Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (1) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (1) Barke, Niclas (1) Bartolomaeus, Theda (1) Beule, Dieter Dr. (3) Blume, Alexander Dr. (1) Borodina, Tatiana Dr. (4) Braeuning, Caroline (2) Conrad, Thomas Dr. (4) Dartsch, Josephine (1) de la Rosa, Kathrin Dr. (1) Deter, Aylina (1) Diecke, Sebastian Dr. (2) Edes, Inan Dr. (1) Escobar Fernandez, Helena Dr. (1) Faxel, Miriam (1) Fischer, Cornelius Dr. (4) Forslund, Sofia Dr. (1) Franke, Vedran Dr. (1) Freimuth, Jonas (1) Graf, Robin Dr. (3) Haucke, Volker Professor (1) Heuser, Arnd Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (1) Jedamzick, Johanna Verena (1) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (28) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (17) Klußmann, Enno PD Dr. (1) Krabbe, Grietje Dr. (1) Ku, Min-Chi Dr. (3) Kühn, Ralf Dr. (18) Landthaler, Markus Prof. Dr. (2) Langanki, Reika (1) Lebedin, Mikhail (1) Leutz, Achim Prof. Dr. (1) Liu, Tiannan (1) Marko, Lajos Dr. (1) Motta, Edyta (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Napieczynska, Hanna Dr. (1) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (1) Nolte, Christiane Dr. (3) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (2) Popova, Elena Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Quedenau, Claudia (3) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (3) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Seidel, Franziska Dr. med. (6) Sholokh, Anastasiia (1) Siffrin, Volker (1) Spuler, Simone Prof. (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (2) Taube, Martin (1) Teixeira Alves, Luiz Gustavo Dr. (1) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (1) Uyar, Bora Dr. (1) Waiczies, Helmar Dr. (1) Waiczies, Sonia PD Dr. (2) Wendlinger, Sarah (1) Wolf, Susanne Dr. (12) Wurmus, Ricardo (1) Zimmermann, Karin Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (72) (-) Chu, Van Trung Dr. (3) (-) Harabula, Izabela-Cezara (2) (-) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (2) (-) Semtner, Marcus Dr. (3) (-) Sperling, Silke Prof. Dr. (1) (-) Wyler, Emanuel Dr. (2) Berechnungsmethoden und omic Analytik (1) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Bioinformatik der Genregulation (1) Biomedizinische Bildanalyse (1) Entwicklungsneurobiologie (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (6) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (1) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (1) (-) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (4) (-) Genomics (72) Immunmechanismen und humane Antikörper (1) Immunregulation und Krebs (5) Magnetic Resonance (6) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (1) Proteom Dynamik (2) Proteomics (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (14) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (2) Transgenics (4) Translational Bioinformatics (7) (-) Zelluläre Neurowissenschaften (3) 2002 (1) 2005 (2) 2011 (1) 2013 (1) (-) 2014 (9) 2015 (26) (-) 2016 (33) 2017 (33) 2018 (41) 2019 (37) 2020 (28) 2021 (48) (-) 2022 (38) 2023 (22) 2024 (3) 80 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Chu, Van Trung Dr.Harabula, Izabela-CezaraLupianez Garcia, Dario Jesus Dr.Semtner, Marcus Dr.Sperling, Silke Prof. Dr.Wyler, Emanuel Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenGenom-Editierung & KrankheitsmodelleGenomicsZelluläre Neurowissenschaften201420162022 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 24. September 2022 / Cell Biosci Reliable assessment of telomere maintenance mechanisms in neuroblastoma A. Meeser C. Bartenhagen L. Werr A.M. Hellmann Y. Kahlert N. Hemstedt P. Nürnberg J. Altmüller S. Ackermann B. Hero T. Simon M. Peifer M. Fischer C. Rosswog 11. Oktober 2022 / J Hum Genet A novel MAP3K20 mutation causing centronuclear myopathy-6 with fiber-type disproportion in a Pakistani family I. Ahmad A. Khan H. Noor Ul Ayan B. Budde J. Altmüller A.A. Korejo G. Nürnberg H. Thiele M. Tariq P. Nürnberg J. Erdmann 20. Dezember 2022 / Sci Total Environ SARS-CoV-2 infection dynamics revealed by wastewater sequencing analysis and deconvolution V.F. Schumann R.R. de Castro Cuadrat E. Wyler R. Wurmus A. Deter C. Quedenau J. Dohmen M. Faxel T. Borodina A. Blume J. Freimuth M. Meixner J.H. Grau K. Liere T. Hackenbeck F. Zietzschmann R. Gnirss U. Böckelmann B. Uyar V. Franke N. Barke J. Altmüller N. Rajewsky M. Landthaler A. Akalin 01. Januar 2022 / Haematologica Micro-RNA networks in T-cell prolymphocytic leukemia reflect T-cell activation and shape DNA damage response and survival pathways T. Braun M. Glass L. Wahnschaffe M. Otte P. Mayer M. Franitza J. Altmüller M. Hallek S. Hüttelmaier A. Schrader M. Herling 01. März 2022 / J Med Genet Sensitivity and specificity of loss of heterozygosity analysis for the classification of rare germline variants in BRCA1/2: results of the observational AGO-TR1 study (NCT02222883) J. Hauke P. Harter C. Ernst A. Burges S. Schmidt A. Reuss J. Borde N. De Gregorio D. Dietrich A. El-Balat M. Kayali H. Gevensleben F. Hilpert J. Altmüller A. Heimbach W. Meier B. Schoemig-Markiefka H. Thiele R. Kimmig P. Nürnberg K. Kast L. Richters J. Sehouli R.K. Schmutzler E. Hahnen 04. August 2016 / Am J Hum Genet Exome sequencing identifies biallelic MSH3 germline mutations as a recessive subtype of colorectal adenomatous polyposis R. Adam I. Spier B. Zhao M. Kloth J. Marquez I. Hinrichsen J. Kirfel A. Tafazzoli S. Horpaopan S. Uhlhaas D. Stienen N. Friedrichs J. Altmüller A. Laner S. Holzapfel S. Peters K. Kayser H. Thiele E. Holinski-Feder G. Marra G. Kristiansen M.M. Nöthen R. Büttner G. Möslein R.C. Betz A. Brieger R.P. Lifton S. Aretz 01. August 2016 / Biol Chem A systematic comparison of two new releases of exome sequencing products: the aim of use determines the choice of product J. Altmüller S. Motameny C. Becker H. Thiele S. Chatterjee B. Wollnik P. Nürnberg 25. Februar 2016 / Blood Mutations in AP3D1 associated with immunodeficiency and seizures define a new type of Hermansky-Pudlak syndrome S. Ammann A. Schulz I. Krägeloh-Mann N.M.G. Dieckmann K. Niethammer S. Fuchs K.M. Eckl R. Plank R. Werner J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg J. Bank A. Strauss H. von Bernuth U. Zur Stadt S. Grieve G.M. Griffiths K. Lehmberg H.C. Hennies S. Ehl 15. März 2016 / Hum Mol Genet Three-layered proteomic characterization of a novel ACTN4 mutation unravels its pathogenic potential in FSGS M.P. Bartram S. Habbig C. Pahmeyer M. Höhne L.T. Weber H. Thiele J. Altmüller N. Kottoor A. Wenzel M. Krueger B. Schermer T. Benzing M.M. Rinschen B.B. Beck 01. Oktober 2016 / Am J Med Genet A Update on the ACTG1-associated Baraitser–Winter cerebrofrontofacial syndrome N. Di Donato A. Kuechler S. Vergano W. Heinritz J. Bodurtha S.R. Merchant G. Breningstall R. Ladda S. Sell J. Altmüller N. Bögershausen A.E. Timms K. Hackmann E. Schrock S. Collins C. Olds A. Rump W.B. Dobyns Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
