Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Altmueller, Janine Dr.med. (67) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Fischer, Cornelius Dr. (2) Jüttner, Rene Dr. (5) Klasen, Christian (1) Kühn, Ralf Dr. (1) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Quedenau, Claudia (1) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (10) (-) Harabula, Izabela-Cezara (2) (-) Semtner, Marcus Dr. (1) (-) Treier, Mathias Prof. Dr. (2) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Bioinformatik der Genregulation (2) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) (-) Entwicklungsneurobiologie (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (10) (-) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (2) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (3) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (2) (-) Genomics (2) Immunregulation und Krebs (4) Kardiale MRT (1) Magnetic Resonance (10) Mobile DNA (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Proteom Dynamik (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (6) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (2) Transgenics (2) Zelluläre Neurowissenschaften (5) 2005 (1) 2007 (1) 2009 (1) 2011 (3) (-) 2013 (1) (-) 2014 (3) 2015 (3) (-) 2016 (1) 2018 (3) 2019 (2) 2020 (1) 2021 (2) 2022 (2) 2023 (1) 5 Ergebnisse: Active Filter: Harabula, Izabela-CezaraSemtner, Marcus Dr.Treier, Mathias Prof. Dr.EntwicklungsneurobiologieGenetik metabolischer und reproduktiver StörungenGenomics201320142016 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 04. Dezember 2014 / Am J Hum Genet Homozygous and compound-heterozygous mutations in TGDS cause Catel-Manzke syndrome N. Ehmke A. Caliebe R. Koenig S.G. Kant Z. Stark V. Cormier-Daire D. Wieczorek G. Gillessen-Kaesbach K. Hoff A. Kawalia H. Thiele J. Altmüller B. Fischer-Zirnsak A. Knaus N. Zhu V. Heinrich C. Huber I. Harabula M. Spielmann D. Horn U. Kornak J. Hecht P.M. Krawitz P. Nürnberg R. Siebert H. Manzke S. Mundlos 01. März 2013 / Mol Endocrinol Impaired fertility and FSH synthesis in gonadotrope-specific Foxl2 knockout mice S. Tran X. Zhou C. Lafleur M.J. Calderon B.S. Ellsworth S. Kimmins U. Boehm M. Treier D. Boerboom D.J. Bernard 01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck 01. August 2014 / FASEB J Follicle-stimulating hormone synthesis and fertility depend on SMAD4 and FOXL2 J. Fortin U. Boehm C.X. Deng M. Treier D.J. Bernard 03. Februar 2014 / J Clin Invest Changes in neural network homeostasis trigger neuropsychiatric symptoms A. Winkelmann N. Maggio J. Eller G. Caliskan M. Semtner U. Häussler R. Jüttner T. Dugladze B. Smolinsky S. Kowalczyk E. Chronowska G. Schwarz F.G. Rathjen G. Rechavi C.A. Haas A. Kulik T. Gloveli U. Heinemann J.C. Meier
04. Dezember 2014 / Am J Hum Genet Homozygous and compound-heterozygous mutations in TGDS cause Catel-Manzke syndrome N. Ehmke A. Caliebe R. Koenig S.G. Kant Z. Stark V. Cormier-Daire D. Wieczorek G. Gillessen-Kaesbach K. Hoff A. Kawalia H. Thiele J. Altmüller B. Fischer-Zirnsak A. Knaus N. Zhu V. Heinrich C. Huber I. Harabula M. Spielmann D. Horn U. Kornak J. Hecht P.M. Krawitz P. Nürnberg R. Siebert H. Manzke S. Mundlos
01. März 2013 / Mol Endocrinol Impaired fertility and FSH synthesis in gonadotrope-specific Foxl2 knockout mice S. Tran X. Zhou C. Lafleur M.J. Calderon B.S. Ellsworth S. Kimmins U. Boehm M. Treier D. Boerboom D.J. Bernard
01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck
01. August 2014 / FASEB J Follicle-stimulating hormone synthesis and fertility depend on SMAD4 and FOXL2 J. Fortin U. Boehm C.X. Deng M. Treier D.J. Bernard
03. Februar 2014 / J Clin Invest Changes in neural network homeostasis trigger neuropsychiatric symptoms A. Winkelmann N. Maggio J. Eller G. Caliskan M. Semtner U. Häussler R. Jüttner T. Dugladze B. Smolinsky S. Kowalczyk E. Chronowska G. Schwarz F.G. Rathjen G. Rechavi C.A. Haas A. Kulik T. Gloveli U. Heinemann J.C. Meier