Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Berruezo Llacuna, Maria (1) Beule, Dieter Dr. (1) Blüthgen, Nils (1) Borodina, Tatiana Dr. (1) Braeuning, Caroline (1) Chu, Van Trung Dr. (2) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) de la Rosa, Kathrin Dr. (1) Diecke, Sebastian Dr. (1) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (1) Escobar Fernandez, Helena Dr. (1) Fischer, Cornelius Dr. (2) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Graf, Robin Dr. (2) Herse, Florian PD Dr. (1) Jüttner, Rene Dr. (1) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (1) Kieshauer, Janine (1) Kocks, Christine Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (15) Lebedin, Mikhail (1) Lisowski, Pawel Dr. (1) Müthel, Stefanie (1) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Quedenau, Claudia (1) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (2) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (2) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (1) Sai, Somesh (1) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (1) Sporbert, Anje Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Ugursu Isyar, Bilge (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (77) (-) Harabula, Izabela-Cezara (2) (-) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) (-) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) (-) Semtner, Marcus Dr. (1) Advanced Light Microscopy (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (1) Animal Phenotyping (1) Bioinformatics and Omics Data Science (2) Bioinformatik der Genregulation (1) Entwicklungsneurobiologie (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (2) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (6) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (3) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (1) (-) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (2) (-) Genomics (78) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (1) Hypertonie bedingte Endorganschäden (1) Immunregulation und Krebs (2) Magnetic Resonance (6) Myologie (1) Proteom Dynamik (3) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (13) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (3) Transgenics (2) Translational Bioinformatics (3) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (2) Zelluläre Neurowissenschaften (5) 2002 (1) 2005 (2) (-) 2014 (2) 2015 (24) (-) 2016 (30) 2017 (31) 2018 (39) 2019 (33) 2020 (25) (-) 2021 (48) 2022 (38) 2023 (19) 2024 (2) 80 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Harabula, Izabela-CezaraHinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math.Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr.Semtner, Marcus Dr.Genom-Editierung & KrankheitsmodelleGenomics201420162021 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Januar 2021 / Blood Cancer Discov An autochthonous mouse model of Myd88- and BCL2-driven diffuse large B-cell lymphoma reveals actionable molecular vulnerabilities R. Flümann T. Rehkämper P. Nieper P. Pfeiffer A. Holzem S. Klein S. Bhatia M. Kochanek I. Kisis B.W. Pelzer H. Ahlert J. Hauer A. da Palma Guerreiro J.A. Ryan M. Reimann A. Riabinska J. Wiederstein M. Krüger M. Deckert J. Altmüller A.R. Klatt L.P. Frenzel L. Pasqualucci W. Béguelin A.M. Melnick S. Sander M. Montesinos-Rongen A. Brunn P. Lohneis R. Büttner H. Kashkar A. Borkhardt A. Letai T. Persigehl M. Peifer C.A. Schmitt H.C. Reinhardt G. Knittel 01. Mai 2021 / Pan Afr Med J Homozygous nonsense mutation of WTN10B gene in a Moroccan family with split-hand foot malformation identified by exome sequencing: a case report S.C. Elalaoui N. Fejjal Y. Li H. Thiele J. Altmüller S. Guaoua P. Nürnberg B. Wollnik A. Sefiani I. Ratbi 01. Oktober 2021 / J Biol Chem Mitochondrial respiratory chain function promotes extracellular matrix integrity in cartilage K. Bubb T. Holzer J.L. Nolte M. Krüger R. Wilson U. Schlötzer-Schrehardt J. Brinckmann J. Altmüller A. Aszodi L. Fleischhauer H. Clausen-Schaumann K. Probst B. Brachvogel 01. Oktober 2021 / Cell Stem Cell Human brain organoids assemble functionally integrated bilateral optic vesicles E. Gabriel W. Albanna Gi. Pasquini A. Ramani N. Josipovic A. Mariappan F. Schinzel C.M. Karch G. Bao M. Gottardo A.A. Suren J. Hescheler K. Nagel-Wolfrum V. Persico S.O. Rizzoli J. Altmüller M.G. Riparbelli G. Callaini O. Goureau A. Papantonis V. Busskamp T. Schneider J. Gopalakrishnan 31. August 2021 / Proc Natl Acad Sci U S A ENHANCED GRAVITROPISM 2 encodes a STERILE ALPHA MOTIF–containing protein that controls root growth angle in barley and wheat G.K. Kirschner S. Rosignoli L. Guo I. Vardanega J. Imani J. Altmüller S.G. Milner R: Balzano K.A. Nagel D. Pflugfelder C. Forestan R. Bovina R. Koller T.G. Stöcker M. Mascher J. Simmonds C. Uauy H. Schoof R. Tuberosa S. Salvi F. Hochholdinger 28. Dezember 2021 / Cell Rep Microglia sense neuronal activity via GABA in the early postnatal hippocampus F. Logiacco P. Xia S.V. Georgiev C. Franconi Y.J. Chang B. Ugursu A. Sporbert R. Kühn H. Kettenmann M. Semtner 01. Oktober 2021 / Eur J Med Genet MFSD2A-associated primary microcephaly - expanding the clinical and mutational spectrum of this ultra-rare disease K. Khuller G. Yigit C. Martínez Grijalva J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg N.H. Elcioglu B. Yeter U. Hehr A. Stein A. Della Marina A. Köninger C. Depienne F.J. Kaiser B. Wollnik A. Kuechler 01. September 2021 / Int J Mol Sci Altered DNA methylation profiles in SF3B1 mutated CLL patients A. Pacholewska C. Grimm C.D. Herling M. Lienhard A. Königs B. Timmermann J. Altmüller O. Mücke H.C. Reinhardt C. Plass R. Herwig M. Hallek M.R. Schweiger 01. Dezember 2021 / Hum Genet Biallelic variants in YRDC cause a developmental disorder with progeroid features J. Schmidt J. Goergens T. Pochechueva A. Kotter N. Schwenzer M. Sitte G. Werner J. Altmueller H. Thiele P. Nürnberg J. Isensee Y. Li C. Müller B. Leube H.C. Reinhardt T. Hucho G. Salinas M. Helm R.D. Jachimowicz D. Wieczorek T. Kohl S.E. Lehnart G. Yigit B. Wollnik 01. September 2021 / J Vis Exp Nuclei isolation from adult mouse kidney for single-nucleus RNA-sequencing J. Leiz C. Hinze A. Boltengagen C. Braeuning C. Kocks N. Rajewsky K.M. Schmidt-Ott Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Januar 2021 / Blood Cancer Discov An autochthonous mouse model of Myd88- and BCL2-driven diffuse large B-cell lymphoma reveals actionable molecular vulnerabilities R. Flümann T. Rehkämper P. Nieper P. Pfeiffer A. Holzem S. Klein S. Bhatia M. Kochanek I. Kisis B.W. Pelzer H. Ahlert J. Hauer A. da Palma Guerreiro J.A. Ryan M. Reimann A. Riabinska J. Wiederstein M. Krüger M. Deckert J. Altmüller A.R. Klatt L.P. Frenzel L. Pasqualucci W. Béguelin A.M. Melnick S. Sander M. Montesinos-Rongen A. Brunn P. Lohneis R. Büttner H. Kashkar A. Borkhardt A. Letai T. Persigehl M. Peifer C.A. Schmitt H.C. Reinhardt G. Knittel
01. Mai 2021 / Pan Afr Med J Homozygous nonsense mutation of WTN10B gene in a Moroccan family with split-hand foot malformation identified by exome sequencing: a case report S.C. Elalaoui N. Fejjal Y. Li H. Thiele J. Altmüller S. Guaoua P. Nürnberg B. Wollnik A. Sefiani I. Ratbi
01. Oktober 2021 / J Biol Chem Mitochondrial respiratory chain function promotes extracellular matrix integrity in cartilage K. Bubb T. Holzer J.L. Nolte M. Krüger R. Wilson U. Schlötzer-Schrehardt J. Brinckmann J. Altmüller A. Aszodi L. Fleischhauer H. Clausen-Schaumann K. Probst B. Brachvogel
01. Oktober 2021 / Cell Stem Cell Human brain organoids assemble functionally integrated bilateral optic vesicles E. Gabriel W. Albanna Gi. Pasquini A. Ramani N. Josipovic A. Mariappan F. Schinzel C.M. Karch G. Bao M. Gottardo A.A. Suren J. Hescheler K. Nagel-Wolfrum V. Persico S.O. Rizzoli J. Altmüller M.G. Riparbelli G. Callaini O. Goureau A. Papantonis V. Busskamp T. Schneider J. Gopalakrishnan
31. August 2021 / Proc Natl Acad Sci U S A ENHANCED GRAVITROPISM 2 encodes a STERILE ALPHA MOTIF–containing protein that controls root growth angle in barley and wheat G.K. Kirschner S. Rosignoli L. Guo I. Vardanega J. Imani J. Altmüller S.G. Milner R: Balzano K.A. Nagel D. Pflugfelder C. Forestan R. Bovina R. Koller T.G. Stöcker M. Mascher J. Simmonds C. Uauy H. Schoof R. Tuberosa S. Salvi F. Hochholdinger
28. Dezember 2021 / Cell Rep Microglia sense neuronal activity via GABA in the early postnatal hippocampus F. Logiacco P. Xia S.V. Georgiev C. Franconi Y.J. Chang B. Ugursu A. Sporbert R. Kühn H. Kettenmann M. Semtner
01. Oktober 2021 / Eur J Med Genet MFSD2A-associated primary microcephaly - expanding the clinical and mutational spectrum of this ultra-rare disease K. Khuller G. Yigit C. Martínez Grijalva J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg N.H. Elcioglu B. Yeter U. Hehr A. Stein A. Della Marina A. Köninger C. Depienne F.J. Kaiser B. Wollnik A. Kuechler
01. September 2021 / Int J Mol Sci Altered DNA methylation profiles in SF3B1 mutated CLL patients A. Pacholewska C. Grimm C.D. Herling M. Lienhard A. Königs B. Timmermann J. Altmüller O. Mücke H.C. Reinhardt C. Plass R. Herwig M. Hallek M.R. Schweiger
01. Dezember 2021 / Hum Genet Biallelic variants in YRDC cause a developmental disorder with progeroid features J. Schmidt J. Goergens T. Pochechueva A. Kotter N. Schwenzer M. Sitte G. Werner J. Altmueller H. Thiele P. Nürnberg J. Isensee Y. Li C. Müller B. Leube H.C. Reinhardt T. Hucho G. Salinas M. Helm R.D. Jachimowicz D. Wieczorek T. Kohl S.E. Lehnart G. Yigit B. Wollnik
01. September 2021 / J Vis Exp Nuclei isolation from adult mouse kidney for single-nucleus RNA-sequencing J. Leiz C. Hinze A. Boltengagen C. Braeuning C. Kocks N. Rajewsky K.M. Schmidt-Ott