Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Infante Duarte, Carmen (1) Klix, Sabrina (2) Ku, Min-Chi Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (4) Mekle, Ralf (1) Münchberg, Stefanie (1) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (17) Ohler, Uwe Prof. Dr. (6) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (4) Reimann, Henning Dr. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (1) Siffrin, Volker (1) Waiczies, Helmar Dr. (1) Waiczies, Sonia PD Dr. (4) Winter, Lukas Dr. (2) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (7) (-) Harabula, Izabela-Cezara (1) Entwicklungsneurobiologie (1) (-) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (2) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (1) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (1) (-) Genomics (7) Magnetic Resonance (2) Zelluläre Neurowissenschaften (1) 2002 (1) 2005 (2) 2011 (1) 2012 (2) 2013 (1) (-) 2014 (9) 2015 (29) 2016 (36) 2017 (34) 2018 (42) 2019 (34) 2020 (27) 2021 (47) 2022 (38) 2023 (20) 2024 (3) 9 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Harabula, Izabela-CezaraExperimentelle Ultrahochfeld-MRGenomics2014 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Juli 2014 / Magn Reson Med Modular 32-channel transceiver coil array for cardiac MRI at 7.0T A. Graessl W. Renz F. Hezel M.A. Dieringer L. Winter C. Oezerdem J. Rieger P. Kellman D. Santoro T.D. Lindel T. Frauenrath H. Pfeiffer T. Niendorf 01. Mai 2014 / Invest Radiol Ophthalmic magnetic resonance imaging at 7.0 T using a 6-channel transceiver radiofrequency coil array in healthy subjects and patients with intraocular masses A. Graessl M. Muhle M. Schwerter J. Rieger C. Oezerdem D. Santoro D. Lysiak L. Winter F. Hezel S. Waiczies R.F. Guthoff K. Falke N. Hosten S. Hadlich P.C. Krueger S. Langner O. Stachs T. Niendorf 01. Oktober 2014 / Hum Mutat Mutation of POC1B in a severe syndromic retinal ciliopathy B.B. Beck J.B. Phillips M.P. Bartram J. Wegner M. Thoenes A. Pannes J. Sampson R. Heller H. Göbel F. Koerber A. Neugebauer A. Hedergott G. Nürnberg P. Nürnberg H. Thiele J. Altmüller M.R. Toliat S. Staubach K.M. Boycott E.M. Valente A.R. Janecke T. Eisenberger C. Bergmann L. Tebbe Y. Wang Y. Wu A.M. Fry M. Westerfield U. Wolfrum H.J. Bolz 04. Dezember 2014 / Am J Hum Genet Homozygous and compound-heterozygous mutations in TGDS cause Catel-Manzke syndrome N. Ehmke A. Caliebe R. Koenig S.G. Kant Z. Stark V. Cormier-Daire D. Wieczorek G. Gillessen-Kaesbach K. Hoff A. Kawalia H. Thiele J. Altmüller B. Fischer-Zirnsak A. Knaus N. Zhu V. Heinrich C. Huber I. Harabula M. Spielmann D. Horn U. Kornak J. Hecht P.M. Krawitz P. Nürnberg R. Siebert H. Manzke S. Mundlos 27. Oktober 2014 / J Cell Biol CLUH regulates mitochondrial biogenesis by binding mRNAs of nuclear-encoded mitochondrial proteins J. Gao D. Schatton P. Martinelli H. Hansen D. Pla-Martin E. Barth C. Becker J. Altmueller P. Frommolt M. Sardiello E.I. Rugarli 06. November 2014 / Am J Hum Genet Mutations in CKAP2L, the human homolog of the mouse Radmis gene, cause Filippi syndrome M.S. Hussain A. Battaglia S. Szczepanski E. Kaygusuz M.R. Toliat S. Sakakibara J. Altmüller H. Thiele G. Nürnberg S. Moosa G. Yigit F. Beleggia S. Tinschert J. Clayton-Smith P. Vasudevan J.E. Urquhart D. Donnai A. Fryer F. Percin F. Brancati A. Dobbie R. Smigiel G. Gillessen-Kaesbach B. Wollnik A.A. Noegel W.G. Newman P. Nürnberg 15. November 2014 / Hum Mol Genet A missense mutation in the PISA domain of HsSAS-6 causes autosomal recessive primary microcephaly in a large consanguineous Pakistani family M.A. Khan V.M. Rupp M. Orpinell M.S. Hussain J. Altmüller M.O. Steinmetz C. Enzinger H. Thiele W. Höhne G. Nürnberg S.M. Baig M. Ansar P. Nürnberg J.B. Vincent M.R. Speicher P. Gönczy C. Windpassinger 01. Dezember 2014 / Nat Genet Mutations in PLK4, encoding a master regulator of centriole biogenesis, cause microcephaly, growth failure and retinopathy C.A. Martin I. Ahmad