Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Blüthgen, Nils (1) Fischer, Cornelius Dr. (1) Graf, Robin Dr. (2) Heinemann, Udo Prof. Dr. (1) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (1) Hinz, Michael Dr. (1) Kempa, Stefan Dr. (1) Kofahl, Bente Dr. (4) Kühn, Ralf Dr. (14) Landthaler, Markus Prof. Dr. (1) Mastrobuoni, Guido Dr. (1) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (3) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (2) Schütz, Anja Dr. (1) Wolf, Jana Prof. Dr. (7) Yilmaz, Zekiye Buket Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (60) (-) Chu, Van Trung Dr. (4) (-) Harabula, Izabela-Cezara (2) (-) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) (-) Semtner, Marcus Dr. (1) (-) Wyler, Emanuel Dr. (1) Bioinformatik der Genregulation (1) Entwicklungsneurobiologie (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (9) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (3) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (2) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (1) (-) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (4) Genomdiversifikation & Integrität (1) (-) Genomics (60) Immunregulation und Krebs (7) Kardiale MRT (2) Magnetic Resonance (9) (-) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Protein Production and Characterization (1) Proteom Dynamik (3) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics and Metabolomics (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (4) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Transgenics (4) Zelluläre Neurowissenschaften (3) 2002 (1) 2005 (2) (-) 2014 (7) (-) 2015 (27) (-) 2016 (31) 2017 (31) 2018 (39) 2019 (34) 2020 (25) 2021 (47) 2022 (38) 2023 (20) 2024 (3) 65 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Chu, Van Trung Dr.Harabula, Izabela-CezaraLupianez Garcia, Dario Jesus Dr.Semtner, Marcus Dr.Wyler, Emanuel Dr.Genom-Editierung & KrankheitsmodelleGenomicsMathematische Modellierung zellulärer Prozesse201420152016 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. August 2015 / Nat Genet Mutational dynamics between primary and relapse neuroblastomas A. Schramm J. Köster Y. Assenov K. Althoff M. Peifer E. Mahlow A. Odersky D. Beisser C. Ernst A.G. Henssen H. Stephan C. Schröder L. Heukamp A. Engesser Y. Kahlert J. Theissen B. Hero F. Roels J. Altmüller P. Nürnberg K. Astrahantseff C. Gloeckner K. De Preter C. Plass S. Lee H.N. Lode K.O. Henrich M. Gartlgruber F. Speleman P. Schmezer F. Westermann S. Rahmann M. Fischer A. Eggert J.H. Schulte 01. November 2016 / Proc Natl Acad Sci U S A Efficient CRISPR-mediated mutagenesis in primary immune cells using CrispRGold and a C57BL/6 Cas9 transgenic mouse line V.T. Chu R. Graf T. Wirtz T. Weber J. Favret X. Li K. Petsch N.T. Tran M.H. Sieweke C. Berek R. Kühn K. Rajewsky 01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck 01. Juni 2015 / Ann Neurol Rare variants in GABA(A) receptor genes in Rolandic epilepsy and related syndromes E.M. Reinthaler B. Dejanovic D. Lal M. Semtner Y. Merkler A. Reinhold D.A. Pittrich C. Hotzy M. Feucht H. Steinboeck U. Gruber-Sedlmayr G. Ronen B. Neophytou J. Geldner E. Haberlandt H. Muhle M.A. Ikram CM. van Duijn A.G. Uitterlinden A. Hofman J. Altmüller A. Kawalia M.R. Toliat P. Nuernberg H. Lerche M. Nothnagel H. Thiele T. Sander J.C. Meier G. Schwarz B.A. Neubauer F. Zimprich 16. Januar 2016 / BMC Biotechnol Efficient generation of Rosa26 knock-in mice using CRISPR/Cas9 in C57BL/6 zygotes V.T. Chu T. Weber R. Graf T. Sommermann K. Petsch U. Sack P. Volchkov K. Rajewsky R. Kühn 14. Juli 2015 / Nat Commun RC3H1 post-transcriptionally regulates A20 mRNA and modulates the activity of the IKK/NF-κB pathway Y. Murakawa M. Hinz J. Mothes A. Schuetz M. Uhl E. Wyler T. Yasuda G. Mastrobuoni C.C. Friedel L. Dölken S. Kempa M. Schmidt-Supprian N. Blüthgen R. Backofen U. Heinemann J. Wolf C. Scheidereit M. Landthaler 10. November 2015 / Genome Biol Pop in, pop out: a novel gene-targeting strategy for use with CRISPR-Cas9 R. Kühn V.T. Chu 01. Mai 2015 / Nat Biotechnol Increasing the efficiency of homology-directed repair for CRISPR-Cas9-induced precise gene editing in mammalian cells V.T. Chu T. Weber B. Wefers W. Wurst S. Sander K. Rajewsky R. Kühn 01. Juli 2015 / Hum Genet Skeletal dysplasia in a consanguineous clan from the island of Nias/Indonesia is caused by a novel mutation in B3GAT3 B.S. Budde S. Mizumoto R. Kogawa C. Becker J. Altmüller H. Thiele F. Rueschendorf M.R. Toliat G. Kaleschke J.M. Haemmerle W. Hoehne K. Sugahara P. Nuernberg I. Kennerknecht 04. August 2016 / Am J Hum Genet Exome sequencing identifies biallelic MSH3 germline mutations as a recessive subtype of colorectal adenomatous polyposis R. Adam I. Spier B. Zhao M. Kloth J. Marquez I. Hinrichsen J. Kirfel A. Tafazzoli S. Horpaopan S. Uhlhaas D. Stienen N. Friedrichs J. Altmüller A. Laner S. Holzapfel S. Peters K. Kayser H. Thiele E. Holinski-Feder G. Marra G. Kristiansen M.M. Nöthen R. Büttner G. Möslein R.C. Betz A. Brieger R.P. Lifton S. Aretz Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. August 2015 / Nat Genet Mutational dynamics between primary and relapse neuroblastomas A. Schramm J. Köster Y. Assenov K. Althoff M. Peifer E. Mahlow A. Odersky D. Beisser C. Ernst A.G. Henssen H. Stephan C. Schröder L. Heukamp A. Engesser Y. Kahlert J. Theissen B. Hero F. Roels J. Altmüller P. Nürnberg K. Astrahantseff C. Gloeckner K. De Preter C. Plass S. Lee H.N. Lode K.O. Henrich M. Gartlgruber F. Speleman P. Schmezer F. Westermann S. Rahmann M. Fischer A. Eggert J.H. Schulte
01. November 2016 / Proc Natl Acad Sci U S A Efficient CRISPR-mediated mutagenesis in primary immune cells using CrispRGold and a C57BL/6 Cas9 transgenic mouse line V.T. Chu R. Graf T. Wirtz T. Weber J. Favret X. Li K. Petsch N.T. Tran M.H. Sieweke C. Berek R. Kühn K. Rajewsky
01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck
01. Juni 2015 / Ann Neurol Rare variants in GABA(A) receptor genes in Rolandic epilepsy and related syndromes E.M. Reinthaler B. Dejanovic D. Lal M. Semtner Y. Merkler A. Reinhold D.A. Pittrich C. Hotzy M. Feucht H. Steinboeck U. Gruber-Sedlmayr G. Ronen B. Neophytou J. Geldner E. Haberlandt H. Muhle M.A. Ikram CM. van Duijn A.G. Uitterlinden A. Hofman J. Altmüller A. Kawalia M.R. Toliat P. Nuernberg H. Lerche M. Nothnagel H. Thiele T. Sander J.C. Meier G. Schwarz B.A. Neubauer F. Zimprich
16. Januar 2016 / BMC Biotechnol Efficient generation of Rosa26 knock-in mice using CRISPR/Cas9 in C57BL/6 zygotes V.T. Chu T. Weber R. Graf T. Sommermann K. Petsch U. Sack P. Volchkov K. Rajewsky R. Kühn
14. Juli 2015 / Nat Commun RC3H1 post-transcriptionally regulates A20 mRNA and modulates the activity of the IKK/NF-κB pathway Y. Murakawa M. Hinz J. Mothes A. Schuetz M. Uhl E. Wyler T. Yasuda G. Mastrobuoni C.C. Friedel L. Dölken S. Kempa M. Schmidt-Supprian N. Blüthgen R. Backofen U. Heinemann J. Wolf C. Scheidereit M. Landthaler
10. November 2015 / Genome Biol Pop in, pop out: a novel gene-targeting strategy for use with CRISPR-Cas9 R. Kühn V.T. Chu
01. Mai 2015 / Nat Biotechnol Increasing the efficiency of homology-directed repair for CRISPR-Cas9-induced precise gene editing in mammalian cells V.T. Chu T. Weber B. Wefers W. Wurst S. Sander K. Rajewsky R. Kühn
01. Juli 2015 / Hum Genet Skeletal dysplasia in a consanguineous clan from the island of Nias/Indonesia is caused by a novel mutation in B3GAT3 B.S. Budde S. Mizumoto R. Kogawa C. Becker J. Altmüller H. Thiele F. Rueschendorf M.R. Toliat G. Kaleschke J.M. Haemmerle W. Hoehne K. Sugahara P. Nuernberg I. Kennerknecht
04. August 2016 / Am J Hum Genet Exome sequencing identifies biallelic MSH3 germline mutations as a recessive subtype of colorectal adenomatous polyposis R. Adam I. Spier B. Zhao M. Kloth J. Marquez I. Hinrichsen J. Kirfel A. Tafazzoli S. Horpaopan S. Uhlhaas D. Stienen N. Friedrichs J. Altmüller A. Laner S. Holzapfel S. Peters K. Kayser H. Thiele E. Holinski-Feder G. Marra G. Kristiansen M.M. Nöthen R. Büttner G. Möslein R.C. Betz A. Brieger R.P. Lifton S. Aretz