Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Chekulaeva, Marina Dr. (1) Fischer, Cornelius Dr. (1) Harabula, Izabela-Cezara (1) Hirsekorn, Antje (2) Lacadie, Scott Allen Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (4) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (7) Selbach, Matthias Prof. Dr. (2) Zauber, Henrik Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (29) (-) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) (-) Vucicevic, Dubravka (1) (-) Wyler, Emanuel Dr. (1) (-) Bioinformatik der Genregulation (4) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (4) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (2) (-) Genomics (29) Immunregulation und Krebs (3) Magnetic Resonance (4) Proteom Dynamik (1) (-) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (2) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (4) Transgenics (2) Zelluläre Neurowissenschaften (2) 2002 (1) 2005 (2) 2011 (1) 2012 (3) 2013 (2) 2014 (9) 2015 (29) (-) 2016 (34) 2017 (40) 2018 (43) 2019 (35) 2020 (30) 2021 (61) 2022 (53) 2023 (35) 2024 (6) 34 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr.Vucicevic, DubravkaWyler, Emanuel Dr.Bioinformatik der GenregulationGenomicsRNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation2016 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. November 2016 / Plant Cell Alternative splicing substantially diversifies the transcriptome during early photomorphogenesis and correlates with the energy availability in arabidopsis L. Hartmann P. Drewe-Boss T. Wiessner G. Wagner S. Geue H.C. Lee D.M. Obermueller A. Kahles J. Behr F.H. Sinz G. Raetsch A. Wachter 07. Juni 2016 / Oncotarget The long non-coding RNA PARROT is an upstream regulator of c-Myc and affects proliferation and translation D. Vučićević M. Gehre S. Dhamija L. Friis-Hansen D. Meierhofer S. Sauer U.A. Ørom 01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck 07. Juli 2016 / Mol Cell The Lupus autoantigen La prevents Mis-channeling of tRNA fragments into the human microRNA pathway D. Hasler G. Lehmann Y. Murakawa F. Klironomos L. Jakob F.A. Grässer N. Rajewsky M. Landthaler G. Meister 01. Februar 2016 / Nat Methods Detecting actively translated open reading frames in ribosome profiling data L. Calviello N. Mukherjee E. Wyler H. Zauber A. Hirsekorn M. Selbach M. Landthaler B. Obermayer U. Ohler 01. Januar 2016 / Pac Symp Biocomput Cseq-simulator: a data simulator for CLIP-Seq experiments W. Kassuhn U. Ohler P. Drewe 04. August 2016 / Am J Hum Genet Exome sequencing identifies biallelic MSH3 germline mutations as a recessive subtype of colorectal adenomatous polyposis R. Adam I. Spier B. Zhao M. Kloth J. Marquez I. Hinrichsen J. Kirfel A. Tafazzoli S. Horpaopan S. Uhlhaas D. Stienen N. Friedrichs J. Altmüller A. Laner S. Holzapfel S. Peters K. Kayser H. Thiele E. Holinski-Feder G. Marra G. Kristiansen M.M. Nöthen R. Büttner G. Möslein R.C. Betz A. Brieger R.P. Lifton S. Aretz 01. August 2016 / Biol Chem A systematic comparison of two new releases of exome sequencing products: the aim of use determines the choice of product J. Altmüller S. Motameny C. Becker H. Thiele S. Chatterjee B. Wollnik P. Nürnberg 25. Februar 2016 / Blood Mutations in AP3D1 associated with immunodeficiency and seizures define a new type of Hermansky-Pudlak syndrome S. Ammann A. Schulz I. Krägeloh-Mann N.M.G. Dieckmann K. Niethammer S. Fuchs K.M. Eckl R. Plank R. Werner J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg J. Bank A. Strauss H. von Bernuth U. Zur Stadt S. Grieve G.M. Griffiths K. Lehmberg H.C. Hennies S. Ehl 15. März 2016 / Hum Mol Genet Three-layered proteomic characterization of a novel ACTN4 mutation unravels its pathogenic potential in FSGS M.P. Bartram S. Habbig C. Pahmeyer M. Höhne L.T. Weber H. Thiele J. Altmüller N. Kottoor A. Wenzel M. Krueger B. Schermer T. Benzing M.M. Rinschen B.B. Beck Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. November 2016 / Plant Cell Alternative splicing substantially diversifies the transcriptome during early photomorphogenesis and correlates with the energy availability in arabidopsis L. Hartmann P. Drewe-Boss T. Wiessner G. Wagner S. Geue H.C. Lee D.M. Obermueller A. Kahles J. Behr F.H. Sinz G. Raetsch A. Wachter
07. Juni 2016 / Oncotarget The long non-coding RNA PARROT is an upstream regulator of c-Myc and affects proliferation and translation D. Vučićević M. Gehre S. Dhamija L. Friis-Hansen D. Meierhofer S. Sauer U.A. Ørom
01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck
07. Juli 2016 / Mol Cell The Lupus autoantigen La prevents Mis-channeling of tRNA fragments into the human microRNA pathway D. Hasler G. Lehmann Y. Murakawa F. Klironomos L. Jakob F.A. Grässer N. Rajewsky M. Landthaler G. Meister
01. Februar 2016 / Nat Methods Detecting actively translated open reading frames in ribosome profiling data L. Calviello N. Mukherjee E. Wyler H. Zauber A. Hirsekorn M. Selbach M. Landthaler B. Obermayer U. Ohler
01. Januar 2016 / Pac Symp Biocomput Cseq-simulator: a data simulator for CLIP-Seq experiments W. Kassuhn U. Ohler P. Drewe
04. August 2016 / Am J Hum Genet Exome sequencing identifies biallelic MSH3 germline mutations as a recessive subtype of colorectal adenomatous polyposis R. Adam I. Spier B. Zhao M. Kloth J. Marquez I. Hinrichsen J. Kirfel A. Tafazzoli S. Horpaopan S. Uhlhaas D. Stienen N. Friedrichs J. Altmüller A. Laner S. Holzapfel S. Peters K. Kayser H. Thiele E. Holinski-Feder G. Marra G. Kristiansen M.M. Nöthen R. Büttner G. Möslein R.C. Betz A. Brieger R.P. Lifton S. Aretz
01. August 2016 / Biol Chem A systematic comparison of two new releases of exome sequencing products: the aim of use determines the choice of product J. Altmüller S. Motameny C. Becker H. Thiele S. Chatterjee B. Wollnik P. Nürnberg
25. Februar 2016 / Blood Mutations in AP3D1 associated with immunodeficiency and seizures define a new type of Hermansky-Pudlak syndrome S. Ammann A. Schulz I. Krägeloh-Mann N.M.G. Dieckmann K. Niethammer S. Fuchs K.M. Eckl R. Plank R. Werner J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg J. Bank A. Strauss H. von Bernuth U. Zur Stadt S. Grieve G.M. Griffiths K. Lehmberg H.C. Hennies S. Ehl
15. März 2016 / Hum Mol Genet Three-layered proteomic characterization of a novel ACTN4 mutation unravels its pathogenic potential in FSGS M.P. Bartram S. Habbig C. Pahmeyer M. Höhne L.T. Weber H. Thiele J. Altmüller N. Kottoor A. Wenzel M. Krueger B. Schermer T. Benzing M.M. Rinschen B.B. Beck