24. September 2022 / Cell Biosci Reliable assessment of telomere maintenance mechanisms in neuroblastoma A. Meeser C. Bartenhagen L. Werr A.M. Hellmann Y. Kahlert N. Hemstedt P. Nürnberg J. Altmüller S. Ackermann B. Hero T. Simon M. Peifer M. Fischer C. Rosswog
11. Oktober 2022 / J Hum Genet A novel MAP3K20 mutation causing centronuclear myopathy-6 with fiber-type disproportion in a Pakistani family I. Ahmad A. Khan H. Noor Ul Ayan B. Budde J. Altmüller A.A. Korejo G. Nürnberg H. Thiele M. Tariq P. Nürnberg J. Erdmann
20. Dezember 2022 / Sci Total Environ SARS-CoV-2 infection dynamics revealed by wastewater sequencing analysis and deconvolution V.F. Schumann R.R. de Castro Cuadrat E. Wyler R. Wurmus A. Deter C. Quedenau J. Dohmen M. Faxel T. Borodina A. Blume J. Freimuth M. Meixner J.H. Grau K. Liere T. Hackenbeck F. Zietzschmann R. Gnirss U. Böckelmann B. Uyar V. Franke N. Barke J. Altmüller N. Rajewsky M. Landthaler A. Akalin
01. Januar 2022 / Haematologica Micro-RNA networks in T-cell prolymphocytic leukemia reflect T-cell activation and shape DNA damage response and survival pathways T. Braun M. Glass L. Wahnschaffe M. Otte P. Mayer M. Franitza J. Altmüller M. Hallek S. Hüttelmaier A. Schrader M. Herling
01. März 2022 / J Med Genet Sensitivity and specificity of loss of heterozygosity analysis for the classification of rare germline variants in BRCA1/2: results of the observational AGO-TR1 study (NCT02222883) J. Hauke P. Harter C. Ernst A. Burges S. Schmidt A. Reuss J. Borde N. De Gregorio D. Dietrich A. El-Balat M. Kayali H. Gevensleben F. Hilpert J. Altmüller A. Heimbach W. Meier B. Schoemig-Markiefka H. Thiele R. Kimmig P. Nürnberg K. Kast L. Richters J. Sehouli R.K. Schmutzler E. Hahnen
04. August 2016 / Am J Hum Genet Exome sequencing identifies biallelic MSH3 germline mutations as a recessive subtype of colorectal adenomatous polyposis R. Adam I. Spier B. Zhao M. Kloth J. Marquez I. Hinrichsen J. Kirfel A. Tafazzoli S. Horpaopan S. Uhlhaas D. Stienen N. Friedrichs J. Altmüller A. Laner S. Holzapfel S. Peters K. Kayser H. Thiele E. Holinski-Feder G. Marra G. Kristiansen M.M. Nöthen R. Büttner G. Möslein R.C. Betz A. Brieger R.P. Lifton S. Aretz
01. August 2016 / Biol Chem A systematic comparison of two new releases of exome sequencing products: the aim of use determines the choice of product J. Altmüller S. Motameny C. Becker H. Thiele S. Chatterjee B. Wollnik P. Nürnberg
25. Februar 2016 / Blood Mutations in AP3D1 associated with immunodeficiency and seizures define a new type of Hermansky-Pudlak syndrome S. Ammann A. Schulz I. Krägeloh-Mann N.M.G. Dieckmann K. Niethammer S. Fuchs K.M. Eckl R. Plank R. Werner J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg J. Bank A. Strauss H. von Bernuth U. Zur Stadt S. Grieve G.M. Griffiths K. Lehmberg H.C. Hennies S. Ehl
15. März 2016 / Hum Mol Genet Three-layered proteomic characterization of a novel ACTN4 mutation unravels its pathogenic potential in FSGS M.P. Bartram S. Habbig C. Pahmeyer M. Höhne L.T. Weber H. Thiele J. Altmüller N. Kottoor A. Wenzel M. Krueger B. Schermer T. Benzing M.M. Rinschen B.B. Beck
01. Oktober 2016 / Am J Med Genet A Update on the ACTG1-associated Baraitser–Winter cerebrofrontofacial syndrome N. Di Donato A. Kuechler S. Vergano W. Heinritz J. Bodurtha S.R. Merchant G. Breningstall R. Ladda S. Sell J. Altmüller N. Bögershausen A.E. Timms K. Hackmann E. Schrock S. Collins C. Olds A. Rump W.B. Dobyns