Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Altmueller, Janine Dr.med. (36) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (18) Bunse, Mario Dr. (1) Cano Rincon, Elena Dr. (3) Collins, Russell Thomas Dr. (2) Fischer, Cornelius Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (26) Kammertöns, Thomas Dr. (5) Kieback, Elisa Dr. (1) Kopp, Joachim Dr. (1) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (1) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Pezzutto, Antonio Prof. Dr. (1) Potente, Michael Prof. Dr. (2) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (1) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (3) Willimsky, Gerald Dr. (5) (-) Harabula, Izabela-Cezara (2) Bioinformatik der Genregulation (1) Entwicklungsneurobiologie (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (7) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (2) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (2) (-) Genomics (2) Immunregulation und Krebs (3) Magnetic Resonance (7) Proteom Dynamik (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Transgenics (2) Zelluläre Neurowissenschaften (3) (-) 2014 (1) 2015 (1) (-) 2016 (1) 2 Ergebnisse: Active Filter: Harabula, Izabela-CezaraGenomics20142016 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 04. Dezember 2014 / Am J Hum Genet Homozygous and compound-heterozygous mutations in TGDS cause Catel-Manzke syndrome N. Ehmke A. Caliebe R. Koenig S.G. Kant Z. Stark V. Cormier-Daire D. Wieczorek G. Gillessen-Kaesbach K. Hoff A. Kawalia H. Thiele J. Altmüller B. Fischer-Zirnsak A. Knaus N. Zhu V. Heinrich C. Huber I. Harabula M. Spielmann D. Horn U. Kornak J. Hecht P.M. Krawitz P. Nürnberg R. Siebert H. Manzke S. Mundlos 01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck
04. Dezember 2014 / Am J Hum Genet Homozygous and compound-heterozygous mutations in TGDS cause Catel-Manzke syndrome N. Ehmke A. Caliebe R. Koenig S.G. Kant Z. Stark V. Cormier-Daire D. Wieczorek G. Gillessen-Kaesbach K. Hoff A. Kawalia H. Thiele J. Altmüller B. Fischer-Zirnsak A. Knaus N. Zhu V. Heinrich C. Huber I. Harabula M. Spielmann D. Horn U. Kornak J. Hecht P.M. Krawitz P. Nürnberg R. Siebert H. Manzke S. Mundlos
01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck