Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (2) Altmueller, Janine Dr.med. (53) Bähring, Sylvia Dr. (1) Bartels-Klein, Eireen (1) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (7) Chen, Wei Prof. Dr. (2) Daniel, Peter Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (3) Escobar Fernandez, Helena Dr. (1) Fischer, Cornelius Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Graf, Robin Dr. (1) Harabula, Izabela-Cezara (1) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (1) Heuser, Arnd Dr. (1) Hodge, Russell (1) Hollfinger, Irene (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (36) Hummel, Oliver (1) Ivics, Zoltan Dr. (11) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (18) Kammertöns, Thomas Dr. (2) Kieback, Elisa Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (1) Kopp, Joachim Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (6) Luft, Friedrich Prof. Dr. (1) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Maatz, Henrike Dr. (2) Marenholz, Ingo Dr. (5) Marg, Andreas Dr. (1) Mathas, Stephan Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (2) Perrot, Andreas (1) Pezzutto, Antonio Prof. Dr. (1) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (3) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (2) Siffrin, Volker (1) Singh, Manvendra Dr. (3) Spuler, Simone Prof. (1) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (6) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) (-) Bunse, Mario Dr. (2) (-) Chu, Van Trung Dr. (1) (-) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (3) (-) Semtner, Marcus Dr. (1) (-) Wyler, Emanuel Dr. (1) Ankerproteine und Signaltransduktion (1) Bioinformatik der Genregulation (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (7) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (2) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (7) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (4) (-) Genomdiversifikation & Integrität (1) (-) Genomics (2) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (3) Immunregulation und Krebs (7) Kardiale MRT (2) Magnetic Resonance (7) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) (-) Mobile DNA (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (3) (-) Molekulare Immunologie und Gentherapie (4) Protein Production and Characterization (1) Proteom Dynamik (3) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics and Metabolomics (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (4) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Transgenics (4) Zelluläre Neurowissenschaften (2) 2004 (7) 2005 (7) 2006 (6) 2007 (7) 2008 (3) 2009 (11) 2010 (6) 2011 (2) 2012 (5) 2013 (2) 2014 (4) (-) 2015 (10) (-) 2016 (4) 2017 (7) 2018 (5) 2019 (4) 2020 (7) 2021 (2) 2022 (5) 2024 (1) 14 Ergebnisse: Active Filter: Bunse, Mario Dr.Chu, Van Trung Dr.Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat.Semtner, Marcus Dr.Wyler, Emanuel Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenGenomdiversifikation & IntegritätGenomicsMobile DNAMolekulare Immunologie und Gentherapie 20152016 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. September 2016 / JAMA Otolaryngol Head Neck Surg Association of TMTC2 with human nonsyndromic sensorineural hearing loss C.L. Runge A. Indap Y. Zhou J.W. Kent E. King C.B. Erbe R. Cole J. Littrell K. Merath R. James F. Rüschendorf J.E. Kerschner G. Marth N. Hübner H.H.H. Göring D.R. Friedland W.M. Kwok M. Olivier 01. März 2016 / J Clin Invest Targeting human melanoma neoantigens by T cell receptor gene therapy M. Leisegang T. Kammertoens W. Uckert T. Blankenstein 01. April 2015 / Curr Opin Immunol Targeting cancer-specific mutations by T cell receptor gene therapy T. Blankenstein M. Leisegang W. Uckert