A. Klingseisen M.S. Hussain L.S. Bicknell A. Leitch G. Nürnberg M.R. Toliat J.E. Murray D. Hunt F. Khan Z. Ali S. Tinschert J. Ding C. Keith M.E. Harley P. Heyn R. Müller I. Hoffmann V. Cormier-Daire H. Dollfus L. Dupuis A. Bashamboo K. McElreavey A. Kariminejad R. Mendoza-Londono A.T. Moore A. Saggar C. Schlechter R. Weleber H. Thiele J. Altmüller W. Höhne M.E. Hurles A.A. Noegel S.M. Baig P. Nürnberg A.P. Jackson 09. September 2014 / BMC Genomics Deciphering the genetic basis of microcystin tolerance A. Schwarzenberger T. Sadler S. Motameny K. Ben-Khalifa P. Frommolt J. Altmüller K. Konrad E. von Elert
01. Juli 2014 / Magn Reson Med Modular 32-channel transceiver coil array for cardiac MRI at 7.0T A. Graessl W. Renz F. Hezel M.A. Dieringer L. Winter C. Oezerdem J. Rieger P. Kellman D. Santoro T.D. Lindel T. Frauenrath H. Pfeiffer T. Niendorf
01. Mai 2014 / Invest Radiol Ophthalmic magnetic resonance imaging at 7.0 T using a 6-channel transceiver radiofrequency coil array in healthy subjects and patients with intraocular masses A. Graessl M. Muhle M. Schwerter J. Rieger C. Oezerdem D. Santoro D. Lysiak L. Winter F. Hezel S. Waiczies R.F. Guthoff K. Falke N. Hosten S. Hadlich P.C. Krueger S. Langner O. Stachs T. Niendorf
01. Oktober 2014 / Hum Mutat Mutation of POC1B in a severe syndromic retinal ciliopathy B.B. Beck J.B. Phillips M.P. Bartram J. Wegner M. Thoenes A. Pannes J. Sampson R. Heller H. Göbel F. Koerber A. Neugebauer A. Hedergott G. Nürnberg P. Nürnberg H. Thiele J. Altmüller M.R. Toliat S. Staubach K.M. Boycott E.M. Valente A.R. Janecke T. Eisenberger C. Bergmann L. Tebbe Y. Wang Y. Wu A.M. Fry M. Westerfield U. Wolfrum H.J. Bolz
04. Dezember 2014 / Am J Hum Genet Homozygous and compound-heterozygous mutations in TGDS cause Catel-Manzke syndrome N. Ehmke A. Caliebe R. Koenig S.G. Kant Z. Stark V. Cormier-Daire D. Wieczorek G. Gillessen-Kaesbach K. Hoff A. Kawalia H. Thiele J. Altmüller B. Fischer-Zirnsak A. Knaus N. Zhu V. Heinrich C. Huber I. Harabula M. Spielmann D. Horn U. Kornak J. Hecht P.M. Krawitz P. Nürnberg R. Siebert H. Manzke S. Mundlos
27. Oktober 2014 / J Cell Biol CLUH regulates mitochondrial biogenesis by binding mRNAs of nuclear-encoded mitochondrial proteins J. Gao D. Schatton P. Martinelli H. Hansen D. Pla-Martin E. Barth C. Becker J. Altmueller P. Frommolt M. Sardiello E.I. Rugarli
06. November 2014 / Am J Hum Genet Mutations in CKAP2L, the human homolog of the mouse Radmis gene, cause Filippi syndrome M.S. Hussain A. Battaglia S. Szczepanski E. Kaygusuz M.R. Toliat S. Sakakibara J. Altmüller H. Thiele G. Nürnberg S. Moosa G. Yigit F. Beleggia S. Tinschert J. Clayton-Smith P. Vasudevan J.E. Urquhart D. Donnai A. Fryer F. Percin F. Brancati A. Dobbie R. Smigiel G. Gillessen-Kaesbach B. Wollnik A.A. Noegel W.G. Newman P. Nürnberg
15. November 2014 / Hum Mol Genet A missense mutation in the PISA domain of HsSAS-6 causes autosomal recessive primary microcephaly in a large consanguineous Pakistani family M.A. Khan V.M. Rupp M. Orpinell M.S. Hussain J. Altmüller M.O. Steinmetz C. Enzinger H. Thiele W. Höhne G. Nürnberg S.M. Baig M. Ansar P. Nürnberg J.B. Vincent M.R. Speicher P. Gönczy C. Windpassinger
01. Dezember 2014 / Nat Genet Mutations in PLK4, encoding a master regulator of centriole biogenesis, cause microcephaly, growth failure and retinopathy C.A. Martin I. Ahmad A. Klingseisen M.S. Hussain L.S. Bicknell A. Leitch G. Nürnberg M.R. Toliat J.E. Murray D. Hunt F. Khan Z. Ali S. Tinschert J. Ding C. Keith M.E. Harley P. Heyn R. Müller I. Hoffmann V. Cormier-Daire H. Dollfus L. Dupuis A. Bashamboo K. McElreavey A. Kariminejad R. Mendoza-Londono A.T. Moore A. Saggar C. Schlechter R. Weleber H. Thiele J. Altmüller W. Höhne M.E. Hurles A.A. Noegel S.M. Baig P. Nürnberg A.P. Jackson
09. September 2014 / BMC Genomics Deciphering the genetic basis of microcystin tolerance A. Schwarzenberger T. Sadler S. Motameny K. Ben-Khalifa P. Frommolt J. Altmüller K. Konrad E. von Elert