Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (1) Beule, Dieter Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Braeuning, Caroline (1) Burkert, Christian Martin (1) Diecke, Sebastian Dr. (1) Ghanbari, Mahsa Dr. (1) Gouti, Mina Dr. (1) Harabula, Izabela-Cezara (1) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (1) Hirsekorn, Antje (3) Kabuss, Loreen-Claudine (1) Kempa, Stefan Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (10) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Mastrobuoni, Guido Dr. (1) Minia, Igor Dr. (1) Monti, Remo (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (15) Plumbom, Izabela (1) Quedenau, Claudia (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Röefzaad, Claudia (1) Schwarz, Roland Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (3) Spuler, Simone Prof. (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (3) Vucicevic, Dubravka (1) Wyler, Emanuel Dr. (4) Zauber, Henrik Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (53) (-) Chekulaeva, Marina Dr. (1) (-) Conrad, Thomas Dr. (2) (-) Fischer, Cornelius Dr. (4) (-) Lacadie, Scott Allen Dr. (1) Bioinformatics and Omics Data Science (1) (-) Bioinformatik der Genregulation (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (6) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (1) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (3) (-) Genomics (59) Immunregulation und Krebs (6) Magnetic Resonance (6) Myologie (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (2) Pluripotent Stem Cells (1) Proteomics (1) Psychoneuroimmunologie (1) (-) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Stammzell-Modellierung der Entwicklung und Erkrankung (1) Transgenics (3) Zelluläre Neurowissenschaften (5) 2002 (1) 2005 (2) 2013 (1) 2014 (7) 2015 (27) (-) 2016 (32) 2017 (34) 2018 (45) 2019 (33) (-) 2020 (29) 2021 (47) 2022 (43) 2023 (26) 2024 (3) 61 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Chekulaeva, Marina Dr.Conrad, Thomas Dr.Fischer, Cornelius Dr.Lacadie, Scott Allen Dr.Bioinformatik der GenregulationGenomicsRNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation20162020 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 06. Februar 2020 / Cell Stem Cell Self-organizing 3D human trunk neuromuscular organoids J.M. Faustino Martins C. Fischer A. Urzi R. Vidal S. Kunz P.L. Ruffault L. Kabuss I. Hube E. Gazzerro C. Birchmeier S. Spuler S. Sauer M. Gouti 01. Juni 2020 / Nat Biotechnol Benchmarking single-cell RNA-sequencing protocols for cell atlas projects E. Mereu A. Lafzi C. Moutinho C. Ziegenhain D.J. McCarthy A. Álvarez-Varela E. Batlle Sagar D. Grün J.K. Lau S.C. Boutet C. Sanada A. Ooi R.C. Jones K. Kaihara C. Brampton Y. Talaga Y. Sasagawa K. Tanaka T. Hayashi C. Braeuning C. Fischer S. Sauer T. Trefzer C. Conrad X. Adiconis L.T. Nguyen A. Regev J.Z. Levin S. Parekh A. Janjic L.E. Wange J.W. Bagnoli W. Enard M. Gut R. Sandberg I. Nikaido I. Gut O. Stegle H. Heyn 15. September 2020 / Circulation Intronic CRISPR repair in a preclinical model of Noonan syndrome-associated cardiomyopathy U. Hanses M. Kleinsorge L. Roos G. Yigit Y. Li B. Barbarics I. El-Battrawy H. Lan M. Tiburcy R. Hindmarsh C. Lenz G. Salinas S. Diecke C. Müller I. Adham J. Altmüller P. Nürnberg T. Paul W.H. Zimmermann G. Hasenfuss B. Wollnik L. Cyganek 01. November 2020 / RNA Determination of primary microRNA processing in clinical samples by targeted pri-miR-sequencing T. Conrad E. Ntini B. Lang L. Cozzuto J.B. Andersen J.U. Marquardt J. Ponomarenko G.G. Tartaglia U.A. Vang Orom 14. August 2020 / Commun Biol Maximizing transcription of nucleic acids with efficient T7 promoters T. Conrad I. Plumbom M. Alcobendas R. Vidal S. Sauer 18. September 2020 / Sci Adv Viral cGAMP nuclease reveals the essential role of DNA sensing in protection against acute lethal virus infection B. Hernáez G. Alonso I. Georgana M. El-Jesr R. Martín K.H.Y. Shair C. Fischer S. Sauer C. Maluquer de Motes A. Alcamí 01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck 02. Juli 2020 / Am J Hum Genet Mutations in SREBF1, encoding sterol regulatory element binding transcription factor 1, cause