Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Birchmeier, Walter Prof. Dr. (2) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Fischer, Cornelius Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (1) Graf, Robin Dr. (2) Grossmann, Katja Dr. (1) Janz, Martin Dr. (2) Jüttner, Rene Dr. (2) Kühn, Ralf Dr. (10) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Mathas, Stephan Dr. (1) Müller, Thomas Dr. (1) Potente, Michael Prof. Dr. (1) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (18) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (4) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (27) (-) Chu, Van Trung Dr. (3) (-) Harabula, Izabela-Cezara (1) (-) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) (-) Semtner, Marcus Dr. (1) Bioinformatik der Genregulation (1) (-) Entwicklungsneurobiologie (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (6) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (1) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (1) (-) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (2) (-) Genomics (27) (-) Immunregulation und Krebs (4) Magnetic Resonance (6) Proteom Dynamik (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Transgenics (2) Zelluläre Neurowissenschaften (3) 2002 (1) 2005 (2) (-) 2014 (2) 2015 (19) (-) 2016 (30) 2018 (40) 2019 (37) 2020 (27) 2021 (47) 2022 (40) 2023 (21) 2024 (2) 32 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Chu, Van Trung Dr.Harabula, Izabela-CezaraLupianez Garcia, Dario Jesus Dr.Semtner, Marcus Dr.EntwicklungsneurobiologieGenom-Editierung & KrankheitsmodelleGenomicsImmunregulation und Krebs20142016 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 03. Februar 2014 / J Clin Invest Changes in neural network homeostasis trigger neuropsychiatric symptoms A. Winkelmann N. Maggio J. Eller G. Caliskan M. Semtner U. Häussler R. Jüttner T. Dugladze B. Smolinsky S. Kowalczyk E. Chronowska G. Schwarz F.G. Rathjen G. Rechavi C.A. Haas A. Kulik T. Gloveli U. Heinemann J.C. Meier 04. August 2016 / Am J Hum Genet Exome sequencing identifies biallelic MSH3 germline mutations as a recessive subtype of colorectal adenomatous polyposis R. Adam I. Spier B. Zhao M. Kloth J. Marquez I. Hinrichsen J. Kirfel A. Tafazzoli S. Horpaopan S. Uhlhaas D. Stienen N. Friedrichs J. Altmüller A. Laner S. Holzapfel S. Peters K. Kayser H. Thiele E. Holinski-Feder G. Marra G. Kristiansen M.M. Nöthen R. Büttner G. Möslein R.C. Betz A. Brieger R.P. Lifton S. Aretz 01. August 2016 / Biol Chem A systematic comparison of two new releases of exome sequencing products: the aim of use determines the choice of product J. Altmüller S. Motameny C. Becker H. Thiele S. Chatterjee B. Wollnik P. Nürnberg 25. Februar 2016 / Blood Mutations in AP3D1 associated with immunodeficiency and seizures define a new type of Hermansky-Pudlak syndrome S. Ammann A. Schulz I. Krägeloh-Mann N.M.G. Dieckmann K. Niethammer S. Fuchs K.M. Eckl R. Plank R. Werner J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg J. Bank A. Strauss H. von Bernuth U. Zur Stadt S. Grieve G.M. Griffiths K. Lehmberg H.C. Hennies S. Ehl 15. März 2016 / Hum Mol Genet Three-layered proteomic characterization of a novel ACTN4 mutation unravels its pathogenic potential in FSGS M.P. Bartram S. Habbig C. Pahmeyer M. Höhne L.T. Weber H. Thiele J. Altmüller N. Kottoor A. Wenzel M. Krueger B. Schermer T. Benzing M.M. Rinschen B.B. Beck 01. Oktober 2016 / Am J Med Genet A Update on the ACTG1-associated Baraitser–Winter cerebrofrontofacial syndrome N. Di Donato A. Kuechler S. Vergano W. Heinritz J. Bodurtha S.R. Merchant G. Breningstall R. Ladda S. Sell J. Altmüller N. Bögershausen A.E. Timms K. Hackmann E. Schrock S. Collins C. Olds A. Rump W.B. Dobyns 30. August 2016 / Sci Rep Characterization of non-olfactory GPCRs in human sperm with a focus on GPR18 C. Flegel F. Vogel A. Hofreuter S. Wojcik C. Schoeder K. Kieć-Kononowicz N.H. Brockmeyer C.E. Müller C. Becker J. Altmüller H. Hatt G. Gisselmann 01. März 2016 / Ann Neurol Benign infantile seizures and paroxysmal dyskinesia caused by an SCN8A mutation E. Gardella F. Becker R.S. Møller J. Schubert J.R. Lemke L.H.G. Larsen H. Eiberg