Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Berruezo Llacuna, Maria (1) Beule, Dieter Dr. (1) Blüthgen, Nils (1) Borodina, Tatiana Dr. (1) Braeuning, Caroline (1) Chu, Van Trung Dr. (2) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) de la Rosa, Kathrin Dr. (1) Diecke, Sebastian Dr. (1) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (1) Escobar Fernandez, Helena Dr. (1) Fischer, Cornelius Dr. (2) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Graf, Robin Dr. (2) Herse, Florian PD Dr. (1) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) Jüttner, Rene Dr. (1) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (1) Kieshauer, Janine (1) Kocks, Christine Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (15) Lebedin, Mikhail (1) Lisowski, Pawel Dr. (1) Müthel, Stefanie (1) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Quedenau, Claudia (1) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (2) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (2) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (1) Sai, Somesh (1) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (1) Sporbert, Anje Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Ugursu Isyar, Bilge (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (82) (-) Harabula, Izabela-Cezara (2) (-) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) (-) Semtner, Marcus Dr. (1) Advanced Light Microscopy (1) Animal Phenotyping (1) Bioinformatics and Omics Data Science (2) Bioinformatik der Genregulation (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Entwicklungsneurobiologie (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (2) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (6) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (3) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (1) (-) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (2) (-) Genomics (83) Immunregulation und Krebs (2) Magnetic Resonance (6) Myologie (1) Proteom Dynamik (3) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (13) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (2) Transgenics (2) Translational Bioinformatics (3) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (2) Zelluläre Neurowissenschaften (5) 2002 (1) 2005 (2) (-) 2014 (7) 2015 (24) (-) 2016 (30) 2017 (31) 2018 (39) 2019 (33) 2020 (25) (-) 2021 (48) 2022 (38) 2023 (19) 2024 (2) 85 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Harabula, Izabela-CezaraLupianez Garcia, Dario Jesus Dr.Semtner, Marcus Dr.Genom-Editierung & KrankheitsmodelleGenomics201420162021 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Dezember 2021 / Hum Genet Biallelic variants in YRDC cause a developmental disorder with progeroid features J. Schmidt J. Goergens T. Pochechueva A. Kotter N. Schwenzer M. Sitte G. Werner J. Altmueller H. Thiele P. Nürnberg J. Isensee Y. Li C. Müller B. Leube H.C. Reinhardt T. Hucho G. Salinas M. Helm R.D. Jachimowicz D. Wieczorek T. Kohl S.E. Lehnart G. Yigit B. Wollnik 01. September 2021 / J Vis Exp Nuclei isolation from adult mouse kidney for single-nucleus RNA-sequencing J. Leiz C. Hinze A. Boltengagen C. Braeuning C. Kocks N. Rajewsky K.M. Schmidt-Ott 01. November 2021 / J Am Soc Nephrol mTOR-activating mutations in RRAGD are causative for kidney tubulopathy and cardiomyopathy K.P. Schlingmann F. Jouret K. Shen A. Nigam F. Arjona C. Dafinger P. Houillier D. Jones F. Kleinerüschkamp J. Oh N. Godefroid M. Eltan T. Güran S. Burtey M.C. Parotte J. König A. Braun C. Bos M.I. Serra H. Rehmann F. Zwartkruis K. Renkema K. Klingel E. Schulze-Bahr B. Schermer C. Bergmann J. Altmüller H. Thiele B. Beck K. Dahan D. Sabatini M. Liebau R. Vargas-Poussou N. Knoers M. Konrad J. de Baaij 01. Oktober 2021 / Genes A homozygous AKNA frameshift variant is associated with microcephaly in a Pakistani family S.S. Waseem A. Moawia B. Budde M. Tariq A. Khan Z. Ali S. Khan M. Iqbal N.A. Malik S.U. Haque J. Altmüller H. Thiele M.S. Hussain S. Cirak S.M. Baig P. Nürnberg 08. Oktober 2021 / Med In-depth cell-free DNA sequencing reveals genomic landscape of Hodgkin’s lymphoma and facilitates ultrasensitive residual disease detection S. Sobesky L. Mammadova M. Cirillo E.E.E. Drees J. Mattlener H. Dörr J. Altmüller Z. Shi P.J. Bröckelmann J. Weiss S. Kreissl S. Sasse R.T. Ullrich S. Reinke W. Klapper E. Gerhard-Hartmann A. Rosenwald M.G.M. Roemer P. Nürnberg A. Hagenbeek J.M. Zijlstra D.M. Pegtel A. Engert P. Borchmann B. von Tresckow S. Borchmann 22. Oktober 2021 / Sci Adv RNA polymerase II is required for spatial chromatin reorganization following exit from mitosis S. Zhang N. Übelmesser N. Josipovic G. Forte J.A. Slotman M. Chiang H.J. Gothe E.G. Gusmao C. Becker J. Altmüller A.B. Houtsmuller V. Roukos K.S. Wendt D. Marenduzzo A. Papantonis 19. November 2021 / Sci Adv R-loops trigger the release of cytoplasmic ssDNAs leading to chronic inflammation upon DNA damage O. Chatzidoukaki K. Stratigi E. Goulielmaki G. Niotis A. Akalestou-Clocher K. Gkirtzimanaki A. Zafeiropoulos J. Altmüller P. Topalis G.A. Garinis 29. November 2021 / PLoS ONE Variant profiling of colorectal adenomas from three patients of two families with MSH3-related adenomatous polyposis C. Perne S. Peters M. Cartolano S. Horpaopan C. Grimm J. Altmüller A.K. Sommer A.M. Hillmer H. Thiele M. Odenthal G. Möslein R. Adam S. Sivalingam J. Kirfel M.R. Schweiger M. Peifer I. Spier S. Aretz 17. Dezember 2021 / npj Precis Oncol Clonal dynamics of BRAF-driven drug resistance in EGFR-mutant lung cancer D. Schaufler D.F. Ast H.L. Tumbrink N. Abedpour L. Maas A.E. Schwäbe I. Spille S. Lennartz J. Fassunke M. Aldea B. Besse D. Planchard L. Nogova S. Michels C. Kobe T. Persigehl T. Westphal S. Koleczko R. Fischer J.P. Weber J. Altmüller R.K. Thomas S. Merkelbach-Bruse O. Gautschi L. Mezquita R. Büttner J. Wolf M. Peifer J. Brägelmann M. Scheffler M.L. Sos 01. August 2021 / Hum Genet Biallelic mutations in L-dopachrome tautomerase (DCT) cause infantile nystagmus and oculocutaneous albinism A.E. Volk A. Hedergott M. Preising S. Rading J. Fricke P. Herkenrath P. Nürnberg J. Altmüller S. von Ameln B. Lorenz A. Neugebauer M. Karsak C. Kubisch Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Dezember 2021 / Hum Genet Biallelic variants in YRDC cause a developmental disorder with progeroid features J. Schmidt J. Goergens T. Pochechueva A. Kotter N. Schwenzer M. Sitte G. Werner J. Altmueller H. Thiele P. Nürnberg J. Isensee Y. Li C. Müller B. Leube H.C. Reinhardt T. Hucho G. Salinas M. Helm R.D. Jachimowicz D. Wieczorek T. Kohl S.E. Lehnart G. Yigit B. Wollnik
