Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Akalin, Altuna Dr. (1) Blüthgen, Nils (1) Chekulaeva, Marina Dr. (2) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Fischer, Cornelius Dr. (2) Franke, Vedran Dr. (1) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Harabula, Izabela-Cezara (1) Hirsekorn, Antje (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (2) Kastelic, Nicolai (1) Kocks, Christine Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (12) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Maatz, Henrike Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Quedenau, Claudia (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (3) Selbach, Matthias Prof. Dr. (3) Wyler, Emanuel Dr. (6) Zauber, Henrik Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (60) (-) Ohler, Uwe Prof. Dr. (4) Bioinformatics and Omics Data Science (3) Bioinformatik der Genregulation (21) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (7) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (2) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (2) (-) Genomics (60) Immunregulation und Krebs (4) Kardiale MRT (1) Magnetic Resonance (7) Mobile DNA (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Proteom Dynamik (4) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) (-) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (5) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (3) Systems Biology Imaging (1) Transgenics (2) Zelluläre Neurowissenschaften (4) 2002 (1) 2005 (2) 2014 (7) 2015 (25) (-) 2016 (32) (-) 2017 (33) 2018 (41) 2019 (32) 2020 (25) 2021 (48) 2022 (38) 2023 (18) 2024 (2) 65 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Ohler, Uwe Prof. Dr.GenomicsRNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation20162017 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 03. Januar 2017 / BMC Bioinformatics JACUSA: site-specific identification of RNA editing events from replicate sequencing data M. Piechotta E. Wyler U. Ohler M. Landthaler C. Dieterich 01. Juli 2016 / Genome Res The mRNA-bound proteome of the early fly embryo H.H. Wessels K. Imami A.G. Baltz M. Kolinski A. Beldovskaya M. Selbach S. Small U. Ohler M. Landthaler 01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck 01. August 2017 / Genome Res DDX54 regulates transcriptome dynamics during DNA damage response M. Milek K. Imami N. Mukherjee F. De Bortoli U. Zinnall O. Hazapis C. Trahan M. Oeffinger F. Heyd U. Ohler M. Selbach M. Landthaler 07. Mai 2016 / J Cancer TERT core promotor mutations in early-onset bladder cancer J. Giedl A. Rogler A. Wild M.O. Riener T. Filbeck M. Burger P. Ruemmele C. Hurst M. Knowles A. Hartmann U. Zinnall R. Stoehr 01. Februar 2016 / Nat Methods Detecting actively translated open reading frames in ribosome profiling data L. Calviello N. Mukherjee E. Wyler H. Zauber A. Hirsekorn M. Selbach M. Landthaler B. Obermayer U. Ohler 19. Dezember 2017 / Cold Spring Harb Mol Case Stud Late diagnosis of a truncating WISP3 mutation entails a severe phenotype of progressive pseudorheumatoid dysplasia S. Alawbathani A. Kawalia M. Karakaya J. Altmüller P. Nürnberg S. Cirak 01. Juli 2017 / Clin Genet Genetic heterogeneity in Pakistani microcephaly families revisited I. Ahmad S.M. Baig A.R. Abdulkareem M.S. Hussain I. Sur M.R. Toliat G. Nürnberg N. Dalibor A. Moawia S.S. Waseem M. Asif H. Nagra M. Sher M.M.A. Khan I. Hassan S.U. Rehman H. Thiele J. Altmüller A.A. Noegel P. Nürnberg 01. Juni 2017 / Immunogenetics Mutational profiling in the peripheral blood leukocytes of patients with systemic mast cell activation syndrome using next-generation sequencing J. Altmüller B. Haenisch A. Kawalia M. Menzen M.M. Nöthen H. Fier G.J. Molderings 01. Dezember 2017 / Nat Med A microRNA screen reveals that elevated hepatic ectodysplasin A expression contributes to obesity-induced insulin resistance in skeletal muscle M. Awazawa P. Gabel E. Tsaousidou H. Nolte M. Krüger J. Schmitz P.J. Ackermann C. Brandt J. Altmüller S. Motameny F.T. Wunderlich J.W. Kornfeld M. Blüher J.C. Brüning Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
03. Januar 2017 / BMC Bioinformatics JACUSA: site-specific identification of RNA editing events from replicate sequencing data M. Piechotta E. Wyler U. Ohler M. Landthaler C. Dieterich
01. Juli 2016 / Genome Res The mRNA-bound proteome of the early fly embryo H.H. Wessels K. Imami A.G. Baltz M. Kolinski A. Beldovskaya M. Selbach S. Small U. Ohler M. Landthaler
01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck
01. August 2017 / Genome Res DDX54 regulates transcriptome dynamics during DNA damage response M. Milek K. Imami N. Mukherjee F. De Bortoli U. Zinnall O. Hazapis C. Trahan M. Oeffinger F. Heyd U. Ohler M. Selbach M. Landthaler
07. Mai 2016 / J Cancer TERT core promotor mutations in early-onset bladder cancer J. Giedl A. Rogler A. Wild M.O. Riener T. Filbeck M. Burger P. Ruemmele C. Hurst M. Knowles A. Hartmann U. Zinnall R. Stoehr
01. Februar 2016 / Nat Methods Detecting actively translated open reading frames in ribosome profiling data L. Calviello N. Mukherjee E. Wyler H. Zauber A. Hirsekorn M. Selbach M. Landthaler B. Obermayer U. Ohler
19. Dezember 2017 / Cold Spring Harb Mol Case Stud Late diagnosis of a truncating WISP3 mutation entails a severe phenotype of progressive pseudorheumatoid dysplasia S. Alawbathani A. Kawalia M. Karakaya J. Altmüller P. Nürnberg S. Cirak
01. Juli 2017 / Clin Genet Genetic heterogeneity in Pakistani microcephaly families revisited I. Ahmad S.M. Baig A.R. Abdulkareem M.S. Hussain I. Sur M.R. Toliat G. Nürnberg N. Dalibor A. Moawia S.S. Waseem M. Asif H. Nagra M. Sher M.M.A. Khan I. Hassan S.U. Rehman H. Thiele J. Altmüller A.A. Noegel P. Nürnberg
01. Juni 2017 / Immunogenetics Mutational profiling in the peripheral blood leukocytes of patients with systemic mast cell activation syndrome using next-generation sequencing J. Altmüller B. Haenisch A. Kawalia M. Menzen M.M. Nöthen H. Fier G.J. Molderings
01. Dezember 2017 / Nat Med A microRNA screen reveals that elevated hepatic ectodysplasin A expression contributes to obesity-induced insulin resistance in skeletal muscle M. Awazawa P. Gabel E. Tsaousidou H. Nolte M. Krüger J. Schmitz P.J. Ackermann C. Brandt J. Altmüller S. Motameny F.T. Wunderlich J.W. Kornfeld M. Blüher J.C. Brüning