Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (1) Beule, Dieter Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Braeuning, Caroline (1) Conrad, Thomas Dr. (2) Dang Ngoc, Tu Dr. (1) Diecke, Sebastian Dr. (1) Fischer, Cornelius Dr. (4) Ghanbari, Mahsa Dr. (1) Gouti, Mina Dr. (1) Graf, Robin Dr. (4) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (1) Hirsekorn, Antje (3) Kabuss, Loreen-Claudine (1) Kocks, Christine Dr. (2) Kühn, Ralf Dr. (12) Kunz, Severine Dr. (1) Lacadie, Scott Allen Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (2) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (1) Monti, Remo (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (21) Plumbom, Izabela (1) Popp, Oliver Dr. (1) Quedenau, Claudia (1) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (4) Röefzaad, Claudia (1) Roßius, Jana (1) Schwarz, Roland Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (2) Spuler, Simone Prof. (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (3) Vucicevic, Dubravka (1) Wyler, Emanuel Dr. (1) Zauber, Henrik Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (60) (-) Burkert, Christian Martin (1) (-) Chu, Van Trung Dr. (3) (-) Harabula, Izabela-Cezara (2) Bioinformatics and Omics Data Science (1) (-) Bioinformatik der Genregulation (1) Entwicklungsneurobiologie (1) Epigenetische Modifikationen in Neuroblastom (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (8) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (2) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (1) (-) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (3) (-) Genomics (60) Immunregulation und Krebs (6) Magnetic Resonance (8) Pluripotent Stem Cells (1) Proteomics (1) Psychoneuroimmunologie (1) Transgenics (3) Translational Bioinformatics (1) Zelluläre Neurowissenschaften (6) 2002 (1) 2005 (2) (-) 2014 (7) 2015 (26) (-) 2016 (31) 2017 (31) 2018 (39) 2019 (34) (-) 2020 (26) 2021 (47) 2022 (37) 2023 (20) 2024 (3) 64 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Burkert, Christian MartinChu, Van Trung Dr.Harabula, Izabela-CezaraBioinformatik der GenregulationGenom-Editierung & KrankheitsmodelleGenomics201420162020 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck 01. November 2016 / Proc Natl Acad Sci U S A Efficient CRISPR-mediated mutagenesis in primary immune cells using CrispRGold and a C57BL/6 Cas9 transgenic mouse line V.T. Chu R. Graf T. Wirtz T. Weber J. Favret X. Li K. Petsch N.T. Tran M.H. Sieweke C. Berek R. Kühn K. Rajewsky 02. Dezember 2020 / Mol Ther CRISPR/Cas9-mediated ELANE mutation correction in hematopoietic stem and progenitor cells to treat severe congenital neutropenia N.T. Tran R. Graf A. Wulf-Goldenberg M. Stecklum G. Strauß R. Kühn C. Kocks K. Rajewsky V.T. Chu 16. Januar 2016 / BMC Biotechnol Efficient generation of Rosa26 knock-in mice using CRISPR/Cas9 in C57BL/6 zygotes V.T. Chu T. Weber R. Graf T. Sommermann K. Petsch U. Sack P. Volchkov K. Rajewsky R. Kühn 15. September 2020 / Circulation Intronic CRISPR repair in a preclinical model of Noonan syndrome-associated cardiomyopathy U. Hanses M. Kleinsorge L. Roos G. Yigit Y. Li B. Barbarics I. El-Battrawy H. Lan M. Tiburcy R. Hindmarsh C. Lenz G. Salinas S. Diecke C. Müller I. Adham J. Altmüller P. Nürnberg T. Paul W.H. Zimmermann G. Hasenfuss B. Wollnik L. Cyganek 01. Januar 2020 / Nat Genet Extrachromosomal circular DNA drives oncogenic genome remodeling in neuroblastoma R.P. Koche E. Rodriguez-Fos K. Helmsauer M. Burkert I.C. MacArthur J. Maag R. Chamorro N. Munoz-Perez M. Puiggròs H. Dorado Garcia Y. Bei C. Röefzaad V. Bardinet A. Szymansky A. Winkler T. Thole N. Timme K. Kasack S. Fuchs F. Klironomos N. Thiessen E. Blanc K. Schmelz A. Künkele P. Hundsdörfer C. Rosswog J. Theissen D. Beule H. Deubzer S. Sauer J. Toedling M. Fischer F. Hertwig R.F. Schwarz A. Eggert D. Torrents J.H. Schulte A.G. Henssen 02. Juli 2020 / Am J Hum Genet Mutations in SREBF1, encoding sterol regulatory element binding transcription factor 1, cause autosomal-dominant IFAP syndrome H. Wang A. Humbatova Y. Liu W. Qin M. Lee N. Cesarato F. Kortüm S. Kumar M.T. Romano S. Dai R. Mo S. Sivalingam S. Motameny Y. Wu X. Wang X. Niu S. Geng D. Bornholdt P.M. Kroisel G. Tadini S.D. Walter F. Hauck K.M. Girisha A.M. Calza A. Bottani J. Altmüller