Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (1) Beule, Dieter Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Braeuning, Caroline (1) Burkert, Christian Martin (1) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Diecke, Sebastian Dr. (1) Ghanbari, Mahsa Dr. (1) Gouti, Mina Dr. (1) Harabula, Izabela-Cezara (1) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (1) Hirsekorn, Antje (3) Kabuss, Loreen-Claudine (1) Kempa, Stefan Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (1) Lacadie, Scott Allen Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (10) Mastrobuoni, Guido Dr. (1) Minia, Igor Dr. (1) Monti, Remo (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (15) Plumbom, Izabela (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Röefzaad, Claudia (1) Schwarz, Roland Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (3) Spuler, Simone Prof. (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (3) Vucicevic, Dubravka (1) Wyler, Emanuel Dr. (4) Zauber, Henrik Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (53) (-) Conrad, Thomas Dr. (2) (-) Fischer, Cornelius Dr. (4) (-) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) (-) Quedenau, Claudia (1) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (6) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (1) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (3) (-) Genomics (60) Immunregulation und Krebs (6) Magnetic Resonance (6) Myologie (1) Pluripotent Stem Cells (1) Proteomics (1) Psychoneuroimmunologie (1) Stammzell-Modellierung der Entwicklung und Erkrankung (1) Transgenics (3) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (1) Zelluläre Neurowissenschaften (5) 2002 (1) 2005 (2) 2013 (1) 2014 (7) 2015 (24) (-) 2016 (30) 2017 (33) 2018 (42) 2019 (33) (-) 2020 (30) 2021 (48) 2022 (42) 2023 (26) 2024 (3) 60 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Conrad, Thomas Dr.Fischer, Cornelius Dr.Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr.Quedenau, ClaudiaGenomics20162020 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 06. Februar 2020 / Cell Stem Cell Self-organizing 3D human trunk neuromuscular organoids J.M. Faustino Martins C. Fischer A. Urzi R. Vidal S. Kunz P.L. Ruffault L. Kabuss I. Hube E. Gazzerro C. Birchmeier S. Spuler S. Sauer M. Gouti 01. Juni 2020 / Nat Biotechnol Benchmarking single-cell RNA-sequencing protocols for cell atlas projects E. Mereu A. Lafzi C. Moutinho C. Ziegenhain D.J. McCarthy A. Álvarez-Varela E. Batlle Sagar D. Grün J.K. Lau S.C. Boutet C. Sanada A. Ooi R.C. Jones K. Kaihara C. Brampton Y. Talaga Y. Sasagawa K. Tanaka T. Hayashi C. Braeuning C. Fischer S. Sauer T. Trefzer C. Conrad X. Adiconis L.T. Nguyen A. Regev J.Z. Levin S. Parekh A. Janjic L.E. Wange J.W. Bagnoli W. Enard M. Gut R. Sandberg I. Nikaido I. Gut O. Stegle H. Heyn 15. September 2020 / Circulation Intronic CRISPR repair in a preclinical model of Noonan syndrome-associated cardiomyopathy U. Hanses M. Kleinsorge L. Roos G. Yigit Y. Li B. Barbarics I. El-Battrawy H. Lan M. Tiburcy R. Hindmarsh C. Lenz G. Salinas S. Diecke C. Müller I. Adham J. Altmüller P. Nürnberg T. Paul W.H. Zimmermann G. Hasenfuss B. Wollnik L. Cyganek 01. November 2020 / RNA Determination of primary microRNA processing in clinical samples by targeted pri-miR-sequencing T. Conrad E. Ntini B. Lang L. Cozzuto J.B. Andersen J.U. Marquardt J. Ponomarenko G.G. Tartaglia U.A. Vang Orom 14. August 2020 / Commun Biol Maximizing transcription of nucleic acids with efficient T7 promoters T. Conrad I. Plumbom M. Alcobendas R. Vidal S. Sauer 18. September 2020 / Sci Adv Viral cGAMP nuclease reveals the essential role of DNA sensing in protection against acute lethal virus infection B. Hernáez G. Alonso I. Georgana M. El-Jesr R. Martín K.H.Y. Shair C. Fischer S. Sauer C. Maluquer de Motes A. Alcamí 01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck 03. September 2020 / Cell Stem Cell Resolving fates and single-cell transcriptomes of hematopoietic stem cell clones by PolyloxExpress barcoding W. Pei F. Shang X. Wang A.K. Fanti