Veröffentlichungen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Akalin, Altuna Dr. (3) Bauch, Sophia (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Blachut, Susanne (1) Boß, Philipp (2) Braeuning, Caroline (1) Diecke, Sebastian Dr. (1) Franke, Vedran Dr. (1) Ghanbari, Mahsa Dr. (1) Harabula, Izabela-Cezara (1) Hirsekorn, Antje (4) Hübner, Norbert Prof. Dr. (1) Hummel, Oliver (1) Kastelic, Nicolai (1) Kempa, Stefan Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kocks, Christine Dr. (2) Lacadie, Scott Allen Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (9) Lebedeva, Svetlana (2) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Maatz, Henrike Dr. (1) Mastrobuoni, Guido Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (1) Mücke, Michael Benedikt (1) Obermayer, Benedikt Dr. (2) Ohler, Uwe Prof. Dr. (12) Patone, Giannino Dr. (1) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (4) Sandmann (1) Schulz, Jana Felicitas (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (3) Sigal, Michael Dr. (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Vlot, Hendrika Cornelia (1) Vucicevic, Dubravka (1) Wurmus, Ricardo (2) Zauber, Henrik Dr. (1) Zinnall, Ulrike (2) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (1) (-) Chekulaeva, Marina Dr. (1) (-) Conrad, Thomas Dr. (1) (-) Fischer, Cornelius Dr. (4) (-) Wyler, Emanuel Dr. (4) Bioinformatics (2) (-) Bioinformatik der Genregulation (2) Elektrochemische Signalübertragung in der Entwicklung und bei Krankheiten (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Epigenetics and Sex Development (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (4) Gastrointestinale Barriere, Regeneration und Karzinogenese (1) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (2) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (1) Genetik und Pathophysiologie des Herz - Kreislaufsystems (2) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (6) (-) Genomics (5) Immunregulation und Krebs (9) Light Microscopy (BIMSB) (1) Mikroskopie, Bildverarbeitung & Modellierung von Entwicklungsprozessen in Organismen (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (4) Pluripotent Stem Cells (1) Proteom Dynamik (2) Proteomics (2) (-) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (5) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (4) Zelluläre Neurowissenschaften (5) 2002 (1) 2005 (2) 2012 (2) 2015 (6) (-) 2016 (4) 2017 (7) 2018 (4) (-) 2019 (6) 2020 (16) 2021 (57) 2022 (25) 10 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Chekulaeva, Marina Dr.Conrad, Thomas Dr.Fischer, Cornelius Dr.Wyler, Emanuel Dr.Bioinformatik der GenregulationGenomicsRNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation20162019 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 14. November 2019 in JCI Insight Transcriptional heterogeneity of fibroblasts is a hallmark of the aging heart R. Vidal J.U.G. Wagner C. Braeuning C. Fischer R. Patrick L. Tombor M. Muhly-Reinholz D. John M. Kliem T. Conrad N. Guimarães-Camboa R. Harvey S. Dimmeler S. Sauer 25. Oktober 2019 in Nat Commun Single-cell RNA-sequencing of herpes simplex virus 1-infected cells connects NRF2 activation to an antiviral program E. Wyler V. Franke J. Menegatti C. Kocks A. Boltengagen S. Praktiknjo B. Walch-Rückheim J. Bosse N. Rajewsky F. Grässer A. Akalin M. Landthaler 01. Juli 2019 in Nat Cell Biol R-spondin-3 induces secretory, antimicrobial Lgr5(+) cells in the stomach M. Sigal M. Del Mar Reinés S. Müllerke C. Fischer M. Kapalczynska H. Berger E.R.M. Bakker H.J. Mollenkopf M.E. Rothenberg B. Wiedenmann S. Sauer T.F. Meyer 27. Juni 2019 in Cell The translational landscape of the human heart S. van Heesch F. Witte V. Schneider-Lunitz J.F. Schulz E. Adami A. Faber M. Kirchner H. Maatz S. Blachut C.L. Sandmann M. Kanda C.L. Worth S. Schafer L. Calviello R. Merriott G. Patone O. Hummel E. Wyler B. Obermayer M. Mücke E.L. Lindberg F. Trnka