Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (1) Blüthgen, Nils (1) Fischer, Cornelius Dr. (1) Harabula, Izabela-Cezara (1) Heinemann, Udo Prof. Dr. (1) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (1) Hinz, Michael Dr. (1) Hirsekorn, Antje (3) Hübner, Norbert Prof. Dr. (1) Kempa, Stefan Dr. (2) Landthaler, Markus Prof. Dr. (13) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Mastrobuoni, Guido Dr. (2) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (2) Ohler, Uwe Prof. Dr. (13) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (4) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (1) Schütz, Anja Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (5) Vucicevic, Dubravka (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) Wolf, Jana Prof. Dr. (1) Wurmus, Ricardo (1) Zauber, Henrik Dr. (2) Zinzen, Robert Patrick Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (54) (-) Chekulaeva, Marina Dr. (1) (-) Lacadie, Scott Allen Dr. (4) (-) Semtner, Marcus Dr. (1) (-) Wyler, Emanuel Dr. (4) (-) Bioinformatik der Genregulation (7) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (7) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (2) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (2) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (4) Genomdiversifikation & Integrität (1) (-) Genomics (54) Immunregulation und Krebs (7) Kardiale MRT (2) Magnetic Resonance (7) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Protein Production and Characterization (1) Proteom Dynamik (3) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics and Metabolomics (1) (-) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (5) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Transgenics (4) Zelluläre Neurowissenschaften (2) (-) 2002 (1) 2005 (2) 2012 (2) 2013 (1) 2014 (7) (-) 2015 (30) (-) 2016 (34) 2017 (38) 2018 (45) 2019 (34) 2020 (30) 2021 (60) 2022 (54) 2023 (34) 2024 (6) 65 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Chekulaeva, Marina Dr.Lacadie, Scott Allen Dr.Semtner, Marcus Dr.Wyler, Emanuel Dr.Bioinformatik der GenregulationGenomicsRNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation200220152016 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Januar 2002 / Hum Mol Genet STAT6 as an asthma candidate gene: polymorphism-screening, association and haplotype analysis in a Caucasian sib-pair study G. Duetsch T. Illig S. Loesgen K. Rohde N. Klopp N. Herbon H. Gohlke J. Altmueller M. Wjst 13. Januar 2015 / Cell Rep Analysis of intron sequences reveals hallmarks of circular RNA biogenesis in animals A. Ivanov S. Memczak E. Wyler F. Torti H.T. Porath M.R. Orejuela M. Piechotta E.Y. Levanon M. Landthaler C. Dieterich N. Rajewsky 19. Februar 2015 / Mol Cell Human promoters are intrinsically directional S.H.C. Duttke S.A. Lacadie M.M. Ibrahim C.K. Glass D.L. Corcoran C. Benner S. Heinz J.T. Kadonaga U. Ohler 01. November 2016 / Plant Cell Alternative splicing substantially diversifies the transcriptome during early photomorphogenesis and correlates with the energy availability in arabidopsis L. Hartmann P. Drewe-Boss T. Wiessner G. Wagner S. Geue H.C. Lee D.M. Obermueller A. Kahles J. Behr F.H. Sinz G. Raetsch A. Wachter 01. Januar 2015 / Bioinformatics JAMM: a peak finder for joint analysis of NGS replicates M.M. Ibrahim S.A. Lacadie U. Ohler 01. Dezember 2016 / FEBS J Divergent transcription and epigenetic directionality of human promoters S.A. Lacadie M.M. Ibrahim S.A. Gokhale U. Ohler 01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck 15. September 2016 / Mol Cell Eyes on translation M. Chekulaeva M. Landthaler 01. Juni 2015 / Ann Neurol Rare variants in GABA(A) receptor genes in Rolandic epilepsy and related syndromes E.M. Reinthaler B. Dejanovic D. Lal M. Semtner Y. Merkler A. Reinhold D.A. Pittrich C. Hotzy M. Feucht H. Steinboeck U. Gruber-Sedlmayr G. Ronen B. Neophytou J. Geldner E. Haberlandt H. Muhle M.A. Ikram CM. van Duijn A.G. Uitterlinden A. Hofman J. Altmüller A. Kawalia M.R. Toliat P. Nuernberg H. Lerche M. Nothnagel H. Thiele T. Sander J.C. Meier G. Schwarz B.A. Neubauer F. Zimprich 01. Juli 2015 / Hum Genet Skeletal dysplasia in a consanguineous clan from the island of Nias/Indonesia is caused by a novel mutation in B3GAT3 B.S. Budde S. Mizumoto R. Kogawa C. Becker J. Altmüller H. Thiele F. Rueschendorf M.R. Toliat G. Kaleschke J.M. Haemmerle W. Hoehne K. Sugahara P. Nuernberg I. Kennerknecht Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Januar 2002 / Hum Mol Genet STAT6 as an asthma candidate gene: polymorphism-screening, association and haplotype analysis in a Caucasian sib-pair study G. Duetsch T. Illig S. Loesgen K. Rohde N. Klopp N. Herbon H. Gohlke J. Altmueller M. Wjst
13. Januar 2015 / Cell Rep Analysis of intron sequences reveals hallmarks of circular RNA biogenesis in animals A. Ivanov S. Memczak E. Wyler F. Torti H.T. Porath M.R. Orejuela M. Piechotta E.Y. Levanon M. Landthaler C. Dieterich N. Rajewsky
19. Februar 2015 / Mol Cell Human promoters are intrinsically directional S.H.C. Duttke S.A. Lacadie M.M. Ibrahim C.K. Glass D.L. Corcoran C. Benner S. Heinz J.T. Kadonaga U. Ohler
01. November 2016 / Plant Cell Alternative splicing substantially diversifies the transcriptome during early photomorphogenesis and correlates with the energy availability in arabidopsis L. Hartmann P. Drewe-Boss T. Wiessner G. Wagner S. Geue H.C. Lee D.M. Obermueller A. Kahles J. Behr F.H. Sinz G. Raetsch A. Wachter
01. Januar 2015 / Bioinformatics JAMM: a peak finder for joint analysis of NGS replicates M.M. Ibrahim S.A. Lacadie U. Ohler
01. Dezember 2016 / FEBS J Divergent transcription and epigenetic directionality of human promoters S.A. Lacadie M.M. Ibrahim S.A. Gokhale U. Ohler
01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck
01. Juni 2015 / Ann Neurol Rare variants in GABA(A) receptor genes in Rolandic epilepsy and related syndromes E.M. Reinthaler B. Dejanovic D. Lal M. Semtner Y. Merkler A. Reinhold D.A. Pittrich C. Hotzy M. Feucht H. Steinboeck U. Gruber-Sedlmayr G. Ronen B. Neophytou J. Geldner E. Haberlandt H. Muhle M.A. Ikram CM. van Duijn A.G. Uitterlinden A. Hofman J. Altmüller A. Kawalia M.R. Toliat P. Nuernberg H. Lerche M. Nothnagel H. Thiele T. Sander J.C. Meier G. Schwarz B.A. Neubauer F. Zimprich
01. Juli 2015 / Hum Genet Skeletal dysplasia in a consanguineous clan from the island of Nias/Indonesia is caused by a novel mutation in B3GAT3 B.S. Budde S. Mizumoto R. Kogawa C. Becker J. Altmüller H. Thiele F. Rueschendorf M.R. Toliat G. Kaleschke J.M. Haemmerle W. Hoehne K. Sugahara P. Nuernberg I. Kennerknecht