Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (1) Alenina, Natalia Dr. (2) Bader, Michael Prof. Dr. (3) Bartolomaeus, Hendrik (5) Bartolomaeus, Theda (1) Beule, Dieter Dr. (4) Birkner, Till (1) Blüthgen, Nils (2) Borodina, Tatiana Dr. (1) Braeuning, Caroline (1) Chen, Chia-Yu (2) Dechend, Ralf Priv. Doz. (13) Del Giudice, Simone (1) Forslund, Sofia Dr. (5) Franke, Vedran Dr. (1) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (2) Haase, Nadine Dr. (3) Herse, Florian PD Dr. (6) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) Hirsekorn, Antje (1) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (1) Kempa, Stefan Dr. (1) Kocks, Christine Dr. (1) Köhler, May-Britt (1) Kräker, Kristin Dr. (5) Kunz, Severine Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (13) Löber, Ulrike Dr. (2) Luft, Friedrich Prof. Dr. (2) Marko, Lajos Dr. (8) Mintcheva, Janita (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (17) Neuschulz, Anika (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (3) Ohler, Uwe Prof. Dr. (6) Popova, Elena Dr. (1) Quedenau, Claudia (1) Rousselle, Anthony (1) Sai, Somesh (1) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (2) Schwarz, Roland Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (3) Spanjaard, Bastiaan Dr. (1) Sprink, Thiemo Dr. (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Wei, Tzu Ting (1) Wilck, Nicola Dr. med. (5) Wyler, Emanuel Dr. (11) Zauber, Henrik Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (46) (-) Fischer, Cornelius Dr. (1) (-) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (2) Advanced Light Microscopy (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (1) Animal Phenotyping (1) Bioinformatics and Omics Data Science (2) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (2) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (2) Genomdiversifikation & Integrität (1) (-) Genomics (48) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (1) (-) Hypertonie bedingte Endorganschäden (1) Immunregulation und Krebs (1) Myologie (1) Organoids (2) Pluripotent Stem Cells (1) Proteom Dynamik (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (2) Proteomics and Metabolomics (1) (-) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (2) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (9) Transgenics (2) Translational Bioinformatics (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (1) Zelluläre Neurowissenschaften (2) 2002 (1) 2005 (2) 2011 (1) 2012 (1) 2013 (3) 2014 (4) 2015 (30) 2016 (32) 2017 (37) 2018 (45) 2019 (36) 2020 (29) (-) 2021 (49) 2022 (43) 2023 (28) 2024 (3) 49 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Fischer, Cornelius Dr.Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr.GenomicsHypertonie bedingte EndorganschädenRNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation2021 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Januar 2021 / Blood Cancer Discov An autochthonous mouse model of Myd88- and BCL2-driven diffuse large B-cell lymphoma reveals actionable molecular vulnerabilities R. Flümann T. Rehkämper P. Nieper P. Pfeiffer A. Holzem S. Klein S. Bhatia M. Kochanek I. Kisis B.W. Pelzer H. Ahlert J. Hauer A. da Palma Guerreiro J.A. Ryan M. Reimann A. Riabinska J. Wiederstein M. Krüger M. Deckert J. Altmüller A.R. Klatt L.P. Frenzel L. Pasqualucci W. Béguelin A.M. Melnick S. Sander M. Montesinos-Rongen A. Brunn P. Lohneis