Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (1) Beule, Dieter Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Braeuning, Caroline (1) Burkert, Christian Martin (1) Diecke, Sebastian Dr. (1) Fischer, Cornelius Dr. (4) Ghanbari, Mahsa Dr. (1) Gouti, Mina Dr. (1) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (1) Hirsekorn, Antje (3) Kabuss, Loreen-Claudine (1) Kempa, Stefan Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (1) Lacadie, Scott Allen Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (10) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Mastrobuoni, Guido Dr. (1) Minia, Igor Dr. (1) Monti, Remo (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (15) Plumbom, Izabela (1) Quedenau, Claudia (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Röefzaad, Claudia (1) Schwarz, Roland Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (3) Spuler, Simone Prof. (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (3) Vucicevic, Dubravka (1) Wyler, Emanuel Dr. (4) Zauber, Henrik Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (53) (-) Chekulaeva, Marina Dr. (1) (-) Conrad, Thomas Dr. (2) (-) Harabula, Izabela-Cezara (1) Bioinformatics and Omics Data Science (1) (-) Bioinformatik der Genregulation (3) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (6) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (1) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (3) (-) Genomics (55) Immunregulation und Krebs (6) Magnetic Resonance (6) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (2) Pluripotent Stem Cells (1) Proteomics (1) Psychoneuroimmunologie (1) (-) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Transgenics (3) Zelluläre Neurowissenschaften (5) 2002 (1) 2005 (2) 2014 (7) 2015 (24) (-) 2016 (32) 2017 (34) 2018 (42) 2019 (31) (-) 2020 (27) 2021 (49) 2022 (41) 2023 (24) 2024 (3) 59 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Chekulaeva, Marina Dr.Conrad, Thomas Dr.Harabula, Izabela-CezaraBioinformatik der GenregulationGenomicsRNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation20162020 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 15. September 2020 / Circulation Intronic CRISPR repair in a preclinical model of Noonan syndrome-associated cardiomyopathy U. Hanses M. Kleinsorge L. Roos G. Yigit Y. Li B. Barbarics I. El-Battrawy H. Lan M. Tiburcy R. Hindmarsh C. Lenz G. Salinas S. Diecke C. Müller I. Adham J. Altmüller P. Nürnberg T. Paul W.H. Zimmermann G. Hasenfuss B. Wollnik L. Cyganek 01. Dezember 2020 / Stat Methods Med Res Using gradient boosting with stability selection on health insurance claims data to identify disease trajectories in chronic obstructive pulmonary disease T. Ploner S. Heß M. Grum P. Drewe-Boss J. Walker 01. November 2020 / RNA Determination of primary microRNA processing in clinical samples by targeted pri-miR-sequencing T. Conrad E. Ntini B. Lang L. Cozzuto J.B. Andersen J.U. Marquardt J. Ponomarenko G.G. Tartaglia U.A. Vang Orom 14. August 2020 / Commun Biol Maximizing transcription of nucleic acids with efficient T7 promoters T. Conrad I. Plumbom M. Alcobendas R. Vidal S. Sauer 04. August 2016 / Am J Hum Genet Exome sequencing identifies biallelic MSH3 germline mutations as a recessive subtype of colorectal adenomatous polyposis R. Adam I. Spier B. Zhao M. Kloth J. Marquez I. Hinrichsen J. Kirfel A. Tafazzoli S. Horpaopan S. Uhlhaas D. Stienen N. Friedrichs J. Altmüller A. Laner S. Holzapfel S. Peters K. Kayser H. Thiele E. Holinski-Feder G. Marra G. Kristiansen M.M. Nöthen R. Büttner G. Möslein R.C. Betz A. Brieger R.P. Lifton S. Aretz 01. August 2016 / Biol Chem A systematic comparison of two new releases of exome sequencing products: the aim of use determines the choice of product J. Altmüller S. Motameny C. Becker H. Thiele S. Chatterjee B. Wollnik P. Nürnberg 25. Februar 2016 / Blood Mutations in AP3D1 associated with immunodeficiency and seizures define a new type of Hermansky-Pudlak syndrome S. Ammann A. Schulz I. Krägeloh-Mann N.M.G. Dieckmann K. Niethammer S. Fuchs K.M. Eckl R. Plank R. Werner J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg J. Bank A. Strauss H. von Bernuth U. Zur Stadt S. Grieve G.M. Griffiths K. Lehmberg H.C. Hennies S. Ehl 15. März 2016 / Hum Mol Genet Three-layered proteomic characterization of a novel ACTN4 mutation unravels its pathogenic potential in FSGS M.P. Bartram S. Habbig C. Pahmeyer M. Höhne L.T. Weber H. Thiele J. Altmüller N. Kottoor A. Wenzel M. Krueger B. Schermer T. Benzing M.M. Rinschen B.B. Beck 01. Oktober 2016 / Am J Med Genet A Update on the ACTG1-associated Baraitser–Winter cerebrofrontofacial syndrome N. Di Donato A. Kuechler S. Vergano W. Heinritz J. Bodurtha S.R. Merchant G. Breningstall R. Ladda S. Sell J. Altmüller N. Bögershausen A.E. Timms K. Hackmann E. Schrock S. Collins C. Olds A. Rump W.B. Dobyns 01. Juni 2016 / J Med Genet Mutations in EXOSC2 are associated with a novel syndrome characterised by retinitis pigmentosa, progressive hearing loss, premature ageing, short stature, mild intellectual disability and distinctive gestalt N. Di Donato T. Neuhann A.K. Kahlert B. Klink K. Hackmann I. Neuhann B. Novotna J. Schallner C. Krause I.A. Glass S.E. Parnell A. Benet-Pages A.M. Nissen W. Berger J. Altmüller H. Thiele B.H.F. Weber E. Schrock W.B. Dobyns A. Bier A. Rump Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
15. September 2020 / Circulation Intronic CRISPR repair in a preclinical model of Noonan syndrome-associated cardiomyopathy U. Hanses M. Kleinsorge L. Roos G. Yigit Y. Li B. Barbarics I. El-Battrawy H. Lan M. Tiburcy R. Hindmarsh C. Lenz G. Salinas S. Diecke C. Müller I. Adham J. Altmüller P. Nürnberg T. Paul W.H. Zimmermann G. Hasenfuss B. Wollnik L. Cyganek
01. Dezember 2020 / Stat Methods Med Res Using gradient boosting with stability selection on health insurance claims data to identify disease trajectories in chronic obstructive pulmonary disease T. Ploner S. Heß M. Grum P. Drewe-Boss J. Walker
01. November 2020 / RNA Determination of primary microRNA processing in clinical samples by targeted pri-miR-sequencing T. Conrad E. Ntini B. Lang L. Cozzuto J.B. Andersen J.U. Marquardt J. Ponomarenko G.G. Tartaglia U.A. Vang Orom
14. August 2020 / Commun Biol Maximizing transcription of nucleic acids with efficient T7 promoters T. Conrad I. Plumbom M. Alcobendas R. Vidal S. Sauer
04. August 2016 / Am J Hum Genet Exome sequencing identifies biallelic MSH3 germline mutations as a recessive subtype of colorectal adenomatous polyposis R. Adam I. Spier B. Zhao M. Kloth J. Marquez I. Hinrichsen J. Kirfel A. Tafazzoli S. Horpaopan S. Uhlhaas D. Stienen N. Friedrichs J. Altmüller A. Laner S. Holzapfel S. Peters K. Kayser H. Thiele E. Holinski-Feder G. Marra G. Kristiansen M.M. Nöthen R. Büttner G. Möslein R.C. Betz A. Brieger R.P. Lifton S. Aretz
01. August 2016 / Biol Chem A systematic comparison of two new releases of exome sequencing products: the aim of use determines the choice of product J. Altmüller S. Motameny C. Becker H. Thiele S. Chatterjee B. Wollnik P. Nürnberg
25. Februar 2016 / Blood Mutations in AP3D1 associated with immunodeficiency and seizures define a new type of Hermansky-Pudlak syndrome S. Ammann A. Schulz I. Krägeloh-Mann N.M.G. Dieckmann K. Niethammer S. Fuchs K.M. Eckl R. Plank R. Werner J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg J. Bank A. Strauss H. von Bernuth U. Zur Stadt S. Grieve G.M. Griffiths K. Lehmberg H.C. Hennies S. Ehl
15. März 2016 / Hum Mol Genet Three-layered proteomic characterization of a novel ACTN4 mutation unravels its pathogenic potential in FSGS M.P. Bartram S. Habbig C. Pahmeyer M. Höhne L.T. Weber H. Thiele J. Altmüller N. Kottoor A. Wenzel M. Krueger B. Schermer T. Benzing M.M. Rinschen B.B. Beck
01. Oktober 2016 / Am J Med Genet A Update on the ACTG1-associated Baraitser–Winter cerebrofrontofacial syndrome N. Di Donato A. Kuechler S. Vergano W. Heinritz J. Bodurtha S.R. Merchant G. Breningstall R. Ladda S. Sell J. Altmüller N. Bögershausen A.E. Timms K. Hackmann E. Schrock S. Collins C. Olds A. Rump W.B. Dobyns
01. Juni 2016 / J Med Genet Mutations in EXOSC2 are associated with a novel syndrome characterised by retinitis pigmentosa, progressive hearing loss, premature ageing, short stature, mild intellectual disability and distinctive gestalt N. Di Donato T. Neuhann A.K. Kahlert B. Klink K. Hackmann I. Neuhann B. Novotna J. Schallner C. Krause I.A. Glass S.E. Parnell A. Benet-Pages A.M. Nissen W. Berger J. Altmüller H. Thiele B.H.F. Weber E. Schrock W.B. Dobyns A. Bier A. Rump