autosomal-dominant IFAP syndrome H. Wang A. Humbatova Y. Liu W. Qin M. Lee N. Cesarato F. Kortüm S. Kumar M.T. Romano S. Dai R. Mo S. Sivalingam S. Motameny Y. Wu X. Wang X. Niu S. Geng D. Bornholdt P.M. Kroisel G. Tadini S.D. Walter F. Hauck K.M. Girisha A.M. Calza A. Bottani J. Altmüller A. Buness S. Yang X. Sun L. Ma K. Kutsche K.H. Grzeschik R.C. Betz Z. Lin 01. März 2020 / Hum Mutat The recurrent postzygotic pathogenic variant p.Glu47Lys in RHOA causes a novel recognizable neuroectodermal phenotype G. Yigit K. Saida D. DeMarzo N. Miyake A. Fujita T. Yang Tan S.M. White A. Wadley M.R. Toliat S. Motameny M. Franitza C.A. Stutterd P.F. Chong R. Kira T. Sengoku K. Ogata M.J. Guillen Sacoto C. Fresen B.B. Beck P. Nürnberg C. Dieterich B. Wollnik N. Matsumoto J. Altmüller 31. Dezember 2020 / Sci Rep Genetic information from discordant sibling pairs points to ESRP2 as a candidate trans-acting regulator of the CF modifier gene SCNN1B T. Becker A. Pich S. Tamm S. Hedtfeld M. Ibrahim J. Altmüller N. Dalibor M.R. Toliat S. Janciauskiene B. Tümmler F. Stanke Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
06. Februar 2020 / Cell Stem Cell Self-organizing 3D human trunk neuromuscular organoids J.M. Faustino Martins C. Fischer A. Urzi R. Vidal S. Kunz P.L. Ruffault L. Kabuss I. Hube E. Gazzerro C. Birchmeier S. Spuler S. Sauer M. Gouti
01. Juni 2020 / Nat Biotechnol Benchmarking single-cell RNA-sequencing protocols for cell atlas projects E. Mereu A. Lafzi C. Moutinho C. Ziegenhain D.J. McCarthy A. Álvarez-Varela E. Batlle Sagar D. Grün J.K. Lau S.C. Boutet C. Sanada A. Ooi R.C. Jones K. Kaihara C. Brampton Y. Talaga Y. Sasagawa K. Tanaka T. Hayashi C. Braeuning C. Fischer S. Sauer T. Trefzer C. Conrad X. Adiconis L.T. Nguyen A. Regev J.Z. Levin S. Parekh A. Janjic L.E. Wange J.W. Bagnoli W. Enard M. Gut R. Sandberg I. Nikaido I. Gut O. Stegle H. Heyn
15. September 2020 / Circulation Intronic CRISPR repair in a preclinical model of Noonan syndrome-associated cardiomyopathy U. Hanses M. Kleinsorge L. Roos G. Yigit Y. Li B. Barbarics I. El-Battrawy H. Lan M. Tiburcy R. Hindmarsh C. Lenz G. Salinas S. Diecke C. Müller I. Adham J. Altmüller P. Nürnberg T. Paul W.H. Zimmermann G. Hasenfuss B. Wollnik L. Cyganek
01. November 2020 / RNA Determination of primary microRNA processing in clinical samples by targeted pri-miR-sequencing T. Conrad E. Ntini B. Lang L. Cozzuto J.B. Andersen J.U. Marquardt J. Ponomarenko G.G. Tartaglia U.A. Vang Orom
14. August 2020 / Commun Biol Maximizing transcription of nucleic acids with efficient T7 promoters T. Conrad I. Plumbom M. Alcobendas R. Vidal S. Sauer
18. September 2020 / Sci Adv Viral cGAMP nuclease reveals the essential role of DNA sensing in protection against acute lethal virus infection B. Hernáez G. Alonso I. Georgana M. El-Jesr R. Martín K.H.Y. Shair C. Fischer S. Sauer C. Maluquer de Motes A. Alcamí
01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck
02. Juli 2020 / Am J Hum Genet Mutations in SREBF1, encoding sterol regulatory element binding transcription factor 1, cause autosomal-dominant IFAP syndrome H. Wang A. Humbatova Y. Liu W. Qin M. Lee N. Cesarato F. Kortüm S. Kumar M.T. Romano S. Dai R. Mo S. Sivalingam S. Motameny Y. Wu X. Wang X. Niu S. Geng D. Bornholdt P.M. Kroisel G. Tadini S.D. Walter F. Hauck K.M. Girisha A.M. Calza A. Bottani J. Altmüller A. Buness S. Yang X. Sun L. Ma K. Kutsche K.H. Grzeschik R.C. Betz Z. Lin
01. März 2020 / Hum Mutat The recurrent postzygotic pathogenic variant p.Glu47Lys in RHOA causes a novel recognizable neuroectodermal phenotype G. Yigit K. Saida D. DeMarzo N. Miyake A. Fujita T. Yang Tan S.M. White A. Wadley M.R. Toliat S. Motameny M. Franitza C.A. Stutterd P.F. Chong R. Kira T. Sengoku K. Ogata M.J. Guillen Sacoto C. Fresen B.B. Beck P. Nürnberg C. Dieterich B. Wollnik N. Matsumoto J. Altmüller
31. Dezember 2020 / Sci Rep Genetic information from discordant sibling pairs points to ESRP2 as a candidate trans-acting regulator of the CF modifier gene SCNN1B T. Becker A. Pich S. Tamm S. Hedtfeld M. Ibrahim J. Altmüller N. Dalibor M.R. Toliat S. Janciauskiene B. Tümmler F. Stanke