Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Fischer, Cornelius Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (1) Graf, Robin Dr. (2) Harabula, Izabela-Cezara (1) Janz, Martin Dr. (1) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Kieback, Elisa Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (2) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Potente, Michael Prof. Dr. (1) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (11) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (2) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (27) (-) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (4) (-) Bunse, Mario Dr. (1) (-) Chu, Van Trung Dr. (3) (-) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (1) Bioinformatik der Genregulation (2) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (4) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (2) (-) Genomics (27) (-) Immunregulation und Krebs (3) Magnetic Resonance (4) Mobile DNA (1) (-) Molekulare Immunologie und Gentherapie (5) Proteom Dynamik (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Transgenics (2) Zelluläre Neurowissenschaften (2) 1992 (4) 1993 (7) 1994 (5) 1995 (8) 1996 (6) 1997 (9) 1998 (9) 1999 (2) 2000 (8) 2001 (5) 2002 (6) 2003 (9) 2004 (8) 2005 (12) 2006 (1) 2007 (5) 2008 (5) 2009 (2) 2010 (7) 2011 (5) 2012 (6) 2013 (11) 2014 (3) 2015 (22) (-) 2016 (35) 2017 (38) 2018 (46) 2019 (43) 2020 (30) 2021 (50) 2022 (47) 2023 (31) 2024 (4) 35 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Blankenstein, Thomas Prof. Dr.Bunse, Mario Dr.Chu, Van Trung Dr.Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat.GenomicsImmunregulation und KrebsMolekulare Immunologie und Gentherapie 2016 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 16. Januar 2016 / BMC Biotechnol Efficient generation of Rosa26 knock-in mice using CRISPR/Cas9 in C57BL/6 zygotes V.T. Chu T. Weber R. Graf T. Sommermann K. Petsch U. Sack P. Volchkov K. Rajewsky R. Kühn 01. März 2016 / J Clin Invest Targeting human melanoma neoantigens by T cell receptor gene therapy M. Leisegang T. Kammertoens W. Uckert T. Blankenstein 07. April 2016 / Nat Biotechnol Receptor combinations hone T-cell therapy T. Blankenstein 04. August 2016 / Am J Hum Genet Exome sequencing identifies biallelic MSH3 germline mutations as a recessive subtype of colorectal adenomatous polyposis R. Adam I. Spier B. Zhao M. Kloth J. Marquez I. Hinrichsen J. Kirfel A. Tafazzoli S. Horpaopan S. Uhlhaas D. Stienen N. Friedrichs J. Altmüller A. Laner S. Holzapfel S. Peters K. Kayser H. Thiele E. Holinski-Feder G. Marra G. Kristiansen M.M. Nöthen R. Büttner G. Möslein R.C. Betz A. Brieger R.P. Lifton S. Aretz 01. August 2016 / Biol Chem A systematic comparison of two new releases of exome sequencing products: the aim of use determines the choice of product J. Altmüller S. Motameny C. Becker H. Thiele S. Chatterjee B. Wollnik P. Nürnberg 25. Februar 2016 / Blood Mutations in AP3D1 associated with immunodeficiency and seizures define a new type of Hermansky-Pudlak syndrome S. Ammann A. Schulz I. Krägeloh-Mann N.M.G. Dieckmann K. Niethammer S. Fuchs K.M. Eckl R. Plank R. Werner J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg J. Bank A. Strauss H. von Bernuth U. Zur Stadt S. Grieve G.M. Griffiths K. Lehmberg H.C. Hennies S. Ehl 15. März 2016 / Hum Mol Genet Three-layered proteomic characterization of a novel ACTN4 mutation unravels its pathogenic potential in FSGS M.P. Bartram S. Habbig C. Pahmeyer M. Höhne L.T. Weber H. Thiele J. Altmüller N. Kottoor A. Wenzel M. Krueger B. Schermer T. Benzing M.M. Rinschen B.B. Beck 01. Oktober 2016 / Am J Med Genet A Update on the ACTG1-associated Baraitser–Winter cerebrofrontofacial