A. Buness S. Yang X. Sun L. Ma K. Kutsche K.H. Grzeschik R.C. Betz Z. Lin 01. März 2020 / Hum Mutat The recurrent postzygotic pathogenic variant p.Glu47Lys in RHOA causes a novel recognizable neuroectodermal phenotype G. Yigit K. Saida D. DeMarzo N. Miyake A. Fujita T. Yang Tan S.M. White A. Wadley M.R. Toliat S. Motameny M. Franitza C.A. Stutterd P.F. Chong R. Kira T. Sengoku K. Ogata M.J. Guillen Sacoto C. Fresen B.B. Beck P. Nürnberg C. Dieterich B. Wollnik N. Matsumoto J. Altmüller 31. Dezember 2020 / Sci Rep Genetic information from discordant sibling pairs points to ESRP2 as a candidate trans-acting regulator of the CF modifier gene SCNN1B T. Becker A. Pich S. Tamm S. Hedtfeld M. Ibrahim J. Altmüller N. Dalibor M.R. Toliat S. Janciauskiene B. Tümmler F. Stanke 01. Juli 2020 / Clin Genet Comprehensive molecular analysis of 61 Egyptian families with hereditary nonsyndromic hearing loss B.S. Budde M.A. Aly M.R. Mohamed A. Breß J. Altmüller S. Motameny A. Kawalia H. Thiele K. Konrad C. Becker M.R. Toliat G. Nürnberg E.A.F. Sayed E.S. Mohamed M. Pfister P. Nürnberg Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck
01. November 2016 / Proc Natl Acad Sci U S A Efficient CRISPR-mediated mutagenesis in primary immune cells using CrispRGold and a C57BL/6 Cas9 transgenic mouse line V.T. Chu R. Graf T. Wirtz T. Weber J. Favret X. Li K. Petsch N.T. Tran M.H. Sieweke C. Berek R. Kühn K. Rajewsky
02. Dezember 2020 / Mol Ther CRISPR/Cas9-mediated ELANE mutation correction in hematopoietic stem and progenitor cells to treat severe congenital neutropenia N.T. Tran R. Graf A. Wulf-Goldenberg M. Stecklum G. Strauß R. Kühn C. Kocks K. Rajewsky V.T. Chu
16. Januar 2016 / BMC Biotechnol Efficient generation of Rosa26 knock-in mice using CRISPR/Cas9 in C57BL/6 zygotes V.T. Chu T. Weber R. Graf T. Sommermann K. Petsch U. Sack P. Volchkov K. Rajewsky R. Kühn
15. September 2020 / Circulation Intronic CRISPR repair in a preclinical model of Noonan syndrome-associated cardiomyopathy U. Hanses M. Kleinsorge L. Roos G. Yigit Y. Li B. Barbarics I. El-Battrawy H. Lan M. Tiburcy R. Hindmarsh C. Lenz G. Salinas S. Diecke C. Müller I. Adham J. Altmüller P. Nürnberg T. Paul W.H. Zimmermann G. Hasenfuss B. Wollnik L. Cyganek
01. Januar 2020 / Nat Genet Extrachromosomal circular DNA drives oncogenic genome remodeling in neuroblastoma R.P. Koche E. Rodriguez-Fos K. Helmsauer M. Burkert I.C. MacArthur J. Maag R. Chamorro N. Munoz-Perez M. Puiggròs H. Dorado Garcia Y. Bei C. Röefzaad V. Bardinet A. Szymansky A. Winkler T. Thole N. Timme K. Kasack S. Fuchs F. Klironomos N. Thiessen E. Blanc K. Schmelz A. Künkele P. Hundsdörfer C. Rosswog J. Theissen D. Beule H. Deubzer S. Sauer J. Toedling M. Fischer F. Hertwig R.F. Schwarz A. Eggert D. Torrents J.H. Schulte A.G. Henssen
02. Juli 2020 / Am J Hum Genet Mutations in SREBF1, encoding sterol regulatory element binding transcription factor 1, cause autosomal-dominant IFAP syndrome H. Wang A. Humbatova Y. Liu W. Qin M. Lee N. Cesarato F. Kortüm S. Kumar M.T. Romano S. Dai R. Mo S. Sivalingam S. Motameny Y. Wu X. Wang X. Niu S. Geng D. Bornholdt P.M. Kroisel G. Tadini S.D. Walter F. Hauck K.M. Girisha A.M. Calza A. Bottani J. Altmüller A. Buness S. Yang X. Sun L. Ma K. Kutsche K.H. Grzeschik R.C. Betz Z. Lin
01. März 2020 / Hum Mutat The recurrent postzygotic pathogenic variant p.Glu47Lys in RHOA causes a novel recognizable neuroectodermal phenotype G. Yigit K. Saida D. DeMarzo N. Miyake A. Fujita T. Yang Tan S.M. White A. Wadley M.R. Toliat S. Motameny M. Franitza C.A. Stutterd P.F. Chong R. Kira T. Sengoku K. Ogata M.J. Guillen Sacoto C. Fresen B.B. Beck P. Nürnberg C. Dieterich B. Wollnik N. Matsumoto J. Altmüller
31. Dezember 2020 / Sci Rep Genetic information from discordant sibling pairs points to ESRP2 as a candidate trans-acting regulator of the CF modifier gene SCNN1B T. Becker A. Pich S. Tamm S. Hedtfeld M. Ibrahim J. Altmüller N. Dalibor M.R. Toliat S. Janciauskiene B. Tümmler F. Stanke
01. Juli 2020 / Clin Genet Comprehensive molecular analysis of 61 Egyptian families with hereditary nonsyndromic hearing loss B.S. Budde M.A. Aly M.R. Mohamed A. Breß J. Altmüller S. Motameny A. Kawalia H. Thiele K. Konrad C. Becker M.R. Toliat G. Nürnberg E.A.F. Sayed E.S. Mohamed M. Pfister P. Nürnberg