M. Nothnagel H. Thiele J. Altmüller S. Syrbe A. Merkenschlager T. Bast B. Steinhoff P. Nürnberg Y. Mang L. Bakke Møller P. Gellert S.E. Heron L.M. Dibbens S. Weckhuysen H.A. Dahl S. Biskup N. Tommerup H. Hjalgrim H. Lerche S. Beniczky Y.G. Weber 13. September 2016 / Sci Data Genomic resources for wild populations of the house mouse, Mus musculus and its close relative Mus spretus B. Harr E. Karakoc R. Neme M. Teschke C. Pfeifle Ž. Pezer H. Babiker M. Linnenbrink I. Montero R. Scavetta M.R. Abai M.P. Molins M. Schlegel R.G. Ulrich J. Altmüller M. Franitza A. Büntge S. Künzel D. Tautz 15. Juli 2016 / eLife Tumor suppression in basal keratinocytes via dual non-cell-autonomous functions of a Na,K-ATPase beta subunit J. Hatzold F. Beleggia H. Herzig J. Altmüller P. Nürnberg W. Bloch B. Wollnik M. Hammerschmidt Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
03. Februar 2014 / J Clin Invest Changes in neural network homeostasis trigger neuropsychiatric symptoms A. Winkelmann N. Maggio J. Eller G. Caliskan M. Semtner U. Häussler R. Jüttner T. Dugladze B. Smolinsky S. Kowalczyk E. Chronowska G. Schwarz F.G. Rathjen G. Rechavi C.A. Haas A. Kulik T. Gloveli U. Heinemann J.C. Meier
04. August 2016 / Am J Hum Genet Exome sequencing identifies biallelic MSH3 germline mutations as a recessive subtype of colorectal adenomatous polyposis R. Adam I. Spier B. Zhao M. Kloth J. Marquez I. Hinrichsen J. Kirfel A. Tafazzoli S. Horpaopan S. Uhlhaas D. Stienen N. Friedrichs J. Altmüller A. Laner S. Holzapfel S. Peters K. Kayser H. Thiele E. Holinski-Feder G. Marra G. Kristiansen M.M. Nöthen R. Büttner G. Möslein R.C. Betz A. Brieger R.P. Lifton S. Aretz
01. August 2016 / Biol Chem A systematic comparison of two new releases of exome sequencing products: the aim of use determines the choice of product J. Altmüller S. Motameny C. Becker H. Thiele S. Chatterjee B. Wollnik P. Nürnberg
25. Februar 2016 / Blood Mutations in AP3D1 associated with immunodeficiency and seizures define a new type of Hermansky-Pudlak syndrome S. Ammann A. Schulz I. Krägeloh-Mann N.M.G. Dieckmann K. Niethammer S. Fuchs K.M. Eckl R. Plank R. Werner J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg J. Bank A. Strauss H. von Bernuth U. Zur Stadt S. Grieve G.M. Griffiths K. Lehmberg H.C. Hennies S. Ehl
15. März 2016 / Hum Mol Genet Three-layered proteomic characterization of a novel ACTN4 mutation unravels its pathogenic potential in FSGS M.P. Bartram S. Habbig C. Pahmeyer M. Höhne L.T. Weber H. Thiele J. Altmüller N. Kottoor A. Wenzel M. Krueger B. Schermer T. Benzing M.M. Rinschen B.B. Beck
01. Oktober 2016 / Am J Med Genet A Update on the ACTG1-associated Baraitser–Winter cerebrofrontofacial syndrome N. Di Donato A. Kuechler S. Vergano W. Heinritz J. Bodurtha S.R. Merchant G. Breningstall R. Ladda S. Sell J. Altmüller N. Bögershausen A.E. Timms K. Hackmann E. Schrock S. Collins C. Olds A. Rump W.B. Dobyns
30. August 2016 / Sci Rep Characterization of non-olfactory GPCRs in human sperm with a focus on GPR18 C. Flegel F. Vogel A. Hofreuter S. Wojcik C. Schoeder K. Kieć-Kononowicz N.H. Brockmeyer C.E. Müller C. Becker J. Altmüller H. Hatt G. Gisselmann
01. März 2016 / Ann Neurol Benign infantile seizures and paroxysmal dyskinesia caused by an SCN8A mutation E. Gardella F. Becker R.S. Møller J. Schubert J.R. Lemke L.H.G. Larsen H. Eiberg M. Nothnagel H. Thiele J. Altmüller S. Syrbe A. Merkenschlager T. Bast B. Steinhoff P. Nürnberg Y. Mang L. Bakke Møller P. Gellert S.E. Heron L.M. Dibbens S. Weckhuysen H.A. Dahl S. Biskup N. Tommerup H. Hjalgrim H. Lerche S. Beniczky Y.G. Weber
13. September 2016 / Sci Data Genomic resources for wild populations of the house mouse, Mus musculus and its close relative Mus spretus B. Harr E. Karakoc R. Neme M. Teschke C. Pfeifle Ž. Pezer H. Babiker M. Linnenbrink I. Montero R. Scavetta M.R. Abai M.P. Molins M. Schlegel R.G. Ulrich J. Altmüller M. Franitza A. Büntge S. Künzel D. Tautz
15. Juli 2016 / eLife Tumor suppression in basal keratinocytes via dual non-cell-autonomous functions of a Na,K-ATPase beta subunit J. Hatzold F. Beleggia H. Herzig J. Altmüller P. Nürnberg W. Bloch B. Wollnik M. Hammerschmidt