R. Büttner H. Kashkar A. Borkhardt A. Letai T. Persigehl M. Peifer C.A. Schmitt H.C. Reinhardt G. Knittel 19. März 2021 / iScience Transcriptomic profiling of SARS-CoV-2 infected human cell lines identifies HSP90 as target for COVID-19 therapy E. Wyler K. Mösbauer V. Franke A. Diag L.T. Gottula R. Arsiè F. Klironomos D. Koppstein K. Hönzke S. Ayoub C. Buccitelli K. Hoffmann A. Richter I. Legnini A. Ivanov T. Mari S. Del Giudice J. Papies S. Praktiknjo T.F. Meyer M.A. Müller D. Niemeyer A. Hocke M. Selbach A. Akalin N. Rajewsky C. Drosten M. Landthaler 01. Mai 2021 / Pan Afr Med J Homozygous nonsense mutation of WTN10B gene in a Moroccan family with split-hand foot malformation identified by exome sequencing: a case report S.C. Elalaoui N. Fejjal Y. Li H. Thiele J. Altmüller S. Guaoua P. Nürnberg B. Wollnik A. Sefiani I. Ratbi 01. Oktober 2021 / J Biol Chem Mitochondrial respiratory chain function promotes extracellular matrix integrity in cartilage K. Bubb T. Holzer J.L. Nolte M. Krüger R. Wilson U. Schlötzer-Schrehardt J. Brinckmann J. Altmüller A. Aszodi L. Fleischhauer H. Clausen-Schaumann K. Probst B. Brachvogel 01. Oktober 2021 / Cell Stem Cell Human brain organoids assemble functionally integrated bilateral optic vesicles E. Gabriel W. Albanna Gi. Pasquini A. Ramani N. Josipovic A. Mariappan F. Schinzel C.M. Karch G. Bao M. Gottardo A.A. Suren J. Hescheler K. Nagel-Wolfrum V. Persico S.O. Rizzoli J. Altmüller M.G. Riparbelli G. Callaini O. Goureau A. Papantonis V. Busskamp T. Schneider J. Gopalakrishnan 31. August 2021 / Proc Natl Acad Sci U S A ENHANCED GRAVITROPISM 2 encodes a STERILE ALPHA MOTIF–containing protein that controls root growth angle in barley and wheat G.K. Kirschner S. Rosignoli L. Guo I. Vardanega J. Imani J. Altmüller S.G. Milner R: Balzano K.A. Nagel D. Pflugfelder C. Forestan R. Bovina R. Koller T.G. Stöcker M. Mascher J. Simmonds C. Uauy H. Schoof R. Tuberosa S. Salvi F. Hochholdinger 01. Oktober 2021 / Eur J Med Genet MFSD2A-associated primary microcephaly - expanding the clinical and mutational spectrum of this ultra-rare disease K. Khuller G. Yigit C. Martínez Grijalva J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg N.H. Elcioglu B. Yeter U. Hehr A. Stein A. Della Marina A. Köninger C. Depienne F.J. Kaiser B. Wollnik A. Kuechler 01. September 2021 / Int J Mol Sci Altered DNA methylation profiles in SF3B1 mutated CLL patients A. Pacholewska C. Grimm C.D. Herling M. Lienhard A. Königs B. Timmermann J. Altmüller O. Mücke H.C. Reinhardt C. Plass R. Herwig M. Hallek M.R. Schweiger 01. Dezember 2021 / Hum Genet Biallelic variants in YRDC cause a developmental disorder with progeroid features J. Schmidt J. Goergens T. Pochechueva A. Kotter N. Schwenzer M. Sitte G. Werner J. Altmueller H. Thiele P. Nürnberg J. Isensee Y. Li C. Müller B. Leube H.C. Reinhardt T. Hucho G. Salinas M. Helm R.D. Jachimowicz D. Wieczorek T. Kohl S.E. Lehnart G. Yigit B. Wollnik 01. September 2021 / J Vis Exp Nuclei isolation from adult mouse kidney for single-nucleus RNA-sequencing J. Leiz C. Hinze A. Boltengagen C. Braeuning C. Kocks N. Rajewsky K.M. Schmidt-Ott Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Januar 2021 / Blood Cancer Discov An autochthonous mouse model of Myd88- and BCL2-driven diffuse large B-cell lymphoma reveals actionable molecular vulnerabilities R. Flümann T. Rehkämper P. Nieper P. Pfeiffer A. Holzem S. Klein S. Bhatia M. Kochanek I. Kisis B.W. Pelzer H. Ahlert J. Hauer A. da Palma Guerreiro J.A. Ryan M. Reimann A. Riabinska J. Wiederstein M. Krüger M. Deckert J. Altmüller A.R. Klatt L.P. Frenzel L. Pasqualucci W. Béguelin A.M. Melnick S. Sander M. Montesinos-Rongen A. Brunn P. Lohneis R. Büttner H. Kashkar A. Borkhardt A. Letai T. Persigehl M. Peifer C.A. Schmitt H.C. Reinhardt G. Knittel
