada A. Ooi R.C. Jones K. Kaihara C. Brampton Y. Talaga Y. Sasagawa K. Tanaka T. Hayashi C. Braeuning C. Fischer S. Sauer T. Trefzer C. Conrad X. Adiconis L.T. Nguyen A. Regev J.Z. Levin S. Parekh A. Janjic L.E. Wange J.W. Bagnoli W. Enard M. Gut R. Sandberg I. Nikaido I. Gut O. Stegle H. Heyn
15. September 2020 / Circulation Intronic CRISPR repair in a preclinical model of Noonan syndrome-associated cardiomyopathy U. Hanses M. Kleinsorge L. Roos G. Yigit Y. Li B. Barbarics I. El-Battrawy H. Lan M. Tiburcy R. Hindmarsh C. Lenz G. Salinas S. Diecke C. Müller I. Adham J. Altmüller P. Nürnberg T. Paul W.H. Zimmermann G. Hasenfuss B. Wollnik L. Cyganek
01. November 2020 / RNA Determination of primary microRNA processing in clinical samples by targeted pri-miR-sequencing T. Conrad E. Ntini B. Lang L. Cozzuto J.B. Andersen J.U. Marquardt J. Ponomarenko G.G. Tartaglia U.A. Vang Orom
14. August 2020 / Commun Biol Maximizing transcription of nucleic acids with efficient T7 promoters T. Conrad I. Plumbom M. Alcobendas R. Vidal S. Sauer
18. September 2020 / Sci Adv Viral cGAMP nuclease reveals the essential role of DNA sensing in protection against acute lethal virus infection B. Hernáez G. Alonso I. Georgana M. El-Jesr R. Martín K.H.Y. Shair C. Fischer S. Sauer C. Maluquer de Motes A. Alcamí
01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck
02. Juli 2020 / Am J Hum Genet Mutations in SREBF1, encoding sterol regulatory element binding transcription factor 1, cause autosomal-dominant IFAP syndrome H. Wang A. Humbatova Y. Liu W. Qin M. Lee N. Cesarato F. Kortüm S. Kumar M.T. Romano S. Dai R. Mo S. Sivalingam S. Motameny Y. Wu X. Wang X. Niu S. Geng D. Bornholdt P.M. Kroisel G. Tadini S.D. Walter F. Hauck K.M. Girisha A.M. Calza A. Bottani J. Altmüller A. Buness S. Yang X. Sun L. Ma K. Kutsche K.H. Grzeschik R.C. Betz Z. Lin
01. März 2020 / Hum Mutat The recurrent postzygotic pathogenic variant p.Glu47Lys in RHOA causes a novel recognizable neuroectodermal phenotype G. Yigit K. Saida D. DeMarzo N. Miyake A. Fujita T. Yang Tan S.M. White A. Wadley M.R. Toliat S. Motameny M. Franitza C.A. Stutterd P.F. Chong R. Kira T. Sengoku K. Ogata M.J. Guillen Sacoto C. Fresen B.B. Beck P. Nürnberg C. Dieterich B. Wollnik N. Matsumoto J. Altmüller