H. Schreiber 01. Juni 2015 / Ann Neurol Rare variants in GABA(A) receptor genes in Rolandic epilepsy and related syndromes E.M. Reinthaler B. Dejanovic D. Lal M. Semtner Y. Merkler A. Reinhold D.A. Pittrich C. Hotzy M. Feucht H. Steinboeck U. Gruber-Sedlmayr G. Ronen B. Neophytou J. Geldner E. Haberlandt H. Muhle M.A. Ikram CM. van Duijn A.G. Uitterlinden A. Hofman J. Altmüller A. Kawalia M.R. Toliat P. Nuernberg H. Lerche M. Nothnagel H. Thiele T. Sander J.C. Meier G. Schwarz B.A. Neubauer F. Zimprich 01. April 2015 / Nat Biotechnol Identification of human T-cell receptors with optimal affinity to cancer antigens using antigen-negative humanized mice M. Obenaus C. Leitão M. Leisegang X. Chen I. Gavvovidis P. van der Bruggen W. Uckert D.J. Schendel T. Blankenstein 01. September 2015 / J Allergy Clin Immunol A genome-wide association study reveals 2 new susceptibility loci for atopic dermatitis H. Schaarschmidt D. Ellinghaus E. Rodríguez A. Kretschmer H. Baurecht S. Lipinski U. Meyer-Hoffert J. Harder W. Lieb N. Novak R. Fölster-Holst J. Esparza-Gordillo I. Marenholz F. Ruschendorf N. Hubner E. Reischl M. Waldenberger C. Gieger T. Illig M. Kabesch X.J. Zhang F.L. Xiao Y.A. Lee A. Franke S. Weidinger 01. Juli 2015 / Hum Genet Skeletal dysplasia in a consanguineous clan from the island of Nias/Indonesia is caused by a novel mutation in B3GAT3 B.S. Budde S. Mizumoto R. Kogawa C. Becker J. Altmüller H. Thiele F. Rueschendorf M.R. Toliat G. Kaleschke J.M. Haemmerle W. Hoehne K. Sugahara P. Nuernberg I. Kennerknecht 01. Juni 2015 / Nat Genet PDE3A mutations cause autosomal dominant hypertension with brachydactyly P.G. Maass A. Aydin F.C. Luft C. Schächterle A. Weise S. Stricker C. Lindschau M. Vaegler F. Qadri H.R. Toka H. Schulz P.M. Krawitz D. Parkhomchuk J. Hecht I. Hollfinger Y. Wefeld-Neuenfeld E. Bartels-Klein A. Mühl M. Kann H. Schuster D. Chitayat M.G. Bialer T.F. Wienker J. Ott K. Rittscher T. Liehr J. Jordan G. Plessis J. Tank K. Mai R. Naraghi R. Hodge M. Hopp L.O. Hattenbach A. Busjahn A. Rauch F. Vandeput M. Gong F. Rüschendorf N. Hübner H. Haller S. Mundlos N. Bilginturan M.A. Movsesian E. Klussmann O. Toka S. Bähring 19. Mai 2015 / Cell Rep Quantitative interaction proteomics of neurodegenerative disease proteins F. Hosp H. Vossfeldt M. Heinig D. Vasiljevic A. Arumughan E. Wyler M. Landthaler N. Hubner E.E. Wanker L. Lannfelt M. Ingelsson M. Lalowski A. Voigt M. Selbach 06. November 2015 / Nat Commun Meta-analysis identifies seven susceptibility loci involved in the atopic march I. Marenholz J. Esparza-Gordillo F. Rüschendorf A. Bauerfeind D.P. Strachan B.D. Spycher H. Baurecht P. Margaritte-Jeannin A. Sääf M. Kerkhof M. Ege S. Baltic M.C. Matheson J. Li S. Michel W.Q. Ang W. McArdle A. Arnold G. Homuth F. Demenais E. Bouzigon C. Söderhäll G. Pershagen J.C. de Jongste D.S. Postma C. Braun-Fahrlaender E. Horak L.M. Ogorodova V.P. Puzyrev E.Y. Bragina T.J. Hudson C. Morin D.L. Duffy G.B. Marks C.F. Robertson G.W. Montgomery B. Musk P.J. Thompson N.G. Martin A. James P. Sleiman E. Toskala E. Rodriguez R. Fölster-Holst A. Franke W. Lieb C. Gieger A. Heinzmann E. Rietschel T. Keil S. Cichon M.M. Nöthen C.E. Pennell P.D. Sly C.O. Schmidt A. Matanovic V. Schneider M. Heinig N. Hübner P.G. Holt S. Lau M. Kabesch S. Weidinger H. Hakonarson M.A.R. Ferreira C. Laprise M.B. Freidin J. Genuneit G.H. Koppelman E. Melén M.H. Dizier A.J. Henderson Y.A. Lee Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. September 2016 / JAMA Otolaryngol Head Neck Surg Association of TMTC2 with human nonsyndromic sensorineural hearing loss C.L. Runge A. Indap Y. Zhou J.W. Kent E. King C.B. Erbe R. Cole J. Littrell K. Merath R. James F. Rüschendorf J.E. Kerschner G. Marth N. Hübner H.H.H. Göring D.R. Friedland W.M. Kwok M. Olivier