A. Greco K. Busch K. Klapproth Q. Zhang C. Quedenau S. Sauer T.B. Feyerabend T. Höfer H.R. Rodewald 02. Juli 2020 / Am J Hum Genet Mutations in SREBF1, encoding sterol regulatory element binding transcription factor 1, cause autosomal-dominant IFAP syndrome H. Wang A. Humbatova Y. Liu W. Qin M. Lee N. Cesarato F. Kortüm S. Kumar M.T. Romano S. Dai R. Mo S. Sivalingam S. Motameny Y. Wu X. Wang X. Niu S. Geng D. Bornholdt P.M. Kroisel G. Tadini S.D. Walter F. Hauck K.M. Girisha A.M. Calza A. Bottani J. Altmüller A. Buness S. Yang X. Sun L. Ma K. Kutsche K.H. Grzeschik R.C. Betz Z. Lin 01. März 2020 / Hum Mutat The recurrent postzygotic pathogenic variant p.Glu47Lys in RHOA causes a novel recognizable neuroectodermal phenotype G. Yigit K. Saida D. DeMarzo N. Miyake A. Fujita T. Yang Tan S.M. White A. Wadley M.R. Toliat S. Motameny M. Franitza C.A. Stutterd P.F. Chong R. Kira T. Sengoku K. Ogata M.J. Guillen Sacoto C. Fresen B.B. Beck P. Nürnberg C. Dieterich B. Wollnik N. Matsumoto J. Altmüller Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
06. Februar 2020 / Cell Stem Cell Self-organizing 3D human trunk neuromuscular organoids J.M. Faustino Martins C. Fischer A. Urzi R. Vidal S. Kunz P.L. Ruffault L. Kabuss I. Hube E. Gazzerro C. Birchmeier S. Spuler S. Sauer M. Gouti
01. Juni 2020 / Nat Biotechnol Benchmarking single-cell RNA-sequencing protocols for cell atlas projects E. Mereu A. Lafzi C. Moutinho C. Ziegenhain D.J. McCarthy A. Álvarez-Varela E. Batlle Sagar D. Grün J.K. Lau S.C. Boutet C. Sanada A. Ooi R.C. Jones K. Kaihara C. Brampton Y. Talaga Y. Sasagawa K. Tanaka T. Hayashi C. Braeuning C. Fischer S. Sauer T. Trefzer C. Conrad X. Adiconis L.T. Nguyen A. Regev J.Z. Levin S. Parekh A. Janjic L.E. Wange J.W. Bagnoli W. Enard M. Gut R. Sandberg I. Nikaido I. Gut O. Stegle H. Heyn
15. September 2020 / Circulation Intronic CRISPR repair in a preclinical model of Noonan syndrome-associated cardiomyopathy U. Hanses M. Kleinsorge L. Roos G. Yigit Y. Li B. Barbarics I. El-Battrawy H. Lan M. Tiburcy R. Hindmarsh C. Lenz G. Salinas S. Diecke C. Müller I. Adham J. Altmüller P. Nürnberg T. Paul W.H. Zimmermann G. Hasenfuss B. Wollnik L. Cyganek
01. November 2020 / RNA Determination of primary microRNA processing in clinical samples by targeted pri-miR-sequencing T. Conrad E. Ntini B. Lang L. Cozzuto J.B. Andersen J.U. Marquardt J. Ponomarenko G.G. Tartaglia U.A. Vang Orom
14. August 2020 / Commun Biol Maximizing transcription of nucleic acids with efficient T7 promoters T. Conrad I. Plumbom M. Alcobendas R. Vidal S. Sauer
18. September 2020 / Sci Adv Viral cGAMP nuclease reveals the essential role of DNA sensing in protection against acute lethal virus infection B. Hernáez G. Alonso I. Georgana M. El-Jesr R. Martín K.H.Y. Shair C. Fischer S. Sauer C. Maluquer de Motes A. Alcamí
01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck
03. September 2020 / Cell Stem Cell Resolving fates and single-cell transcriptomes of hematopoietic stem cell clones by PolyloxExpress barcoding W. Pei F. Shang X. Wang A.K. Fanti A. Greco K. Busch K. Klapproth Q. Zhang C. Quedenau S. Sauer T.B. Feyerabend T. Höfer H.R. Rodewald
02. Juli 2020 / Am J Hum Genet Mutations in SREBF1, encoding sterol regulatory element binding transcription factor 1, cause autosomal-dominant IFAP syndrome H. Wang A. Humbatova Y. Liu W. Qin M. Lee N. Cesarato F. Kortüm S. Kumar M.T. Romano S. Dai R. Mo S. Sivalingam S. Motameny Y. Wu X. Wang X. Niu S. Geng D. Bornholdt P.M. Kroisel G. Tadini S.D. Walter F. Hauck K.M. Girisha A.M. Calza A. Bottani J. Altmüller A. Buness S. Yang X. Sun L. Ma K. Kutsche K.H. Grzeschik R.C. Betz Z. Lin
01. März 2020 / Hum Mutat The recurrent postzygotic pathogenic variant p.Glu47Lys in RHOA causes a novel recognizable neuroectodermal phenotype G. Yigit K. Saida D. DeMarzo N. Miyake A. Fujita T. Yang Tan S.M. White A. Wadley M.R. Toliat S. Motameny M. Franitza C.A. Stutterd P.F. Chong R. Kira T. Sengoku K. Ogata M.J. Guillen Sacoto C. Fresen B.B. Beck P. Nürnberg C. Dieterich B. Wollnik N. Matsumoto J. Altmüller