19. März 2021 / iScience Transcriptomic profiling of SARS-CoV-2 infected human cell lines identifies HSP90 as target for COVID-19 therapy E. Wyler K. Mösbauer V. Franke A. Diag L.T. Gottula R. Arsiè F. Klironomos D. Koppstein K. Hönzke S. Ayoub C. Buccitelli K. Hoffmann A. Richter I. Legnini A. Ivanov T. Mari S. Del Giudice J. Papies S. Praktiknjo T.F. Meyer M.A. Müller D. Niemeyer A. Hocke M. Selbach A. Akalin N. Rajewsky C. Drosten M. Landthaler
01. Mai 2021 / Pan Afr Med J Homozygous nonsense mutation of WTN10B gene in a Moroccan family with split-hand foot malformation identified by exome sequencing: a case report S.C. Elalaoui N. Fejjal Y. Li H. Thiele J. Altmüller S. Guaoua P. Nürnberg B. Wollnik A. Sefiani I. Ratbi
01. Oktober 2021 / J Biol Chem Mitochondrial respiratory chain function promotes extracellular matrix integrity in cartilage K. Bubb T. Holzer J.L. Nolte M. Krüger R. Wilson U. Schlötzer-Schrehardt J. Brinckmann J. Altmüller A. Aszodi L. Fleischhauer H. Clausen-Schaumann K. Probst B. Brachvogel
01. Oktober 2021 / Cell Stem Cell Human brain organoids assemble functionally integrated bilateral optic vesicles E. Gabriel W. Albanna Gi. Pasquini A. Ramani N. Josipovic A. Mariappan F. Schinzel C.M. Karch G. Bao M. Gottardo A.A. Suren J. Hescheler K. Nagel-Wolfrum V. Persico S.O. Rizzoli J. Altmüller M.G. Riparbelli G. Callaini O. Goureau A. Papantonis V. Busskamp T. Schneider J. Gopalakrishnan
31. August 2021 / Proc Natl Acad Sci U S A ENHANCED GRAVITROPISM 2 encodes a STERILE ALPHA MOTIF–containing protein that controls root growth angle in barley and wheat G.K. Kirschner S. Rosignoli L. Guo I. Vardanega J. Imani J. Altmüller S.G. Milner R: Balzano K.A. Nagel D. Pflugfelder C. Forestan R. Bovina R. Koller T.G. Stöcker M. Mascher J. Simmonds C. Uauy H. Schoof R. Tuberosa S. Salvi F. Hochholdinger
01. Oktober 2021 / Eur J Med Genet MFSD2A-associated primary microcephaly - expanding the clinical and mutational spectrum of this ultra-rare disease K. Khuller G. Yigit C. Martínez Grijalva J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg N.H. Elcioglu B. Yeter U. Hehr A. Stein A. Della Marina A. Köninger C. Depienne F.J. Kaiser B. Wollnik A. Kuechler
01. September 2021 / Int J Mol Sci Altered DNA methylation profiles in SF3B1 mutated CLL patients A. Pacholewska C. Grimm C.D. Herling M. Lienhard A. Königs B. Timmermann J. Altmüller O. Mücke H.C. Reinhardt C. Plass R. Herwig M. Hallek M.R. Schweiger
01. Dezember 2021 / Hum Genet Biallelic variants in YRDC cause a developmental disorder with progeroid features J. Schmidt J. Goergens T. Pochechueva A. Kotter N. Schwenzer M. Sitte G. Werner J. Altmueller H. Thiele P. Nürnberg J. Isensee Y. Li C. Müller B. Leube H.C. Reinhardt T. Hucho G. Salinas M. Helm R.D. Jachimowicz D. Wieczorek T. Kohl S.E. Lehnart G. Yigit B. Wollnik
01. September 2021 / J Vis Exp Nuclei isolation from adult mouse kidney for single-nucleus RNA-sequencing J. Leiz C. Hinze A. Boltengagen C. Braeuning C. Kocks N. Rajewsky K.M. Schmidt-Ott