01. März 2016 / J Clin Invest Targeting human melanoma neoantigens by T cell receptor gene therapy M. Leisegang T. Kammertoens W. Uckert T. Blankenstein
01. April 2015 / Curr Opin Immunol Targeting cancer-specific mutations by T cell receptor gene therapy T. Blankenstein M. Leisegang W. Uckert H. Schreiber
01. Juni 2015 / Ann Neurol Rare variants in GABA(A) receptor genes in Rolandic epilepsy and related syndromes E.M. Reinthaler B. Dejanovic D. Lal M. Semtner Y. Merkler A. Reinhold D.A. Pittrich C. Hotzy M. Feucht H. Steinboeck U. Gruber-Sedlmayr G. Ronen B. Neophytou J. Geldner E. Haberlandt H. Muhle M.A. Ikram CM. van Duijn A.G. Uitterlinden A. Hofman J. Altmüller A. Kawalia M.R. Toliat P. Nuernberg H. Lerche M. Nothnagel H. Thiele T. Sander J.C. Meier G. Schwarz B.A. Neubauer F. Zimprich
01. April 2015 / Nat Biotechnol Identification of human T-cell receptors with optimal affinity to cancer antigens using antigen-negative humanized mice M. Obenaus C. Leitão M. Leisegang X. Chen I. Gavvovidis P. van der Bruggen W. Uckert D.J. Schendel T. Blankenstein
01. September 2015 / J Allergy Clin Immunol A genome-wide association study reveals 2 new susceptibility loci for atopic dermatitis H. Schaarschmidt D. Ellinghaus E. Rodríguez A. Kretschmer H. Baurecht S. Lipinski U. Meyer-Hoffert J. Harder W. Lieb N. Novak R. Fölster-Holst J. Esparza-Gordillo I. Marenholz F. Ruschendorf N. Hubner E. Reischl M. Waldenberger C. Gieger T. Illig M. Kabesch X.J. Zhang F.L. Xiao Y.A. Lee A. Franke S. Weidinger
01. Juli 2015 / Hum Genet Skeletal dysplasia in a consanguineous clan from the island of Nias/Indonesia is caused by a novel mutation in B3GAT3 B.S. Budde S. Mizumoto R. Kogawa C. Becker J. Altmüller H. Thiele F. Rueschendorf M.R. Toliat G. Kaleschke J.M. Haemmerle W. Hoehne K. Sugahara P. Nuernberg I. Kennerknecht
01. Juni 2015 / Nat Genet PDE3A mutations cause autosomal dominant hypertension with brachydactyly P.G. Maass A. Aydin F.C. Luft C. Schächterle A. Weise S. Stricker C. Lindschau M. Vaegler F. Qadri H.R. Toka H. Schulz P.M. Krawitz D. Parkhomchuk J. Hecht I. Hollfinger Y. Wefeld-Neuenfeld E. Bartels-Klein A. Mühl M. Kann H. Schuster D. Chitayat M.G. Bialer T.F. Wienker J. Ott K. Rittscher T. Liehr J. Jordan G. Plessis J. Tank K. Mai R. Naraghi R. Hodge M. Hopp L.O. Hattenbach A. Busjahn A. Rauch F. Vandeput M. Gong F. Rüschendorf N. Hübner H. Haller S. Mundlos N. Bilginturan M.A. Movsesian E. Klussmann O. Toka S. Bähring
19. Mai 2015 / Cell Rep Quantitative interaction proteomics of neurodegenerative disease proteins F. Hosp H. Vossfeldt M. Heinig D. Vasiljevic A. Arumughan E. Wyler M. Landthaler N. Hubner E.E. Wanker L. Lannfelt M. Ingelsson M. Lalowski A. Voigt M. Selbach
06. November 2015 / Nat Commun Meta-analysis identifies seven susceptibility loci involved in the atopic march I. Marenholz J. Esparza-Gordillo F. Rüschendorf A. Bauerfeind D.P. Strachan B.D. Spycher H. Baurecht P. Margaritte-Jeannin A. Sääf M. Kerkhof M. Ege S. Baltic M.C. Matheson J. Li S. Michel W.Q. Ang W. McArdle A. Arnold G. Homuth F. Demenais E. Bouzigon C. Söderhäll G. Pershagen J.C. de Jongste D.S. Postma C. Braun-Fahrlaender E. Horak L.M. Ogorodova V.P. Puzyrev E.Y. Bragina T.J. Hudson C. Morin D.L. Duffy G.B. Marks C.F. Robertson G.W. Montgomery B. Musk P.J. Thompson N.G. Martin A. James P. Sleiman E. Toskala E. Rodriguez R. Fölster-Holst A. Franke W. Lieb C. Gieger A. Heinzmann E. Rietschel T. Keil S. Cichon M.M. Nöthen C.E. Pennell P.D. Sly C.O. Schmidt A. Matanovic V. Schneider M. Heinig N. Hübner P.G. Holt S. Lau M. Kabesch S. Weidinger H. Hakonarson M.A.R. Ferreira C. Laprise M.B. Freidin J. Genuneit G.H. Koppelman E. Melén M.H. Dizier A.J. Henderson Y.A. Lee