01. September 2021 / J Vis Exp Nuclei isolation from adult mouse kidney for single-nucleus RNA-sequencing J. Leiz C. Hinze A. Boltengagen C. Braeuning C. Kocks N. Rajewsky K.M. Schmidt-Ott
01. November 2021 / J Am Soc Nephrol mTOR-activating mutations in RRAGD are causative for kidney tubulopathy and cardiomyopathy K.P. Schlingmann F. Jouret K. Shen A. Nigam F. Arjona C. Dafinger P. Houillier D. Jones F. Kleinerüschkamp J. Oh N. Godefroid M. Eltan T. Güran S. Burtey M.C. Parotte J. König A. Braun C. Bos M.I. Serra H. Rehmann F. Zwartkruis K. Renkema K. Klingel E. Schulze-Bahr B. Schermer C. Bergmann J. Altmüller H. Thiele B. Beck K. Dahan D. Sabatini M. Liebau R. Vargas-Poussou N. Knoers M. Konrad J. de Baaij
01. Oktober 2021 / Genes A homozygous AKNA frameshift variant is associated with microcephaly in a Pakistani family S.S. Waseem A. Moawia B. Budde M. Tariq A. Khan Z. Ali S. Khan M. Iqbal N.A. Malik S.U. Haque J. Altmüller H. Thiele M.S. Hussain S. Cirak S.M. Baig P. Nürnberg
08. Oktober 2021 / Med In-depth cell-free DNA sequencing reveals genomic landscape of Hodgkin’s lymphoma and facilitates ultrasensitive residual disease detection S. Sobesky L. Mammadova M. Cirillo E.E.E. Drees J. Mattlener H. Dörr J. Altmüller Z. Shi P.J. Bröckelmann J. Weiss S. Kreissl S. Sasse R.T. Ullrich S. Reinke W. Klapper E. Gerhard-Hartmann A. Rosenwald M.G.M. Roemer P. Nürnberg A. Hagenbeek J.M. Zijlstra D.M. Pegtel A. Engert P. Borchmann B. von Tresckow S. Borchmann
22. Oktober 2021 / Sci Adv RNA polymerase II is required for spatial chromatin reorganization following exit from mitosis S. Zhang N. Übelmesser N. Josipovic G. Forte J.A. Slotman M. Chiang H.J. Gothe E.G. Gusmao C. Becker J. Altmüller A.B. Houtsmuller V. Roukos K.S. Wendt D. Marenduzzo A. Papantonis
19. November 2021 / Sci Adv R-loops trigger the release of cytoplasmic ssDNAs leading to chronic inflammation upon DNA damage O. Chatzidoukaki K. Stratigi E. Goulielmaki G. Niotis A. Akalestou-Clocher K. Gkirtzimanaki A. Zafeiropoulos J. Altmüller P. Topalis G.A. Garinis
29. November 2021 / PLoS ONE Variant profiling of colorectal adenomas from three patients of two families with MSH3-related adenomatous polyposis C. Perne S. Peters M. Cartolano S. Horpaopan C. Grimm J. Altmüller A.K. Sommer A.M. Hillmer H. Thiele M. Odenthal G. Möslein R. Adam S. Sivalingam J. Kirfel M.R. Schweiger M. Peifer I. Spier S. Aretz
17. Dezember 2021 / npj Precis Oncol Clonal dynamics of BRAF-driven drug resistance in EGFR-mutant lung cancer D. Schaufler D.F. Ast H.L. Tumbrink N. Abedpour L. Maas A.E. Schwäbe I. Spille S. Lennartz J. Fassunke M. Aldea B. Besse D. Planchard L. Nogova S. Michels C. Kobe T. Persigehl T. Westphal S. Koleczko R. Fischer J.P. Weber J. Altmüller R.K. Thomas S. Merkelbach-Bruse O. Gautschi L. Mezquita R. Büttner J. Wolf M. Peifer J. Brägelmann M. Scheffler M.L. Sos
01. August 2021 / Hum Genet Biallelic mutations in L-dopachrome tautomerase (DCT) cause infantile nystagmus and oculocutaneous albinism A.E. Volk A. Hedergott M. Preising S. Rading J. Fricke P. Herkenrath P. Nürnberg J. Altmüller S. von Ameln B. Lorenz A. Neugebauer M. Karsak C. Kubisch