syndrome N. Di Donato A. Kuechler S. Vergano W. Heinritz J. Bodurtha S.R. Merchant G. Breningstall R. Ladda S. Sell J. Altmüller N. Bögershausen A.E. Timms K. Hackmann E. Schrock S. Collins C. Olds A. Rump W.B. Dobyns 30. August 2016 / Sci Rep Characterization of non-olfactory GPCRs in human sperm with a focus on GPR18 C. Flegel F. Vogel A. Hofreuter S. Wojcik C. Schoeder K. Kieć-Kononowicz N.H. Brockmeyer C.E. Müller C. Becker J. Altmüller H. Hatt G. Gisselmann 01. März 2016 / Ann Neurol Benign infantile seizures and paroxysmal dyskinesia caused by an SCN8A mutation E. Gardella F. Becker R.S. Møller J. Schubert J.R. Lemke L.H.G. Larsen H. Eiberg M. Nothnagel H. Thiele J. Altmüller S. Syrbe A. Merkenschlager T. Bast B. Steinhoff P. Nürnberg Y. Mang L. Bakke Møller P. Gellert S.E. Heron L.M. Dibbens S. Weckhuysen H.A. Dahl S. Biskup N. Tommerup H. Hjalgrim H. Lerche S. Beniczky Y.G. Weber Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
16. Januar 2016 / BMC Biotechnol Efficient generation of Rosa26 knock-in mice using CRISPR/Cas9 in C57BL/6 zygotes V.T. Chu T. Weber R. Graf T. Sommermann K. Petsch U. Sack P. Volchkov K. Rajewsky R. Kühn
01. März 2016 / J Clin Invest Targeting human melanoma neoantigens by T cell receptor gene therapy M. Leisegang T. Kammertoens W. Uckert T. Blankenstein
04. August 2016 / Am J Hum Genet Exome sequencing identifies biallelic MSH3 germline mutations as a recessive subtype of colorectal adenomatous polyposis R. Adam I. Spier B. Zhao M. Kloth J. Marquez I. Hinrichsen J. Kirfel A. Tafazzoli S. Horpaopan S. Uhlhaas D. Stienen N. Friedrichs J. Altmüller A. Laner S. Holzapfel S. Peters K. Kayser H. Thiele E. Holinski-Feder G. Marra G. Kristiansen M.M. Nöthen R. Büttner G. Möslein R.C. Betz A. Brieger R.P. Lifton S. Aretz
01. August 2016 / Biol Chem A systematic comparison of two new releases of exome sequencing products: the aim of use determines the choice of product J. Altmüller S. Motameny C. Becker H. Thiele S. Chatterjee B. Wollnik P. Nürnberg
25. Februar 2016 / Blood Mutations in AP3D1 associated with immunodeficiency and seizures define a new type of Hermansky-Pudlak syndrome S. Ammann A. Schulz I. Krägeloh-Mann N.M.G. Dieckmann K. Niethammer S. Fuchs K.M. Eckl R. Plank R. Werner J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg J. Bank A. Strauss H. von Bernuth U. Zur Stadt S. Grieve G.M. Griffiths K. Lehmberg H.C. Hennies S. Ehl
15. März 2016 / Hum Mol Genet Three-layered proteomic characterization of a novel ACTN4 mutation unravels its pathogenic potential in FSGS M.P. Bartram S. Habbig C. Pahmeyer M. Höhne L.T. Weber H. Thiele J. Altmüller N. Kottoor A. Wenzel M. Krueger B. Schermer T. Benzing M.M. Rinschen B.B. Beck
01. Oktober 2016 / Am J Med Genet A Update on the ACTG1-associated Baraitser–Winter cerebrofrontofacial syndrome N. Di Donato A. Kuechler S. Vergano W. Heinritz J. Bodurtha S.R. Merchant G. Breningstall R. Ladda S. Sell J. Altmüller N. Bögershausen A.E. Timms K. Hackmann E. Schrock S. Collins C. Olds A. Rump W.B. Dobyns
30. August 2016 / Sci Rep Characterization of non-olfactory GPCRs in human sperm with a focus on GPR18 C. Flegel F. Vogel A. Hofreuter S. Wojcik C. Schoeder K. Kieć-Kononowicz N.H. Brockmeyer C.E. Müller C. Becker J. Altmüller H. Hatt G. Gisselmann
01. März 2016 / Ann Neurol Benign infantile seizures and paroxysmal dyskinesia caused by an SCN8A mutation E. Gardella F. Becker R.S. Møller J. Schubert J.R. Lemke L.H.G. Larsen H. Eiberg M. Nothnagel H. Thiele J. Altmüller S. Syrbe A. Merkenschlager T. Bast B. Steinhoff P. Nürnberg Y. Mang L. Bakke Møller P. Gellert S.E. Heron L.M. Dibbens S. Weckhuysen H.A. Dahl S. Biskup N. Tommerup H. Hjalgrim H. Lerche S. Beniczky Y.G. Weber