Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (2) Alenina, Natalia Dr. (1) Bader, Michael Prof. Dr. (3) Badillo Lisakowski, Victor Christian Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (2) Barke, Niclas (1) Bartolomaeus, Theda (2) Bernert, Carola (1) Berruezo Llacuna, Maria (1) Beule, Dieter Dr. (5) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (2) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (8) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (2) Blume, Alexander Dr. (1) Blüthgen, Nils (1) Borodina, Tatiana Dr. (8) Braeuning, Caroline (5) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Conrad, Thomas Dr. (15) Dang Ngoc, Tu Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) de la Rosa, Kathrin Dr. (3) Deter, Aylina (1) Diecke, Sebastian Dr. (6) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (1) Escobar Fernandez, Helena Dr. (2) Faxel, Miriam (1) Filosa, Alessandro Dr. (1) Fischer, Cornelius Dr. (16) Forslund, Sofia Dr. (2) Frahm-Barske, Silke Dr. (1) Franke, Vedran Dr. (1) Freimuth, Jonas (1) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (5) Gouti, Mina Dr. (1) Graf, Robin Dr. (6) Haas, Simon Dr. rer. nat. (1) Hartl, Kimberly (1) Haseleu, Julia Dr. (1) Haucke, Volker Professor (2) Heinemann, Udo Prof. Dr. (1) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (2) Herse, Florian PD Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (2) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) Hodge, Russell (1) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (1) Jedamzick, Johanna Verena (1) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (1) Jüttner, Rene Dr. (32) Kabuss, Loreen-Claudine (1) Kainmüller, Dagmar Prof. Dr. (1) Kalnytska, Oleksandra (1) Kammertöns, Thomas Dr. (2) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (4) Kieshauer, Janine (1) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kirsch, Frank-Peter Dr. (2) Klußmann, Enno PD Dr. (2) Kobelt, Dennis Dr. (1) Kocks, Christine Dr. (7) Kühn, Ralf Dr. (145) Kunz, Severine Dr. (2) Lahmann, Ines Dr. (2) Landthaler, Markus Prof. Dr. (2) Langanki, Reika (2) Lebedin, Mikhail (4) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (2) Leutz, Achim Prof. Dr. (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (4) Lisewski, Ulrike Dr. (1) Lisowski, Pawel Dr. (2) Liu, Tiannan (1) Marenholz, Ingo Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (2) Mertins, Philipp Dr. (2) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Müller, Marion (1) Müller, Thomas Dr. (1) Müllerke, Stefanie (1) Müthel, Stefanie (1) Na, Il-Kang Dr. (1) Napieczynska, Hanna Dr. (1) Neuschulz, Anika (1) Olivares Chauvet, Pedro Dr. (1) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (1) Pezzutto, Antonio Prof. Dr. (1) Plumbom, Izabela (1) Popova, Elena Dr. (2) Popp, Oliver Dr. (2) Poulet, James Prof. Dr. (1) Preibisch, Stephan Dr. (1) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (3) Quedenau, Claudia (7) Radke, Michael Dr. (1) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (35) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (6) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (52) Richter, Matthias (1) Rodrigues, Andre Felipe Dr. (1) Roßius, Jana (3) Rudolph, Ina-Maria Dr. (1) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (2) Sai, Somesh (1) Salomon, Claudia (1) Sanad, Antonia Maria (1) Sawamiphak, Suphansa Dr. (1) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (1) Schütz, Anja Dr. (1) Schwarz, Roland Dr. (1) Secener, Ali Kerim (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Sholokh, Anastasiia (2) Siffrin, Volker (1) Sigal, Michael Dr. (2) Smith, Janice (1) Sporbert, Anje Dr. (2) Spuler, Simone Prof. (4) Stein, Ulrike Prof. Dr. (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (9) Taube, Martin (1) Teixeira Alves, Luiz Gustavo Dr. (1) Trombke, Janine (1) Ugursu Isyar, Bilge (1) Uyar, Bora Dr. (2) Walther, Wolfgang Prof. Dr. (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) Wendlinger, Sarah (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (2) Woehler, Andrew Dr. (2) Wolf, Jana Prof. Dr. (1) Wolf, Susanne Dr. (1) Wurmus, Ricardo (1) Xiong, Ermeng Dr. (1) Zach, Andreas (1) Zampieri, Niccolo Dr. (1) Zauber, Henrik Dr. (1) Zimmermann, Karin Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (1) Zywitza, Vera Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (289) (-) Chu, Van Trung Dr. (13) (-) Harabula, Izabela-Cezara (2) (-) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (2) (-) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (4) (-) Pempe, Jenniffer (1) (-) Semtner, Marcus Dr. (3) (-) Wyler, Emanuel Dr. (2) Advanced Light Microscopy (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (1) Animal Phenotyping (2) Berechnungsmethoden und omic Analytik (1) Biobank (1) Bioinformatics and Omics Data Science (6) Bioinformatik der Genregulation (4) Biomedizinische Bildanalyse (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (5) (-) Entwicklungsneurobiologie (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (6) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (20) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (19) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (9) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (4) (-) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (15) Genomdiversifikation & Integrität (1) (-) Genomics (293) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (1) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (2) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (1) Hypertonie bedingte Endorganschäden (1) Immundysregulationen in der Onkologie (3) Immunmechanismen und humane Antikörper (4) Immunregulation und Krebs (23) Kardiale MRT (4) Magnetic Resonance (20) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (1) Mobile DNA (1) Molekulare Epidemiologie (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (2) Molekulare Immunologie und Gentherapie (1) Myologie (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Organoids (1) Pluripotent Stem Cells (3) Protein Production and Characterization (1) Proteom Dynamik (8) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (3) Proteomics (8) Proteomics and Metabolomics (4) Psychoneuroimmunologie (4) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (56) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (18) Systemische Hämatologie, Stammzellen & Präzisionsmedizin (1) Systems Biology Imaging (1) Transgenics (15) Translational Bioinformatics (27) Translationale Onkologie solider Tumore (1) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (2) Zelluläre Neurowissenschaften (17) 2002 (1) 2005 (2) 2014 (8) 2015 (26) 2016 (31) 2017 (31) 2018 (39) 2019 (34) 2020 (25) 2021 (47) 2022 (40) 2023 (22) 2024 (3) 309 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Chu, Van Trung Dr.Harabula, Izabela-CezaraLupianez Garcia, Dario Jesus Dr.Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr.Pempe, JennifferSemtner, Marcus Dr.Wyler, Emanuel Dr.EntwicklungsneurobiologieGenom-Editierung & KrankheitsmodelleGenomics Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 02. Juli 2022 / J Neuroinflammation Spermidine reduces neuroinflammation and soluble amyloid beta in an Alzheimer's disease mouse model K. Freitag N. Sterczyk S. Wendlinger B. Obermayer J. Schulz V. Farztdinov M. Mülleder M. Ralser J. Houtman L. Fleck C. Braeuning R. Sansevrino C. Hoffmann D. Milovanovic S.J. Sigrist T. Conrad D. Beule F.L. Heppner M. Jendrach 01. Januar 2002 / Hum Mol Genet STAT6 as an asthma candidate gene: polymorphism-screening, association and haplotype analysis in a Caucasian sib-pair study G. Duetsch T. Illig S. Loesgen K. Rohde N. Klopp N. Herbon H. Gohlke J. Altmueller M. Wjst 01. Februar 2022 / Am J Med Genet A Genomic basis of syndromic short stature in an Algerian patient cohort S. Moosa F. Chentli J. Altmüller N. Bögershausen P. Nürnberg G. Yigit Y. Li B. Wollnik 01. Januar 2022 / Am J Med Genet A A novel homozygous synonymous variant further expands the phenotypic spectrum of POLR3A-related pathologies D. Lessel K. Rading S.E. Campbell H. Thiele J. Altmüller L.B. Gordon C. Kubisch 01. Dezember 2021 / Hum Genet Biallelic variants in YRDC cause a developmental disorder with progeroid features J. Schmidt J. Goergens T. Pochechueva A. Kotter N. Schwenzer M. Sitte G. Werner J. Altmueller H. Thiele P. Nürnberg J. Isensee Y. Li C. Müller B. Leube H.C. Reinhardt T. Hucho G. Salinas M. Helm R.D. Jachimowicz D. Wieczorek T. Kohl S.E. Lehnart G. Yigit B. Wollnik 16. Mai 2022 / EMBO J Human UPF3A and UPF3B enable fault-tolerant activation of nonsense-mediated mRNA decay D. Wallmeroth J.W. Lackmann S. Kueckelmann J. Altmüller C. Dieterich V. Boehm N.H. Gehring 01. November 2021 / J Am Soc Nephrol mTOR-activating mutations in RRAGD are causative for kidney tubulopathy and cardiomyopathy K.P. Schlingmann F. Jouret K. Shen A. Nigam F. Arjona C. Dafinger P. Houillier D. Jones F. Kleinerüschkamp J. Oh N. Godefroid M. Eltan T. Güran S. Burtey M.C. Parotte J. König A. Braun C. Bos M.I. Serra H. Rehmann F. Zwartkruis K. Renkema K. Klingel E. Schulze-Bahr B. Schermer C. Bergmann J. Altmüller H. Thiele B. Beck K. Dahan D. Sabatini M. Liebau R. Vargas-Poussou N. Knoers M. Konrad J. de Baaij 01. Oktober 2021 / Genes A homozygous AKNA frameshift variant is associated with microcephaly in a Pakistani family S.S. Waseem A. Moawia B. Budde M. Tariq A. Khan Z. Ali S. Khan M. Iqbal N.A. Malik S.U. Haque J. Altmüller H. Thiele M.S. Hussain S. Cirak S.M. Baig P. Nürnberg 01. Februar 2022 / Eur J Hum Genet Familial cleft tongue caused by a unique translation initiation codon variant in TP63 J. Schmidt G. Schreiber J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg Y. Li S. Kaulfuß R. Funke B. Wilken G. Yigit B. Wollnik 01. April 2022 / J Am Soc Nephrol Claudin-10a deficiency shifts proximal tubular Cl(-) permeability to cation selectivity via claudin-2 redistribution T. Breiderhoff N. Himmerkus L. Meoli A. Fromm S. Sewerin N. Kriuchkova O. Nagel Y. Ladilov S. Krug C. Quintanova M. Stumpp D. Garbe-Schönberg U. Westernströer C. Merkel M. Brinkhus J. Altmüller M. Schweiger D. Mueller K. Mutig M. Morawski J. Halbritter S. Milatz M. Bleich D. Günzel Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
02. Juli 2022 / J Neuroinflammation Spermidine reduces neuroinflammation and soluble amyloid beta in an Alzheimer's disease mouse model K. Freitag N. Sterczyk S. Wendlinger B. Obermayer J. Schulz V. Farztdinov M. Mülleder M. Ralser J. Houtman L. Fleck C. Braeuning R. Sansevrino C. Hoffmann D. Milovanovic S.J. Sigrist T. Conrad D. Beule F.L. Heppner M. Jendrach
01. Januar 2002 / Hum Mol Genet STAT6 as an asthma candidate gene: polymorphism-screening, association and haplotype analysis in a Caucasian sib-pair study G. Duetsch T. Illig S. Loesgen K. Rohde N. Klopp N. Herbon H. Gohlke J. Altmueller M. Wjst
01. Februar 2022 / Am J Med Genet A Genomic basis of syndromic short stature in an Algerian patient cohort S. Moosa F. Chentli J. Altmüller N. Bögershausen P. Nürnberg G. Yigit Y. Li B. Wollnik
01. Januar 2022 / Am J Med Genet A A novel homozygous synonymous variant further expands the phenotypic spectrum of POLR3A-related pathologies D. Lessel K. Rading S.E. Campbell H. Thiele J. Altmüller L.B. Gordon C. Kubisch
01. Dezember 2021 / Hum Genet Biallelic variants in YRDC cause a developmental disorder with progeroid features J. Schmidt J. Goergens T. Pochechueva A. Kotter N. Schwenzer M. Sitte G. Werner J. Altmueller H. Thiele P. Nürnberg J. Isensee Y. Li C. Müller B. Leube H.C. Reinhardt T. Hucho G. Salinas M. Helm R.D. Jachimowicz D. Wieczorek T. Kohl S.E. Lehnart G. Yigit B. Wollnik
16. Mai 2022 / EMBO J Human UPF3A and UPF3B enable fault-tolerant activation of nonsense-mediated mRNA decay D. Wallmeroth J.W. Lackmann S. Kueckelmann J. Altmüller C. Dieterich V. Boehm N.H. Gehring
01. November 2021 / J Am Soc Nephrol mTOR-activating mutations in RRAGD are causative for kidney tubulopathy and cardiomyopathy K.P. Schlingmann F. Jouret K. Shen A. Nigam F. Arjona C. Dafinger P. Houillier D. Jones F. Kleinerüschkamp J. Oh N. Godefroid M. Eltan T. Güran S. Burtey M.C. Parotte J. König A. Braun C. Bos M.I. Serra H. Rehmann F. Zwartkruis K. Renkema K. Klingel E. Schulze-Bahr B. Schermer C. Bergmann J. Altmüller H. Thiele B. Beck K. Dahan D. Sabatini M. Liebau R. Vargas-Poussou N. Knoers M. Konrad J. de Baaij
01. Oktober 2021 / Genes A homozygous AKNA frameshift variant is associated with microcephaly in a Pakistani family S.S. Waseem A. Moawia B. Budde M. Tariq A. Khan Z. Ali S. Khan M. Iqbal N.A. Malik S.U. Haque J. Altmüller H. Thiele M.S. Hussain S. Cirak S.M. Baig P. Nürnberg
01. Februar 2022 / Eur J Hum Genet Familial cleft tongue caused by a unique translation initiation codon variant in TP63 J. Schmidt G. Schreiber J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg Y. Li S. Kaulfuß R. Funke B. Wilken G. Yigit B. Wollnik
01. April 2022 / J Am Soc Nephrol Claudin-10a deficiency shifts proximal tubular Cl(-) permeability to cation selectivity via claudin-2 redistribution T. Breiderhoff N. Himmerkus L. Meoli A. Fromm S. Sewerin N. Kriuchkova O. Nagel Y. Ladilov S. Krug C. Quintanova M. Stumpp D. Garbe-Schönberg U. Westernströer C. Merkel M. Brinkhus J. Altmüller M. Schweiger D. Mueller K. Mutig M. Morawski J. Halbritter S. Milatz M. Bleich D. Günzel