S. Memczak M. Schilling L.E. Felkin P.J.R. Barton N.M. Quaife K. Vanezis S. Diecke M. Mukai N. Mah S.J. Oh A. Kurtz C. Schramm D. Schwinge M. Sebode M. Harakalova F.W. Asselbergs A. Vink R.A. de Weger S. Viswanathan A.A. Widjaja A. Gärtner-Rommel H. Milting C. Dos Remedios C. Knosalla P. Mertins M. Landthaler M. Vingron W.A. Linke J.G. Seidman C.E. Seidman N. Rajewsky U. Ohler S.A. Cook N. Hubner 25. Juni 2019 in Cell Rep Mutant FUS and ELAVL4 (HuD) aberrant crosstalk in amyotrophic lateral sclerosis R. De Santis V. Alfano V. de Turris A. Colantoni L. Santini M.G. Garone G. Antonacci G. Peruzzi E. Sudria-Lopez E. Wyler J.J. Anink E. Aronica M. Landthaler R.J. Pasterkamp I. Bozzoni A. Rosa 14. Mai 2019 in Sci Signal Signals trigger state-specific transcriptional programs to support diversity and homeostasis in immune cells C. Fischer M. Metsger S. Bauch R. Vidal M. Böttcher P. Grote M. Kliem S. Sauer 07. Oktober 2016 in J Proteome Res Efficient application of de novo RNA assemblers for proteomics informed by transcriptomics T. Luge C. Fischer S. Sauer 15. September 2016 in Mol Cell Eyes on translation M. Chekulaeva M. Landthaler 01. Februar 2016 in Nat Methods Detecting actively translated open reading frames in ribosome profiling data L. Calviello N. Mukherjee E. Wyler H. Zauber A. Hirsekorn M. Selbach M. Landthaler B. Obermayer U. Ohler 01. Februar 2016 in Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck
14. November 2019 in JCI Insight Transcriptional heterogeneity of fibroblasts is a hallmark of the aging heart R. Vidal J.U.G. Wagner C. Braeuning C. Fischer R. Patrick L. Tombor M. Muhly-Reinholz D. John M. Kliem T. Conrad N. Guimarães-Camboa R. Harvey S. Dimmeler S. Sauer
25. Oktober 2019 in Nat Commun Single-cell RNA-sequencing of herpes simplex virus 1-infected cells connects NRF2 activation to an antiviral program E. Wyler V. Franke J. Menegatti C. Kocks A. Boltengagen S. Praktiknjo B. Walch-Rückheim J. Bosse N. Rajewsky F. Grässer A. Akalin M. Landthaler
01. Juli 2019 in Nat Cell Biol R-spondin-3 induces secretory, antimicrobial Lgr5(+) cells in the stomach M. Sigal M. Del Mar Reinés S. Müllerke C. Fischer M. Kapalczynska H. Berger E.R.M. Bakker H.J. Mollenkopf M.E. Rothenberg B. Wiedenmann S. Sauer T.F. Meyer
27. Juni 2019 in Cell The translational landscape of the human heart S. van Heesch F. Witte V. Schneider-Lunitz J.F. Schulz E. Adami A. Faber M. Kirchner H. Maatz S. Blachut C.L. Sandmann M. Kanda C.L. Worth S. Schafer L. Calviello R. Merriott G. Patone O. Hummel E. Wyler B. Obermayer M. Mücke E.L. Lindberg F. Trnka S. Memczak M. Schilling L.E. Felkin P.J.R. Barton N.M. Quaife K. Vanezis S. Diecke M. Mukai N. Mah S.J. Oh A. Kurtz C. Schramm D. Schwinge M. Sebode M. Harakalova F.W. Asselbergs A. Vink R.A. de Weger S. Viswanathan A.A. Widjaja A. Gärtner-Rommel H. Milting C. Dos Remedios C. Knosalla P. Mertins M. Landthaler M. Vingron W.A. Linke J.G. Seidman C.E. Seidman N. Rajewsky U. Ohler S.A. Cook N. Hubner
25. Juni 2019 in Cell Rep Mutant FUS and ELAVL4 (HuD) aberrant crosstalk in amyotrophic lateral sclerosis R. De Santis V. Alfano V. de Turris A. Colantoni L. Santini M.G. Garone G. Antonacci G. Peruzzi E. Sudria-Lopez E. Wyler J.J. Anink E. Aronica M. Landthaler R.J. Pasterkamp I. Bozzoni A. Rosa
14. Mai 2019 in Sci Signal Signals trigger state-specific transcriptional programs to support diversity and homeostasis in immune cells C. Fischer M. Metsger S. Bauch R. Vidal M. Böttcher P. Grote M. Kliem S. Sauer
07. Oktober 2016 in J Proteome Res Efficient application of de novo RNA assemblers for proteomics informed by transcriptomics T. Luge C. Fischer S. Sauer
01. Februar 2016 in Nat Methods Detecting actively translated open reading frames in ribosome profiling data L. Calviello N. Mukherjee E. Wyler H. Zauber A. Hirsekorn M. Selbach M. Landthaler B. Obermayer U. Ohler
01. Februar 2016 in Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck